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1a Questão (Ref.: 201408173126) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A Lei Eloy Chaves de 1924 foi um marco na história dos trabalhadores brasileiros. Qual a sua importância? 
 
 
Ela criou os planos de saúde 
 É a Lei de criação das CAP's (Caixa de aposentadorias e pensões) 
 
Ela foi responsável para a criação da carteira assinada 
 
Foi importante para a criação da Saúde Pública 
 
Foi importante para a criação do SUS 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408390661) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
No período da primeira República aconteceram diversos fatores relevantes a saúde pública do Brasil. Aponte nos 
itens abaixo o conjunto de fatores que representa tal relevância: 
 
 Foi criado o Departamento Nacional de Saúde Pública que visava à extensão dos serviços de saneamento 
urbano e rural, além da higiene industrial e materno-infantil; a Saúde Pública passou a ser tomada como 
questão social, com destaque para as campanhas sanitaristas de Oswaldo Cruz. 
 
Foram relatados nesta época os primeiros encontros dos sanitaristas exigindo soluções mais eficazes na 
área da saúde e suas sugestões e estudos foram ignorados. 
 
Neste período o movimento sanitário, mesmo que incipiente, foi incapaz de gerar na população 
estratégias para a promoção da saúde. 
 Oswaldo Cruz propôs uma reforma sanitária que tinha como iniciativas a promoção de registro 
demográfico, a construção de laboratórios específicos para o diagnóstico etiológico além da fabricação 
organizada de produtos profiláticos para uso em massa; todas as ações propostas por esse eminente 
cientista não foram aceitas pelo governo brasileiro. IV - Neste período o movimento sanitário, mesmo 
que incipiente, foi incapaz de gerar na população estratégias para a promoção da saúde. 
 
A população brasileira, em particular a da cidade do Rio de Janeiro, então capital da recente República, 
aceitou com facilidade a vacinação para varíola, promovida pelo governo federal por sugestão de 
Oswaldo Cruz. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408173167) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Em 1900 foi criado o Instituto Soroterápico Federal, para a fabricação de soros e vacinas. Qual foi a reação da 
população com a vacinação antivaríola obrigatória? 
 
 A população se revoltou 
 
A população ajudou com a pesquisa 
 
O governo não ofereceu a vacina 
 
A população aceitou, pois sabia da importância da vacinação. 
 
A população não foi vacinada 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408390658) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Historicamente a saúde passou por diversas fases desde o descobrimento do Brasil, até a Primeira República no 
início do século XX. Constatou-se: 
 
 Na primeira República já havia um modelo sanitário implantando, não havendo nenhuma restrição por 
parte da população às campanhas higienistas realizadas por Oswaldo Cruz. 
 
No período do descobrimento havia modelo de atenção à saúde definido; os recursos eram provenientes 
da terra (plantas e ervas) e do conhecimento dos curandeiros; havia médicos e farmacêuticos vindos 
diretamente de Portugal para tratar todos os habitantes da nova colônia, o Brasil. 
 Na primeira República a falta de um modelo sanitário e as epidemias como varíola, febre amarela, 
tuberculose e sífilis além das endemias rurais como doença de Chagas e malária, a questão sanitária 
passou a ser tomada como uma questão política por Oswaldo Cruz, realizando campanhas sanitárias de 
prevenção e vacinação. 
 
A vinda de Imigrantes europeus após a Abolição da Escravatura, não interferiu no acesso da população 
às condições mínimas de saúde. 
 
A vinda da família real para o Brasil em 1850 conferiu à colônia status de capital do Império, sem 
interferir no sistema de saúde, pois não havia nem controle sanitário mínimo dos navios que chegavam 
aos portos do país. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408390638) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Em 1903, o médico sanitarista Oswaldo Cruz foi nomeado pelo presidente Rodrigues Alves, Diretor-Geral de 
Saúde Pública com a missão de combater as três principais epidemias que assolavam o Rio de Janeiro: febre 
amarela, peste bubônica e varíola. Em 1904 foi publicada uma lei sobre a vacinação contra a varíola, gerando 
uma revolta popular, denominada Revolta da Vacina. Aponte as principais características desse episódio e sua 
correlação com a vacinação. 
 
 
A aprovação dessa lei permitia a entrada das brigadas sanitárias acompanhadas 
por policiais nas residências para a vacinação com o apoio da população. 
 
Movimentos estudantis e populares iniciaram as manifestações, sob a liderança de 
políticos governistas ao governo e médicos favoráveis à vacina. 
 
A vacinação obrigatória foi aceita pela população, sem nenhum tipo de 
manifestação contrária. 
 
Após o episódio a vacinação tornou-se obrigatória e passado algum tempo, com 
aceitação dessa medida, a epidemia de varíola foi controlada. 
 O modelo de saúde desse período que envolve uma abordagem coletiva e 
ambiental da doença e caracteriza-se pela prática autoritária recebe o nome de 
sanitarismo campanhista. 
1a Questão (Ref.: 201407523401) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Em 1988 na Constituição Federal, incorpora uma perspectiva inovadora ao tratar a saúde como garantia de 
direitos afirmando que: 
 
 
A assistência à saúde é livre para a iniciativa privada, pois o Estado não tem possibilidade de garantir o 
acesso de todos os cidadãos às ações e serviços de saúde necessários 
 Saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas e o acesso 
universal e igualitário às ações e serviços de saúde. 
 
Saúde é direito de todos, desde que o Estado do disponha dos recursos necessários para a implantação 
das ações, priorizando os mais pobres. 
 
