GENETICA AOL 2, 3, 4 , 5

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GENETICA AOL 2
Pergunta 1
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	A sequência de um filamento de DNA é AGTCCTACA. Se este filamento servir como molde para a síntese de DNA, qual será a sequência do filamento recém-sintetizado?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
TCAGGATGT
	Respostas:
	a. 
GTCAACGAG
	
	b. 
CAGTTGCTC
	
	c. 
CTGAAGCAC  
	
	d. 
UCAGGAUGU
	
	e. 
TCAGGATGT
	
	
	
Pergunta 2
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	Os ácidos nucleicos são responsáveis pelo controle dos processos vitais básicos em todos os seres. Eles podem ser de dois tipos, o RNA e o DNA, ambos formados por blocos estruturais chamados de nucleotídeos. A molécula de RNA apresenta duas diferenças em seus nucleotídeos, quando comparada a molécula de DNA. Marque a alternativa que apresenta essas diferenças corretamente.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
A pentose do RNA é a ribose e a base nitrogenada timina é substituída pela uracila.
	Respostas:
	a. 
A pentose do RNA é a ribose e a base nitrogenada timina é substituída pela uracila.
	
	b. 
A pentose do RNA é a desoxirribose e a base nitrogenada timina é substitui a uracila.
	
	c. 
O RNA só apresenta uma base pirimídica, a adenina e seu açúcar é a ribose.
	
	d. 
O RNA só apresenta bases púricas e a sua pentose é a ribose.
	
	e. 
A molécula de RNA não apresenta o grupo fosfato e a uracila substitui a timina.
	
	
	
Pergunta 3
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	A síntese proteica é um dos processos bioquímicos mais complexos que ocorrem nas células e é de extrema importância biológica. Ela é dividida em duas etapas, a primeira dá-se o nome de transcrição e a segunda chama-se tradução. Sobre esses dois processos, marque a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.
O DNA tem uma sequência chamada TATA boxe, que está localizada anteriormenteaos genes e é reconhecida pela RNA polimerase.
	Respostas:
	a. 
Transcrição é o processo pelo qual uma molécula de RNA é sintetizada a partir de uma das fitas da molécula de DNA.
	
	b.
Os ribossomos são os sítios da síntese proteica. Na subunidade menor há dois sítios, denominados P e A, para a ligação dos tRNA.
	
	c. 
O processo de tradução, pelo qual são sintetizadas moléculas de mRNA, ocorre no núcleo as célula.
	
	d. 
Os tRNA têm a função de captar aminoácidos dispersos na célula e transportá-losaté os ribossomos.
	
	e.
O DNA tem uma sequência chamada TATA boxe, que está localizada anteriormenteaos genes e é reconhecida pela RNA polimerase.
	
	
	
Pergunta 4
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	Há diferentes tipos de RNA presentes nas células. Eles podem ser classificados em codificadores, que contêm informação genética, e não codificadores. A respeito dos diferentes tipos de RNAs, marque a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a.
Os Micro-RNA (miRNA) se unem a várias subunidades proteicas para formar o complexo de processamento de ribonucleoproteínas (chamado spliceossomo) que remove os íntrons dos mRNA eucarióticos.
	Respostas:
	a.
Os Micro-RNA (miRNA) se unem a várias subunidades proteicas para formar o complexo de processamento de ribonucleoproteínas (chamado spliceossomo) que remove os íntrons dos mRNA eucarióticos.
	
	b. 
O RNA mensageiro (mRNA) é um intermediário necessário para a síntese de uma proteína.
	
	c. 
Os RNAs pequenos nucleares (snRNA) são a parte de um sistema que processa os RNA transcritos em células eucarióticas.
	
	d. 
O RNA ribossômico (rRNA) constitui o principal componente dos ribossomos e é rico em pareamentos internos.
	
	e. 
O RNA transportador (tRNA) leva os aminoácidos até os ribossomos para a síntese proteica.
	
