AAs FARMACO

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Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
		
	
	Gel
	
	Creme
	
	Pomada
	 
	Supositório
	
	Colírio
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604320498)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre Agonistas e Antagonistas todas as sentenças estão corretas, exceto:
		
	 
	Um antagonista pode ser quantificado pela sua eficácia e potência.
	
	O fármaco antagonista pode ser definido como competitivo, não competitivo, e alostérico.
	
	Na relação droga/receptor a resposta de bloqueio é gerada quando o antagonista se liga ao sitio de ligação.
	
	Os agonistas parciais conseguem uma resposta de 100% do receptor quando ligados ao mesmo.
	
	Um fármaco agonista interage com seu receptor gerando uma resposta de ativação.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604352751)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.
		
	
	baixa solubilidade aquosa
	 
	elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais
	
	conjugação na parede intestinal
	
	metabolismo na microflora luminal
	
	metabolismo de primeira passagem
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604060226)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores, avalie se as afirmativas a seguir estão corretas: I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo. II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada. III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas.
		
	 
	I e III.
	
	III apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	II apenas.
	
	II e III.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604313082)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacocinética apresenta sua importância para determinar alguns itens que hoje todo medicamento possui ao ser liberado. E por isso o cirurgião-dentista deve ter cuidado ao estabelecer o seu uso pelos pacientes. Marque a alternativa CORRETA que demonstra os itens importantes estudado pela farmacocinética:
		
	
	determinação da forma farmacêutica a ser utilizada e potência do fármaco
	 
	determinação do ajuste de dose e posologia
	
	determinação da dose e do local de ação
	
	determinação do mecanismo de ação e dose
	
	determinação da velocidade de absorção e local de ação
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604336418)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacocinética avalia o que o organismo faz com o fármaco e determinam a rapidez e o tempo levado para a droga aparecer no órgão alvo, exceto:
		
	
	EXCREÇÃO DE FÁRMACOS
	 
	EFEITOS FISIOLÓGICOS e BIOQUÍMICOS
	
	DISTRIBUIÇÃO,
	
	METABOLISMO
	
	ABSORÇÃO
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604003244)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual a via de administração de um fármaco que tem mais probabilidade de resultar em efeito de primeira passagem?
		
	
	Sublingual
	 
	Oral
	
	Subcutânea
	
	Intravenosa
	
	Intramuscular
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201603849488)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	As interações medicamentosas são importantes fatores que assim como ajudar a ação do medicamento pode trazer prejuízos e por isso o profissional Nutricionista deve ficar atento a alguns fatores para auxiliar e informar ao seu paciente sobre essas interações principalmente quando os alimentos estão envolvidos. Avalie as afirmativas abaixo e coloque V (verdadeiro) e F (falso) nas alternativas:
		
	 
	A quantidade de alimentos, bem como a ingestão se muito quente, gorduroso e volume acima de 300ml de líquidos são fatores que podem dificultar o processo de desintegração dos medicamentos retardando assim a sua absorção.
	 
	Alimentos lipossolúveis podem ajudar na absorção de medicamentos lipossolúveis como por exemplo as vitaminas A, E e D e por isso é aconselhável a ingesta destes com o primeiro para assim obtermos uma melhor resposta
	 
	Os laxantes como são medicamentos que aceleram o transito intestinal podem ocasionar dificuldade de absorção dos medicamentos
	 
	As interações medicamentosas podem acontecer em qualquer processo da farmacocinética desde absorção até a sua eliminação, como exemplo podemos citar que ao ingerir muitos alimentos básicos (leite e proteínas) podem dificultar o processo de eliminação de medicamentos básicos através da urina
	 
	Alimentos ricos em cálcio são normalmente ingeridos durante o dia assim como polivitamínicos que contem o cálcio, magnésio e com isso o Nutricionista deve orientar o paciente que é preciso ingerir juntamente com os medicamentos como os antibióticos por protegerem o estômago.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603346361)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	
	Solubilidade da droga
	
	Via de administração da droga
	
	Forma farmacêutica da droga
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	
	Biotransformação de primeira passagem
	
	A administração de heparina é contra-indica em todas as seguintes situações, EXCETO:
		
	 
	tuberculose ativa
	
	trombocitopenia
	 
	coagulopatia intravascular difusa
	
	certos tipos de cirurgia
	
	endocardite bacteriana
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201603345475)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201603889454)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Marque a via de administração que tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira passagem?
		
