Simulado Genética Humana

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Simulado Genética Humana
1. A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
a) Darwin.
b) Lamarck.
c) Mendel.
d) Morgan.
e) Dawkins.
Alternativa “c”. Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
2. A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
a) fenótipo.
b) genótipo.
c) cariótipo.
d) cromossomos.
e) genes.
Alternativa “b”. O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
4. Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
a) gene.
b) cromossomo.
c) alelos.
d) RNA.
e) nucléolo.
Alternativa “a”. O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
5. (UFSCAR) Que é fenótipo?
a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
d) É o conjunto de características de um indivíduo.
e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
Alternativa “c”. O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
6. (FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
a)      100% vv, verdes;
b)      100% VV, amarelas;	
c)       50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d)      25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e)      25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
letra c
7. O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos teremos:
	Cruzamento
	V
	v
	v
	V v
	v v
	v
	V v
	v v
2 / 4 x 100 = 50 % 
A partir da resolução acima podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
8. (UFMT – mod.) Leia as afirmações abaixo relativas à transmissão dos caracteres na reprodução sexuada.
I – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no sangue dos pais, que se concentram no esperma do homem e nas excreções vaginais da mulher.
II – Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no interior das células reprodutoras masculinas e femininas, chamadas gametas, que se unem na fecundação.
III – Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um lugar definido no cromossomo, chamado locus gênico, assim, os genes também existem aos pares. Os pares de cromossomos semelhantes são chamados cromossomos homólogos, e os pares de genes que ocupam um mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos.
Das afirmações acima está (estão) correta (s):
a)      I, apenas
b)      II e III, apenas
c)       III, apenas
d)      II, apenas
e)      I, II e III.
letra b
A alternativa I está errada porque os caracteres dos pais são transmitidos aos filhos através de informações contidas nos gametas (espermatozoide e óvulo) do pai de da mãe.
9. (UFMG) Indique a proposição que completa, de forma correta, a afirmativa abaixo:
Por meiose, uma célula ________ com ________ cromossomos formará _______ células _________________, com _________ cromossomos cada uma.
a)      2n, 20, 02, 2n, 20.
b)      Diploide, 10, 04, haploides, 05.
c)      Diploide, 46, 04, haploides, 23.
d)      n, 10, 02, 2n, 05.
e)      Haploide, 05, 04, n, 20.
f)       2n, 30, 04, n, 15.
letra c
Por meiose, uma célula diploide com 46 cromossomos formará 4 células haploides, com 23 cromossomos cada uma.
10. Se cruzarmos dois gatos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos:
a)      Apenas indivíduos Aa;
b)      Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente;
c)       Indivíduos AA e aa, na proporção de 2:1, respectivamente;
d)      Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
letra d
11. Se os dois gatos são heterozigóticos, logicamente os dois terão o genótipo Aa, dessa forma:
	Cruzamento
	A
	a
	A
	A A
	A a
	a
	A a
	a a
Conforme a resolução acima, podemos concluir que os descendentes desse cruzamento terão genótipo AA, Aa e aa na proporção de 1:2:1 respectivamente.
12. De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
a)      Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
b)      Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
c)       Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
d)      Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
e)      O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
letra c
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
13. Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da cor preta e 6 filhotes da cor marrom.  Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
a)      Aa, aa, aa.
b)      AA, aa, aa.
c)       aa, AA, aa.
d)      aa, Aa, AA.
e)      Aa, AA, Aa.
letra d
14. Sabemos que a cor preta é dominante sobre a cor marrom, e por esse motivo já podemos dizer que o macho tem um gene recessivo, enquanto as duas fêmeas possuem pelo menos um dos genes dominantes, pois ambas tiveram filhotes da cor preta.
O enunciado nos disse que a primeira fêmea teve filhotes da cor marrom e da cor preta, sendo assim, podemos concluir que essa fêmea possui um dos genes dominante e o outro gene recessivo, sendo então heterozigota (Aa). Dessa forma, o cruzamento desses indivíduos obterá a seguinte descendência:
1º Cruzamento: metade de filhos pretos(7) Aa ; e metade de filhos marrom(6) aa
	1ºCruzamento
	A
	a
	a
	A a
	a a
	a
	A a
	a a
2 / 4 x 100 = 50%
15. Sendo que os genótipos Aa definirão a cor preta e os genótipos aa definirão a cor marrom. Diante disso concluímos que a primeira fêmea tem genótipo Aa, pois teve, em sua descendência, filhotes de cor preta e de cor marrom.
Retornando ao enunciado mais uma vez, vemos que a segunda fêmea teve filhotes apenas de cor preta. Nesse caso podemos concluir que essa fêmea é homozigota dominante (AA), e o cruzamento com o macho de cor marrom (aa) ficou da seguinte forma:
2º Cruzamento: todos os filhos pretos (14) Aa
	2ºCruzamento
	A
	A
	a
	A a
	A a
	a
	A a
	A a
4 / 4 x 100 = 100%
Observe que os todos os descendentes desse cruzamento possuem genótipo dominante, e por esse motivo são todos da cor preta
16. (FUVEST) Considere os processos de mitose e meiose.
a) Qual o número de cromossomos das células originadas, respectivamente, pelos doisprocessos, na espécie humana?
a) A mitose produz células com 46 cromossomos; a meiose células com 23.
b) Qual é a importância biológica da meiose?
b) Manutenção do número cromossômico da espécie e aumento da variabilidade.
