SIMULADO FARMACOTÉCNICA II

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FARMACOTÉCNICA II
	
	 4a Questão (Ref.: 201201163905)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	 1a Questão (Ref.: 201502181561)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São agentes empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo no qual elas não são solúveis:
		
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes levigantes
	
	Agentes emulsificantes
	
	Agentes surfactantes
	
	Agentes suspensores
		
	 2a Questão (Ref.: 201502181564)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São agentes plastificantes, exceto:
		
	
	PEG 400
	
	Óleo de rícino
	
	Metabissulfito de sódio
	
	Glicerina
	
	Propilenoglicol
		1a Questão (Ref.: 201502141964)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
		
	
	Maior lipossolubilidade 
	
	Maior área de aplicação 
	
	Desidratação do tecido cutâneo 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502142070)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: 
		
	
	Percutânea 
	
	Endodérmicos 
	
	Epidérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502165244)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
		
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502142408)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Requer neutralização no processo produtivo 
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Trata-se de um gel não iônico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502163073)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	 2a Questão (Ref.: 201307747329)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana.
		
	
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana;
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa;
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante;
.
	 4a Questão (Ref.: 201501915764)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. O agente empregado para possibilitar emulsificação a partir da redução da tensão superficial é:
		
	
	Antioxidante
	
	Estabilizante
	
	Quelante
	
	Tensoativo
	
	Edulcorante
		
	 5a Questão (Ref.: 201502222299)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São funções dos excipientes utilizados, EXCETO:
		
	
	Realçar o sabor de certos fármacos.
	
	Proteger o fármaco do ácido gástrico.
	
	Realçar a solubilidade de certos fármacos.
	
	Proteger o fármaco da luz.
	
	Proteger o fármaco do oxigênio da atmosfera.
		
	 1a Questão (Ref.: 201501237618)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
		
	 2a Questão (Ref.: 201501304442)Pontos: 0,0  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
		
	 3a Questão (Ref.: 201501237651)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	oral
	
	intratecal
	
	subcutânea
	
	intramuscular
	
	intravenosa.
		
	 4a Questão (Ref.: 201501237990)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva:
		
	
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Conservar a formulação
	
	Evitar oxidação dos ativos
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos
		
	 5a Questão (Ref.: 201502181560)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São substâncias que reduzem a tensão superficial, podendo ser usados como agentes molhantes, detergentes ou emulsificantes:
		
	
	Agentes emulsificantes
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes surfactantes
	
	Agentes levigantes
	
	Agentes suspensores
	 1a Questão (Ref.: 201502222317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As diferentes formas farmacêuticas podem ser escolhidas por diferentes motivos, sejam eles relacionados aos pacientes ou ao próprio fármaco. Sobre esse tema, analise as afirmativas a seguir:
I - Os pós podem ser administrados pelas vias oral, nasal, parenteral ou mesmo para uso tópico.
II - A natureza físico-química do fármaco pode ser um determinante na escolha da forma farmacêutica final.
III - Um óvulo de gelatina é um exemplo de forma farmacêutica semi-sólida.
IV - A dose do medicamento pode influenciar na escolha da forma farmacêutica.
Estão CORRETAS as frases:
		
	
	Todas estão corretas
	
	Somente I, II e III
	
	Somente I, II e IV
	
	Somente II, III e IV
	
	Somente II e III
		
		
	 3a Questão (Ref.: 201501238481)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
		
	 4a Questão (Ref.: 201501237570)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201201142990)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
	
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	5a Questão (Ref.: 201502269839)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Fisicamente são definidas como sistemas heterogêneos constituídos de duas fases distintos: uma fase externa ou contínua que pode ser líquida ou semi-sólida e uma fase interna ou dispersa formada por partículas sólidas insolúveis ou praticamente insolúveis na fase externa. Tal conceito refere-se a:
		
	
	emulsão 
	
	suspensão
	
	pomada
	
	elixir
	
	xarope
	 1a Questão (Ref.: 201307764360)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Gorduras ou óleos destinados à administração oral, tanto como medicamentos propriamente ditos quanto veículos para fármacos lipossolúveis, serão invariavelmente formulados como:
		
	
	Soluções orais;
	
	Emulsões óleo em água;
	
	Xaropes dietéticos.
	
	Emulsões água em óleo;
	
	Errinos;
		
	 2a Questão (Ref.: 201308072968)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa com representantes dos agentes suspensores:
		
	
	Alginato sódico, goma xantana, metilcelulose
	
	Metilcelulose, goma arábica, sacarose
	
	Carboximetilcelulose, goma xantana, álcool cetílico
	
	Goma adragante, carboximetilcelulose, acetoftalato de celulose
	
	Pectina, monoestaerato de glicerila, metilparabeno
		
	 3a Questão (Ref.: 201307129055)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	4, 3, 2, 1
	
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 4, 3
	
	1, 2, 3, 4
	
	3, 2, 4, 1
		
	3a Questão (Ref.: 201307129055)
A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: 
I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. 
II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. 
III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	 2a Questão (Ref.: 201307129883)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão:Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
	
	Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor.
	
	Fase líquida, fase sólida e agente de levigação.
	
	Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante.
	
