Patologia Hemorragia

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Diásteses hemorrágicas relacionadas com anormalidades no fator de coagulação
Diátese hemorrágica: condição caracterizada pela tendência para sangramento espontâneo, ou hemorragia intensa ou prolongada após trauma.
Hemostasia: consiste em eventos responsáveis pela prevenção de perda sanguínea
 
 
Fonte:Silverthorn. Fisiologia humana, 5° edição. p 559
Diásteses hemorrágicas relacionadas com anormalidades no fator de coagulação
Hemofilia 
Doença de Von Willebrand
Relação direta com anormalidades nos fatores de coagulação, provocando disfunção da hemostasia.
Afeta qualitativamente ou quantitativamente o fator de Von Willebrand
Diásteses hemorrágicas relacionadas com anormalidades no fator de coagulação
Cascata da coagulação: mecanismo de formação de coágulos de fibrina em locais de lesão vascular com consequente presença de plaquetas e colágeno.
Fonte:Silverthorn. Fisiologia humana, 5° edição. p 559
Diásteses hemorrágicas relacionadas com anormalidades no fator de coagulação
Hemofilia
É um distúrbio genético marcado por um sangramento prolongado devido à diminuição ou ausência de um dos fatores (fator VIII ou fator IX) de coagulação necessários para a formação do coágulo. Está ligada ao cromossomo X.
A hemofilia A é mais prevalente que o segundo tipo da doença (hemofilia B) e provoca alterações no fator VIII da cascata de coagulação.
A hemofilia B provoca alteração no fator IX.
 
 
Diásteses hemorrágicas relacionadas com anormalidades no fator de coagulação
Fonte:Silverthorn. Fisiologia humana, 5° edição. p 559
Diásteses hemorrágicas relacionadas com anormalidades no fator de coagulação
Doença de Von willebrand
 A doença de Von Willebrand apresenta maior prvalência que a hemofilia A e seu diagnóstico é considerado caso o paciente apresente história de hemorragias muco-cutâneas repetidas, especialmente em caso de padrão familiar. 
O fator de Von Willebrand é uma glicoproteína presente nas plaquetas, responsável por proteger o fator VIII da degradação plasmática e por promover a associação entre as cadeias do fator X.
Bibliografia
FRANCO, F. Rendrink. Fisiologia da coagulação, anticoagulação e fribinólise. Ribeirão Preto, 2001.
 
Pio Ferreira, Simone1. Correia de Oliveira, Guilherme2. Meireles Rezende, Suely3. As bases moleculares da Hemofilia A. São Paulo, 2009.
 
Matos, Ronaldo1. Magalhães, Sergio2. Doença de Von willebrand. Três corações, 2011.
 
Guyton, C Arthur. Tratado de Fisiologia Médica. 12° edição, 2011.