SIMULADO FARMACOTÉCNICA II

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FARMACOTÉCNICA II
	
	 4a Questão (Ref.: 201201163905)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	 1a Questão (Ref.: 201502181561)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São agentes empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo no qual elas não são solúveis:
		
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes levigantes
	
	Agentes emulsificantes
	
	Agentes surfactantes
	
	Agentes suspensores
		
	 2a Questão (Ref.: 201502181564)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São agentes plastificantes, exceto:
		
	
	PEG 400
	
	Óleo de rícino
	
	Metabissulfito de sódio
	
	Glicerina
	
	Propilenoglicol
		1a Questão (Ref.: 201502141964)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
		
	
	Maior lipossolubilidade 
	
	Maior área de aplicação 
	
	Desidratação do tecido cutâneo 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502142070)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: 
		
	
	Percutânea 
	
	Endodérmicos 
	
	Epidérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502165244)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
		
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502142408)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Requer neutralização no processo produtivo 
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Trata-se de um gel não iônico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502163073)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	 2a Questão (Ref.: 201307747329)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana.
		
	
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana;
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa;
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante;
.
	 4a Questão (Ref.: 201501915764)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. O agente empregado para possibilitar emulsificação a partir da redução da tensão superficial é:
		
	
	Antioxidante
	
	Estabilizante
	
	Quelante
	
	Tensoativo
	
	Edulcorante
		
	 5a Questão (Ref.: 201502222299)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São funções dos excipientes utilizados, EXCETO:
		
	
	Realçar o sabor de certos fármacos.
	
	Proteger o fármaco do ácido gástrico.
	
	Realçar a solubilidade de certos fármacos.
	
	Proteger o fármaco da luz.
	
	Proteger o fármaco do oxigênio da atmosfera.
		
	 1a Questão (Ref.: 201501237618)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
		
	 2a Questão (Ref.: 201501304442)Pontos: 0,0  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
		
	 3a Questão (Ref.: 201501237651)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	oral
	
	intratecal
	
	subcutânea
	
	intramuscular
	
	intravenosa.
		
	 4a Questão (Ref.: 201501237990)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva:
		
	
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Conservar a formulação
	
	Evitar oxidação dos ativos
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos
		
	 5a Questão (Ref.: 201502181560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São substâncias que reduzem a tensão superficial, podendo ser usados como agentes molhantes, detergentes ou emulsificantes:
		
	
	Agentes emulsificantes
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes surfactantes
	
	Agentes levigantes
	
	Agentes suspensores
	 1a Questão (Ref.: 201502222317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As diferentes formas farmacêuticas podem ser escolhidas por diferentes motivos, sejam eles relacionados aos pacientes ou ao próprio fármaco. Sobre esse tema, analise as afirmativas a seguir:
I - Os pós podem ser administrados pelas vias oral, nasal, parenteral ou mesmo para uso tópico.
II - A natureza físico-química do fármaco pode ser um determinante na escolha da forma farmacêutica final.
III - Um óvulo de gelatina é um exemplo de forma farmacêutica semi-sólida.
IV - A dose do medicamento pode influenciar na escolha da forma farmacêutica.
Estão CORRETAS as frases:
		
	
	Todas estão corretas
	
	Somente I, II e III
	
	Somente I, II e IV
	
	Somente II, III e IV
	
	Somente II e III
		
		
	 3a Questão (Ref.: 201501238481)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
		
	 4a Questão (Ref.: 201501237570)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201201142990)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
	
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	5a Questão (Ref.: 201502269839)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Fisicamente são definidas como sistemas heterogêneos constituídos de duas fases distintos: uma fase externa ou contínua que pode ser líquida ou semi-sólida e uma fase interna ou dispersa formada por partículas sólidas insolúveis ou praticamente insolúveis na fase externa. Tal conceito refere-se a:
		
	
	emulsão 
	
	suspensão
	
	pomada
	
	elixir
	
	xarope
	 1a Questão (Ref.: 201307764360)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Gorduras ou óleos destinados à administração oral, tanto como medicamentos propriamente ditos quanto veículos para fármacos lipossolúveis, serão invariavelmente formulados como:
		
	
	Soluções orais;
	
	Emulsões óleo em água;
	
	Xaropes dietéticos.
	
