Avaliacao Proficiencia Farmacia

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QUESTÃO 1
A fitoterapia, ainda que em um ritmo lento, está
reescrevendo a história da assistência farmacêutica, no
âmbito da atenção básica, em alguns Municípios
brasileiros. Assim, os medicamentos fitoterápicos afirmam-
se como importante item entre as ofertas terapêuticas e
entram definitivamente na rede SUS (Sistema Único de
Saúde), sustentados por seus comprovados efeitos
terapêuticos e baixos custos para os cofres dos Municípios
que os adotam. No Brasil, em 2004, foi aprovada a
Resolução nº 48, que dispõe sobre o registro de
medicamentos fitoterápicos e, entre outros pontos,
abrange as etapas de controle de qualidade da droga
vegetal.
Fonte: ANVISA. Resolução -.RDC Nº 48, de 16 de março
de 2004. Disponível em:
<http://revistafitos.far.fiocruz.br/index.php/revista-
fitos/article/view/28/pdf_20>. Acesso em 01 agosto de
2018.
 
Considerando o contexto apresentado, avalie as seguintes
asserções e a relação proposta entre elas.
I. É possível observar que ainda existe resistência dos
profissionais prescritores quanto ao uso de fitoterápicos, o
que pode ser explicado pela origem extrativa da maioria
das plantas medicinais comercializadas no Brasil, levando
a problemas de risco de extinção da espécie e
sustentabilidade, bem como de fraude, contaminação do
material, e falta de padronização de extratos.
 
PORQUE
 
II. Com a finalidade de aumentar o rendimento do produto
a ser vendido ou até mesmo por falta de cuidados na
coleta e falta de tratamento do material coletado, é
relativamente freqüente a presença de materiais estranhos
e a de outras plantas contaminantes, troca de uma espécie
por outra e presença de fungos e bactérias,
principalmente, coliformes fecais.
BRANDÃO, A., Fitoterapia, com certeza, Pharmacia
Brasileira nº 81, 2011.
A respeito dessas asserções, assinale a resposta correta.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a
II não é uma justificativa da I.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é
uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma
proposição falsa.
 A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma
proposição verdadeira.
 As asserções I e II são proposições falsas.
QUESTÃO 2
O mercado brasileiro de frutas, hortaliças e legumes em
geral vêm sofrendo alterações para acompanhar a
realidade da população, que prioriza cada vez mais
alimentos saudáveis de preparação fácil e rápida. Apesar
de não serem produtos estéreis, se espera que neles haja
um limite de microrganismos, para isso, a adoção de boas
práticas de fabricação é a forma mais viável para a
obtenção dos níveis adequados de segurança alimentar.
Para a verificação das condições de higiene de frutas
comercializadas são realizadas colheitas de amostras dos
alimentos em suas embalagens originais para análise
microbiológica de coliformes termotolerantes e Salmonella
sp., sendo o padrão microbiológico legal estabelecido pela
Resolução n° 12 de 02 de janeiro de 2001 do Ministério da
Saúde. 
 
Os dados mostram o plano de amostragem e limites
microbiológicos para morangos frescos, conforme RDC
12/01:
 
 
ALIMENTO
MICRORGANISMO
TOLERÂNCIA
PARA
AMOSTRA
INDICATIVA*
 
Morangos
frescos Coliformes a45°C/g 2x103 
Salmonella sp./25g Ausência 
 
 
ALIMENTO
MICRORGANISMO
TOLERÂNCIA PARA
AMOSTRA
REPRESENTATIVA
Morangos
frescos
n c m* M*
Coliformes a
45°C/g 5 2 2 x102 2x103
Salmonella sp./25g 5 0 Ausência -
 
*UFC/g
n: número de unidades a serem colhidas aleatoriamente
de um mesmo lote e analisadas individualmente.
c: número máximo aceitável de unidades de amostras com
contagens entre os limites de m e M (plano de três
classes). Nos casos em que o padrão microbiológico seja
expresso por "ausência", c é igual a zero, aplica-se o plano
de duas classes.
a)
b)
c)
d)
e)
DISCIPLINA: Avaliação Proficiência _Farmácia
m: limite que, em um plano de três classes, separa o lote
aceitável do produto ou lote com qualidade intermediária
aceitável.
M: limite que, em plano de duas classes, separa o produto
aceitável do inaceitável. Em um plano de três classes, M
separa o lote com qualidade intermediária aceitável do lote
inaceitável. Valores acima de M são inaceitáveis.
Fonte: BRASIL. Resolução RDC n° 12, de 02 de Janeiro
de 2001. Aprova o Regulamento técnico sobre padrões
microbiológicos para alimentos. Órgão emissor: ANVISA –
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Disponível em:
<http://portal.anvisa.gov.br/documents/33880/2568070/
RDC_12_2001. pdf/15ffddf6-3767-4527-bfac-
740a0400829b>. Acesso em 23 de julho de 2018.
 
