AV2 GENETICA

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Avaliação: SDE0010_AV2_201101388706 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201101388706 - ANA CAROLINA DO NASCIMENTO LIMA
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
GLAUCIO DIRE FELICIANO
RODRIGO BOUYER FERREIRA
	Turma: 9023/L
	Nota da Prova: 1,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 26/11/2014 13:18:56
	
	 1a Questão (Ref.: 201101644205)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Euploidia
	 
	Poliploidia
	
	Aneuploidia
	 
	Polissomia
	
	Trissomia
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101659155)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança pseudoautossômica
	
	herança mitocondrial
	 
	herança autossômica recessiva
	
	herança ligada ao X
	 
	herança autossômica dominante
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101644571)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que:
		
	 
	Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula.
	
	A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula.
	
	O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo.
	
	Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana.
	 
	Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102015922)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Nossos genes possuem regiões codificantes, não-codificantes e regiões que expressam moléculas reguladoras do processo tradução deste gene. Qual a nomenclatura dada as regiões codificantes e não-codificantes de um gene, respectivamente?
		
	
	mRNA e tRNA
	 
	rRNA e tRNA
	
	Íntrons e Éxons
	 
	Éxons e íntrons
	
	Ribossomos e polimerase
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101498272)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	 
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	0,0(zero)
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101451499)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201102006131)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101446837)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	A genética estuda os mecanismos da hereditariedade. O DNA é a molécula contida no núcleo de nossas células e que armazena a informação genética. Explique como a molécula de DNA pode ser perpetuada e passada às células filhas na mitose de forma que estas possuam o mesmo genoma da célula mãe.
		
	
Resposta: Devido as duas fitas de DNA
	
Gabarito: A molécula de DNA de nossas células é fielmente replicada antes que ocorra a divisão celular, em um período conhecido como fase S da intérfase. Esta replicação fiel é feita por um conjunto de enzimas, sendo a mais importante a DNA polimerase. Este processo duplica nossos cromossomos de forma fiel. Os cromossomos são separados de forma equivalente na mitose garantindo que as células filhas tenham o mesmo genoma da célula mãe, tanto em quantidade como em qualidade.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101465169)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	A análise molecular do genoma pode ser realizada em qualquer material clínico adequado, desde que um DNA de boa qualidade possa ser obtido. Entre os processos de análise cromossômica encontramos: Hibridização in situ por fluorescência. Explique, de forma clara e objetiva, este processo.
		
	
Resposta: esse processso é quando o exame fica na cor azul (relevante), devido o liquido florescente que é usado.
	
Gabarito: Sondas específicas de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para identificar rearranjos cromossômicos particulares ou para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no material clínico.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101692470)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.