Farmacologia Aplicada à Nutrição

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FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO  
	2018.1 (G)
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	1- Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de: 
		
	
	Fator de Biodisponibilidade 
	
	Absorção 
	
	Tempo de meia-vida 
	
	Excreção 
	
	Vias de administração 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201608217284)
	7a sem.: Antihipertensivos
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Um paciente de 55 anos com história de angina há 5 anos e infarto do miocádio recente foi internado em um hospital devido a uma hipertensão maligna. O diazóxido não deve ser prescrito a este paciente em função de: 
		
	
	sua lentidão no início da ação farmacológica 
	
	sua tendência em elevar os níveis de ácido úrico
	
	sua tendência em causar hipotensão ortostática 
	
	sua hepatotoxicidade 
	
	seus efeitos cardio estimulantes 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201608433786)
	7a sem.: farmacodinâmica
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Relativamente às figuras A, B e C acima mostradas, e sabendo que, na figura A, está representado um receptor não ligado, assinale a opção correta.
		
	
	Caso a figura B represente o agonista em seu sítio de ligação, a figura C representará um antagonismo alostérico.
	
	A figura C poderia representar a competição entre um agonista e um antagonista.
	
	A figura C poderia representar o mecanismo de antagonismo químico. 
	
	Caso a figura B represente o agonista endógeno em seu sítio de ligação, a figura C representará a ligação de um fármaco sintético agonista competitivo.
	
	Analisando-se isoladamente as figuras A e B, é correto afirmar que a figura B representa tanto a ligação de um agonista quanto a de um antagonista.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201608311300)
	9a sem.: Reações adversas
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	As reações adversas podem ser relacionadas aos efeitos que os pacientes podem apresentar ou não. Avalie as alternativas e marque a CORRETA:
		
	
	os efeitos adversos não seguem a ordem posológica e por isso ocorrem muito.
	
	pacientes diferentes podem apresentar reações adversas de intensidade semelhantes.
	
	os eventos podem ocorrer sempre que o paciente ingerir medicamentos.
	
	as reações adversas podem ser dividas em tipos, tais como sensorial, hipersensibilidade e efeitos secundários.
	
	tanto os eventos como os efeitos podem ocorrer na mesma proporção em pacientes.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201607970530)
	8a sem.: INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Na presença de distúrbios ou condições fisiopatológicas que possam causar uma redução na atividade das enzimas microssomais hepáticas, a duração da ação de certos fármacos poderá:
		
	
	b) Ser aumentada.
	
	d) Causar maior metabolização
	
	e) Não provocar qualquer relação de causa e efeito entre tais distúrbios e atividade das enzimas.
	
	a) Ser reduzida.
	
	c) Causar menos efeitos adversos.
	
	
	1a Questão (Ref.:201608109264)
	4a sem.: Farmacologia Endócrina
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A terapia prolongada com corticosteroides pode produzir todos os seguintes efeitos adversos, EXCETO:
		
	
	ulcerações péptica
	
	aupressão do eixo hipófise-supra-renal
	
	distúrbios psicológicos
	
	aumento da sensibilidade à infecção
	
	hipertrofia muscular
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201608123077)
	4a sem.: Drogas cardiovascular
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Qual das seguintes classes de fármacos pode estar associaa à ocorrência de crise hipertensiva?
		
	
	Analgésicos narcóticos
	
	Antidepressivos tricíclicos
	
	Fenotiazinas
	
	Inibidores da monoamina oxidase (MAO)
	
	Barbitúricos
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201608296727)
	4a sem.: AINES
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Qual a principal substância que evita a formação do Ácido Mercaptúrico na intoxicação pelo paracetamol?
		
	
	Adenosina
	
	Glutamina
	
	Ácido Gama Amino Butírico
	
	Glutamato
	
	Glutation
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201608098818)
	4a sem.: henostasia
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O efeito terapêutico da varfarina sódica depende da meia-vida de todos os eguintes fatores da coagulação, EXCETO:
		
	
	II
	
	V
	
	VII
	
	IX
	
	X
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201608132673)
	4a sem.: Sistema nervoso autonomo
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	O metroprolol  será o mais eficaz no bloqueio da capacidade da adrenalina de:
		
	
	Aumentar a secreção de saliva
	
	Produzir midriase (dilatação da pupila)
	
	Aumentar a liberação de renina do aparelho justaglomerular
	
	Reduzir a secreção de insulina do pâncres
	
	Aumentar a secreção de glucagon do pâncreas
	 
	
		Processando, aguarde ...
		 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
	Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201607285941 V.1  
	Aluno(a): ROSELITA FERREIRA MARTINS
	Matrícula: 201607285941 
	Desemp.: 0,5 de 0,5
	06/04/2018 12:04:08 (Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201607970528)
	2a sem.: VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
	
	e) Nenhuma das opções
	
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201608433834)
	3a sem.: Absorção de medicamentos
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção. 
		