Saúde é dever do Estado, cabendo-lhe coordenar as ações e delegar à iniciativa privada a prestação de 
serviços de saúde 
 
Saúde é direito de todos aos cidadãos que contribuírem mensalmente para a previdência social. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407426107) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O Sistema Único de Saúde foi proposto: 
 
 
No ano de 1964, durante a ditadura militar; 
 
No ano de 1992, durante o “impeachment” do presidente Fernando Collor; 
 No ano de 1986, durante a VIII Conferência Nacional de Saúde; 
 
No ano de 1990, no início do governo do presidente Fernando Collor; 
 
No ano de 1994, com a eleição do presidente Fernando Henrique Cardoso; 
 
 
a Questão (Ref.: 201408141386) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
É competência de administrar os recursos orçamentários e financeiros destinados, em cada ano, à saúde: 
 
 
da direção estadual do SUS. 
 da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios. 
 
da direção nacional do SUS 
 
do conselho municipal de saúde. 
 
da direção nacional do SUS. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407523410) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O que caracteriza as ações dirigidas à defesa e à proteção da saúde coletiva cuja função é identificar e controlar 
permanentemente os fatores de risco a saúde individual ou coletiva, através de ações desenvolvidas sobre 
condições, produtos, serviços, elementos, transporte, meios e origem que direta ou indiretamente possam 
produzir agravos à saúde, segundo a Lei nº 8080/1990. 
 
 
Outros 
 Vigilância sanitária 
 
Programa de saúde da comunidade 
 Programa de saúde da família 
 
Vigilância epidemiológica 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407523407) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
¿O conjunto de ações e serviços de saúde, prestados pro órgãos einstituições públicas, federais, estaduais e 
municipais, da administração direta e indireta e das funções mantidas pelo poder público.¿ Tal citação feita pela 
Lei nº 8080 de 1990 conceituar: 
 
 Vigilância sanitária 
 
Agência Nacional de Saúde 
 Sistema único de saúde 
 
Conselhos de Farmácia 
 
Vigilância Epidemiológica 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407474691) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os princípios básicos do SUS são: 
 
 
centralização, racionalização e equidade 
 igualdade, universalidade e equidade 
 
equidade, universalidade e centralização. 
 
fraternidade, universalidade e centralização 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407501691) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O SUS é seguramente a resposta adequada aos problemas de saúde do nosso país. Os princípios para a 
operacionalização deve(m) ser : 
 
 
Aprimoramento de reclamações tornado-os mais efetivos 
 
Oferta de informações sobre o sistema de funcionamento de serviços 
 
Respeito ao direito do cidadão 
 
Remuneração adequada ao profissional de saúde 
 Todas as afirmativas acima estão corretas 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201408141366) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
De acordo com a Lei Orgânica da Saúde, à garantia a saúde é ____________ do Estado. 
 
 
uma faculdade. 
 um dever. 
 
um direito fundamental. 
 
uma garantia. 
 
uma prerrogativa. 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407487871) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As ações de saúde pública no Brasil devem estar voltadas, ao mesmo tempo, para o indivíduo e para a 
comunidade, para a prevenção e para o tratamento, sempre respeitando a dignidade humana. Essas ações 
estão baseadas no princípio da: 
 
 
descentralização 
 universalidade; 
 
equidade; 
 
racionalidade; 
 integralidade; 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407523801) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual das seguintes alternativas não corresponde os princípios organizacionais/operativos do SUS? 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
Descentralização 
 Participação dos cidadãos 
 Universalidade 
 
Regionalização 
1. 
 
 
Pode-se definir Doenças 
Negligenciadas como sendo: 
 
 
 
 
Doenças que afetam de forma indistinta as populações tanto dos países desenvolvidos. como em 
desenvolvimento e subdesenvolvidos. A indústria farmacêutica desenvolve produtos para essas 
doenças só nos países em desenvolvimento. 
 
 
Doenças como a doença do sono, a de Chagas e a leishmaniose, que afetam exclusivamente as 
populações dos países em desenvolvimento. Atraem o interesse da indústria farmacêutica para a 
pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos. 
 
 
Doenças de baixo impacto social, afetando a camada mais rica da população brasileira, atraindo a 
pesquisa e desenvolvimento da indústria farmacêutica. 
 
 
Doenças como câncer, doenças cardiovasculares, doenças mentais e distúrbios neurológicos que 
constituem a maior concentração de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica. 
Afetam tanto os países desenvolvidos tanto quanto os em desenvolvimento. 
 
 
Doenças que afetam as camadas mais pobres da população dos países subdesenvolvidos e em 
desenvolvimento. Interesse marginal da indústria farmacêutica em descobrir novos produtos. 
 
 
 
 
2. 
 
 
A Lei das Patentes (9.279/97) foi promulgada no Brasil após a assinatura do acordo TRIPS. A partir 
dessa legislação o governo brasileiro passou a acatar as patentes de medicamentos no país, afetando o 
mercado farmacêutico nacional. São características dessa mudança, EXCETO: 
 
 
 
 
Estímulo de Políticas de Capacitação aos Recursos Humanos Especializados, com a concessão pelo 
governo federal de bolsas de mestrado e doutorado no exterior nas áreas afins. 
 
 
Incentivo por parte do governo federal para a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos, 
com criação de órgãos específicos para isso. 
 
 
Ausência de uma política industrial para o Setor Farmacêutico nacional, sem estímulos à 
transferência de tecnologia farmacêutica. 
 
 
Favorecimento à Indústria Multinacional Farmacêutica, dona de patentes e detentora de tecnologia 
e pesquisa de novos fármacos. 
 
 
incentivos financeiros para a melhora da infraestrutura dos parques industriais nacionais. 
 
 
 
 
3. 
 
 
A indústria farmacêutica nacional caracteriza-se por produzir medicamentos para qual público alvo: 
 
 
 
 
Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e negligenciadas 
 
 
Pacientes de programas especiais do Ministério da Saúde como o de DST/AIDS. 
 
 
Pacientes transplantados e imunosuprimidos. 
 
 
Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e doenças globais. 
 
 
Pacientes portadores de doenças globais; pacientes portadores de "doenças do século XX-XXI tais 
como hipertensão, diabetes e hiperlipidemia. 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sobre o mercado nacional e internacional de medicamentos, marque a alternativa falsa: 
 
 
 
 
O mercado farmacêutico está concentrado nas mãos de laboratórios transnacionais, popularmente 
conhecidos como indústrias farmacêuticas multinacionais. 
 
