AVP GENÉTICA

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1a Questão (Ref.:201308304964)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se mais ou menos a radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações
	
	variabilidades das espécies
	
	herança dos caracteres adquiridos
	 
	interação do genótipo com o meio
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201308309576)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	I, II e III.
	
	I, somente.
	
	II, somente
	
	II e III, somente.
	 
	I e II, somente.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201307670581)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HETEROZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	HAPLOIDE
	
	HEMIZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201308250557)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
		
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	 
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201308333666)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um estudante, ao iniciar o curso de genética, anotou as seguintes informações: I- Durante o processo de meiose, são formadas 2 células filhas com a mesma ploidia da célula mão II- Não é necessário ocorrer a duplicação da fita de DNA antes do processo da mitose. III- O processo da meiose ocorre durante a formação dos gametas , tendo uma redução na ploidia de 2n para n . IV- O processo da mitose é mais acentuado durante a fase de desenvolvimento.
		
	
	II e IV
	 
	III e IV
	
	I e III
	
	III e II
	
	I e IV
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201307660132)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	 
	timina
	
	uracila
	
	citosina
	
	adenina
	
	guanina
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201308303193)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Na espécie humana a forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. Qual a probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso de um casal onde ambos são heterozigotos?
		
	
	75%
	 
	25%
	
	0%
	
	100%
	 
	50%
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201308333020)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Um coelho Selvagem heterozigoto para albino (Cca) ao cruzar com um coelho Chinchila heterozigoto para albino (cchca) terá que proporção fenotípica de descendentes?
		
	 
	Dois selvagens, um chinchila e um albino;
	 
	Todos serão albinos;
	
	Três selvagens e um chinchila;
	
	Três chinchilas e um himalaia.
	
	Todos serão selvagens;
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201308214047)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	
	todas as suas crianças
	 
	metade de suas crianças
	
	1/4 de suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201307667228)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	
	1a Questão (Ref.:201308274138)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	Aa, AA, Aa.
	
	AA, aa, aa.
	
	Aa, aa, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	aa, AA, aa.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201308283242)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dizemos que um determinado gene é dominante quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	Ocorre quando em homozigose dominate e heterozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	Sempre depende da presença de seu alelo.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	Só acontece em homozigose.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201308330314)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	 
	genes, meiose.
	
	núcleos, meiose.
	
	genes, mitose.
	
	núcleos, mitose.
	
	cromossomos, mitose.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201308282313)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ciclo celular pode ser conceituado como uma cadeia de eventos que leva a proliferação celular por mitose. Nos seres multicelulares, a mitose é um processo que tem como principal função:
		
	 
	O crescimento
	
	A produção de gametas.
	
	A produção de energia.
	
	O movimento celular.
	
	A expressão gênica.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201307661222)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	Topoisomerase
	
	Helicase
	 
	DNA polimerase
RNA polimerase
	
	DNA ligase
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201307631157)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	NAD
	
	ATP
	
	FAD
	 
	DNA
	
	RNA
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201308213999)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
		
	 
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
	
	b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201308291595)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O albinismo é uma doença genética, que causa alteração na produção de melanina pelo organismo, onde o individuo tem ausência parcial ou total da despigmentação dos olhos, pele, pelos ou cor. O albinismo é uma disfunção que pode afetar homens, mulheres, animais e vegetais. E é uma doença:
		
	
	Heterossômica recessiva.
	
	Heterossômica dominante.
	
	Autossômica dominante e recessiva.
	 
	Autossômica recessiva.
	
	Autossômica dominante.
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201308304957)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Assim, quais doenças abaixo estão ligadas a este cromossomo?
		
	 
	Hemofilia e daltonismo.
	
	Todas as opções acima estão incorretas.
	
	Síndrome de Tuner e do cri-du-chat.
	
	Síndrome de Patau e de Eduard.
	
	Síndrome de Down e Patau.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201308214044)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	
	os cruzamentos a e b
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com Xw Y