Questionário de Genética Humana

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 Julgue as alternativas abaixo V para as verdadeiras e F para as falsas. Boa 
sorte... 
 
1. Os ácidos nucléicos (DNA e RNA) são polímeros longos formados por 
nucleotídeos, e estes são constituídos por açúcar (desoxirribose ou ribose), fosfato e 
bases nitrogenadas (pirimidinas e purinas). 
2. As moléculas de RNA são formadas por cadeias unifilamentares, enquanto 
que o DNA é uma dupla hélice helicoidal, formada por cadeias de polinucleotídeos 
antiparalelas e complementares. 
3. A maneira como os nucleotídeos ligam-se uns aos outros confere uma 
polaridade às fitas do DNA e do RNA (extremidade 5’ – presença de um grupo 
hidroxila livre, e extremidade 3’ – presença de um grupo carboxila livre). 
4. Uma quantidade substancial do genoma humano é de natureza repetitiva e 
essas seqüências de DNA têm uma função codificante, exercendo um papel ainda 
desconhecido. 
5. O centrômero é formado por um complexo de proteínas que se ligam aos 
microtúbulos do fuso acromático viabilizando a locomoção dos cromossomos 
durante o ciclo celular. 
6. A dupla hélice de DNA é uma estrutura dinâmica que pode assumir formas 
distintas, classificadas como DNA tipo A, B e Z, sendo o tipo z a forma normal da 
molécula. 
7. Os telômeros são seqüências repetitivas, situadas nas pontas dos 
cromossomos, responsáveis por manterem a integridade e a estabilidade dos 
cromossomos. 
8. No núcleo interfásico, as regiões de heterocromatina são vistas sempre em 
um estágio de condensação inferior ao das regiões de eucromatina. 
9. Ambas as cromátides de um cromossomo são constituídas de DNA 
bifilamentar e são unidas através do centrômero. 
10. As constrição secundária (RON) é essencial para a correta segregação dos 
cromossomos tanto na meiose quanto na mitose. 
11. O telômero é formado por um complexo de proteínas que se ligam aos 
microtúbulos do fuso acromático viabilizando a locomoção dos cromossomos 
durante o ciclo celular. 
12. As proteínas acidas do tipo histona, especificamente H1, H2A, H2B, H3 e H4, 
participam dos primeiros níveis de empacotamento do DNA, enquanto as proteínas 
básicas participam dos últimos níveis de empacotamento de DNA e, são 
responsáveis pela formação do esqueleto protéico que determina a morfologia do 
cromossomo. 
13. A associação do DNA as proteínas possibilita que a cromatina eucariótica 
apresente diferentes níveis de compactação, desde a organização dos 
nucleossomos até a formação do solenóide e do cromossomo interfásico. 
14. A cromatina sexual ou corpúsculo de barr, visto em células interfásicas de 
mamíferos, corresponde à condensação de um cromossomo X que ocorre nas 
células somáticas das fêmeas 
15. O empacotamento do DNA viabiliza a separação precisa do material 
genética, mas não interfere na manutenção do numero de cromossomos da espécie. 
16. A morfologia de um determinado cromossomo, em células de um individuo 
normalmente varia, pois depende da posição em que o centrômero se encontra ao 
termino do empacotamento. 
17. Em seres humanos, a replicação do DNA ocorre no sentido 3’→5’ pela ação 
da enzima DNA polimerase, que adiciona desoxirribonucleotídeos na cadeia em 
formação, complementares a molécula parental. 
18. As DNA polimerases replicativas necessitam de um primer de DNA, que 
forneça a extremidade 3’OH livre, para que possam adicionar nucleotídeos à fita em 
formação. 
19. A replicação do DNA em eucariotos é unidirecional, semiconservativa e 
semidescontínua. 
20. A duplicação do segmento de DNA terminal na fita de crescimento contínuo, 
em células somáticas e germinativas, só é possível graças a ação da telomerase 
que promove a extensão dos telômeros. 
21. A polaridade oposta dos filamentos que formam a dupla hélice e o fato das 
polimerases efetuarem síntese apenas no sentido 5’→3’, implica que a replicação da 
molécula em uma das fitas é descontinua e leva a formação de curtos fragmentos de 
RNA denominados fragmentos de okazaki. 
22. Cada mRNA é ligado a um determinado aminoácido conforme a extensão dos 
telômeros . 
23. A cada poli A localizada na extremidade 3’ do mRNA, assim como o cap 5’, 
exercem papel fundamental no inicio da tradução. 
24. Na tradução, íntrons e exons são regiões gênicas cuja informação genética é 
transferida para o mRNA complementar. 
25. Dois tipos de genes reguladores estão presentes no genoma humano:os que 
codificam moléculas de RNA e os que codificam proteínas. Os que expressam RNA 
são apenas transcritos e processados antes de executarem suas funções. Já os que 
codificam proteínas necessitam da tradução. 
26. O código genético é composto por 64 combinações de três nucleotídeos, das 
quais três levam ao fim da tradução. 
27. Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não há evolução 
relacionada a todos os loci dos indivíduos. 
28. Para um estudo de genética das populações ser confiável deve-se analisar as 
freqüências de todos os indivíduos da população, não sendo permitida a analise de 
amostras ou subconjuntos. 
29. Os fatores evolutivos, como mutação, migração e seleção natural, alteram as 
freqüências dos genes e tornam população em equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
30. Se um lócus encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg todos os outros 
loci na mesma população também estão. 
31. Ao analisar a variação das freqüências alélicas entre gerações das 
freqüências alélicas entre gerações, está se estudando a evolução daquele caráter. 
 
GABARITO
1. V 
2. V 
3. F 
4. F 
5. V 
6. F 
7. V 
8. F 
9. V 
10. F 
11. F 
12. F 
13. F 
14. V 
15. F 
16. F 
17. F 
18. F 
19. F 
20. F 
21. F 
22. F 
23. V 
24. F 
25. F 
26. V 
27. F 
28. F 
29. F 
30. F 
31. V