Aula 1

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04/09/2014 
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AULA1: 
INTRODUÇÃO AO CURSO. 
 
PROFESSOR: CAIO CARVALHO 
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA 
ESCOLA DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA 
DEPARTAMENTO DE MED. PREVENTIVA E PRODUÇÃO ANIMAL 
Salvador 
2014 
 
 
 E-mail 
gmaufba@gmail.com 
 
 
 
INFORMAÇÕES: 
OBJETIVOS DA DISCIPLINA (PARA O ALUNO) 
No âmbito da Medicina Veterinária, conhecer e 
entender a aplicação de: 
 
• Genética aplicada aos animais 
• Novas tecnologias aplicadas a genética veterinária. 
 Introdução ao curso. 
 Genética Molecular e divisão celular. 
 Genética básica. 
 Genética de populações. 
 Genética quantitativa. 
 
EMENTA DA DISCIPLINA: 
BIBLIOGRAFIA SUGERIDA: 
 
1. Otto, Priscila G. Genética Básica para 
Veterinária. ROCA, São Paulo, 2006. 
2. Nicholas, F. W. Genética Veterinária. Artes 
Médicas, Porto Alegre, 1999. 
3. Futuyma, D. Biologia Evolutiva. FUNPEC_RP, 2 
ed. 2003. 
4. Griffiths, A.J.F. Introdução a genética. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
5. Ramalho, M.A.P.; Santos, J.B.; Pinto, C.A.B.P. 
Genética na agropecuária. Lavras: UFLA, 2008. 
 
 
BIBLIOGRAFIAS: 
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• Três provas teóricas 
 (N1, N2) – 80% da nota 
 
• Estudo dirigido em sala de aula + Participação, 
atividades dentro e fora de sala (N3) – 20% 
(Seminário = 5,0) + (Estudo dirigido e participação = 5,0) 
 
CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO: 
A média semestral (MS) será obtida por: 
MS = ((N1+ N2)/2) x 0,8 + (N3) x 0,2 
INTRODUÇÃO: 
INTRODUÇÃO: 
Caio Carvalho 
Hoje já está amplamente divulgado que as informações genéticas estão 
contidas nos cromossomos, estruturas constituídas por moléculas de DNA e 
proteínas. 
54 27 OVINO 
60 30 BOVINO 
78 39 CÃO 
46 23 HUMANA 
DIPLÓIDE 
2N 
HAPLÓIDE 
N 
ESPÉCIE 
NÚMERO DE CROMOSSOMOS: 
INTRODUÇÃO: 
 
 
 
 
 
 
 
 
Caio Carvalho 
• Histórico 
Em meados de 1900, quando os trabalhos de Mendel passaram a ser reconhecidos pela 
comunidade científica, algumas perguntas ainda precisavam ser respondida: 
 
Onde ficavam os “fatores” de Mendel”? 
Qual é a natureza química dos “fatores” da hereditariedade? 
 
Mendel não havia estudado a questão da hereditariedade do ponto de vista químico. 
Daí em diante, a comunidade científica passa a buscar as respostas que Mendel não 
deixou. 
- Em 1910 confirmou-se que a informação genética estava contida nos cromossomos. 
Restava a dúvida: a informação esta no DNA ou nas proteínas? 
- Em 1944, Oswald Avery, Colin Macleod e Maclyn McCarty, demonstraram que a 
informação estava contida no ácido desoxirribonucleico (DNA) 
Caio Carvalho 
o Histórico 
 
Em 1928, Griffith, verificou a transformação de Pneumococos sp. Indicando a 
existência de um principio transformante. 
INTRODUÇÃO: 
CEPAS 
Morfologia da 
colônia 
Cápsula Virulência 
R Rugosa Ausente Avirulenta 
S Lisa Presente Virulenta 
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Caio Carvalho 
PRINCIPIO TRANSFORMANTE: 
Em 1944, Avery, Macleod e McCarty, demonstraram que a informação 
hereditária estava contida no ácido desoxirribonucleico (DNA) . 
Caio Carvalho 
PRINCIPIO TRANSFORMANTE: 
“Se estivermos certos, e é claro que não provamos nada ainda, 
então isso significa que os ácidos nucléicos (DNA) são 
substâncias não apenas estruturalmente importantes, mas 
funcionalmente ativas na determinação das atividades 
bioquímicas e as características específicas das células – e que, 
por meio de uma substância química conhecida é possível induzir 
alterações previsíveis e hereditárias nas células; este foi, por 
longo tempo, o sonho dos cientistas.” 
Caio Carvalho 
DNA: 
 Com as novas descobertas acerca do papel central do DNA na questão da 
hereditariedade, os cientistas começaram a buscar informações sobre a 
estrutura dessa molécula. 
 Em 1953, James Watson e Francis Crick propuseram um modelo para a 
estrutura do DNA que é utilizado até hoje. 
Caio Carvalho 
DNA: 
Watson e Crick não “inventaram “ 
a estrutura da molécula de DNA 
de forma aleatória. Eles possuíam 
informações prévias que os 
auxiliaram durante as suas 
pesquisas. 
Uma das informações era sobre a 
estrutura química dos ácidos 
nucleicos, já conhecida na época: 
Caio Carvalho 
DNA: 
- Polímeros formados a partir de nucleotídeos; 
- Dupla hélice; 
– A = T; 
– C ≡ G; 
- 5´- 3´ 
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Caio Carvalho 
DNA: 
- Watson e Crick dispunham, além do conhecimento sobre os nucleotídeos, 
dos dados referentes às pesquisas de Erwin Chargaff, pesquisador que três 
anos antes (em 1950) havia postulado que em qualquer ser vivo considerado, 
a quantidade de Adenina é igual a de Timina, bem como a de Citosina igual a 
de Guanina. 
- De posse desse conhecimento, Watson e Crick criaram o modelo da molécula 
de DNA. 
 