	Fase sólida, fase líquida e agente suspensor.
	 3a Questão (Ref.: 201307128928)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	Retal
	
	Nasal
	
	Parenteral
	
	Vaginal
	
	Auricular
		
	 4a Questão (Ref.: 201307129083)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
		
	 1a Questão (Ref.: 201307128989)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	
	Eficácia em baixas concentrações
	
	Atoxicidade nas concentrações usuais
		
	 2a Questão (Ref.: 201307761085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas.
		
	
	Fusão
	
	Tixotropia.
	
	Emulsificação
	
	Congelamento
	
	Gelificação
		
	 3a Questão (Ref.: 201308072956)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São normalmente líquidos de alto ponto de ebulição, poliméricos ou de baixo peso molecular que se dispersam de forma tão homogênea quanto possível no filme a ser modificado:
		
	
	Agentes de tonicidade
	
	Agentes doadores de consistência
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes alcalinizantes
	
	Agentes levigantes
		
	 4a Questão (Ref.: 201307764353)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos quase nunca são administrados sozinhos, mas incorporados em formas farmacêuticas, as quais, geralmente, consistem em um fármaco (ou fármacos) associado a um número variável de outras substâncias, denominadas adjuvantes. São exemplos de adjuvantes empregados em formulações de comprimidos:
		
	
	Aglutinantes, umectantes, lubrificantes, espessantes, antioxidantes.
	
	Agregantes, agentes emulsivos, lubrificantes, corantes.
	
	Diluentes, tensoativos, desintegrantes, lubrificantes.
	
	Surfactantes, emolientes, edulcorantes glicogênicos, tensoativos catiônicos.
	
	Agregantes, doadores de viscosidade, lubrificantes, emolientes.
		
	 5a Questão (Ref.: 201307129078)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	positiva e ar condicionado.
	
	negativa e ar condicionado.
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
	 1a Questão (Ref.: 201307128947)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
		
	 2a Questão (Ref.: 201308099291)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual alternativa abaixo não é um fator extrínseco à forma farmacêutica que pode influenciar sua absorção cutânea?
		
	
	Forma de aplicação
	
	Temperatura
	
	Tipo de pele
	
	Aspectos anatomo-fisiológicos
	
	Peso molecular do fármaco
		
	 3a Questão (Ref.: 201307150732)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: 
I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; 
II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; 
III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; 
IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
		
	
	V/V/V/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
		
	3a Questão (Ref.: 201307150732)
Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	1a Questão (Ref.: 201201691589)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	7,4
	
	6,8
	
	2,5
	
	5,7
	
	7,9
		
	 2a Questão (Ref.: 201201817990)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Para a manipulação de supositórios, o médico indica a quantidade de substância ativa necessária, porém a determinação da quantidade de base fica ao encargo do farmacêutico. Na determinação da quantidade de base a ser incorporada com os fármacos, o farmacêutico deve estar certo de que a dose do mesmo é fornecida em cada supositório. Para determinar essa quantidade de base o farmacêutico deverá cacular o (a):
		
	
	Coeficiente de partição
	
	Fator de Deslocamento
	
	Viscosidade cinemática 
	
	Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo 
	
	Reologia
		
	 3a Questão (Ref.: 201201695366)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um equivalente é definido como a quantidade de cloreto de sódio que é osmoticamente equivalente a 1g do medicamento, onde 0,23g de NaCl é osmoticamente equivalente a 1g de Efedrina. Quanto de cloreto de sódio será necessário para tornar a seguinte fórmula isotônica ? Sulfato de efedrina ............. 2% Água estéril qsp .............. 30ml.
		
	
	0,132g
	
	0,138g
	
	1,32g
	
	0,6g
	
	0,123g
		
	 4a Questão (Ref.: 201201752251)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	No Brasil, farmácias podem manipular produtos estéreis, desde que respeitem as exigências previstas em legislação específica vigente quanto à organização e pessoal, infra-estrutura física, equipamentos, mobiliários e utensílios, materiais, água, além do controle e garantia da qualidade. Os colírios são exemplos deste tipo de produto e, além da esterilidade, requerem o atendimento de outra exigências, em função da via de administração: Analise as seguintes afirmações: 
I- Os colírios podem conter Pseudomonas aeroginosus, pois é muito difícil eliminar microorganismos deste tipo de produto. 
II- Os colírios hipotônicos são os mais recomendados para evitar lesão das células da região de aplicação . 
III- A adição de tampões adequados ao tipo de fórmula ajuda na manutenção do pH requerido pelaformulação e pela via de administração. 
IV- O cloreto de sódio é um dos principais isotonizantes de colírios. 
V- Os colírios devem ser aprovados no teste de esterilidade. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
		
	
	V, apenas.
	
	II, apenas.
	
	I, apenas.
	
	III, IV e V.
	
	I, III e V.
		
	 5a Questão (Ref.: 201201752353)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
		
	
	Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante;
	
	Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor;
	
	Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo.
	
	Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
	
	Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante;
	5a Questão (Ref.: 201201752353)Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-se necessário cuidados específicos. Sobre estas formulações é correto afirmar:
		
	
	IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis.
	
	III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares.
	
	I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos adequados, se obtém um produto apirogênico;
	
	II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e atividade do p.a.;
		
	 2a Questão (Ref.: 201201142968)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças: 
		
	
	Retais.
	