	Emulsões água em óleo;
	
	Errinos;
		
	 2a Questão (Ref.: 201308072968)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa com representantes dos agentes suspensores:
		
	
	Alginato sódico, goma xantana, metilcelulose
	
	Metilcelulose, goma arábica, sacarose
	
	Carboximetilcelulose, goma xantana, álcool cetílico
	
	Goma adragante, carboximetilcelulose, acetoftalato de celulose
	
	Pectina, monoestaerato de glicerila, metilparabeno
		
	 3a Questão (Ref.: 201307129055)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	4, 3, 2, 1
	
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 4, 3
	
	1, 2, 3, 4
	
	3, 2, 4, 1
		
	3a Questão (Ref.: 201307129055)
A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: 
I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. 
II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. 
III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	 2a Questão (Ref.: 201307129883)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
	 3a Questão (Ref.: 201307128928)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	Retal
	
	Nasal
	
	Parenteral
	
	Vaginal
	
	Auricular
		
	 4a Questão (Ref.: 201307129083)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
		
	 1a Questão (Ref.: 201307128989)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	
	Eficácia em baixas concentrações
	
	Atoxicidade nas concentrações usuais
		
	 2a Questão (Ref.: 201307761085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas.
		
	
	Fusão
	
	Tixotropia.
	
	Emulsificação
	
	Congelamento
	
	Gelificação
		
	 3a Questão (Ref.: 201308072956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São normalmente líquidos de alto ponto de ebulição, poliméricos ou de baixo peso molecular que se dispersam de forma tão homogênea quanto possível no filme a ser modificado:
		
	
	Agentes de tonicidade
	
	Agentes doadores de consistência
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes alcalinizantes
	
	Agentes levigantes
		
	 4a Questão (Ref.: 201307764353)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos quase nunca são administrados sozinhos, mas incorporados em formas farmacêuticas, as quais, geralmente, consistem em um fármaco (ou fármacos) associado a um número variável de outras substâncias, denominadas adjuvantes. São exemplos de adjuvantes empregados em formulações de comprimidos:
		
	
	Aglutinantes, umectantes, lubrificantes, espessantes, antioxidantes.
	
	Agregantes, agentes emulsivos, lubrificantes, corantes.
	
	Diluentes, tensoativos, desintegrantes, lubrificantes.
	
	Surfactantes, emolientes, edulcorantes glicogênicos, tensoativos catiônicos.
	
	Agregantes, doadores de viscosidade, lubrificantes, emolientes.
		
	 5a Questão (Ref.: 201307129078)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	positiva e ar condicionado.
	
	negativa e ar condicionado.
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
	 1a Questão (Ref.: 201307128947)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
		
	 2a Questão (Ref.: 201308099291)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual alternativa abaixo não é um fator extrínseco à forma farmacêutica que pode influenciar sua absorção cutânea?
		
	
	Forma de aplicação
	
	Temperatura
	
	Tipo de pele
	
	Aspectos anatomo-fisiológicos
	
	Peso molecular do fármaco
		
	 3a Questão (Ref.: 201307150732)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: 
I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; 
II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; 
III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; 
IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
		
	
	V/V/V/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
		
	3a Questão (Ref.: 201307150732)
Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	1a Questão (Ref.: 201201691589)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	7,4
	
	6,8
	
	2,5
	
	5,7
	
	7,9
		
	 2a Questão (Ref.: 201201817990)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Para a manipulação de supositórios, o médico indica a quantidade de substância ativa necessária, porém a determinação da quantidade de base fica ao encargo do farmacêutico. Na determinação da quantidade de base a ser incorporada com os fármacos, o farmacêutico deve estar certo de que a dose do mesmo é fornecida em cada supositório. Para determinar essa quantidade de base o farmacêutico deverá cacular o (a):
		
	
	Coeficiente de partição
	
	Fator de Deslocamento
	
	Viscosidade cinemática 
	
	Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo 
	
	Reologia
		
	 3a Questão (Ref.: 201201695366)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um equivalente é definido como a quantidade de cloreto de sódio que é osmoticamente equivalente a 1g do medicamento, onde 0,23g de NaCl é osmoticamente equivalente a 1g de Efedrina. Quanto de cloreto de sódio será necessário para tornar a seguinte fórmula isotônica ? Sulfato de efedrina ............. 2% Água estéril qsp .............. 30ml.
		