17. Em que tipos celulares acontece a meiose?
02. Células germinativas, células-mãe de esporos.
18.
a) Temos meiose em A, B e C.
b) Temos mitose em A e meiose em B e C.
c) Temos meiose em A e mitose em B e C.
d) Temos meiose em A e B e mitose em C.
e) Temos mitose em A e B e meiose em C.
19. O esquema ao lado apresenta um ciclo vital:
Os números I, II e III representam, respectivamente:
a) mitose, fecundação, meiose;
b) meiose, fecundação, mitose;
c) mitose, meiose, fecundação;
d) meiose, mitose, fecundação;
e) fecundação, mitose, meiose.
20. Que fenômenos celulares ocorrem nas quatro fases da espermatogênese?
06. Mitose, meiose e diferenciação celular.
21. Os esquemas I, II e III representam diferentes estágios da mitose.
Com relação a estes estágios afirma-se:
1) O esquema III representa o estágio de anáfase.
2) O esquema II representa o estágio de metáfase.
3) É durante o estágio representado pelo esquema II que ocorre o rompimento do envoltório nuclear.
4) É durante o estágio representado pelo esquema I que ocorre a separação das cromátides irmãs.
5) Durante a divisão celular, o estágio representado pelo esquema III precede o estágio representado pelo esquema I.
22. Durante a divisão celular, o estágio representado pelo esquema II precede o estágio representado pelo esquema III.
Quais são as afirmações corretas:
a) apenas 3, 4, 5 e 6
b) todas
c) apenas 1, 2, 3, e 5
d) nenhuma
e) apenas 1, 3, 5 e 6
23. (CES/JF-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a.
a) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
b) Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.
c) A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
d) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
e) As células-filhas são idênticas às células-mãe.
24. Os gêmeos são irmãos gerados a partir da mesma gestação. Alguns apresentam características bastante similares e outros são completamente diferentes. Damos o nome de gêmeos ___________ àqueles que não possuem características similares.
Marque a alternativa que completa adequadamente o espaço acima:
a) dizigóticos.
b) monozigóticos.
c) univitelinos.
d) idênticos.
e) siameses.
Alternativa “a”. Os gêmeos dizigóticos, também chamados de bivitelinos ou fraternos, são gêmeos originados a partir da fecundação de dois ovócitos.
25. Os gêmeos podem ser do mesmo sexo ou não. Um grupo de gêmeos, no entanto, obrigatoriamente apresenta o mesmo sexo. Esse é o caso dos:
a) gêmeos dizigóticos.
b) gêmeos bivitelinos.
c) gêmeos monozigóticos.
d) gêmeos siameses.
e) gêmeos fraternos.
Alternativa “c”. Os gêmeos monozigóticos, também chamados de univitelinos ou idênticos, são formados a partir do mesmo zigoto e, portanto, possuem o mesmo sexo.
26.Analise as afirmações a respeito dos diferentes tipos de gêmeos e marque a alternativa incorreta.
a) Os gêmeos bivitelinos são formados em virtude da fecundação de dois ovócitos que foram liberados na mesma ovulação.
b) Os gêmeos dizigóticos também são chamados de fraternos.
c) Os gêmeos monozigóticos são formados a partir do mesmo zigoto.
d) Os gêmeos monozigóticos, apesar de possuírem o mesmo patrimônio genético, não apresentam as mesmas impressões digitais.
e) Os gêmeos monozigóticos ocorrem muito frequentemente em tratamentos de fertilização in vitro, pois mais de um embrião pode desenvolver-se no útero feminino
Alternativa “e”. O fato de vários embriões serem colocados no útero da mulher não significa que ocorrerá o desenvolvimento de gêmeos monozigóticos. Esse processo de reprodução assistida garante uma maior quantidade de gêmeos dizigóticos.
27.Algumas vezes, durante o desenvolvimento embrionário, pode ocorrer que os gêmeos permaneçam unidos por alguma estrutura do corpo. Esses gêmeos são chamados de
a) gêmeos dizigóticos.
b) gêmeos idênticos.
c) gêmeos monozigóticos.
d) gêmeos siameses.
e) gêmeos fraternos.
Alternativa “d”. Gêmeos siameses são aqueles que se apresentam unidos por alguma parte do corpo, como cabeça ou tórax.
28.(UCS) Os gêmeos univitelinos são formados
a) após a fertilização, com a entrada de dois espermatozoides no ovócito I.
b) devido à divisão de um único zigoto e não do óvulo.
c) durante a fertilização, com a entrada do espermatozoide no ovócito secundário.
d) pela disjunção do ovócito I na gametogênese feminina.
e) devido à presença de um espermatozoide contendo a informação hereditária de formar duas placentas.