 
A inelasticidade ao aumento de preços e a assimetria de informação entre consumidores, médicos 
e indústria farmacêutica são característica da demanda do mercado farmacêutico. 
 
 
A Lei de Propriedade Industrial (Lei de patentes) prevê a quebra de patentes de medicamentos em 
caso de emergência nacional ou interesse público. 
 
 
O mercado farmacêutico internacional é caracterizado por alto grau de inovação no setor, em que 
medicamentos são registrados apenas se apresentarem benefícios claros em relação a outros 
medicamentos já registrados. 
 
 
O Brasil está entre os dez maiores mercados farmacêuticos do mundo na atualidade 
 
 
 
 
5. 
 
 
Com relação ao mercado farmacêutico mundial, é correto afirmar: 
 
 
 
 
Baseia-se no altruísmo e não nas relações econômico-financeiras. 
 
 
Investe na busca de tratamentos para doenças de maior ocorrência em países desenvolvidos. 
 
 
Investe na busca de tratamentos para doenças de maior ocorrência em países subdesenvolvidos. 
 
 
É um mercado insignificante, ou seja, gera pouco lucro para as empresas que o compõem. 
 
 
A distribuição dos recursos para pesquisa por melhores tratamentos é igual para todas as doenças 
existentes. 
 
 
 
 
6. 
 
 
O mercado farmacêutico nacional, caracteriza-se por: 
 
 
 
 
Ser constituído de diversas indústrias nacionais farmacêuticas; líderes de venda. ocupando as 10 
primeiras posições do ranking de vendas de medicamentos no mercado brasileiro. 
 
 
Possuir um parque de indústrias de imunoderivados avançado, com produção de diversos produtos 
todos vindos de processos de pesquisa e desenvolvimento do governo brasileiro. 
 
 
A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que não investem 
em pesquisa e desenvolvimento no Brasil, reproduzindo e vendendo no país fármacos 
desenvolvidos em suas matrizes no exterior. 
 
 
A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que investem em 
pesquisa e desenvolvimento no Brasil, realizando transferência de tecnologias de modo 
permanente. 
 
 
Caracteriza-se por ser um mercado inovador, com alternância de lideranças nas vendas de 
medicamentos entre as indústrias nacionais, as públicas e as transnacionais7. 
 
 
Segundo Chaves (2007), patente pode ser definida como um privilégio temporário protegido 
internacionalmente por meio de acordos e representam a garantia de um monopólio absoluto aos 
detentores dos processos e produtos patenteados naqueles países que aderem a tais acordos. Frente 
ao apresentado, assinale a alternatica CORRETA: 
 
 
 
 
Os produtos patenteados custam mais caro, o que estimula a concorrência no mercado 
farmacêutico e amplia o acesso a medicamentos. 
 
 
A diminuição da concorrência devida às patentes tende a levar ao aumento dos preços praticados 
de medicamentos. 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
As patentes permitem que um medicamento seja comercializado de forma monopólica, o que 
amplia o acesso a medicamentos. 
 
 
A concessão de patente inibe a concorrência no mercado farmacêutico e amplia o acesso a 
medicamentos. 
 
 
 
 
8. 
 
 
O princípio doutrinário do Sistema Único de Saúde que garante a toda a população brasileira a não-
exclusão do acesso às ações e serviços de saúde, a inclusão do direito à informação relativa ao 
processo saúde-doença, às leis que regem os serviços e os direitos enquanto cidadão é: 
 
 
 
 
Universalização. 
 
 
Resolutividade. 
 
 
Integralidade 
 
 
Equidade. 
 
 
Igualdade. 
 
1. 
 
 
Com relação ao mercado farmacêutico mundial, é correto afirmar: 
 
 
 
 
Investe na busca de tratamentos para doenças de maior ocorrência em países desenvolvidos. 
 
 
Investe na busca de tratamentos para doenças de maior ocorrência em países subdesenvolvidos. 
 
 
Baseia-se no altruísmo e não nas relações econômico-financeiras. 
 
 
A distribuição dos recursos para pesquisa por melhores tratamentos é igual para todas as doenças 
existentes. 
 
 
É um mercado insignificante, ou seja, gera pouco lucro para as empresas que o compõem. 
 
 
 
 
2. 
 
 
O mercado farmacêutico nacional, caracteriza-se por: 
 
 
 
 
Possuir um parque de indústrias de imunoderivados avançado, com produção de diversos produtos 
todos vindos de processos de pesquisa e desenvolvimento do governo brasileiro. 
 
 
Caracteriza-se por ser um mercado inovador, com alternância de lideranças nas vendas de 
medicamentos entre as indústrias nacionais, as públicas e as transnacionais 
 
 
Ser constituído de diversas indústrias nacionais farmacêuticas; líderes de venda. ocupando as 10 
primeiras posições do ranking de vendas de medicamentos no mercado brasileiro. 
 
 
A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que investem em 
pesquisa e desenvolvimento no Brasil, realizando transferência de tecnologias de modo 
permanente. 
 
 
A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que não investem 
em pesquisa e desenvolvimento no Brasil, reproduzindo e vendendo no país fármacos 
desenvolvidos em suas matrizes no exterior. 
 
 
 
 
3. 
 
 
A indústria farmacêutica nacional caracteriza-se por produzir medicamentos para qual público alvo: 
 
 
 
 
Pacientes portadores de doenças globais; pacientes portadores de "doenças do século XX-XXI tais 
como hipertensão, diabetes e hiperlipidemia. 
 
 
Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e negligenciadas 
 
 
Pacientes de programas especiais do Ministério da Saúde como o de DST/AIDS. 
 
 
Pacientes transplantados e imunosuprimidos. 
 
 
Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e doenças globais. 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sobre o mercado nacional e internacional de medicamentos, marque a alternativa falsa: 
 
 
 
 
O Brasil está entre os dez maiores mercados farmacêuticos do mundo na atualidade 
 
 
O mercado farmacêutico internacional é caracterizado por alto grau de inovação no setor, em que 
medicamentos são registrados apenas se apresentarem benefícios claros em relação a outros 
medicamentos já registrados. 
 
