Reações Organicass

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Prof. Cleilton Nasc.
Reações Orgânicas
1. Nas reações orgânicas de adição:
(_) se adiciona um reagente a uma molécula orgânica.
(_) acontecem principalmente em compostos insaturados, especialmente alcenos.
(_) geralmente uma dupla ou tripla ligação é rompida, sendo a ligação sigma (), por ser fraca que a () da dupla, (_) a adição de átomos ou grupos de átomos ocorrem em carbonos insaturados.
2. A reação representada a seguir é uma:
a) Halogenção
b) Hidrogenação
c) Hidrohalogenação
d) Nitração
e) Sulfuração
3. As reações de adição são aquelas onde um átomo proveniente de uma substância orgânica ou inorgânica se adiciona à uma substância orgânica. Nos hidrocarbonetos insaturados, a quebra ocorre na ligação mais fraca (ligação π) e ocorre a formação de duas novas ligações (ligações δ). As principais reações de adição são, exceto:
a) hidrogenação catalítica
b) halogenação
c) adição de HX
d) adição de ácido
e) adição a aromático
4. Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que NÃO caracteriza uma reação de adição.
a) Acetileno + Brometo de Hidrogênio.
b) Butadieno 1,3 + Iodo.
c) Hexano + Cloro.
d) Metilpropeno + água.
e) Ciclobuteno + Cloreto de Hidrogênio.
5. Observe o esquema reacional a seguir:
Quais seriam os produtos dessas reações?
6. O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
a) eteno	b) éter etílico	c) propanona	d) cloroetano	e) cloreto de isopropila
7. A reação entre CH3 — CHCl — CH3 e KOH alcoólico ocorre por mecanismo de eliminação formando:
a) propeno
b) 2-propanol
c) 1-propanol
d) propanona
e) propanoato de potássio
9. Éteres, anidridos e alcenos podem ser obtidos a partir de respectiva desidratação de:
I.   fenóis, ácidos carboxílicos e álcoois
II.  fenóis, álcoois e ácidos carboxílicos
III. ácidos carboxílicos, fenóis e álcoois
IV. ácidos carboxílicos, álcoois e fenóis
a) I		b) II		c) III		d) IV		e) III e IV
10. O etanol é o álcool industrial mais importante, sendo utilizado como ingrediente em bebidas fermentadas, solvente, antisséptico tópico etc. A desidratação intermolecular do etanol realizada a 130°C produz um importante produto orgânico:
a) eteno	b) etanal	c) éter etílico	d) ácido etanoico	e) etanonitrila
11. As reações orgânicas relacionadas a seguir possibilitam a preparação de compostos de interesse comercial, por exemplo, os protetores solares (a), e a preparação de matéria prima (b, c) para a fabricação de inseticidas, corantes, pigmentos e anti-sépticos. Analise as seguintes afirmativas, relacionadas com as reações X, Y e Z:
I. X é uma reação de substituição, caracterizada como alquilação de Friedel-Crafts.
II. Y é uma reação de adição, caracterizada como halogenação.
III. Z é uma reação de substituição, caracterizada como halogenação.
Com base nas informações acima, assinale a alternativa correta.
a) I e II são verdadeiras.
b) I e III são verdadeiras.
c) Somente II é verdadeira.
d) II e III são verdadeiras.
e) Somente III é verdadeira.
12. O etino, sob o ponto de vista industrial, constitui uma das mais importantes matérias-primas. A partir dele pode-se obter o cloro-eteno ou cloreto de vinila, precursor para a fabricação de canos e tubulações de plástico, cortinas para box, couro artificial, etc. A preparação do cloro-eteno a partir do etino e do ácido clorídrico é uma reação de:
a) adição.		b) eliminação.		c) oxidação.		d) sulfonação.	
13. Forneça o nome oficial do produto principal de cada reação abaixo:
14. A própolis é um produto natural conhecido por suas propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. Esse material contém mais de 200 compostos identificados até o momento. Dentre eles, alguns são de estrutura simples, como é o caso do C6H5CO2CH2CH3, cuja estrutura está mostrada a seguir. O ácido carboxílico e o álcool capazes de produzir o éster em apreço por meio da reação de esterificação são, respectivamente,
a) ácido benzoico e etanol.
b) ácido propanoico e hexanol.
c) ácido fenilacético e metanol.
d) ácido propiônico e cicloexanol.
e) ácido acético e álcool benzílico.
15. O monômero utilizado na preparação do poliestireno é o estireno:
O poliestireno expandido, conhecido como isopor, é fabricado polimerizando-se o monômero misturado com pequena quantidade de um outro líquido. Formam-se pequenas esferas de poliestireno que aprisionam esse outro líquido. O posterior aquecimento das esferas a 90 °C, sob pressão normal, provoca o amolecimento do poliestireno e a vaporização total do líquido aprisionado, formando-se, então, uma espuma de poliestireno (isopor). Considerando que o líquido de expansão não deve ser polimerizável e deve ter ponto de ebulição adequado, dentre as substâncias abaixo, é correto utilizar, como líquido de expansão, apenas:
a) I 		b) II 		c) III		d) I ou II	e) I ou III