A análise de uma amostra representativa de um lote de
morangos mostrou as seguintes contagens de colônias
para cinco unidades do lote:
- Coliformes a 45°C/g : 4,05 x102, 8,5 x101, 3,1 x102, 9,05
x101, 3,9 x102 (Lotes de 1 a 5, respectivamente);
- Salmonella sp./25g: Ausência (Lotes de 1 a 5)
FERREIRA, et al. Análise de coliformes termotolerantes e
Salmonella sp. em hortaliças minimamente processadas
comercializadas em Belo Horizonte – MG. HU Revista, v.
42, n. 4, p. 307-13, 2016.
De acordo com o plano de amostragem e os limites
microbiológicos apresentados no texto, é correto afirmar
que
 O lote deverá ser aceito, pois as cinco unidades da
amostra representativa tiveram contagem de coliformes
inferior ao limite máximo (M) e ausência de Salmonella
sp.
 O lote deverá ser aceito, pois duas unidades da
amostra representativa tiveram contagem de coliformes
inferior ao limite mínimo (m) e ausência de Salmonella
sp.
 O lote deverá ser rejeitado, pois três unidades da
amostra representativa tiveram contagem de coliformes
inferior ao limite máximo (M) e ausência de Salmonella
sp.
 O lote deverá ser aceito, pois três unidades da amostra
representativa tiveram contagem de coliformes superior
ao limite mínimo (m) e inferior ao limite máximo (M) e
ausência de Salmonella sp.
 O lote deverá ser rejeitado, pois três unidades da
amostra representativa tiveram contagem de coliformes
superior ao limite mínimo (m) e ausência de Salmonella
sp.
QUESTÃO 3 - (ENADE - Adaptado)
Analise as informações e a figura sobre o uso racional de
medicamentos:
 
I - "Desde a públicação da RDC 42/2010, os antibióticos
vendidos nas farmácias e drogarias do país só poderão ser
entregues ao consumidor mediante receita de controle
especial em duas vias. A primeira via ficará retida no
estabelecimento farmacêutico e a segunda deverá ser
devolvida ao paciente com carimbo para comprovar o
atendimento, por determinação da Anvisa.
Essa medida é um reflexo da resolução das propostas da
Consulta Pública 58/10 e das notícias que apontaram o
aumento de casos de infecções hospitalares por
microrganismos resistentes a antibióticos."
 
II - 
Fonte:< https://farmaceuticodigital.com/2015/01/uso-
racional-de-medicamentos-01.html>. Acesso em: 10 jun.
2018.
 
Tomando como base essas informações, avalie as
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
 
I - Essas medidas estratégicas da Anvisa objetivam o uso
racional de medicamentos pelos usuários por meio de
restrições e orientações sobre um conjunto de fatores que
têm causado o aumento da resistência bacteriana.
 