 
O mercado farmacêutico está concentrado nas mãos de laboratórios transnacionais, popularmente 
conhecidos como indústrias farmacêuticas multinacionais. 
 
 
A Lei de Propriedade Industrial (Lei de patentes) prevê a quebra de patentes de medicamentos em 
caso de emergência nacional ou interesse público. 
 
 
A inelasticidade ao aumento de preços e a assimetria de informação entre consumidores, médicos 
e indústria farmacêutica são característica da demanda do mercado farmacêutico. 
 
 
 
 
5. 
 
Segundo Chaves (2007), patente pode ser definida como um privilégio temporário protegido 
internacionalmente por meio de acordos e representam a garantia de um monopólio absoluto aos 
 
 
detentores dos processos e produtos patenteados naqueles países que aderem a tais acordos. Frente 
ao apresentado, assinale a alternatica CORRETA: 
 
 
A diminuição da concorrência devida às patentes tende a levar ao aumento dos preços praticados 
de medicamentos. 
 
 
As patentes permitem que um medicamento seja comercializado de forma monopólica, o que 
amplia o acesso a medicamentos. 
 
 
Os produtos patenteados custam mais caro, o que estimula a concorrência no mercado 
farmacêutico e amplia o acesso a medicamentos. 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
A concessão de patente inibe a concorrência no mercado farmacêutico e amplia o acesso a 
medicamentos. 
 
 
 
 
6. 
 
 
O princípio doutrinário do Sistema Único de Saúde que garante a toda a população brasileira a não-
exclusão do acesso às ações e serviços de saúde, a inclusão do direito à informação relativa ao 
processo saúde-doença, às leis que regem os serviços e os direitos enquanto cidadão é: 
 
 
 
 
Igualdade. 
 
 
Universalização. 
 
 
Equidade. 
 
 
Integralidade 
 
 
Resolutividade. 
 
 
 
 
7. 
 
 
As ações e serviços de saúde do SUS: 
 
 
 
 
só podem ser executados através da iniciativa privada. 
 
 
são organizados de forma centralizada, não regionalizada; 
 
 
têm participação prioritária da iniciativa privada; 
 
 
são executadas diretamente por ele, obrigatoriamente; 
 
 
têm organização hierarquizada em níveis de complexidade crescente; 
 
 
 
 
8. 
 
 
A Lei das Patentes (9.279/97) foi promulgada no Brasil após a assinatura do acordo TRIPS. A partir 
dessa legislação o governo brasileiro passou a acatar as patentes de medicamentos no país, afetando o 
mercado farmacêutico nacional. São características dessa mudança, EXCETO: 
 
 
 
 
Incentivo por parte do governo federal para a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos, 
com criação de órgãos específicos para isso. 
 
 
Estímulo de Políticas de Capacitação aos Recursos Humanos Especializados, com a concessão pelo 
governo federal de bolsas de mestrado e doutorado no exterior nas áreas afins. 
 
 
Ausência de uma política industrial para o Setor Farmacêutico nacional, sem estímulos à 
transferência de tecnologia farmacêutica. 
 
 
incentivos financeiros para a melhora da infraestrutura dos parques industriais nacionais. 
 
 
Favorecimento à Indústria Multinacional Farmacêutica, dona de patentes e detentora de tecnologia 
e pesquisa de novos fármacos. 
 
1. 
 
 
O que não é Eixo estratégico do PNAF? 
 
 
 
 
a) Não garantir o acesso e a eqüidade às ações de saúde 
 
 
c) Desenvolvimento, valorização, formação, fixação e capacitação de recursos humanos. 
 
 
d) Utilização da Rename 
 
 
b) Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica 
 
 
e) Pactuação de ações intersetoriais que visem à internalização 
 
 
 
 
2.Os medicamentos essenciais são aqueles que servem para satisfazer às necessidades de saúde 
prioritárias da população e selecionados de acordo com a sua importância para a saúde pública, a 
evidência sobre a eficácia e a segurança e relação custo efetividade. Sobre os medicamentos 
essenciais, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
 
 
A relação de medicamentos essenciais nacional no Brasil denomina-se RENAME 
 
 
Após a definição de relação de medicamentos essenciais, não é necessário sua atualização e 
revisão periódica 
 
 
O processo de seleção dos medicamentos essenciais é de base comparativa, estando baseado em 
critérios, como eficácia, segurança e conveniência para o paciente 
 
 
A relação de medicamentos essenciais nacional deve ser a base para a organização das listas 
estaduais e municipais de medicamentos essenciais 
 
 
A adoção da relação de medicamentos essenciais nacional é uma das diretrizes da Política 
Nacional de Medicamentos (PNM) 
 
 
 
 
3. 
 
 
Qual das alternativas não representa um fundamento no processo de reorientação da Assistência 
farmacêutica? 
 
 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
a) Na descentralização da gestão. 
 
 
b) Na promoção do uso racional dos medicamentos. 
 
 
d) Desorganização dos serviços farmacêuticos. 
 
 
c) Na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público. 
 
 
 
 
4. 
 
 
Assinale a afirmativa CORRETA em relação à Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME): 
 
 
 
 
Os municípios devem utilizar apenas os medicamentos que estão na RENAME, não adaptação para 
cada realidade local. 
 
 
Na prescrição de medicamentos da RENAME será obedecida a terminologia do nome comercial do 
medicamento. 
 
 
A RENAME é o documento que define os produtos farmacêuticos considerados prioritários para 
prevenção, diagnóstico e o tratamento de doenças prevalentes na população brasileira. 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
A RENAME foi aprovada através do ato da Secretaria Estadual de Saúde, sendo periodicamente 
atualizada, de conformidade com os princípios preconizados pela Organização Mundial da Saúde 
(OMS). 
 
 
 
 
5. 
 
 
Qual das alternativas a segui não corresponde uma prioridade do PNM (Política Nacional de 
Medicamento)? 
 
 
 
 
Promoção do uso racional de medicamentos. 
 