	Gástricas.
	
	Vaginais. 
	
	Dermatológicas. 
	
	Sistêmicas
		
	 3a Questão (Ref.: 201201142984)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é: 
		
	
	retal 
	
	oral 
	
	Intramuscular
	
	tópica
	
	intravenosa.
		
	 4a Questão (Ref.: 201201143366)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto: 
		
	
	Polimorfismo
	
	Estado de nutrição 
	
	Idade 
	
	Esvaziamento gástrico 
	
	Peso corporal 
		
	 5a Questão (Ref.: 201201143838)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
		
	
	No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho reduzido e uniforme para evitar textura arenosa.
	
	Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para caracterizar uma boa separação de fases.
	
	Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral.
	
	O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o cloranfenicol, e isto justifica a preparação de suspensões do segundo.
	
	A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) na fase líquida.
		
	5a Questão (Ref.: 201201143838)
Qual das formas farmacêuticas possui ação mais rápida?
		
	
	Pomada diadérmica
	
	Xarope
	
	Gotas
	
	Inalatório
	
	Comprimido revestido
		
	 4a Questão (Ref.: 201201616482)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	
	Silicone
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	Colofônio
	
	Cera
		
	 5a Questão (Ref.: 201201142991)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por: 
		
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos. 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	agentes oxidantes. 
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos. 
	
	ultrafiltração.
		
	 2a Questão (Ref.: 201201142989)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta 
		
	
	V, F, F,V 
	
	V, F, F, F 
	
	V, V, F, F 
	
	F, F, V, F 
	
	V, V, V, F 
		
	 3a Questão (Ref.: 201201142990)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a formação de sedimento frouxo. 
	
	a sedimentação lenta das partículas. 
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a formação de sedimento compacto. 
		
	 5a Questão (Ref.: 201201142851)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante 
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Sólidos na fase dispersa ou interna 
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa 
	
	Fase externa
		
	5a Questão (Ref.: 201201142851)
Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
		
	 5a Questão (Ref.: 201501238510)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos: 
I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. 
II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa.III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). 
IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. 
V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. 
Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	II e V.
	
	III e V.
	
	I e IV.
	
	I e III.
	
	III, apenas.
		
	 2a Questão (Ref.: 201501237651)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	Filtração
	
	autoclavação
	
	tindalização
	
	vaporização
	
	ebulição
		
	 3a Questão (Ref.: 201501237568)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é:
		
	
	Água
	
	Propilenoglicol
	
	Álcool benzílico + água
	
	Óleos
	
	Glicerina
	3a Questão (Ref.: 201501237568)
De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo.
	
	Devem ser analisados somente quanto à esterilidade
	
	Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga.
	
	Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501855652)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão:
		
	
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão;
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral.
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral.
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão;
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão;
		
	 5a Questão (Ref.: 201501237695)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	
	líquidos, pastas e cremes.
	
	líquidos, óvulos e suspensões.
	
	pós, óvulos e cremes.
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	
	óvulos, pomadas e cremes.
	5a Questão (Ref.: 201501237695)
Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais:
I- Maior intervalo e menor número de administrações.
II- Maior adesão do paciente ao tratamento.
III- Risco de liberação súbita e total do fármaco.
IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais.
Estão corretas:
		
	
	Apenas II
	
	I e II
	
	I, II e III
	
	III e IV
	
	I, II, III e IV
		
	 3a Questão (Ref.: 201502222346)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São considerados processos físicos de esterilização, EXCETO:
		
	
	Recintos estéreis
	
	Óxido de etileno
	
	Radiação não ionizante
	
	Radiação ionizante
	
	Filtros esterilizadores
		
	 5a Questão (Ref.: 201501238517)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Toxicológica e física.
	
	Microbiológica e química.
	
	Física e microbiológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Química e farmacológica.
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201501494425)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: 
I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores;
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F 
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/V/F 
		
	 2a Questão (Ref.: 201501946264)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
		
		
		
	2a Questão (Ref.: 201501946264)As argilas, como a bentonita, são excipientes utilizados para a preparação de forma farmacêutica: 
		
	
	Pasta. 
	
	Xarope. 
	
	Suspensão. 
	
	Gel. 
	
	Supositório. 
		
		
		
		
	 2a Questão (Ref.: 201501472626)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de alimentação do paciente 
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
		
		
		
		1a Questão (Ref.: 201501494425)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: 
I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; 
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão deágua e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/F/F 
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/V/F 
	1a Questão (Ref.: 201501494425)
As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. Sobre esses sistemas, analise as afirmações abaixo: I. A consistência das emulsões não depende da viscosidade da fase contínua. II. O que determina que tipo de emulsão será formado é a proporção entre fase aquosa e fase oleosa. III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotículas dispersas, por isso é importante determinar a concentração suficiente para que eles possam recobrir todas as gotículas da fase interna. IV. As emulsões simples do tipo água em óleo (A/O) são mais gordurosas e viscosas do que as do tipo óleo em água (O/A). V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arábica, cera de abelha, lanolina, não variam suas características lote a lote. Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I, II, III, IV e V
	
	III e IV
	
	Apenas IV
	
	II, III e IV
	
	I e V
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505873488)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São corpos sólidos, de vários pesos e formas, adaptados para introdução no reto, vagina ou no orifício uretral do corpo humano. Em geral, fundem-se, amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal.
		