	
	
Pergunta 5
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	O filamento de um gene que está sendo transcrito é GCCAGTCTT. Qual será a sequência de RNA feito a partir desse molde?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
CGGTCAGAA
	Respostas:
	a. 
UAAGUCACC   
	
	b. 
CGGUCUCUU
	
	c. 
AUUTAGUGG
	
	d. 
CGGUCAGAA
	
	e. 
CGGTCAGAA
	
	
	
Pergunta 6
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	Suponha que um gene contém 141 códons. Quantos nucleotídeos estão presentes na sequência codificante do gene? Quantos aminoácidos se espera estar presente no polipeptídio codificado por este gene?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
47 nucleotídeos; 47 aminoácidos.
	Respostas:
	a. 
47 nucleotídeos; 47 aminoácidos.
	
	b. 
141 nucleotídeos; 423 aminoácidos.
	
	c. 
141 nucleotídeos; 141 aminoácidos.
	
	d. 
423 nucleotídeos; 141 aminoácidos.
	
	e. 
423 nucleotídeos; 423 aminoácidos.
	
	
	
Pergunta 7
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	Todas as células têm a capacidade de crescer e se reproduzir. Nas células eucariontes isso ocorre de uma maneira cíclica, em um processo chamado ciclo celular. Sobre o ciclo celular, marque a questão incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.
A meiose ocorre apenas nas chamadas células germinativas, e permite a formação de células gaméticas que contêm metade do número cromossômico, ou seja, são células diploides.
	Respostas:
	a. 
A mitose é o processo pelo qual a célula se divide em duas novas células e mantém a quantidade de cromossomos.
	
	b. 
Durante a fase G1 e G2, não ocorre síntese de DNA
	
	c. 
Durante a fase das intérfase ocorre a replicação do DNA de cada cromossomo.
	
	d. 
A prófase I da meiose dividida em 5 etapas: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
	
	e.
A meiose ocorre apenas nas chamadas células germinativas, e permite a formação de células gaméticas que contêm metade do número cromossômico, ou seja, são células diploides.
	
	
	
Pergunta 8
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	A replicação correta do DNA é essencial para transmitir a informação genética às células filhas, originadas pela divisão celular. A replicação ocorre antes da divisão celular, seja uma divisão mitótica ou meiótica. Sobre a replicação, marque a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
O afastamento dos filamentos do DNA dá origem à forquilha de replicação.
	Respostas:
	a. 
A DNA polimerase I amplia a cadeia de DNA que foi iniciada por um primer.
	
	b. 
O afastamento dos filamentos do DNA dá origem à forquilha de replicação.
	
	c. 
 A síntese da nova fita de DNA ocorre somente no sentido 3’→ 5’.
	
	d. 
O rompimento das pontes de hidrogênio da molécula de DNA é realizado pela enzima ligase.
	
	
	
Quinta-feira, 28 de Junh
GENETICA AOL 3
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de um genoma diploide é denominada monossomia. Sendo assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido a uma monossomia?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Síndrome de Turner
	Respostas:
	a. 
Síndrome de Kernicterus
	
	b. 
Síndrome de Turner
	
	c. 
Síndrome de Klinefelter
	
	d. 
Síndrome do miado de gato.
	
	e. 
Síndrome de Down
	
	
	
Pergunta 2
0 em 1 pontos
	
	
	
	As alterações que atingem os cromossomos são denominadas aberrações cromossômicas e tem um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal, determina alterações fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro ou falso.
(  ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois tipos: estruturais e numéricas, quando afetam a estrutura dos cromossomos.
(  ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo ganhou ou perdeu um conjunto completo de cromossomos.
(  ) Quando em consequência do processo de não-segregação falta um cromossomo de um dado par, diz-se que a célula apresenta nulissomia para este cromossomo.
(  ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o indivíduo apresenta uma trissomia no cromossomo 21.
(  ) O termo trissomia é dado quandoo indivíduo apresenta três conjuntos cromossômicos completos.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
V, V, V, V, V.
	Respostas:
	a. 
F, F, F, F, F.
	
	b. 
F, V, F, V, V.   
	
	c. 
V, V, V, V, V.
	
	d. 
F, F, F, V, V.
	
	e. 
V, V, F, V, F.
	
