QFL-2340_2009_Lista_4

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2 
 
(c) cis-1-isopropil-4-metilcicloexano 
 trans-1-isopropil-4-metilcicloexano 
 
(d) 
CH3H3C
CH3 
 
CH3H3C
CH3 
 
(e) 
CH3H3C
CH3 
 
CH3H3C
CH3 
(f) 
 
 
4. As estruturas a seguir são representações da glicose. Desenhe representações claras da 
conformação mais estável de cada forma. São elas diferentes conformações da mesma molécula 
ou são estereoisômeros? Quais substituintes, se houver algum, ocupam os sítios axiais? 
O
HOH2C
HO
HO
OH
OH
O
HOH2C
HO
HO
OH
OH
 
 
5. Substâncias inorgânicas, como o peróxido de hidrogênio (H2O2), a hidrazina (H2NNH2) e a 
hidroxilamina (H2NOH) também possuem mobilidade conformacional. Desenhe representações 
estruturais para duas conformações diferentes (se houver) para cada uma dessas três moléculas. 
 
6. Desenhe a conformação mais estável, usando a representação adequada. 
(a) (b) 
3 
 
(c) (trans e cis) 
(d) 
 
7. Determine quais das duas estruturas em cada um dos seguintes pares representam isômeros 
constitucionais, diferentes conformações do mesmo composto ou estereoisômeros. Indique o de 
conformação mais estável em cada caso. 
(a) 
(I) CH3
H3C CH3
H
HH
 (II) CH3
H3C H
H
HH3C
 
(b) 
(I) 
H
CH3H3C
H
H3C CH3
 (II) 
CH3
HH3C
CH3
H3C H
 
 
(c) 
(I) (II) 
 
(d) 
(I) cis-1,2-dimetilciclopentano (II) trans-1,2-dimetilciclopentano 
 
(e) 
(I) (II) 
 (f) 
(I) (II) 
 
(g) 
(I) (II) 
 
8. Nomeie as conformações a seguir: 
4 
 
(a) CH3
H H
CH2CH3
HH
 
 
(b) H H
H H
 
 
(c) H
H3C
H
CH2CH3
HH
 
 
(d) H
H3C H
CH2CH3
HH
 
 
(e) 
H
H
H
H
 
 
(f) 
H
H
HH