Questões de Genética

Prévia do material em texto

Parte superior do formulário
			
	 
	 Fechar
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9012/A
	Nota da Prova: 9,0 de 10,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 0        Data: 12/12/2014 14:41:56
	
	 1a Questão (Ref.: 201202173021)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202718749)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202388321)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202722322)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202380662)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	 
	autossomos
	
	heteroautossomos
	
	eucromossomos
	
	autocromossomos
	
	heterossomos
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202378603)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202380680)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
		
	
	autoimunidade
	 
	Imunogenética
	
	Genética Clássica
	
	Genética do desenvolvimento
	
	Genética Molecular
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202366616)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
		
	 
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202380687)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	
	as duas afirmações são falsas
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202413976)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa
cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	Isolamento de genes
	
	Sequenciamento de DNA
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	RFLP
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 04/12/2014 até 15/12/2014.
Parte inferior do formulário