	
	
Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora para fibrose cística são respectivamente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
1/4,1/2.
	Respostas:
	a. 
2/3,1/3.
	
	b. 
Zero,1/4.
	
	c. 
1/4,1/2.
	
	d. 
1/2,1/2.  
	
	e. 
1/4, 1/4.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um homem destro, heterozigótico para este caracter, que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigótica para o último caracter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigótica para ambos os caracteres?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
1/8
	Respostas:
	a. 
2/8   
	
	b. 
1/2
	
	c. 
1/4
	
	d. 
1/8
	
	e. 
2/4
	
	
	
Pergunta 5
0 em 1 pontos
	
	
	
	Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os postulados fundamentais no estudo da herança, ou seja, na transmissão dos genes dos genitores para a prole. Ele desenvolveu experimentos com a ervilha de jardim, analisando sete pares de características dessa espécie. Sobre os estudos de Mendel sobre a hereditariedade, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b.
Os genes apresentam dois alelos. Se eles forem iguais, o indivíduo é homozigoto, se eles forem diferentes, o indivíduo é chamado de heterozigoto.
	Respostas:
	a. 
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos, e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo. 
	
	b.
Os genes apresentam dois alelos. Se eles forem iguais, o indivíduo é homozigoto, se eles forem diferentes, o indivíduo é chamado de heterozigoto.
	
	c. 
Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta impedindo a expressão do outro.
	
	d. 
O par de alelos no indivíduo é denominado genótipo.
	
	e. 
As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários, os alelos.
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto a esses distúrbios, é incorreto afirmar que: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b.
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
	Respostas:
	a. 
A síndrome de Hunter é causada pela deficiência de iduronato-sulfatase e tem herança recessiva ligada ao X.
	
	b.
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.
	
	c.
Na fenilcetonúria é importante que haja uma dieta rigorosa com restrição de fenilalanina para evitar o acúmulo dela e de seus derivados no cérebro, pois tal acúmulo pode levar ao retardo mental.
	
	d. 
Galactosemias e mucopolissacaridoses são exemplos de alterações no metabolismodos carboidratos e mucopolissacarídeos.
	
	e.
As mucopolissacaridoses estão relacionadas a mutações genéticas que causam deficiência de alguma das enzimas que participam da degradação de glicosaminoglicanos.
	
	
	
Pergunta 7
0 em 1 pontos
	
	
	
	A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada pela deficiência de fenilalaninahidroxilase, promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e também dos seus derivados, quando seu metabolismo é desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quanto aos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Os pacientes devem estar atentos à composição dos adoçantes, pois muitos deles contêm fenilalanina.
	Respostas:
	a.
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
	
	b. 
Os pacientes devem estar atentos à composição dos adoçantes, pois muitos deles contêm fenilalanina.
	
	c.
Muitos doces, geleias, gelatinas não contêm fenilalanina, portanto podem ser usados para aumentar o valor calórico e o aroma nos alimentos.
	
	d. 
A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem produzi-la.
	
	e. 
Os níveis da hemoglobina devem ser cuidadosamente avaliados em virtude da restrição severa da ingestão de proteínas.
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O câncer é uma doença que pode ser analisada no nível molecular, como um conjunto de defeitos nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das células. Sobre os tumores, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de tumores malignos.
	Respostas:
	a. 
O câncer é originado da proliferação contínua, porém regulada, das células de qualquer parte do corpo.
	
	b.
O tumor maligno tem a capacidade de invadir os tecidos adjacentes, e de se disseminar para outros tecidos em um processo chamado de metaplasia.
	
	c. 
Os carcinomas são tumores malignos derivados do tecido conjuntivo.
	
	d. 
Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de tumores malignos.
	