	 
	Na via oral, o fármaco antes de atingir a circulação sistêmica passa pela metabolização hepática
	
	Na via endovenosa o fármaco atinge a circulação sanguínea sem passar pelo fígado
	
	Na via sublingual via o fármaco atinge a circulação sanguínea sem passar pelo fígado
	
	Na via intramuscular o fármaco atinge a circulação sanguínea sem passar pelo fígado
	
	Nesta via o fármaco atinge a circulação sanguínea sem passar pelo fígado
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604360127)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	B.R.F, 26 anos, sexo feminino, apresentava-se muitoansiosa pois precisaria passar por uma entrevista importante de emprego. Uma amiga lhe indicou que tomasse um remedinho para poder se acalmar, e lhe entregou um comprimido de Propranolol 40mg, informando que ela deveria tomar 30 minutos antes da entrevista. No momento da entrevista, depois de ter tomado o medicamento, B.R.F começa a se sentir muito mal, com acentuada dispnéia, necessitando ser socorrida com prontidão. Após a estabilização de seu quadro, revelou a equipe médica que sempre sofreu de asma alérgica, e que havia tomado o referido medicamento para poder se acalmar. De acordo com o quadro apresentado, assinale a alternativa que explica corretamente o mecanismo pelo qual o Propranolol provocou a broncoconstrição.
		
	
	O propranolol por ser um agonista colinérgico, se liga ativamente em receptores de acetilcolina nos brônquios, provocando o broncoespasmo.
	
	O propranolol por ser um fármaco altamente lipossolúvel, atravessa com facilidade as membranas pulmonares, aumentando a produção de prostaglandinas locais, que são responsáveis pela broncoconstrição.
	 
	O propranolol por ser um antagonista adrenérgico não seletivo, se liga em receptores β-2 adrenérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
	
	O propranolol por ser um adrenomimético de ação direta não seletivo, se liga em receptores β-2 adrenérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
	
	O propranolol por ser um antagonista colinérgico, se liga em receptores M2 colinérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604313082)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacocinética apresenta sua importância para determinar alguns itens que hoje todo medicamento possui ao ser liberado. E por isso o cirurgião-dentista deve ter cuidado ao estabelecer o seu uso pelos pacientes. Marque a alternativa CORRETA que demonstra os itens importantes estudado pela farmacocinética:
		
	
	determinação da velocidade de absorção e local de ação
	
	determinação da dose e do local de ação
	
	determinação da forma farmacêutica a ser utilizada e potência do fármaco
	 
	determinação do ajuste de dose e posologia
	
	determinação do mecanismo de ação e dose
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
		
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	
	Uma molécula tóxica.
	
	Um composto biologicamente inerte.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201604182360)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis.
		
	
	Fase II
	
	Fase III
	
	Fase IV
	
	Fase V
	 
	Fase I
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201604028223)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os seguintes agentes têm sido utilizados na quimioterapia do câncer, EXCETO:
		
	
	agentes hormonais
	
	agentes alquilantes
	
	alcalóides vegetais
	 
	derivados da vitamina D
	
	antimetabólitos
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201604036014)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Num paciente que se queixa de movimentos anormais, constata-se a presença de tremor parkinsoniano e discinesia tardia. Qual dos seguintes fármacos, utilizados cronicamente, é capaz de provocar estes sintomas?
		
	
	Flurazepam
	
	Hidrato de cloral
	
	Carbamazepina
	
	Codeína
	 
	Triflupromazina
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201604352670)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Independente da via de administração empregada, a maioria dos fármacos tem como destino final a corrente sanguínea. Ao chegar ao sangue inicia-se outro parâmetro farmacocinético denominado distribuição. Enquanto que a absorção é caracterizada como a passagem do fármaco do local onde foi administrado para a corrente sanguínea, a distribuição é caracterizada como a passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos. Vários fatores podem interferir na distribuição de fármacos no organismo, influenciando diretamente na ação dos fármacos.
Os fatores que interferem na distribuição de medicamentos são:
(05) Lipossolubilidade
(10) Grau de ionização
(13) Tamanho molecular
(15) Grau de ligação às proteínas plasmáticas;
(12) Fluxo sanguíneo tecidual
Após avaliar as assertivas assinale a alternativa que corresponde ao somatório das afirmações corretas:
		
	
	23
	
	50
	
	15
	 
	55
	
	28