 
Caio Carvalho 
DNA: 
DNA: 
A dupla hélice apresenta dois tipos de sulcos aos quais se ligam as 
proteínas da cromatina. 
Sulco Menor 
Sulco Maior 
DNA: 
- Modelo de Watson e Crick: a orientação das fitas é antiparalela e 
complementar. 
 
 
Caio Carvalho 
COMO OCORRE A MULTIPLICAÇÃO DO 
DNA? 
Qual a importância da duplicação do DNA? 
Do que depende o processo de duplicação (ou replicação) do material 
genético? 
 - enzimas: a principal é a DNA-polimerase 
 - rompimento das pontes de H 
 - afastamento das cadeias (ou fitas) complementares 
 - produção de novas fitas de DNA usando nucleotídeos livres e as fitas 
moldes preexistentes. 
REPLICAÇÃO: 
Prova que a replicação é semiconservativa 
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- A duplicação do DNA tem início em vários pontos da molécula. 
Forquilhas de 
replicação 
REPLICAÇÃO: 
 
 
A primase se liga ao DNA e 
sintetiza um primer de RNA. 
A DNA-polimerase só adiciona um novo nucleotídeo na cadeia depois 
de “verificar” se o pareamento anterior esta correto. Do contrário, 
realiza a correção e, posteriormente, adiciona o novo nucleotídeo. 
Quando o primer está completo, a 
DNA polimerase se liga e sintetiza 
o novo DNA 
REPLICAÇÃO: 
Existem uma cadeia líder e cadeia retardada. Consequência da orientação 
antiparalela das fitas do DNA. 
Molde fita 
líder 
Fragmentos de 
Okazaki 
Fita retardada 
Molde fita 
retardada 
http://www.youtube.com/watch?v=teV62zrm2P0 
REPLICAÇÃO: 
RNA: 
• Cadeia unifilamentar de nucleotídeos; 
• Possui o açúcar Ribose em seus nucleotídeos; 
• Os nucleotídeos possuem as bases guanina, citosina, 
adenina e uracila no lugar da timina; 
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EXPRESSÃO GÊNICA: 
Caio Carvalho 
O termo expressão gênica refere-se aos eventos que levam à 
manifestação da informação contida no material genético (DNA). 
Normalmente, essa manifestação se dá por meio das proteínas, 
macromoléculas que realizam as mais diversas funções no interior das 
células, desde estruturais até metabólicas 
• O processo da expressão de um gene envolve basicamente duas 
etapas: 
- Transcrição gênica 
- Tradução gênica 
TRANSCRIÇÃO GÊNICA: 
Caio Carvalho 
 
Trata-se de um mecanismo em que a 
informação codificada em uma 
sequência de bases do DNA é 
convertida em uma sequência de bases 
de RNA. 
 
• Em células eucariontes, a transcrição 
ocorre no núcleo. 
 
Caio Carvalho 
TRANSCRIÇÃO GÊNICA: 
Por que ocorre a transcrição? 
 
A informação contida no DNA precisa ser convertida para uma 
“linguagem gênica” capaz de ser “lida” pelos ribossomos 
citoplasmáticos, organelas que efetivamente produzem as cadeias 
polipeptídicas (proteínas). Tal “linguagem” é representada pela 
molécula de RNA. 
Caio Carvalho 
O processo de transcrição não ocorre em qualquerponto do DNA. 
Somente algumas regiões dessa molécula (frequentemente os loci 
gênicos) é que sofrem a transcrição. 
TRANSCRIÇÃO GÊNICA: TRANSCRIÇÃO GÊNICA: 
Caio Carvalho 
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A partir de sua formação, a molécula de RNA pode ter 3 funções distintas: 
- RNA ribossômico (RNAr): juntamente com algumas proteínas constitui os 
ribossomos, grânulos citoplasmáticos onde se dá efetivamente a síntese 
proteica. 
A produção de RNAr resulta 
da transcrição de uma 
região do DNA que não 
constitui um gene. Trata-se 
de uma região com uma 
sequência específica de 
bases nitrogenadas. 
TRANSCRIÇÃO GÊNICA: 
- RNA mensageiro (RNAm): ácido nucleico de fita simples com a informação 
genética (decodificada a partir da fita ativa do DNA) para a produção de 
uma proteína específica. Na informação contida no RNAm está a sequência 
com que os aminoácidos devem ser encadeados durante a síntese proteica. 
Essa sequência aparece na forma de trincas (sequência de 3 bases 
nitrogenadas) chamadas códons. 
Cada códon corresponde à sequência 
codificante de um aminoácido 
específico. 
A produção de RNAm 
resulta da transcrição de 
uma região do DNA que 
constitui um gene. 
TRANSCRIÇÃO GÊNICA: 
 
- RNA transportador (RNAt): transporta aminoácidos livres no 
citoplasma para as regiões de síntese proteica, nos ribossomos. A 
molécula de RNAt possui 2 regiões importantes: 
TRANSCRIÇÃO GÊNICA: 
Cada RNAt transporta um 
tipo específico de aminoácido. 
A sequência de bases do 
anticódon é que define qual é 
o aminoácido transportado. 
Assim como na formação do RNAr, a 
produção do RNAt também resulta 
da transcrição de uma região do 
DNA que não constitui um gene. 
Processo em que a informação codificada no DNA é efetivamente 
usada para a síntese de proteína. 
TRADUÇÃO GÊNICA: 
Diferente da transcrição, que ocorre no núcleo celular, a tradução 
se dá no citoplasma e tem a participação fundamental dos 
ribossomos durante o processo de síntese proteica. 
TRADUÇÃO GÊNICA: 
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OBRIGADO!