	
	Unguentos
	
	Supositórios
	
	Pastas
	
	Cataplasmas
	
	Pomadas
		
	 3a Questão (Ref.: 201504932632)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Dose exata e uniforme
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Efeito clínico rápido
	
	Possibilidade de alimentação do paciente 
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	 4a Questão (Ref.: 201505864375)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São preparações semi-sólidas destinadas à aplicação sobre a pele, geralmente contêm uma proporção maior de material sólido (cerca de 25% ou mais) e por isso apresentam consistência firme. Podem ser preparadas por mistura direta ou com uso de calor, para amolecer a base antes da inclusão dos sólidos, que devem ser triturados e tamisados. Devido à sua dureza, permanecem no local de aplicação e são empregados com eficácia na absorção de secreções serosas. Assinale a forma farmacêutica da qual o texto trata:
		
	
	Pastas
	
	Géis
	
	Emplastros
	
	Pomadas
	
	Glicero-gelatinas
		
	1a Questão (Ref.: 201505864383)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas. 
	
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
		
	 2a Questão (Ref.: 201505542125)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica: 
I- Insolubilidade do fármaco no veículo desejado. 
II- Fármaco com sabor desagradável. 
III- Necessidade de ajuste de dose. 
IV- Aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções Estão corretas: 
		
	
	II e III. 
	
	II e IV.
	
	I e II. 
	
	I, II, III e IV.
	
	I, II e IV. 
		
	2a Questão (Ref.: 201505542125)
Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: 
I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o sejam com sua fase contínua. 
II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. 
III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. 
É (são) correta (s) a (s) afirmativa (s): 
		
	
	I, II e III;
	
	I, apenas.
	
	I e II;
	
	I e III;
	
	II e III;
		
	 3a Questão (Ref.: 201502909726)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VVVFF
	
	FVFVV
	
	VVFFV
	
	VFVVF 
	
	FVVFV
	
		
	 5a Questão (Ref.: 201502815578)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou ceras. Sendo assim, é correto afirmar que:
		
	
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
	
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
		
		1a Questão (Ref.: 201502180592)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Requer neutralização no processo produtivo 
	
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201502180206)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: 
		
	
	Cataplasma 
	
	Pasta
	
	Gel 
	
	Emplasto 
	
	Creme 
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502701568)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatoresque aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
		
	
	Desidratação do tecido cutâneo 
	
	Maior área de aplicação 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior lipossolubilidade 
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503159185)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem. 
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. 
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502701626)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: 
		
	
	Emplasto 
	
	Creme 
	
	Pasta
	
	Cataplasma 
	
	Gel 
		
		1a Questão (Ref.: 201503633327)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Água destilada
	
	Metilparabeno
	
	Propilparabeno
	
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Álcool cetoestearílico
		
	 3a Questão (Ref.: 201503461166)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	II, IV, III, I
	
	III, IV, I, II
	
	II, III, IV, I 
	
	I, II, III, IV
	
	IV, I, II, III
		
	
		
	1a Questão (Ref.: 201503686353)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Que termo se refere à destruição ou remoção de microorganismos patogênicos? 
		
	
	Conservação
	
	Higienização
	
	Esterilização
	
	Desinfecção
	
	Todas as alternativas
		
	 4a Questão (Ref.: 201502768463)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503175189)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Exodérmicas
	
	Dérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Endodérmicas
	
	Epidérmicas
		
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502702519)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Química, física e microbiológica.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503645606)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
		
	
	Propilparabeno
	
	Diclorodifluorometano
	
	EDTA dissódico
	
	Ácido ascórbico 
	
	Dióxido de carbono
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502701572)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se: 
		
	
	Reto tampão 
	
	supositórios
	
	Enemas 
	
	Drágeas
	
	Óvulos retais 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502701607)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas 
		
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma suspensão 
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma emulsão 
	
	Não dissolvidas de uma suspensão. 
		
	
		
		
	 4a Questão (Ref.: 201501260653)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
		
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
		
	1a Questão (Ref.: 201501237502)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: 
		
	
	Selecionar os microorganismos 
	
	Conservar a temperatura ambiente 
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Aspirar o ar aquecido 
	
	Manter negativa a pressão local1a Questão (Ref.: 201502110622)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dado o seguinte esquema que tipo de emulsão será formada pelo tenso ativo empregado:
		
	
	Emulsão O/A ; EHL inferior a 8.
	
	Emulsão A/O ; EHL inferior a 8.
	
	Emulsão A/O ; EHL superior a 8
	
	Emulsão A/O/A ; EHL superior a 8.
	
	Emulsão O/A ; EHL superior a 8.
		
		
	
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201502749534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Corante
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Óleo essencial
	
	Emulgente
		
	 1a Questão (Ref.: 201502749517)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Esterilidade
	
	Isotonia
	
	Hipotonia
	
	Basicidade
	
	Acidez
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502749637)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Aspirar o ar aquecido
		
	
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201502749506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Efeito clínico rápido
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502816399)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201502816403)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201502749515)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Diurese exagerada
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Sudorese intensa
	
	Dores articulares agudas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503681246)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São preparações semi-sólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal (USP, 2005). Essa definição se refere a:
		
	
	Pomadas
	
	Gel-creme
	
	Pastas
	
	Géis
	
	Cremes
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408175964)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Homogêneo, estável e alta afinidade entre soluto e solvente?
		