	
	A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino. 
	
	Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático. 
	
	A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação. 
	
	No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos. 
	
	A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função. 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201607426587)
	2a sem.: 02-VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via: 
		
	
	Transdérmica 
	
	Oral 
	
	Intramuscular 
	
	Sublingual 
	
	Subcutânea 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201607427409)
	3a sem.: 03-ABSORÇÃO DE MEDICAMENTOS
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral: 
		
	
	Forma farmacêutica do fármaco 
	
	Tempo de esvaziamento gástrico 
	
	Motilidade gastrintestinal 
	
	Presença de alimento no sistema digestório 
	
	Uma versão genérica do fármaco 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201608180503)
	2asem.: Introdução a farmacologia
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Qual das alternativas abaixo define melhor o termo farmacodinâmica?
		
	
	é a ligação às enzimas hepáticas.
	
	é a distribuição dos medicamentos nos compartimentos corporais.
	
	é a absorção dos medicamentos no trato gastrointestinal.
	
	é a excreção dos medicamentos.
	
	é a ligação do fármaco ao receptor celular
	1a Questão (Ref.:201608457467)
	6a sem.: Interação medicamentosa
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Inúmeras são as possibilidades de ocorrência de interações entre fármacos e alimentos, problemas estes que frequentemente desconhecidos ou ignorados por profissionais e pacientes. Ao se mencionar que algumas interações fármaco-alimento podem ocorrer em qualquer etapa da farmacocinética inclusive no metabolismo, marque a alternativa CORRETA que aborde essa etapa:
		
	
	algumas reações podem ocorrer antes mesmo de alacancar o organismo e pode ser um exemplo da etapa citada. 
	
	alimentos como o leite podem impossibilitar a absorção do antibiótico devido a formação de quelatos
	
	alimentos como pães e bolos devem ser evitados para não promover a rápida excreção da morfina (analgésico)
	
	algumas frutas como a carambola e romã podem conter agente inibidores enzimáticos de biotransformação
	
	alimentos ricos em vitamina K podem interferir no efeito do fármaco anticoagulante
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201607930552)
	4a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A farmacologia é uma área de grande amplitude e que exige conhecimento e muito estudo do profissional, pois envolve outras disciplinas necessárias para o complemento do conhecimento. No entanto, a Área da farmacologia que compreende a interação molecular das drogas ou seus metabólitos com o organismo originando uma resposta:
		
	
	Farmacotécnica; 
	
	Farmacodinâmica; 
	
	Farmacocinetica; 
	
	Farmatoxocologia;
	
	Farmacognosia;
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201607425356)
	9a sem.: 09-MEDICAÇÃO MATERNA DURANTE A LACTAÇÃO
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que: 
		
	
	a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente. 
	
	a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscos advindos dos medicamentos. 
	
	o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício. 
	
	a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos. 
	
	se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente. 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201608098817)
	4a sem.: Hemostasia
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A administração de heparina è contra-indica em todas as seguintes situações, EXCETO:
		
	
	tuberculose ativa
	
	trombocitopenia
	
	endocardite bacteriana
	
	coagulopatia intravascular difusa
	
	certos tipos de cirurgia
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201608141273)
	7a sem.: INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	As interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a biodisponibilidade, ação e toxicidade desses fármacos. Essas interações devem ser observadas no ambiente hospitalar de modo a otimizar o efeito terapêutico e reduzir a toxicidade. É correto afirmar que:
		
	
	A administração de cimetidina causa alteração do pH gástrico diminuindo a absorção de vitamina B12 quando administrada concomitantemente com alimentos.
	
	O uso de furosemida diminui a excreção de Na (sódio), Cl (cloro) e Mg (magnésio). 
	
	O uso de ciprofloxacino, concomitantemente à nutrição enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponibilidade principalmente quando ingerido com alimentos ricos em cálcio, ferro e magnésio.
	
	As tetraciclinas, devem ser administradas por via oral, com leite, para evitar a irritação gástrica.
	
	A espironolactona (diurético poupador de potássio) pode ser ingerido concomitantemente com alimentos ricos em potássio.