	
	0,132g
	
	0,138g
	
	1,32g
	
	0,6g
	
	0,123g
		
	 4a Questão (Ref.: 201201752251)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	No Brasil, farmácias podem manipular produtos estéreis, desde que respeitem as exigências previstas em legislação específica vigente quanto à organização e pessoal, infra-estrutura física, equipamentos, mobiliários e utensílios, materiais, água, além do controle e garantia da qualidade. Os colírios são exemplos deste tipo de produto e, além da esterilidade, requerem o atendimento de outra exigências, em função da via de administração: Analise as seguintes afirmações: 
I- Os colírios podem conter Pseudomonas aeroginosus, pois é muito difícil eliminar microorganismos deste tipo de produto. 
II- Os colírios hipotônicos são os mais recomendados para evitar lesão das células da região de aplicação . 
III- A adição de tampões adequados ao tipo de fórmula ajuda na manutenção do pH requerido pelaformulação e pela via de administração. 
IV- O cloreto de sódio é um dos principais isotonizantes de colírios. 
V- Os colírios devem ser aprovados no teste de esterilidade. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
		
	
	V, apenas.
	
	II, apenas.
	
	I, apenas.
	
	III, IV e V.
	
	I, III e V.
		
	 5a Questão (Ref.: 201201752353)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
		
	
	Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante;
	
	Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor;
	
	Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo.
	
	Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
	
	Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante;
	5a Questão (Ref.: 201201752353)Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-se necessário cuidados específicos. Sobre estas formulações é correto afirmar:
		
	
	IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis.
	
	III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares.
	
	I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos adequados, se obtém um produto apirogênico;
	
	II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e atividade do p.a.;
		
	 2a Questão (Ref.: 201201142968)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças: 
		
	
	Retais.
	
	Gástricas.
	
	Vaginais. 
	
	Dermatológicas. 
	
	Sistêmicas
		
	 3a Questão (Ref.: 201201142984)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é: 
		
	
	retal 
	
	oral 
	
	Intramuscular
	
	tópica
	
	intravenosa.
		
	 4a Questão (Ref.: 201201143366)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto: 
		
	
	Polimorfismo
	
	Estado de nutrição 
	
	Idade 
	
	Esvaziamento gástrico 
	
	Peso corporal 
		
	 5a Questão (Ref.: 201201143838)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
		
	
	No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho reduzido e uniforme para evitar textura arenosa.
	
	Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para caracterizar uma boa separação de fases.
	
	Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral.
	
	O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o cloranfenicol, e isto justifica a preparação de suspensões do segundo.
	
	A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) na fase líquida.
		
	5a Questão (Ref.: 201201143838)
Qual das formas farmacêuticas possui ação mais rápida?
		
	
	Pomada diadérmica
	
	Xarope
	
	Gotas
	
	Inalatório
	
	Comprimido revestido
		
	 4a Questão (Ref.: 201201616482)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	
	Silicone
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	Colofônio
	
	Cera
		
	 5a Questão (Ref.: 201201142991)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por: 
		
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos. 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	agentes oxidantes. 
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos. 
	
	ultrafiltração.
		
	 2a Questão (Ref.: 201201142989)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta 
		
	
	V, F, F,V 
	
	V, F, F, F 
	
	V, V, F, F 
	
	F, F, V, F 
	
	V, V, V, F 
		
	 3a Questão (Ref.: 201201142990)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a formação de sedimento frouxo. 
	
	a sedimentação lenta das partículas. 
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a formação de sedimento compacto. 
		
	 5a Questão (Ref.: 201201142851)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante 
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Sólidos na fase dispersa ou interna 
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa 
	
	Fase externa
		
	5a Questão (Ref.: 201201142851)
Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
		
	 5a Questão (Ref.: 201501238510)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos: 
I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. 
II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa.III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). 
IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. 
V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. 
Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	II e V.
	
	III e V.
	
	I e IV.
	
	I e III.
	
	III, apenas.
		
	 2a Questão (Ref.: 201501237651)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	Filtração
	
	autoclavação
	
	tindalização
	
	vaporização
	
	ebulição
		
	 3a Questão (Ref.: 201501237568)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	
	Água
	
	Propilenoglicol
	
	Álcool benzílico + água
	
	Óleos
	
	Glicerina
	3a Questão (Ref.: 201501237568)
De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501855652)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão:
		
	
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão;
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral.
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral.
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão;
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão;
		
	 5a Questão (Ref.: 201501237695)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	
	líquidos, pastas e cremes.
	
	líquidos, óvulos e suspensões.
	
	pós, óvulos e cremes.
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	
	óvulos, pomadas e cremes.
	5a Questão (Ref.: 201501237695)
Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais:
I- Maior intervalo e menor número de administrações.
II- Maior adesão do paciente ao tratamento.
III- Risco de liberação súbita e total do fármaco.
IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais.
Estão corretas:
		
	
	Apenas II
	
	I e II
	
	I, II e III
	
	III e IV
	
	I, II, III e IV
		
	 3a Questão (Ref.: 201502222346)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados processos físicos de esterilização, EXCETO:
		
	
	Recintos estéreis
	
	Óxido de etileno
	
	Radiação não ionizante
	
	Radiação ionizante
	
	Filtros esterilizadores
		
	 5a Questão (Ref.: 201501238517)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Toxicológica e física.
	