 
Revisão permanente da Rename. 
 
 
Organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos. 
 
 
Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos. 
 
 
Reorientação da Assistência Farmacêutica. 
 
 
 
 
6. 
 
 
Uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos é a adoção da Relação Nacional de 
Medicamentos Essenciais (RENAME), que: 
 
 
 
 
Deve ser continuamente atualizada, com ênfase ao conjunto de medicamentos voltados à 
assistência hospitalar em níveis terciário e quaternário. 
 
 
Contém informações relativas aos medicamentos, inclusive quanto à sua absorção e ação no 
organismo 
 
 
Favorece o processo de centralização da gestão da saúde, uma vez que deve ser adotada 
integralmente em todo o território nacional. 
 
 
Reúne os medicamentos considerados básicos e indispensáveis para atender a totalidade dos 
problemas de saúde da população. 
 
 
Deve servir de base para o direcionamento da produção farmacêutica e para o desenvolvimento 
científico e tecnológico. 
 
 
 
 
7. 
 
 
A política Nacional de Medicamentos, criada em 1998, possui diversas diretrizes, e dentro das diretrizes 
há algumas prioridades. Quais seriam as prioridades? 
 
 
 
 
Revisão permanente da Rename, Reorientação da Assistência Farmacêutica e Promoção do uso 
racional de medicamentos. 
 
 
Revisão permanente da Rename, Promoção do uso racional de medicamentos, Organização das 
atividades de vigilância sanitária de medicamentos. 
 
 
Revisão permanente da Rename, Reorientação da Assistência Farmacêutica, Promoção do uso 
racional de medicamentos e Organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos. 
 
 
Revisão permanente da Rename, Reorientação da Assistência Farmacêutica, Promoção do uso 
irracional de medicamentos, Organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos. 
 
 
Reorientação da Assistência Farmacêutica, Promoção do uso racional de medicamentos, 
Organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos. 
 
 
 
 
8. 
 
 
A Política Nacional de Medicamentos foi aprovada em outubro de 1998 (BRASIL, 1998b), tornando-se o 
instrumento norteador de todas as ações no campo da política de medicamentos no país. Qual das 
alternativas a seguir não corresponde um foco para a reorientação da assistência farmacêutica? 
 
 
 
 
No desenvolvimento de iniciativas que possibilitam a redução dos preços dos produtos, 
viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos do setor privado. 
 
 
Na promoção do uso racional dos medicamentos. 
 
 
Na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público. 
 
 
Na centralização da gestão. 
 
 
Orientação ao paciente. 
 
 
 
1. 
 
 
Produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária, o medicamento similar a um produto 
de referência ou inovados, que se pretende ser com este intercambiável, com comprovação de sua 
eficácia, segurança e finalidade é denominado. 
 
 
 
 
Homeopático 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
Alopático 
 
 
Genérico 
 
 
De referência 
 
 
 
 
2. 
 
 
De acordo com a Resolução número 338, de 6 de maio de 2004, do Conselho Nacional de Saúde, que 
aprovou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, Assistência Farmacêutica que não tinha por 
função e atividade: 
 
 
 
 
Gestão de estoques. 
 
 
Distribuir e dispensar medicamentos. 
 
 
Não manter cadastro atualizado dos usuários, unidades e profissionais de saúde. 
 
 
Gerenciar o processo de aquisição de medicamentos. 
 
 
Garantir condições adequadas para o armazenamento de medicamentos. 
 
 
 
 
3. 
 
 
Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados os mesmos efeitos de eficácia 
e segurança, é denominado: 
 
 
 
 
Remédio 
 
 
Medicamento genérico 
 
 
Produto biodisponível 
 
 
Medicamento similar 
 
 
Produto farmacêutico intercambiável 
 
 
 
 
4. 
 
 
Qual a finalidade da Política Nacional de Assistência Farmacêutica? 
 
 
 
 
Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de 
recuperação e reabilitação da saúde. 
 
 
Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de 
promoção. 
 
 
Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando ações de promoção, 
prevenção, recuperação e reabilitação da saúde. 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações reabilitação 
da saúde. 
 
 
 
 
5. 
 
 
Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
 
 
A Política Nacional de Medicamentos, regulamentada através da Portaria no 3916/98, definiu a 
dispensação como uma atividade de assistência, privativa do farmacêutico, definindo como o ato 
profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente, 
como resposta a apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Neste ato 
o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento.São 
elementos importantes da orientação, entre outros, a ênfase no cumprimento da dosagem, a 
influencia dos alimentos, a interação com outros medicamentos, o reconhecimento de reações 
adversas potenciais e as condições de conservação dos produtos. 
 
 
Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) são problemas de saúde vinculados somente ao 
resultado negativo da terapêutica farmacológica do paciente e que interferem ou podem interferir 
nas respostas de saúde esperadas. 
 
 
O uso racional de medicamentos é atribuição da equipe multidisciplinar, porém o profissional 
farmacêutico, assume a maior responsabilidade do processo, pois é dele o entendimento das 
diversas dimensões que os medicamentos assumem na sociedade atual e cabe a este profissional 
a responsabilidade única de impedir que o erro de medicação acometa o paciente no ato da 
dispensação. 
 
 
A atuação do farmacêutico deve contribuir para aumentar a qualidade da Assistência Farmacêutica 
e a resolubilidade das ações de saúde. Para que isto ocorra é fundamental que este profissional 
desenvolva todas as ações da Assistência Farmacêutica, pois estas jamais poderão ser delegadas 
a outros profissionais de saúde. 
 
 
A Assistência Farmacêutica deve ser entendida como uma política publica norteadora para a 
formulação de políticas setoriais, tendo como alguns dos seus eixos estratégicos a manutenção, a 
qualificação dos serviços de Assistência Farmacêutica na rede publica de saúde e a qualificação de 
recursos humanos, bem como a centralização de suas ações. 
 
 
 
 
6. 
 