	e.
As células normais contêm oncogenes que promovem a transformação celular e geralmente estão relacionados aos processos de proliferação, diferenciação e sobrevivência da célula.
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. A aveia comumente cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que na aveia comum o número cromossômico é igual a:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
42
	Respostas:
	a. 
21
	
	b. 
35
	
	c. 
28
	
	d. 
42
	
	e. 
14
	
	
	
Pergunta 10
0 em 1 pontos
	
	
	
	Considere o esquema abaixo.
A mutação cromossômica representada é um caso de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
deficiência.   
	Respostas:
	a. 
translocação.
	
	b. 
inversão.
	
	c. 
trissomia.
	
	d. 
duplicação.
	
	e. 
deficiência.   
	
	
	
Quinta-feira, 28 de Junho de 2018 17
AOL 4 
Pergunta 1
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	Preencha os espaços vazios com a alternativa correta:
A imunidade protetora contra microrganismos é mediada pelas reações iniciais da ______________ e pelas respostas posteriores da _______________. A imunidade adquirida é específica para diferentes ____________ microbianos e não microbianos. A______________ é mediada pelos linfócitos B e seus produtos secretados, anticorpos, e atua principalmente na defesa contra microrganismos______________ e suas toxinas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Imunidade adaptativa, imunidade inata, antígenos, imunidade celular, extracelulares.
	Respostas:
	a. 
Imunidade inata, imunidade adaptativa, antígenos, imunidade humoral, intracelulares.
	
	b. 
Imunidade inata, imunidade adaptativa, antígenos, imunidade humoral, extracelulares.
	
	c. 
Imunidade adaptativa, imunidade inata, antígenos, imunidade celular, extracelulares.
	
	d. 
Imunidade inata, imunidade adaptativa, anticorpos, imunidade humoral, intracelulares.
	
	e. 
Imunidade adaptativa, imunidade inata, antígenos, imunidade celular, extracelulares.Pergunta 2
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	O MHC é responsável por apresentar antígenos associados a células para serem reconhecidos pelos linfócitos T. Sobre o MHC é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
O MHC é classificado em três categorias: o MHC de classe I, II e III.
	Respostas:
	a. 
Os linfócitos T CD8 reconhecem antígenos apresentados por MHC de classe II.
	
	b. 
É um gene altamente polimórfico, o que significa que existem muitos alelos de cada gene do MHC.
	
	c. 
O MHC de classe I é expresso em células nucleadas e plaquetas.
	
	d. 
O MHC é classificado em três categorias: o MHC de classe I, II e III.
	
	e. 
Nos humanos, estes genes estão agrupados no braço curto do cromossomo 6.
	
	
	
Pergunta 3
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	Lúcia e João são do tipo sanguíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Lúcia e Marina.
	Respostas:
	a. 
Pedro e João.
	
	b. 
Lúcia e Marina.
	
	c. 
Lúcia e João.
	
	d. 
João e Marina.   
	
	e. 
Marina e Pedro.
	
	
	
Pergunta 4
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	Sobre as imunoglobulinas é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
São lipoproteínas produzidas especificadamente pelos linfócitos B.
	Respostas:
	a. 
A região da cadeia amino terminal é denominada variável, ou seja, não apresenta polimorfismo.
	
	b. 
As regiões constantes variam de acordo com o tipo de antígeno.
	
	c. 
Os anticorpos variam de acordo com a composição da cadeia pesada leve.
	
	d. 
São lipoproteínas produzidas especificadamente pelos linfócitos B.
	
	e.
São construídas por uma cadeia leve, que tem uma quantidade de aminoácidos menor e uma cadeia pesada, que tem uma quantidade aminoácidos é maior.
	