	
	Creme
	
	Suspensão
	
	Loção
	
	Emulsão
	
	Solução
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201407341689)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407910223)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Tal adjuvante é acrescentado á formulação do comprimido objetivando assegurar que a formação e a ejeção do comprimido ocorra com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz.
		
	
	Diluente;
	
	Sorvente;
	
	Aromaizante;
	
	Lubrificante;
	
	Aglutinante.
		
	 3a Questão (Ref.: 201408004378)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a USP 23, são classes gerais de bases de supositórios, exceto:
		
	
	Gelatina glicerinada
	
	Manteiga de cacau e substitutos da manteiga de cacau
	
	Base tensoativa
	
	Base de polietilenoglicol
	
	Lanolina anidra
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201408175960)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares?
		
	
	Alcoóleos
	
	Oleóleos
	
	Sacaróleos
	
	Gliceróleos
	
	Eteróleos
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408244796)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408244801)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Referente ao Polimorfismo, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco podem alterar as características físico-químicas, afetando o processo de fabricação da forma farmacêutica.
	
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando a qualidade e biodisponibilidade de um medicamento.
	
	É importante a identificação e o controle de polimorfos tanto na fase de desenvolvimento do produto como durante o período de comercialização.
	
	O polimorfismo é fenômeno conhecido e estudado apenas para moléculas que possuem alta solubilidade, pois é nessa ocasião que tal fenômeno possui relevância biofarmacêutica.
	
	É a capacidade que um fármaco possui em cristalizar-se com diferentes arranjos. Cada arranjo cristalino possui características físico-químicas distintas.
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201407275603)Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Microbiológica e química.
	
	Toxicológica e física.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Física e microbiológica.
	
	Química e farmacológica.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407883943)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinada emulsão para administração oral será preparada contendo óleo vegetal e princípio ativo suscetíveis à oxidação e, devido a características próprias a esta forma farmacêutica, estará sujeita ao crescimento microbiano. Assinale a alternativa correta para as providências corretas para a conservação da preparação acima:
		
	
	Preparar na forma de pó para dissolver em água no momento do uso.
	
	Substituir toda a água da fórmula por um óleo adequado.
	
	Adição de sílica para absorver a umidade.
	
	Adição de antioxidante e conservante.
	
	Acondicionamento em frasco de vidro âmbar.
		
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408206392)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar:
		
	
	A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas.
	
	Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de molhabilidade do sólido.
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas.
	
	A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável
		
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408206399)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique o EHL da formulação abaixo:
Cera (EHL =15).................................................6%
Parafina Líquida (EHL = 10,5)...............................10%
Óleo Vegetal(EHL =9).........................................10%
Glicerina...........................................................4%
Agente Emulsionante........................................... 5%
Água destilada qsp............................................. 100g
		
	
	Não pode ser calculado sem o valor de EHL da glicerina.
	
	EHL = 34,5
	
	EHL = 10,96
	
	EHL = 8,97
	
	EHL = 26%
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201408206392)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar:
		
	
	Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de molhabilidade do sólido.
	
	A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas.
	
	A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas.
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC
		
	
		
	 5a Questão (Ref.: 201407950123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Elixir.
	
	Pasta.
	
	Pomada
	
	Óvulo.
	
	Gel
		
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201408175782)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Heterogêneo, obtida pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida?
		
	
	Suspensão
	
	Gel
	
	Solução
	
	Creme
	
	Loção
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407275603)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Química e farmacológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Microbiológica e química.
	
	Toxicológica e física.
	
	Física e microbiológica.
		
	
		
		
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409427534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas.
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
		
		
	
O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Selecionar os microorganismos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408495811)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Óleo essencial
	
	Emulgente
	
	Cera
	
	Corante
	
	Silicone
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201409190317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta.
		
	
	No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
	
	A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas.
	
	Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, fenômeno que ocorrequando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.
	
	A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
	
	A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meio de dispersão é sólido.
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201501237344)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Basicidade
	
	Isotonia
	
	Hipotonia
	
	Esterilidade
	
	Acidez
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501237333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
		
		
	
Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Excipiente queratolíticos
	
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior área de aplicação
	
	
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Silicone
	
	Corante
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	Cera
		
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201501237427)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	do pH
	
	da tensão superficial
	
	da concentração
	
	da higrospicidade
	
	da viscosidade
		
	 1a Questão (Ref.: 201501904562)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
		
	
		
	
		
	
	
		
	 1a Questão (Ref.: 201501470224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	
	Escoar lentamente
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
	
	Sedimentar rapidamente
	
	Tamanho de partículas variável
	
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
		
	
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502376592)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões e as suspensões são formas farmacêuticas bem caracterizadas, de modo que uma não se confunde com a outra. Porém, em alguns aspectos técnicos elas compartilham de características semelhantes. Sobre esses aspectos é CORRETO afirmar:
		
	
	As duas podem ser consideradas sistemas de dispersão.
	