	Microbiológica e química.
	
	Física e microbiológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Química e farmacológica.
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201501494425)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: 
I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores;
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F 
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/V/F 
		
	 2a Questão (Ref.: 201501946264)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
		
		
		
	2a Questão (Ref.: 201501946264)As argilas, como a bentonita, são excipientes utilizados para a preparação de forma farmacêutica: 
		
	
	Pasta. 
	
	Xarope. 
	
	Suspensão. 
	
	Gel. 
	
	Supositório. 
		
		
		
		
	 2a Questão (Ref.: 201501472626)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de alimentação do paciente 
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
		
		
		
		1a Questão (Ref.: 201501494425)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: 
I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; 
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão deágua e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F 
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/V/F 
	1a Questão (Ref.: 201501494425)
As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. Sobre esses sistemas, analise as afirmações abaixo: I. A consistência das emulsões não depende da viscosidade da fase contínua. II. O que determina que tipo de emulsão será formado é a proporção entre fase aquosa e fase oleosa. III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotículas dispersas, por isso é importante determinar a concentração suficiente para que eles possam recobrir todas as gotículas da fase interna. IV. As emulsões simples do tipo água em óleo (A/O) são mais gordurosas e viscosas do que as do tipo óleo em água (O/A). V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arábica, cera de abelha, lanolina, não variam suas características lote a lote. Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I, II, III, IV e V
	
	III e IV
	
	Apenas IV
	
	II, III e IV
	
	I e V
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505873488)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São corpos sólidos, de vários pesos e formas, adaptados para introdução no reto, vagina ou no orifício uretral do corpo humano. Em geral, fundem-se, amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal.
		
	
	Unguentos
	
	Supositórios
	
	Pastas
	
	Cataplasmas
	
	Pomadas
		
	 3a Questão (Ref.: 201504932632)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Dose exata e uniforme
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Efeito clínico rápido
	
	Possibilidade de alimentação do paciente 
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	 4a Questão (Ref.: 201505864375)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São preparações semi-sólidas destinadas à aplicação sobre a pele, geralmente contêm uma proporção maior de material sólido (cerca de 25% ou mais) e por isso apresentam consistência firme. Podem ser preparadas por mistura direta ou com uso de calor, para amolecer a base antes da inclusão dos sólidos, que devem ser triturados e tamisados. Devido à sua dureza, permanecem no local de aplicação e são empregados com eficácia na absorção de secreções serosas. Assinale a forma farmacêutica da qual o texto trata:
		
	
	Pastas
	
	Géis
	
	Emplastros
	
	Pomadas
	
	Glicero-gelatinas
		
	1a Questão (Ref.: 201505864383)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas. 
	
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
		
	 2a Questão (Ref.: 201505542125)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica: 
I- Insolubilidade do fármaco no veículo desejado. 
II- Fármaco com sabor desagradável. 
III- Necessidade de ajuste de dose. 
IV- Aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções Estão corretas: 
		
	
	II e III. 
	
	II e IV.
	
	I e II. 
	
	I, II, III e IV.
	
	I, II e IV. 
		
	2a Questão (Ref.: 201505542125)
Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: 
I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o sejam com sua fase contínua. 
II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. 
III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. 
É (são) correta (s) a (s) afirmativa (s): 
		
	
	I, II e III;
	
	I, apenas.
	
