Prova de Farmacologia

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Avaliação: SDE0092_AV1_201101348674 » FARMACOLOGIA 
Tipo de Avaliação: AV1 
Aluno: 
Professor: ANDREA GEREVINI DA FONSECA Turma: 9002/AB 
Nota da Prova: 7,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 07/10/2013 17:10:29 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201101566605) Pontos: 0,5 / 0,5 
Sobre o fenômeno chamado taquifilaxia é incorreto afirmar que: 
 
 
 
Pode levar minutos, dias ou semanas para se desenvolver. 
 Caracteriza-se pela interação entre dois fármacos cujas ações opostas no organismo 
tendem a se anular mutuamente. 
 
Quando o fenômeno ocorre em dias/semanas pode ser referido como tolerância. 
 
O mesmo fenômeno pode ser denominado por dessensibilização. 
 
É caracterizado pela diminuição gradual do efeito do fármaco quando este é 
administrado de maneira contínua ou repetida. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201101492980) Pontos: 0,5 / 0,5 
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais 
(AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de 
fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. 
Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: 
 
 
 
No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas 
com úlcera gástrica. 
 
 
 
 
 
O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como 
antiagregante plaquetário 
 
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse 
complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes 
 
Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois 
aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica. 
 O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o 
que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201101491566) Pontos: 1,0 / 1,0 
Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
 
 
 Urina. 
 
Fezes. 
 
Respiratória. 
 
Hepatobiliar. 
 
Suor. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201101496806) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo 
está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
 
 
 
Alfa 2 
 Beta 2 
 
Alfa 1 
 
Beta 1 
 
Beta 3 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201101491580) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira 
passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea 
sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: 
 
 
 Biodisponibilidade. 
 
Biotransformação 
 
Depuração. 
 
Bioequivalência. 
 
Heterogeneidade 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201101492964) Pontos: 0,0 / 1,0 
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da 
cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é: 
 
 
 Escopolamina 
 
Pilocarpina 
 
Salbutamol 
 Succinilcolina 
 
Adrenalina 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201101492983) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
 Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 
Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
 
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201101491593) Pontos: 0,5 / 0,5 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que 
por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a 
mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: 
 
 
 
Moléculas transportadoras. 
 metabotrópicos 
 
Enzimáticos 
 
Ionotrópicos 
 
Ligado a quinase 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201101565422) Pontos: 0,5 / 0,5 
A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações 
fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os 
canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a 
neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores 
acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação 
de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores 
transmembrana citados acima podemos afirmar: 
 
 
 
A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas 
intracelulares iguais. 
 
A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os 
receptores. 
 Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto 
do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da 
membrana. 
 
A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os 
receptores. 
 
Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à 
alteração da condutância iônica da membrana. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201101492968) Pontos: 1,0 / 1,0 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para 
as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios 
colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela 
será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela 
degradação da acetilcolina é a: 
 
 
 
Betanecol 
 Acetilcolinesterase 
 
Colina acetiltransfesare 
 
Monamina oxidase 
 
Galamina 
 
 
 
Período de não visualização da prova: desde 27/09/2013 até 16/10/2013.