AOL 3 GENETICA

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Unidade 2 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) -
Questionário
Usuário Paulo Ruan Rodrigues da Silva
Curso 6915 . 7 - Genética Humana - 20182.A
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Iniciado 30-09-2018 14:03
Enviado 30-09-2018 14:10
Status Completada
Resultado da
tentativa
9 em 10 pontos 
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Pergunta 1 0 em 1 pontos
Paulo Ruan Rodrigues da Silva 96
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1 of 7 30/09/2018 14:11
Resposta Selecionada: c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo
recessivo autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou
não carreadora para fibrose cística são respectivamente:
2/3,1/3.
1/2,1/2.
Zero,1/4.
2/3,1/3.
1/4, 1/4.
1/2,1/4.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada pela deficiência de
fenilalaninahidroxilase, promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e também dos
seus derivados, quando seu metabolismo é desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quanto
aos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar que:
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito
restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
Muitos doces, geleias, gelatinas não contêm fenilalanina, portanto podem
ser usados para aumentar o valor calórico e o aroma nos alimentos.
A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de
indivíduos com fenilcetonúria não podem produzi-la.
1 em 1 pontos
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2 of 7 30/09/2018 14:11
c.
d.
e.
Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito
restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.
Os pacientes devem estar atentos à composição dos adoçantes, pois
muitos deles contêm fenilalanina.
Os níveis da hemoglobina devem ser cuidadosamente avaliados em virtude
da restrição severa da ingestão de proteínas.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Considere o esquema abaixo.
A mutação cromossômica representada é um caso de:
translocação.
translocação.
deficiência.
inversão.
trissomia.
duplicação.
Pergunta 4
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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3 of 7 30/09/2018 14:11
Resposta Selecionada: c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. A aveia comumente
cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que na aveia
comum o número cromossômico é igual a:
42
21
28
42
14
35
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
As alterações que atingem os cromossomos são denominadas aberrações cromossômicas e tem
um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal,
determina alterações fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro ou falso.
( ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois tipos: estruturais e numéricas, quando
afetam a estrutura dos cromossomos.
( ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo ganhou ou perdeu um conjunto
completo de cromossomos.
( ) Quando em consequência do processo de não-segregação falta um cromossomo de um dado
par, diz-se que a célula apresenta nulissomia para este cromossomo.
( ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o indivíduo apresenta uma trissomia no
cromossomo 21.
( ) O termo trissomia é dado quando o indivíduo apresenta três conjuntos cromossômicos
completos.
Assinale a alternativa correta:
F, F, F, F, F.
V, V, F, V, F.
F, F, F, F, F.
F, F, F, V, V.
V, V, V, V, V.
F, V, F, V, V.
Pergunta 6
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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4 of 7 30/09/2018 14:11
Resposta Selecionada:
a.
Respostas:
a.
b.
c.
d.
e.
Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de um genoma diploide é denominada
monossomia. Sendo assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido a uma
monossomia?
Síndrome de Turner
Síndrome de Turner
Síndrome do miado de gato.
Síndrome de Kernicterus
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Down
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os postulados fundamentais no estudo da
herança, ou seja, na transmissão dos genes dos genitores para a prole. Ele desenvolveu
experimentos com a ervilha de jardim, analisando sete pares de características dessa espécie.
Sobre os estudos de Mendel sobre a hereditariedade, é incorreto afirmar que:
As características físicas são determinadas por um par de fatores
hereditários, os alelos.
Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta
impedindo a expressão do outro.
O par de alelos no indivíduo é denominado genótipo.
As características físicas são determinadas por um par de fatores
hereditários, os alelos.
Os genes apresentam dois alelos. Se eles forem iguais, o indivíduo é
homozigoto, se eles forem diferentes, o indivíduo é chamado de
heterozigoto.
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos, e cada alelo pode
ter um efeito diferente sobre o fenótipo. 
1 em 1 pontos
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5 of 7 30/09/2018 14:11
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Um homem destro, heterozigótico para este caracter, que não possui a capacidade de enrolar a
língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigótica
para o último caracter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha
homozigótica para ambos os caracteres?
1/8
2/8
2/4
1/8
1/4
1/2
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
O câncer é uma doença que pode ser analisada no nível molecular, como um conjunto de
defeitos nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das células. Sobre os
tumores, é correto afirmar que:
Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de
tumores malignos.
O tumor maligno tem a capacidade de invadir os tecidos adjacentes, e de se
disseminar para outros tecidos em um processo chamado de metaplasia.
Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de
tumores malignos.
As células normais contêm oncogenes que promovem a transformação
celular e geralmente estão relacionados aos processos de proliferação,
diferenciação e sobrevivência da célula.
O câncer é originado da proliferação contínua, porém regulada, das célulasde qualquer parte do corpo.
Os carcinomas são tumores malignos derivados do tecido conjuntivo.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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6 of 7 30/09/2018 14:11
Domingo, 30 de Setembro de 2018 14H10m BRT
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que
resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto a
esses distúrbios, é incorreto afirmar que: 
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por
diferentes mutações que provocam deficiência da enzima
glicosilceramida βglicosidase.
As mucopolissacaridoses estão relacionadas a mutações genéticas que
causam deficiência de alguma das enzimas que participam da
degradação de glicosaminoglicanos.
A síndrome de Hunter é causada pela deficiência de iduronato-sulfatase
e tem herança recessiva ligada ao X.
Na fenilcetonúria é importante que haja uma dieta rigorosa com restrição
de fenilalanina para evitar o acúmulo dela e de seus derivados no
cérebro, pois tal acúmulo pode levar ao retardo mental.
Galactosemias e mucopolissacaridoses são exemplos de alterações no
metabolismodos carboidratos e mucopolissacarídeos.
A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por
diferentes mutações que provocam deficiência da enzima
glicosilceramida βglicosidase.
1 em 1 pontos
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7 of 7 30/09/2018 14:11