	
	
Pergunta 5
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	Um banco sanguíneo possui 5 bolsas de sangue para cada tipo sanguíneo representado no quadro:
Quantos litros disponível tem pra O Rh-, A Rh-, A Rh+, AB Rh+ e BRh-?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
10 litros, 20 litros, 20 litros, 25 litros, 5 litros.
	Respostas:
	a. 
10 litros, 10 litros, 10 litros, 20 litros, 0 litros.
	
	b. 
5 litros , 10 litros, 20 litros, 20 litros, 0 litros.
	
	c. 
10 litros, 20 litros, 20 litros, 25 litros, 5 litros.
	
	d. 
5 litros , 15 litros, 20 litros, 25 litros, 5 litros.
	
	e. 
5 litros, 10 litros, 20 litros, 25 litros, 5 litros.
	
	
	
Pergunta 6
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	Uma das formas mais eficazes de prevenir doenças nas crianças é optar pela vacinação. Os pais devem ficar atentos as doses indicadas para cada idade.  A vacina não é só para você não ficar doente, mas é uma ação pública para eliminar as doenças transmissíveis em todo o território brasileiro. Se todo mundo estiver vacinado, a doença não tem como se instalar e, aí, é considerada erradicada. Sobre a vacina, trata-se de que tipo de imunidade?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Imunidade ativa.
	Respostas:
	a. 
Imunidade estendida.
	
	b. 
Imunidade celular.
	
	c. 
Imunidade inata. 
	
	d. 
Imunidade ativa.
	
	e. 
Imunidade passiva.
	
	
	
Pergunta 7
1,25 em 1,25 pontos
	
	
	
	A tolerância imunológica é definida como a não responsividade a um antígeno, induzida pela exposição prévia a esses antígenos. Quando linfócitos específicos encontram antígenos, o linfócito pode ser ativado, iniciando uma resposta imunológica a esse antígeno, ou essas células podem ficar inativas, levando a tolerância. Sobre o assunto, classifique as questões como verdadeiras ou falsas.
(  ) Indivíduos normais são tolerantes aos seus antígenos, porque os linfócitos que reconhecem antígenos  próprios são destruídos ou inativados.
(  ) A tolerância é decorrente do não reconhecimento do antígeno por linfócitos específicos.
(  ) A autoimunidade resulta da falha dos mecanismos de autotolerância em células T ou B.
(  ) O transplante de células e tecidos de um indivíduo para outro não geneticamente idêntico, leva a rejeição.
(  ) O reconhecimento de células transplantadas como próprias ou estranhas é determinado pelos genes de histocompatibilidade.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
V, F, V, V, V.
	Respostas:
	a. 
F, F, F, F, F.
	
	b. 
 V, V, V, V, V.
	
	c. 
 F, V, F, F, F.
	
	d. 
F, F, V, V, V.   
	
	e. 
V, F, V, V, V.
	
	
	
Pergunta 8
0 em 1,25 pontos
	
	
	
	Com relação aos anticorpos, relacione a primeira com a segunda coluna:
(A) IgG 
(B) IgM
(C) IgD 
(D) IgE 
(E) IgA 
(  ) Imunoglobulina de fase aguda, pois é produzida no início da resposta imunológica. Não atravessa a placenta. 
(  ) Presente nas mucosas de todos os órgãos e concentradas nas secreções exócrinas, como lágrima, saliva e esperma.
(  )  Caracteriza a fase crônica da doença. Tem como principal característica a capacidade de atravessar a barreira placentária. 
(   ) Presente na superfície das células B, encontradas em pequenas quantidades no soro.
(  ) Desempenha papel fundamental nas reações alérgicas de hipersensibilidade e também aumenta nas infecções parasitárias.
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
d, e, a, c, b.
	Respostas:
	a. 
c, e, a, b, d.
	
	b. 
a, b, c, d, e.
	
	c. 
d, e, a, c, b.
	
	d. 
b, e, a, d, c.   
	
	e. 
b, e, a, c, d.
	