De acordo com a Resolução número 338, de 6 de maio de 2004, do Conselho Nacional de Saúde, que 
aprovou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, Assistência Farmacêutica (AF) é o conjunto de 
ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o 
medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Qual das atividades a 
 
 
seguir não está inclusa no conjunto de atividades do ciclo de assistência farmacêutica previsto no 
PNAF? 
 
 
Seleção de medicamentos 
 
 
Programação 
 
 
Aquisição 
 
 
Prescrição 
 
 
Armazenamento 
 
 
 
 
7. 
 
 
Assinale V (VERDADEIRO) e F (FALSO) e posteriormente a alternativa que determina a seqüência 
CORRETA. ( ) Dentro da racionalidade do Armazenamento dos estoques é preciso considerar o 
aproveitamento de espaço, considerar a facilidade de transporte alem de considerar a proximidade das 
áreas de produção e consumo. ( ) A seleção tem o objetivo de proporcionar ganhos terapêuticos e 
econômicos. Deve definir, estabelecer e consensuar uma relação de medicamentos essenciais, 
escolhidos de acordo com o perfil epidemiológico da população local (enfermidades prevalentes), para 
atender às reais necessidades da população. A seleção de medicamentos deve ser feita por uma 
comissão de profissionais de saúde, com conhecimentos especializados, por critérios de essencialidade, 
qualidade e eficácia comprovada. Sua utilização deve ser obrigatória nos serviços de saúde, 
especialmente pelos prescritores. Deve ser revisada periodicamente e amplamente divulgada a todos 
os profissionais de saúde. ( ) Dispensação é o ato farmacêutico de proporcionar um ou mais 
medicamentos a um paciente, geralmente como resposta a apresentação de uma receita elaborada por 
um profissional autorizado. ( ) O processo de programação da aquisição de medicamentos é uma 
atividade que só pode ser exercida pelo farmacêutico; é uma atividade do ciclo da Atenção 
Farmacêutica; é uma atividade que tem por objetivo selecionar o que será adquirido; é uma atividade 
que deve suceder a seleção e preceder a aquisição de medicamentos. ( ) Para implementação da 
Assistência Farmacêutica é fundamental ter como princípio básico norteador o ciclo da Assistência 
Farmacêutica, que é um sistema constituído pelas etapas de seleção, aquisição, controle de qualidade, 
distribuição e atenção farmacêutica. 
 
 
 
 
F, V, F, F, V 
 
 
V, F, V, V, F 
 
 
V, V, V, F, F 
 
 
F, F, F, V, V 
 
 
V, F, V, F, V 
 
 
 
 
8. 
 
 
Equivalência farmacêutica entre produtos sob a mesma forma farmacêutica contém idêntica 
composição qualitativa e quantitativa de princípio ativo, e que tenham comparável biodisponibilidade, 
quando estudados sob um mesmo desenho experimental, defina o conceito segundo a Lei 9787 de 
1999. 
 
 
 
 
Farmacovigilância 
 
 
Farmacocinética 
 
 
Similaridade 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
Bioequivalência 
 
 1a Questão (Ref.: 201407493772) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Assinale a alternativa que ordena a numeração corretamente. 1 - Fase 1 2 - Fase 2 3 - Fase 3 4 - Fase 4 
(Farmacovigilância) ( ) Tem como objetivo avaliar a efetividade em curto prazo e com número menor de 
pacientes. ( ) São estudos pós-comercialização, com base no registro; (normalmente sob chancela de órgão 
regulador ou indústria). ( ) Tem como objetivo a avaliação preliminar sobre segurança (não eficácia) com 
voluntários. ( ) Tem como objetivo estabelecer efetividade com número maior de pacientes e de preferência em 
estudos de duplo-cego. 
 
 
3, 4, 1, 2 
 2, 4, 1, 3 
 
1, 2, 3, 4 
 
2, 1, 4, 3 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407430537) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Ensaio Clínico, sob a ótica da epidemiologia, é um estudo experimental e prospectivo. O ensaio clínico de fase II 
é caracterizado por: 
 
 
comparação do fármaco pesquisado x placebo. 
 estudo de farmacocinética e farmacodinâmica do medicamento. 
 
reações adversas e interações clínicas relevantes. 
 administração e monitorização do fármaco em prevalência da doença. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408390226) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Assinale a afirmativa correta: 
 
 Segundo a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância é a ciência e atividades relativas à 
identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer problema possível 
relacionado com fármacos. 
 A farmacovigilância tem a finalidade de identificar os riscos relacionados aos problemas que envolvem os 
produtos farmacológicos no mercado, não se preocupando com a perda da eficácia e com o uso indevido 
ou abuso de medicamentos. 
 
No Brasil ainda não existem pressupostos legais referentes à farmacovigilância, incluindo-a nas 
atribuições da Vigilância Sanitária e nas competências do Sistema Único de Saúde (SUS). 
 
É necessário que o campo de atividade da farmacovigilância se expanda e evolua, pois ainda não incluem 
as plantas medicinais, produtos derivados do sangue e vacinas. 
 
todas as alternativas estão incorretas 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408089263) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
"Autorização concedida por uma autoridade judicial ou administrativa para a utilização por terceiros, de uma 
invenção patenteada, sem o consentimento do titular da patente", também reconhecida como uma importante 
estratégia para a garantia do acesso a medicamentos. Sobre que conceito relacionado a patente de 
medicamentos estamos falando? 
 
 
Registro de medicamentos 
 Direito de propriedade intelectual 
 Licenciamento compulsório 
 
Tratados de livre comércio 
 
Acordo TRIPS 
 
 
 
 
1. 
 
 
Para a dispensação de medicamentos genéricos, qual das questões a seguir é a correta? 
 
 
 
 
Somente é permitida a dispensação do medicamento genérico ou do medicamento com 
equivalentes químicos. 
 
 
Somente será permitida a dispensação por uma alternativa terapêutica ou medicamento de 
referência. 
 