	Graças à tecnologia farmacêutica a estabilidade dessas formas não representa um problema.
	
	A Lei de Stokes só se aplica às suspensões
	
	As duas são sempre líquidas.
	
	Em nenhuma das duas o tamanho da partícula interfere no produto final.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501904562)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
		
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502213515)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Emulgente
	
	Corante
	
	Cera
	
	Óleo essencial
	
	Silicone
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502213618)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Selecionar os microorganismos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502213487)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Apresentar risco de overdose
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502213496)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Diurese exagerada
	
	Sudorese intensa
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Dores articulares agudas
		
	 1a Questão (Ref.: 201502943067)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	FVFVV
	
	VVFFV
	
	VFVVF
	
	VVVFF
	
	FVVFV
		
	
		
	
		
	
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201201142982)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Percutânea
	
	Epidérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos
	
	Endodérmicos
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201142934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Pasta
	
	Gel
	
	Emplasto
	
	Creme
	
	Cataplasma
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201600493)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
		
	
		
		
	 1a Questão (Ref.: 201201872454)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VFVVF
	
	VVVFF
	
	FVFVV
	
	VVFFV
	
	FVVFV
		
	
	
		
	
	
		
	
		
	
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201502160884)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Como os dois componentes básicos de uma emulsão estão representados pela água e pelo óleo ou outra substância lipossolúvel, pode-se classificar tais sistemas em dois tipos distintos, de acordo com a natureza da respectiva fase dispersa. Pode-se afirmar que:
		
	
	Assim, se a água constitui a fase externa, estaremos em face de uma emulsão A/O.
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão A/O.
	
	Assim, se água constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão A/O.
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão O/A.
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão O/A.
		
	 3a Questão (Ref.: 201502079543)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes tensoativos apresentam a propriedade de diminuir a tensão interfacial entre o óleo e a água, encontram seu papel fundamental na estabilização de emulsões e microemulsões. São exemplos de tensoativos Aniônicos:
		
	
	Cera de abelha e Lanolina
	
	Lecitina e Fosfatidilcolina de soja
	
	Polissorbato 80 e Cetrimida
	
	Trietalonamina e Span 80
	
	Estearato de Sódio e Trietalonamina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502130866)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	FVVFV
	
	VVVFF
	
	VFVVF
	
	FVFVV
	
	VVFFV
		
	 2a Questão (Ref.: 201501401295)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Sudorese intensa
	
	Dores articulares agudas
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Diurese exagerada
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201501401622)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Benzocaína
	
	Timol
	
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	hidrocortisona
	
	Neomicina
		
	 3a Questão (Ref.: 201502076772)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Pasta.
	
	Pomada
	
	Elixir.
	
	Gel
	
	Óvulo.
		
	 5a Questão (Ref.: 201502333041)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar:
		
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas.
	
	A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas.
	
	A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC
	
	Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de molhabilidade do sólido.
		
	 4a Questão (Ref.: 201502687110)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Epidérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Dérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Endodérmicas
		
	 1a Questão (Ref.: 201201818360)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Gel
	
	Elixir.
	
	Óvulo.
	
	Pomada
	
	Pasta.
		
	 3a Questão (Ref.: 201201778306)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
	 1a Questão (Ref.: 201502130866)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionanteé um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VFVVF
	
	VVVFF
	
	FVVFV
	
	VVFFV
	
	FVFVV
		
	 2a Questão (Ref.: 201501468183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
		
	 3a Questão (Ref.: 201501401295)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Sudorese intensa
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Diurese exagerada
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Dores articulares agudas
		
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502302446)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares?
		
	
	Gliceróleos
	
	Alcoóleos
	
	Oleóleos
	
	Eteróleos
	
	Sacaróleos
		
		 4a Questão (Ref.: 201502771355)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V
		
		 1a Questão (Ref.: 201301352202)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F
		
		
	
	
		
		
	 2a Questão (Ref.: 201301331119)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Emulgente
	Cera
	Silicone
	Óleo essencial
	Corante
		
	 3a Questão (Ref.: 201302262842)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
	
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas.
		
	 4a Questão (Ref.: 201302303205)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual forma farmacêutica possui como vantagem a elevada estabilidade física, a alta uniformidade e flexibilidade de dosagem?
		
	
	Emulsão
	
	Gel
	
	Suspensão
	
	Adesivo Transdérmico
	
	Solução
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201407274801)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Diadérmicos
	
	Endodérmicos
	
	Percutânea
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Epidérmicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407274753)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Cataplasma
	
	Emplasto
	
	Pasta
	
	Gel
	
	Creme
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407732312)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
		
		
		
	 1a Questão (Ref.: 201407274830)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Custo elevado
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408244683)
	Pontos:0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de:
		
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Corante
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	 2a Questão (Ref.: 201407162397)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
		
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Microbiológica e química.
	
	Física e microbiológica.
	
	Toxicológica e física.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408093192)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Metilparabeno
	
	Álcool cetoestearílico
	
	Propilparabeno
	
	Água destilada
	
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
		
		
	 2a Questão (Ref.: 201407228320)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que: 
Assinale V ou F.
		
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos;  
		
	1a Questão (Ref.: 201407635054)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Dérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Endodérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Epidérmicas
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201407228328)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408146218)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Que termo se refere à destruição ou remoção de microorganismos patogênicos? 
		