	
	
Quinta-feira, 28 d
AOL 5
Pergunta 1
0 em 1 pontos
	
	
	
	Calcule as frequências alélicas a partir dos seguintes dados populacionais:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
A= 0,63; a= 0,37
	Respostas:
	 
A= 0,664; a= 0,336
	
	A= 0,68; a= 0,32
	
	A= 0,63; a= 0,37
	
	A= 0,70; a= 0,30
	
	A= 0,65; a= 0,35 
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com a lei de Hardy-Weinberg, para que uma população esteja em equilíbrio genético perfeito é necessário: 
I. Ser uma população panmítica, ou seja, ser suficientemente grande para que os cruzamentos se deem ao acaso. 
II. Estar composta por indivíduos de uma mesma espécie que se reproduzam sexualmente e residam dentro de limites geográficos definidos, permitindo o intercruzamento. 
III. Não sofrer ação (influência) dos denominados fatores evolutivos. 
Considerando as proposições I, II e II, é correto afirmar que: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
todas estão corretas.   
	Respostas:
	a. 
somente a I e a III estão corretas.
	
	b. 
todas estão incorretas. 
	
	c. 
todas estão corretas.   
	
	d. 
somente a I e a II estão corretas. 
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um teorema cuja importância está no fato dele estabelecer um modelo para o comportamento dos genes na população naturais. Se os valores de frequências gênicas de uma população, observada ao longo das gerações, forem significativamente diferentes dos valores esperados através da aplicação do teorema, pode-se concluir que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
A população está evoluindo, uma vez que as frequências gênicas foram alteradas.
	Respostas:
	a. 
Os cruzamentos nessa população não ocorrem ao acaso.
	
	b. 
Não houve a atuação dos fatores evolutivos sobre a população.
	
	c. 
A população está evoluindo, uma vez que as frequências gênicas foram alteradas.
	
	d. 
A população estudada é infinitamente grande, inviabilizando a aplicação do teorema.
	
	e. 
A população encontra-se em equilíbrio genético.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Qual questão abaixo encontramos apenas processos que causam mudança no tipo e quantidade da variação genética daspopulações.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Mutação, migração, recombinação, seleção natural e deriva genética.
	Respostas:
	a. 
Mutação, migração, recombinação, seleção natural e deriva genética.
	
	b. 
Crossing over, dominância, deleção, recombinação e seleção natural.
	
	c. 
Crossing over, dominância, deleção, mutação e seleção natural.
	
	d. 
Dominância, translocação, deriva genética, migração e seleção natural.
	
	e. 
Deleção, mutação, migração, recombinação e seleção natural.
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Existem muitos motivos pelos quais o princípio de Hardy-Weinberg pode não se aplicar a uma determinada população. Em todas as questões abaixo encontramos essas exceções, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Disjunção  
	Respostas:
	a. 
Migração
	
	b. 
Subdivisão da população
	
	c. 
Reprodução não aleatória
	
	d. 
Disjunção  
	
	e. 
Sobrevida desigual
	
	
	
Pergunta 6
0 em 1 pontos
	
	
	
	A doença de Tay-Sachs, herdada como uma condição autossômica recessiva, é causada por mutações de perda de função em um gene do cromossomo 15, que codifica uma enzima lisossômica. Entre judeus asquenaze, de ancestralidade centro-europeia, nasce uma criança com a doença para cerca de 3.600. Que fração de indivíduos dessa população é portadora?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
0,034
	Respostas:
	a. 
0,017
	
	b. 
0,0983
	
	c. 
0,034
	
	d. 
0,033
	
	e. 
0,057   
	
	
	
Pergunta 7
0 em 1 pontos
	
	
	
	Considere uma população em que metade dos indivíduos mantém-se heterozigota para um dado gene (Aa), enquanto que a outra metade é composta por indivíduos duplo-recessivos (aa). Nessa população a frequência do alelo A é :
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
 Impossível de se determinar.
	Respostas:
	a. 
 0,25   
	
	b. 
 Impossível de se determinar.
	
	c. 
 0,75. 
	
	d. 
0,50.
	
	e. 
1,00. 
	
