Exercícios Infravermelho novembro 2017

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Curso Técnico de Química Industrial 
Análise Orgânica 
Profs. Jerônimo & Flávio 
 
Nilópolis, 29 de novembro de 2017. 
 
Alunos(as): ........................................................................................ 
 
Exercícios 
Espectroscopia do Infravermelho (IV) 
 
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1) Descreva o experimento de Herschel. 
 
2) Por que a banda relativa ao estiramento axial da ligação C-H da carbonila de um aldeído não aparece 
acima de 3.000 cm-1, visto que o carbono da carbonila possui geometria trigonal planar e hibridização sp2? 
 
3) Explique a importância do valor fronteiriço de 3.000 cm-1. 
 
4) É possível elucidar a conectividade de uma molécula através do seu espectro de IV? 
 
5) Por que moléculas que fazem ligação de hidrogênio mostram bandas largas na região A do espectro de 
IV? 
 
6) Por que quanto mais diluído um álcool num solvente aprótico, mais fina vai ficando a banda de O-H na 
região A do espectro de IV? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7) Os espectros abaixo são dos três isômeros de dimetilbenzenos (xilenos). Identifique cada um. 
 
 
8) Mostre a possível estrutura para a molécula abaixo. FM C6H12O. 
 
 
 
9) Correlacione 6 das 17 moléculas abaixo com os seus respectivos espectros. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
10) Determine a estrutura da substância correspondente ao espectro abaixo. FM C6H12 
 
 
 
 
 
 
 
 
11) Determine a estrutura da substância correspondente ao espectro abaixo. FM C2H6O 
 
 
 
12) Determine a estrutura da substância correspondente ao espectro abaixo. FM C6H10O 
 
 
13) Determine a estrutura da substância correspondente ao espectro abaixo. FM C4H10O 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
14) Determine a estrutura da substância correspondente ao espectro abaixo. FM C4H8O2 
 
 
15) Mostre a possível estrutura para a molécula abaixo. FM C6H10O. 
 
 
 
16) Deduza a estrutura química do espectro abaixo. FM C8H7N. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
17) Deduza a estrutura química do espectro abaixo. FM C7H5NO3. 
 
 
 
18) Deduza a estrutura química do espectro abaixo. FM C7H7Br. 
 
 
 
19) Deduza a estrutura química do espectro abaixo. FM C14H10. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
20) Deduza a estrutura química do espectro abaixo. FM C6H12O2. 
 
 
 
21) Deduza a estrutura química do espectro abaixo. FM C4H11N. 
 
 
 
22) Os dois espectros abaixo correspondem a dois isômeros da fórmula molecular C6H12O. Deduza e 
explique as estruturas dos dois isômeros e diga qual é o tipo de isomeria. 
 
 
 
 
 
23) Correlacione as moléculas abaixo com os seus respectivos espectros. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
24) O espectro de infravermelho abaixo corresponde à estrutura mostrada. Explique as seguintes bandas de 
absorção: 3469 cm-1, 3379 cm-1, 1710 cm-1, 1595 cm-1 e 1155 cm-1. 
 
 
 
 
 
 
25) Há dez espectros abaixo que correspondem às dez moléculas citadas na tabela. Faça a correlação de cada 
molécula com seu respectivo espectro, explicando as principais bandas. 
 
Molécula Espectro 
1-butanol 
1-hexeno 
2-pentanona 
acetato de etila 
acetofenona 
álcool benzílico 
anilina 
butanal 
N-metil-ciclohexilamina 
pentano