	I e II;
	
	I e III;
	
	II e III;
		
	 3a Questão (Ref.: 201502909726)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VVVFF
	
	FVFVV
	
	VVFFV
	
	VFVVF 
	
	FVVFV
	
		
	 5a Questão (Ref.: 201502815578)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou ceras. Sendo assim, é correto afirmar que:
		
	
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
	
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
		
		1a Questão (Ref.: 201502180592)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Requer neutralização no processo produtivo 
	
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201502180206)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: 
		
	
	Cataplasma 
	
	Pasta
	
	Gel 
	
	Emplasto 
	
	Creme 
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502701568)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatoresque aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
		
	
	Desidratação do tecido cutâneo 
	
	Maior área de aplicação 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior lipossolubilidade 
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503159185)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem. 
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. 
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502701626)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: 
		
	
	Emplasto 
	
	Creme 
	
	Pasta
	
	Cataplasma 
	
	Gel 
		
		1a Questão (Ref.: 201503633327)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Água destilada
	
	Metilparabeno
	
	Propilparabeno
	
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Álcool cetoestearílico
		
	 3a Questão (Ref.: 201503461166)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	II, IV, III, I
	
	III, IV, I, II
	
	II, III, IV, I 
	
	I, II, III, IV
	
	IV, I, II, III
		
	
		
	1a Questão (Ref.: 201503686353)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Que termo se refere à destruição ou remoção de microorganismos patogênicos? 
		
	
	Conservação
	
	Higienização
	
	Esterilização
	
	Desinfecção
	
	Todas as alternativas
		
	 4a Questão (Ref.: 201502768463)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503175189)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Exodérmicas
	
	Dérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Endodérmicas
	
	Epidérmicas
		
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502702519)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Química, física e microbiológica.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503645606)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
		
	
	Propilparabeno
	
	Diclorodifluorometano
	
	EDTA dissódico
	
	Ácido ascórbico 
	
	Dióxido de carbono
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502701572)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se: 
		
	
	Reto tampão 
	
	supositórios
	
	Enemas 
	
	Drágeas
	
	Óvulos retais 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502701607)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas 
		
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma suspensão 
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão 
	
	Não dissolvidas de uma suspensão. 
		
	
		
		
	 4a Questão (Ref.: 201501260653)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
		
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
		
	1a Questão (Ref.: 201501237502)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: 
		
	
	Selecionar os microorganismos 
	
	Conservar a temperatura ambiente 
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Aspirar o ar aquecido 
	
	Manter negativa a pressão local1a Questão (Ref.: 201502110622)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dado o seguinte esquema que tipo de emulsão será formada pelo tenso ativo empregado:
		
	
	Emulsão O/A ; EHL inferior a 8.
	
	Emulsão A/O ; EHL inferior a 8.
	
	Emulsão A/O ; EHL superior a 8
	
	Emulsão A/O/A ; EHL superior a 8.
	
	Emulsão O/A ; EHL superior a 8.
		
		
	
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201502749534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Corante
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Óleo essencial
	
	Emulgente
		
	 1a Questão (Ref.: 201502749517)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Esterilidade
	
	Isotonia
	
	Hipotonia
	
	Basicidade
	
	Acidez
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502749637)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Aspirar o ar aquecido
		
	
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201502749506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Efeito clínico rápido
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502816399)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201502816403)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201502749515)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Diurese exagerada
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Sudorese intensa
	
	Dores articulares agudas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503681246)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São preparações semi-sólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal (USP, 2005). Essa definição se refere a:
		
	
	Pomadas
	
	Gel-creme
	
	Pastas
	
	Géis
	
	Cremes
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408175964)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Homogêneo, estável e alta afinidade entre soluto e solvente?
		
	
	Creme
	
	Suspensão
	
	Loção
	
	Emulsão
	
	Solução
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201407341689)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407910223)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Tal adjuvante é acrescentado á formulação do comprimido objetivando assegurar que a formação e a ejeção do comprimido ocorra com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz.
		
	
	Diluente;
	
	Sorvente;
	
	Aromaizante;
	
	Lubrificante;
	
	Aglutinante.
		
	 3a Questão (Ref.: 201408004378)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a USP 23, são classes gerais de bases de supositórios, exceto:
		
	
	Gelatina glicerinada
	
	Manteiga de cacau e substitutos da manteiga de cacau
	
	Base tensoativa
	
	Base de polietilenoglicol
	
	Lanolina anidra
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201408175960)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares?
		
	
	Alcoóleos
	
	Oleóleos
	
	Sacaróleos
	
	Gliceróleos
	
	Eteróleos
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408244796)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408244801)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Referente ao Polimorfismo, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco podem alterar as características físico-químicas, afetando o processo de fabricação da forma farmacêutica.
	
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando a qualidade e biodisponibilidade de um medicamento.
	
	É importante a identificação e o controle de polimorfos tanto na fase de desenvolvimento do produto como durante o período de comercialização.
	
	O polimorfismo é fenômeno conhecido e estudado apenas para moléculas que possuem alta solubilidade, pois é nessa ocasião que tal fenômeno possui relevância biofarmacêutica.
	