	
	Higienização
	
	Conservação
	
	Todas as alternativas
	
	Desinfecção
	
	Esterilização
		
	1a Questão (Ref.: 201408131421)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de: 
		
	
	Óleo essencial
	
	Corante 
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Emulgente
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408093171)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São preparações semi-sólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal (USP, 2005). Essa definição se refere a:
		
	
	Géis
	
	Gel-creme
	
	Cremes
	
	Pomadas
	
	Pastas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407686583)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Cremagem
	
	Quebra
	
	Floculação
	
	Caking
	
	Coalescência
		
	
		
		
	
	2a Questão (Ref.: 201502142070)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: 
		
	
	Percutânea 
	
	Endodérmicos 
	
	Epidérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos 
	1a Questão (Ref.: 201503073708)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a alternativa CORRETA sobre a absorção percutânea:
		
	
	A anatomia e propriedades fisiológicas da pele são fatores que podem interferir na absorção de fármacos de maneira muito mais marcante que as propriedades físico-químicas dos agentes empregados na formulação.
	
	Todas as respostas estão corretas.
	
	As substâncias químicas podem ser absorvidas principalmente através das células epidérmicas ou folículos pilosos.
	
	A absorção transepidérmica é considerada uma penetração fácil devido aos agentes químicos não necessitarem atravessar o extrato córneo.
	
	A absorção transfolicular é facilitada pelo uso de substâncias lipossolúveis que penetram por difusão passiva através dos lipídeos existentes entre os filamentos de queratina. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502142103)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas 
		
	
	II, III e IV. 
	
	I e III. 
	
	III e IV.
	
	I e IV. 
	
	I e II. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502615589)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Estearato de magnésio
	
	Lactose
	
	Carbonato de cálcio
	
	Caseína
	
	Cloreto de sódio
		
		1a Questão (Ref.: 201503438456)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	II, III, IV, I 
	
	I, II, III, IV
	
	III, IV, I, II
	
	IV, I, II, III
	
	II, IV, III, I
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503296963)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo:
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0%
 Silicone --------------------------------------------------- 5,0%
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0%
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0%
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0%
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0%
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mL
 
Dados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
		
	
	12,0
	
	10,0
	
	11,5
	
	9,5
	
	15,0
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503408436)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VVFFV
	
	FVVFV
	
	VFVVF 
	
	VVVFF
	
	FVFVV
		
			
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503580016)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares?
		
	
	Alcoóleos
	
	Gliceróleos
	
	Oleóleos
	
	Sacaróleos
	
	Eteróleos
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201503354342)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida? 
		
	
	Gel
	
	Pasta. 
	
	Elixir. 
	
	Pomada
	
	Óvulo.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503580020)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Homogêneo, estável e alta afinidade entre soluto e solvente?
		
	
	Emulsão
	
	Solução
	
	Creme
	
	Suspensão
	
	Loção
	1a Questão (Ref.: 201502745785)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
		
	
	III. Ciclodextrinas; 
	
	IV. TTS com matriz ouro
	
	II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
	
	I. Lipossomas; 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503650975)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual excipiente listado abaixo é responsável pelo sabor de cereja de alguns xaropes?
		
	
	Edulcorantes
	
	Solubilizantes
	
	Conservantes
	
	Flavorizantes
	
	Corretivos de pH Antioxidantes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502745786)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
		
	
	IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
	
	II. Há comprometimento do sistema digestório.
	
	III. Em caso de prematuridade.
	
	I. Há casos de má absorção de nutrientes.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503648852)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: 
		
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Conservar a temperatura ambiente
	
	Selecionar os microorganismos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503227598)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma solução hipertônica injetada no organismo pode provocar o fenômeno de:
		
	
	Plasmólise
	
	Catálise
	
	Hemólise
	
	Hematose
	
	Hidrólise
		
	
	4a Questão (Ref.: 201203049070)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quanto à natureza química, os agentes emulsificantes podem ser: (A) Aniônicos (B) Catiônicos (C) Anfóteros (D) Não iônicos
( --- ) Produzem carga positiva
( ---) A carga predominante varia em função do pH do meio
( --- ) Produzem carga negativa
( --- ) Não apresentam carga
A seqüência correta será:
		
	
	B, D, C, A
	
	B, C, A, D
	
	A, B, C, D 
	
	C, D, B, A
	
	D, A, B, C
		
	3a Questão (Ref.: 201202814623)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	No preparo de suspensão farmacêutica, além da eficácia, estabilidade química, durabilidade do preparado e da aparência, a alternativa que representa uma boa preparação é: 
		
	
	Boa suspensão sedimenta lentamente e volta a dispersar com agitação suave. 
	
	Boa suspensão nunca sedimenta. 
	
	Boa suspensão se separa em duas fases. 
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação vigorosa.
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação suave.
	5a Questão (Ref.: 201203259446)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, sendo esses classificados de acordo com o principal método empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.  (1) Facas (2) Martelos (3) Rolos (4) Bolas
( ) atrito.
( ) combinação impactoe atrito.
( ) corte.
( ) impacto.
		
	
	1 ; 2 ; 3 ; 4.
	