 
Somente será permitidaa dispensação do medicamento de referência ou de genérico 
correspondente 
 
 
Será permitida, ao farmacêutico, a substituição por uma alternativa farmacêutica ou medicamento 
com equivalentes químicos 
 
 
Será permitida ao farmacêutico a substituição PR uma alternativa terapêutica 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em relação aos Medicamentos Genéricos, introduzidos no Brasil pela Lei 9787/98, pode-se afirmar que: 
 
 
 
 
Medicamentos Genéricos devem sempre ser identificados por nome comercial ou marca, enquanto 
medicamentos de Referência devem ser identificados pela letra ¿R¿ e designados pela DCB ou, na 
sua ausência, pela DCI. 
 
 
Medicamentos Genéricos por lei podem chegar ao consumidor independente da exigência de 
passarem por testes de bioequivalência e equivalência farmacêutica. 
 
 
Medicamento Genérico é definido como um medicamento similar a um produto de referência ou 
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou 
renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, 
segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI; 
 
 
Medicamentos Genéricos e Similares se equivalem nas exigências de testes de bioequivalência e 
biodisponibilidade para o registro sanitário na ANVISA. 
 
 
Medicamento Genérico é definido como um medicamento similar a um produto de referência ou 
inovador, em que não há a exigência de ser com este intercambiável, sendo autorizada a sua 
cópia independente da expiração ou renúncia da proteção patentária. 
 
 
 
 
3. 
 
 
Qual das questões a seguir é verdadeira sobre a produção dos genéricos. 
 
 
 
 
c) São produzidos após lançamento da patente de um medicamento de referência ou inovador. 
 
 
b) São produzidos após lançamento da patente de um medicamento inovador 
 
 
a) São produzidos após o lançamento da patente de um medicamento de referência 
 
 
d) São produzidos depois de expirada a patente de um medicamento de referência ou inovador 
 
 
e) Segundo a necessidade de cada país, independente de prazos de patentes 
 
 
 
 
4. 
 
 
A Lei nº 9787 de 1999 é a responsável pela regulamentação dos genéricos, por isso é conhecida como 
Lei dos Genéricos. Segundo essa legislação o que caracteriza os genéricos? 
 
 
 
 
Não é intercambiável e tem marca 
 
 
Pode ser patenteado 
 
 
Não precisa de provas de biodisponibilidade 
 
 
É similar ao de referência a não pode ter marca 
 
 
Ser dispensado dos testes de bioequivalência 
 
 
 
 
5. 
 
 
Quais das submissões a seguir não refere-se a um processo feito pelos medicamentos genéricos? 
 
 
 
 
Métodos analíticos 
 
 
Protocolo de equivalência farmacêutica 
 
 
Protocolo de bioequivalência, de acordo como protocolo e relatório técnico para biodisponibilidade 
e bioequivalência. 
 
 
Protocolo detalhado de estudos de estabilidade 
 
 
Teste de correlação in vivo e in vitro 
 
 
 
 
6. 
 
 
A política de implantação de medicamentos genéricos teve como objetivo: 
 
 
 
 
e) Propiciar à população medicamentos com preços mais acessíveis e reduzir gastos com a 
assistência farmacêutica. 
 
 
d) Nunca ofertar mais de uma alternativa dos medicamentos genéricos cuja compra foi solicitada. 
 
 
b) Proporcionar gastos elevados com assistência farmacêutica. 
 
 
a) Proporcionar medicamentos adequados e aumentos com gastos com a assistência 
farmacêutica. 
 
 
c) Proporcionar medicamentos inadequados e com gastos elevados com a assistência 
farmacêutica. 
 
 
 
 
7. 
 
 
A Lei 9787/99 introduz os Medicamentos Genéricos no Brasil. Pode-se afirmar que a partir dessa 
legislação: 
 
 
 
 
Não há diferença no registro na ANVISA de medicamentos genéricos, similares e de referência. 
 
 
Medicamento Genérico é definido como um medicamento similar a um produto de referência ou 
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou 
renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, 
segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI; 
 
 
Medicamento de Referência é definido como um produto inovador registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade 
não foi comprovada junto a ANVISA, por ocasião do registro; 
 
 
Medicamentos Similares assim como os Genéricos são Intercambiáveis. 
 
 
Medicamentos Similares são medicamentos que contem o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), 
apresentam a mesma concentração, fórmula farmacêutica, via de administração, posologia e 
indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do Medicamento Genérico registrado pela 
ANVISA. 
 
 
 
 
8. 
 
 
Leia as definições abaixo e depois responda a pergunta: Biodisponibilidade: característica relacionada à 
eficácia clínica do medicamento. Traduz-se na velocidade e quantidade do princípio ativo ou fármaco, 
contido no medicamento, que alcança a circulação geral. Para medicamentos administrados via 
intravenosa, essa propriedade não existe porque o processo de absorção não ocorre por essa via de 
administração. Bioequivalência: É o estudo de biodisponibilidade comparativa entre dois ou mais 
medicamentos administrados em uma mesma via extravascular. Avalia os parâmetros relacionados à 
absorção do fármaco, a partir da forma farmacêutica administrada, contendo a mesma dosagem e 
mesmo desenho experimental. Dois produtos são bioequivalentes se suas biodisponibilidades 
(velocidade e extensão da absorção) são semelhantes, após administração na mesma dosagem. 
Entendendo ambas as definições e lembrando que o medicamento genérico tem a mesma 
biodisponibilidade e bioequivalência do medicamento de referência responda: 
 
 
 
 
É inaceitável que o medicamento genérico seja intercambiável com o de referência, uma vez que 
sua eficácia não é comprovada 
 
 
É aceitável que o medicamento genérico seja intercambiável com o de referência, uma vez que 
terá a mesma dosagem e será absorvido nas mesmas quantidades que o de referência 
 
 
É aceitável que o medicamento genérico seja intercambiável com o de referência, uma vez que 
terá a mesma dosagem apesar de não ser absorvido nas mesmas quantidades que o de referência 
 
 
É inaceitável que o medicamento genérico seja intercambiável com o de referência, uma vez que 
terá a mesma dosagem e será absorvido nas mesmas quantidades que o de referência 
 
 
É aceitável que o medicamento genérico seja intercambiável com o de referência, uma vez que 
terá uma dosagem aproximada será absorvido nas mesmas quantidades que o de referência 
 
1. 
 