	É a capacidade que um fármaco possui em cristalizar-se com diferentes arranjos. Cada arranjo cristalino possui características físico-químicas distintas.
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201407275603)Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Microbiológica e química.
	
	Toxicológica e física.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Física e microbiológica.
	
	Química e farmacológica.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407883943)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinada emulsão para administração oral será preparada contendo óleo vegetal e princípio ativo suscetíveis à oxidação e, devido a características próprias a esta forma farmacêutica, estará sujeita ao crescimento microbiano. Assinale a alternativa correta para as providências corretas para a conservação da preparação acima:
		
	
	Preparar na forma de pó para dissolver em água no momento do uso.
	
	Substituir toda a água da fórmula por um óleo adequado.
	
	Adição de sílica para absorver a umidade.
	
	Adição de antioxidante e conservante.
	
	Acondicionamento em frasco de vidro âmbar.
		
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408206392)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar:
		
	
	A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas.
	
	Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de molhabilidade do sólido.
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas.
	
	A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável
		
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408206399)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique o EHL da formulação abaixo:
Cera (EHL =15).................................................6%
Parafina Líquida (EHL = 10,5)...............................10%
Óleo Vegetal(EHL =9).........................................10%
Glicerina...........................................................4%
Agente Emulsionante........................................... 5%
Água destilada qsp............................................. 100g
		
	
	Não pode ser calculado sem o valor de EHL da glicerina.
	
	EHL = 34,5
	
	EHL = 10,96
	
	EHL = 8,97
	
	EHL = 26%
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408206392)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar:
		
	
	Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de molhabilidade do sólido.
	
	A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas.
	
	A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas.
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC
		
	
		
	 5a Questão (Ref.: 201407950123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Elixir.
	
	Pasta.
	
	Pomada
	
	Óvulo.
	
	Gel
		
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201408175782)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Heterogêneo, obtida pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida?
		
	
	Suspensão
	
	Gel
	
	Solução
	
	Creme
	
	Loção
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407275603)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Química e farmacológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Microbiológica e química.
	
	Toxicológica e física.
	
	Física e microbiológica.
		
	
		
		
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409427534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas.
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
		
		
	
O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Selecionar os microorganismos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408495811)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Óleo essencial
	
	Emulgente
	
	Cera
	
	Corante
	
	Silicone
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201409190317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta.
		
	
	No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
	
	A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas.
	
	Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, fenômeno que ocorrequando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.
	
	A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
	
	A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meio de dispersão é sólido.
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201501237344)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Basicidade
	
	Isotonia
	
	Hipotonia
	
	Esterilidade
	
	Acidez
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501237333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
		
		
	
Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Excipiente queratolíticos
	
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior área de aplicação
	
	
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Silicone
	
	Corante
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	Cera
		
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201501237427)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	do pH
	
	da tensão superficial
	
	da concentração
	
	da higrospicidade
	
	da viscosidade
		
	 1a Questão (Ref.: 201501904562)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
		
	
		
	
		
	
	
		
	 1a Questão (Ref.: 201501470224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	
	Escoar lentamente
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
	
	Sedimentar rapidamente
	
	Tamanho de partículas variável
	
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
		
	
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502376592)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões e as suspensões são formas farmacêuticas bem caracterizadas, de modo que uma não se confunde com a outra. Porém, em alguns aspectos técnicos elas compartilham de características semelhantes. Sobre esses aspectos é CORRETO afirmar:
		
	
	As duas podem ser consideradas sistemas de dispersão.
	
	Graças à tecnologia farmacêutica a estabilidade dessas formas não representa um problema.
	
	A Lei de Stokes só se aplica às suspensões
	
	As duas são sempre líquidas.
	
	Em nenhuma das duas o tamanho da partícula interfere no produto final.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501904562)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
		
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502213515)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Emulgente
	
	Corante
	
	Cera
	
	Óleo essencial
	
	Silicone
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502213618)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Selecionar os microorganismos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502213487)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Apresentar risco de overdose
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502213496)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Diurese exagerada
	
	Sudorese intensa
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Dores articulares agudas
		
	 1a Questão (Ref.: 201502943067)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	FVFVV
	
	VVFFV
	
	VFVVF
	
	VVVFF
	
	FVVFV
		
	
		
	
		
	
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201201142982)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Percutânea
	
	Epidérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos
	
	Endodérmicos
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201142934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Pasta
	
	Gel
	
	Emplasto
	
	Creme
	
	Cataplasma
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201600493)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)