PORQUE
 
II - A falta de informação, automedicação e o uso de
antibióticos falsificados têm contribuído para esse avanço,
além da queda no desenvolvimento para o tratamento de
uma série de infecções para bactérias resistentes.
PORTAL DA ANVISA. Venda de antibióticos só poderá
ocorrer com retenção da receita na farmácia. Disponível
em:<http://portal.anvisa.gov.br/resultado-de-busca?
p_p_id=101&p_p_lifecycle=0&p_p_state=maximized&p_p_
mode=view&p_p_col_id=column-
1&p_p_col_count=1&_101_struts_action=%2Fasset_publis
her%2Fview_content&_101_assetEntryId=245887&_101_ty
pe=content&_101_groupId=219201&_101_urlTitle=venda-
de-antibioticos-so-podera-ocorrer-com-retencao-da-
receita-na-farmacia&inheritRedirect=true>.Acesso em: 10
jun. 2018.
A respeito dessas asserções, é correto afimar que:
As duas asserções são verdadeiras, e a asserção II
justifica a I.
As duas asserções são verdadeiras, mas a asserção II
não justifica a I.
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
A asserção I é verdadeira, e a asserção II é falsa.
A asserção I é falsa, e a asserção II é verdadeira.
As duas asserções são falsas.
QUESTÃO 4
"O consumo de substâncias psicoativas no Brasil teve seu
panorama modificado nas últimas décadas. Dados
epidemiológicos nacionais vêm sendo obtidos
principalmente por meio dos estudos realizados por
Galduróz, Noto e Carlini (2005), que realizaram
levantamentos sobre o uso de drogas psicotrópicas entre
estudantes do ensino fundamental e médio da rede pública
de ensino nas 27 capitais brasileiras." Dentre elas:
estimulantes (anorexígenos), benzodiazepínicos
(ansiolíticos), orexígenos (estimulantes do apetite),
analgésicos e xaropes à base de codeína.
Fonte: Galduróz, J. C. F., Noto, A. R., Fonseca, A. M., &
Carlini, E. A. (2005). V Levantamento sobre o consumo de
drogas psicotrópicas entre estudantes do ensino
fundamental e médio da rede pública de ensino nas 27
capitais brasileiras - 2004. São Paulo: CEBRID.
 
Especificamente no consumo de benzodiazepínicos, um
estudo realizado entre os anos de 2010 a 2012 foi
realizado com base nos dados do banco da ANVISA a fim
de corroborar essa tendência nas 27 capitais brasileiras,
originando o gráfico.
 
 
 
Fonte: LOPES, Andressa Pereira; REZENDE, Manuel
Morgado. Ansiedade e consumo de substâncias
psicoativas em adolescente. Disponível em:<
http://www.scielo.br/pdf/estpsi/v30n1/06.pdf>. Acesso em:
10 jun. 2018.
 
Tomando como base essas informações, analise as
afirmativas a seguir:
 
I - O Diazepam é o único fármaco que apresentou um
comportamento diferente, se observado à evolução do
consumo por medicamento.
II - Os resultados positivos alcançados pelo consumo
desse tipo de droga na sociedade, de acordo com o
gráfico, expressam uma participação efetiva de políticas
públicas no incentivo do consumo dessas substâncias.
III - Os resultados do gráfico corroboram a grande
popularidade dos ansiolíticos benzodiazepínicos entre os
membros da classe médica, dada a eficácia no combate da
ansiedade, insônia dentre outros.
A respeito dessas afirmativas, é correto afirmar que:
Somente a afirmativa I está correta.
Somente a afirmativa II está correta.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
QUESTÃO 5
Polícia investiga morte relacionada a um procedimento
estético no RJ. O procedimento foi realizado por um
médico intitulado Dr. Bumbum e uma farmácia de
manipulação também está sendo investigada
por prescrever medicamentos utilizados por esse médico. 
Fonte: Polícia investiga morte relacionada a um
procedimento estético no RJ. Disponível em:
<https://www.gazetaonline.com.br/noticias/brasil/2018/07/p
olicia-investiga-morte-relacionada-a-um-procedimento-
estetico-no-rj-1014141027.html>. Acesso em: 24 ago.
2018.
 
O “Diário Oficial da União” de 24 de maio de 2013 traz
publicada, em suas páginas, a Resolução de número 573,
do Conselho Federal de Farmácia, que regulamenta as
atribuições do farmacêutico no exercício da saúde estética
e da responsabilidade técnica pelo estabelecimento que
executam atividades afins. A Resolução, ao reconhecer a
estética como área de atuação do farmacêutico, imprime
um forte sentido de qualificação técnica e cientificamente
ao setor, vez que os farmacêuticos são detentores de
conhecimentos clínicos utilizados na terapêutica para fins
estéticos e de saúde.
De acordo com a resolução Nº 616 do Conselho Federal
de Farmácia de 2015, o farmacêutico é capacitado para
exercer a saúde estética, desde que preencha alguns
requisitos.
Fonte: Pharmacia Brasileira, n 88, p. 45, 2014.
Assinale a alternativa correta contendo um
requisito obrigatório para o farmacêutico exercer a saúde
estética.
Seja egresso do curso de Farmácia reconhecido pelo
MEC.
Seja egresso de programa de pós-graduação
reconhecido pelo MEC, na área de saúde estética.
Seja egresso de curso livre na área de estética.
Tenha participado de congressos nacionais na área de
saúde e estética.
Tenha realizado estágio em estabelecimento de saúde
estética.
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
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