	
	
Pergunta 8
0 em 1 pontos
	
	
	
	Preencha os espaços vazios com a alternativa correta:A genética de populações examina a transmissão da variação ________________de genitores para a prole, geração após geração e as mudanças temporais que ocorrem na composição genética de uma _________________ devido a forças _________________ sistemáticas e aleatórias.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Fenotípica – população – evolutivas.
	Respostas:
	a. 
Fenotípica – população – evolutivas.
	
	b. 
Fenotípica – família – migratórias.
	
	c. 
Alélica – população – evolutivas.
	
	d. 
Genômica – população – seletivas.
	
	e. 
Alélica – população – seletivas.
	
	
	
Pergunta 9
0 em 1 pontos
	
	
	
	Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo a, numa população, é 0,1, as frequências genotípicas esperadas para essa população, se estiver em equilíbrio, serão: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
AA - 0,72; Aa - 0,18; aa - 0,1 
	Respostas:
	a. 
AA - 0,9; Aa - 0,09; aa - 0,01 
	
	b. 
AA - 0,81; Aa - 0,09; aa - 0,1   
	
	c. 
AA - 0,72; Aa - 0,18; aa - 0,1 
	
	d. 
AA - 0,81; Aa - 0,18; aa - 0,01 
	
	e. 
AA - 0,25; Aa - 0,50; aa - 0,25 
	
	
	
Pergunta 10
0 em 1 pontos
	
	
	
	Em uma população com reprodução aleatória por muitas gerações, dois fenótipos estão segregando; um é devido a um alelo dominante G e outro a um alelo recessivo g. As frequências dos fenótipos dominante e recessivo são 0,7975 e 0,2025, respectivamente. Calcule as frequências dos alelos dominante e recessivo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
P= 0,73; q = 0,27
	Respostas:
	a. 
P= 0,7975; q = 0,2025
	
	b. 
P= 0,73; q = 0,27
	
	c. 
P= 0,55; q = 0,45
	
	d. 
P= 0,65; q = 0,35
	
	e. 
P= 0,55; q = 0,46
	
	
	
Quinta-feira, 28 de Junho de 2
ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA
O processo evolutivo é atualmente interpretado em termos de genética de populações. As populações são a unidade evolutiva, considerando que existe evolução sempre que a frequência de genes na dita população se altere significativamente. Convencionou-se chamar população mendeliana, ou seja, uma comunidade de indivíduos entrecruzáveis, que compartilham determinado fundo genético. É formada, portanto, por indivíduos relacionados por acasalamento, descendência ou ascendência.
Os genes que constituem o fundo genético – conjunto de todos os genes presentes numa população num dado momento - são transmitidos de geração em geração, ao acaso e em novas combinações de alelos.  Conclui-se facilmente que é do fundo genético dos progenitores que deriva, ao acaso, o fundo genético dos descendentes. Quanto maior o número de genes que constituem o fundo genético da população, maior a probabilidade de existir variação na geração seguinte. A determinação das frequências génicas de uma população em gerações sucessivas indica se existe, ou não, manutenção do fundo genético, se estão a atuar fatores de evolução. 
Genótipo é o conjunto formado pelos genes de um indivíduo que não são modificados naturalmente. O fenótipo refere-se às características visíveis que podem ser modificadas. De acordo com Johannsen, o termo fenótipo serviria para atribuir características morfológicas, fisiológicas ou mesmo relacionadas ao comportamento do ser vivo estudado. Essa característica nem sempre seria visível e expressa externamente, podendo ser fatores como o tipo de sangue ou características bioquímicas próprias daquele indivíduo. Entretanto, o fenótipo não é uma característica que permanece inalterada no ser vivo, sendo que esta se modifica através da interação entre o ambiente e suas características genéticas. Dessa forma, temos uma relação direta entre o genótipo e o fenótipo, sendo que o genótipo é quem determina o fenótipo de uma pessoa, por exemplo. Assim, características presentes nos pais são transmitidas e podem ser expressas nos filhos. Já o fenótipo pode ser alterado temporariamente sem determinar alteração no genótipo.
Referência Bibliográfica:
https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/leismendel4.php
http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/biologia/genotipo-fenotipo.htm
http://simbiotica.org/genpop.htm