 
É função do farmacêutico: 
 
 
 
 
b) As contra-indicações, interações e possíveis efeitos secundários do medicamento só podem ser 
explicados pelo profissional prescritor. 
 
 
d) Explicar clara e detalhadamente ao paciente o benefício do tratamento, conferindo-se a sua 
perfeita compreensão, o uso correto, seguro e eficaz dos medicamentos de acordo com as 
necessidades individuais do usuário 
 
 
e) O farmacêutico não deve procurar os meios adequados para ficar ciente de que o paciente não 
tem dúvidas sobre o modo de ação dos medicamentos. 
 
 
c) Não cabe ao farmacêutico explicar e/ou orientar a prescrição sobre o medicamento. 
 
 
a) As orientações prestadas pelo farmacêutico ao paciente jamais podem ser por escrito ou por 
meio de material de apoio adequado. 
 
 
 
1. 
 
 
A busca constante por conhecimento tem a internet comouma importante aliada, entretanto é 
necessária a adoção de condutas para o acesso a informação de qualidade. Abaixo são listadas 
condutas que melhoram a qualidade da busca, EXCETO: 
 
 
 
 
Busca por teses e dissertações em português em bancos públicos de Universidades Federais. 
 
 
Utilização de termos de delimitem corretamente o assunto buscado; 
 
 
Utilização de ferramentas de busca da área da saúde; 
 
 
Realização da pesquisa em sites de grandes empresas televisivas; 
 
 
Busca por artigos científicos em outras línguas além do português; 
 
 
 
 
2. 
 
 
Um paciente entra em sua farmácia e solicita um medicamento sem apresentar a prescrição médica, 
figurando um uso inapropriado de medicamento. Tal fato poderá ter diversas consequências, dentre as 
alternativas que seguem, qual não é resultado desse uso inapropriado? 
 
 
 
 
Não causar Resistência a antibióticos 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
Ter Eficácia limitada 
 
 
Causar Farmacodependência. 
 
 
Causar eventos adversos 
 
 
 
 
3. 
 
 
Qual dos problemas a seguir não se refere a um problema encontrado nas prescrições? 
 
 
 
 
Prescrição incorreta 
 
 
Prescrição extravagante 
 
 
Prescrição múltipla 
 
 
Sobreprescrição 
 
 
Prescrição única 
 
 
 
 
4. 
 
 
Considerando que um paciente hipertenso que estava com muitas dores na coluna foi ao médico e 
recebeu a prescrição de um analgésico, não recebendo a prescrição do medicamento par a sua 
hipertensão. Qual das alternativas a seguir representa corretamente um tipo de problemas na 
prescrição? 
 
 
 
 
Subprescrição 
 
 
Prescrição extravagante 
 
 
Prescrição múltipla 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
 
Sobreprescrição 
 
 
 
 
5. 
 
 
Assinale a alternativa que contém a definição CORRETA: 
 
 
 
 
O medicamento genérico foi estabelecido pela Lei no. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Pode ser 
definido como medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser 
com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção 
patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e 
qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela 
Denominação Comum Internacional (DCI) 
 
 
Equivalente Farmacêutico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a 
mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação 
terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela 
vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do 
produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser 
identificado por nome comercial ou marca. 
 
 
Biodisponibilidade refere-se a fármacos que são fabricados por laboratórios diferentes, com a 
mesma composição, que apresentam a mesma biodisponibilidade. 
 
 
Medicamento Similar é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que 
pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da 
proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança 
e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI. 
 
 
Bioequivalência é a quantidade de droga aplicada que chega no seu local de ação e que apresenta 
uma resposta farmacológica 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre a Atenção Farmacêutica. I - O termo ¿Atenção Farmacêutica¿ é derivado da filosofia que inspirou 
a criação da Farmácia Hospitalar. II - A filosofia contida na Atenção Farmacêutica é prestar orientação 
ao usuário, mas dentro de uma visão integral, complexa, profunda do paciente em sua relação com o 
medicamento. III - Através da Atenção Farmacêutica há a detecção de efeitos adversos ao 
medicamento e apresentação de sugestões para atenuá-los. IV - A Atenção Farmacêutica atua somente 
no campo hospitalar. São corretas somente as afirmativas: 
 
 
 
 
a) II e III 
 
 
c) I, II e III 
 
 
d) I, II e IV 
 
 
e) I, III e IV 
 
 
b) I e IV 
 
 
 
 
7. 
 
 
Qual das alternativas corresponde às atribuições do profissional farmacêutico? 
 
 
 
 
Dispensar medicamento sujeito a prescrição sem identificação de seu nome ou fórmula 
 
 
Informar e orientar o paciente sobre a utilização correta do medicamento 
 
 
Fornecer medicamentos, ou seus correlatos, drogas insumos farmacêuticos, alimentos e 
dietéticos, contrariando normas legais 
 
 
Fornecer ou permitir o fornecimento de medicamento ou drogas, para uso diverso da sua 
finalidade 
 
 
Divulgar resultados de exames ou métodos de pesquisa sem comprovação científica 
 
 
 
 
8. 
 
 
Segundo a OMS , há uso racional de medicamentos quando pacientes recebem medicamentos 
apropriados para suas condições clínicas, em doses adequadas às suas necessidades individuais, por 
um período adequado e ao menor custo para si e para a comunidade. Considera-se como NÃO 
obstáculo para o uso racional de medicamentos no Brasil: 
 
 
 
 
Prática da automedicação responsável. 
 
 
Carência de profissionais farmacêuticos capacitados no acompanhamento farmacoterapêutico. 
 
 
O excesso de medicamentos disponíveis no mercado. 
 
 
Insuficiência de diretrizes clínicas tanto no setor privado como público. 
 
 
Propaganda e marketing de medicamentos.