Roteiro de Prática Ensino Superior 8 Preparação do Ciclohexeno

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�Faculdade de Tecnologia SENAI CIMATEC
Roteiro de Prática
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Atividade Prática: Preparação do Ciclohexeno
Componente Curricular: Química Orgânica prática
Ambiente de Atividade Prática: Laboratório Didático de Química
Habilidades: 
Equipamentos e Materiais:
Equipamento 
Balança
Equipamento de Proteção Individual (EPI) 
Jaleco
Luva
Óculos
Utensílios
Banho de gelo
Tela de ferro com amianto
Suporte universal
Bico de Bunsen
Termômetro
Vidrarias
Balão de fundo redondo
Condensador
Béquer
Produtos Químicos/Reagentes/Solventes/Solutos 
Cicloexanol
Ácido fosfórico
Ácido sulfúrico
Sulfato de magnésio
Procedimentos:
Em um balão de fundo redondo adicionar 0,2 mols de cicloexanol, 5 ml de ácido fosfórico e 2 ml de ácido sulfúrico.
Montar equipamento para destilação simples, e destilar para frasco resfriado em banho de gelo. 
A destilação deverá ser completada em 45 minutos.
 A operação deve ser terminada pela avaliação da cor do resíduo (amarelo para marrom)
Secar o material com sulfato de magnésio e transferir para balão de fundo redondo e destilar para frasco previamente pesado.
Rend. médio = 12g
Anexos: 
ANEXO I – Modelo de Relatório
ANEXO II – Questionário
ANEXO III – Objetivos, Embasamento Teórico e Referência
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Atividade Prática: Preparação do Ciclohexeno
ANEXO II- Questionário
Atividade Prática: Preparação do Ciclohexeno
ANEXO III – Objetivos, Embasamento Teórico e Referência
Objetivos
 Sintetizar o cicloexeno a partir do cicloexanol, utilizando-se o ácido fosfórico como catalisador
Introdução
O cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. Este cicloalqueno é um líquido incolor com um odor penetrante. É um intermediário em vários processos industriais. 
Cicloexeno não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque forma peróxidos. 
Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de reações químicas. Basicamente, o mecanismo da eliminação compreende a saída de dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula orgânica. Eliminações do tipo 1,2fornecem ligações duplas, sendo uma ótima metodologia para a preparação de alcenos. 
Quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Quando tratados com ácidos, álcoois secundários e terciários geralmente eliminam água através de um mecanismo envolvendo a participação de um carbocátion como intermediário
Dependendo de uma série de fatores (substrato, temperatura, condições reacionais) as reações de substituição nucleofílica também podem ocorrer no meio reacional, fornecendo éteres como sub-produtos. 
Equação geral:
Bibliografia
Grill, J. M.; Ogle, J. W.; Miller, S. A. J. Org. Chem. 2006, 71, 9291.
 Kuang, C.; Senboku, H.; Tokuda, M. Synlett. 2000, 1439.