	3 ; 4 ; 1 ; 2.
	
	4; 3 ; 2 ; 1.
	
	4 ; 1 ; 2 ; 3.
	
	2 ; 3 ; 4 ; 1.
		
	3a Questão (Ref.: 201202838195)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O conservante usado em preparações para o uso oftálmico e que se caracteriza por ser composto de amônio quartenário é:
		
	
	Nitrato de fenilmercúrio
	
	Cloreto de benzalcônio
	
	Fenol
	
	Parabenol
	
	Clorobutanol
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201303110515)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Um creme para uso tópico contém hidroclorocortisona 1,8% (p/p), quantos miligramas de hidrocortisona deveriam ser utilizados para preparar 15,0 gramas de creme? 
		
	
	270 mg
	
	0,27 mg
	
	0,027 mg 
	
	27 mg
	
	2,7 mg
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201303111300)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São sistemas dispersos constituídas de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a fase dispersa ou interna é finamente dividida em outra fase dita fase contínua ou externa. Devido à incompatibilidade, a dispersão só é conseguida com o uso de:
		
	
	agentes emulsificantes
	
	agentes umectantes
	
	agentes desagregantes
	
	agentes floculantes
	
	agentes suspensores
	
	
		
	 4a Questão (Ref.: 201302838563)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Como os dois componentes básicos de uma emulsão estão representados pela água e pelo óleo ou outra substância lipossolúvel, pode-se classificar tais sistemas em dois tipos distintos, de acordo com a natureza da respectiva fase dispersa. Pode-se afirmar que:
		
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão O/A.
	
	Assim, se a água constitui a fase externa, estaremos em face de uma emulsão A/O.
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão O/A. 
	
	Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão A/O.
	
	Assim, se água constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão A/O.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302773499)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta. 
		
	
	No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
	
	A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meio de dispersão é sólido.
	
	Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão. 
	
	A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas. 
	
	A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
		
	 1a Questão (Ref.: 201303110482)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Ao formular uma suspensão, busca-se a formação de um sedimento frouxo e facilmente redispersível. O adjuvante farmacotécnico responsável por tal função é: formulações 
		
	
	Agentes molhantes
	
	Agentes emulsionantes
	
	Agentes floculantes 
	
	Agentes doadores de viscosidade
	
	Agentes espessantes
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201303111251)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os ----------------------------- agem no sentido de promover a chamada floculação controlada. Através da redução de cargas na superfície das partículas isoladas, esse agentes permitem que estas partículas se aproximem umas das outras resultando na formação de aglomerados frouxos que são facilmente redispersíveis quando da agitação leve. 
		
	
	agentes emulsificantes
	
	agentes edulcorantes
	
	agentes doadores de viscosidade
	
	agentes flavorizantes
	
	agentes floculantes
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302102246)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	As suspensões devem: d
		
	
	Escoar lentamente
	
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
	
	Tamanho de partículas variável 
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
	
	Sedimentar rapidamente 
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201303110494)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quantos gramas de ingrediente ativo estão presentes em um frasco de 60,0 gramas de pomada de propionato de fluticasona (CUTIVATE) 0,005% (p/p)? 
		
	
	0,0003g 
	
	0,03 g
	
	0,3 g
	
	3,0 g
	
	0,003 g
		
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201303110521)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A manteiga de cacau (óleo de teobroma) que é sólida à temperatura ambiente e derrete a 34ºC, tem uma densidade específica de 0,86. Se uma fórmula requer 48 mL de óleo de teobroma, qual seria a massa correspondente de manteiga de cacau que deve ser utilizada? 
		
	
	4128,0 g
	
	412,8 g
	
	0,4128 g
	
	4,128 g 
	
	41,28 g
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201303111282)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São formas de apresentação, de uso tópico, que se aderem bastante à pele e não produzem uma boa oclusão em comparação com as pomadas; são aplicadas sobre lesões úmidas e ao seu redor, pois apresentam efeito secativo por absorverem água e exsudatos cutâneos. Tal conceito refere-se a: 
		
	
	gel
	
	loção
	
	solução
	
	pasta
	
	creme
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201303111287)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São preparações semi-sólidas para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas e em geral, porém, não sempre, contém substâncias medicinais. São dotadas de propriedades plásticas que permitem, esforço mecânico mínimo, que a sua forma se modifique, adaptando-se às superfícies sobre as quais são aplicadas.
		
	
	pomadas
	
	cremes
	
	pós
	
	géis
	
	pastas
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 06/11/2017 08:24:05 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201303103267)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Supositórios são formas farmacêuticas sólidas, ou sólido-plásticas, de diferentes formatos e tamanhos, e, destinadas à administração pela via retal. Sobre os supositórios julgue os seguintes itens. I - oferecem uma alternativa eficaz para administração sistêmica em pacientes incapazes de deglutir a medicação. II - Duas bases são mais comuns na preparação dos supositórios: (i) a de polietilenoglicol (PEG), que sofre dissolução; (ii) a base de manteiga de cacau (lipofílica), que se funde; III - Em geral, fundem-se, amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal, liberando o ativo. Pode apresentar ação sistêmica ou local. IV - Não são exemplos de empregos locais: alívio da constipação ou dor, irritação, prurido, inflamação
		
	
	Estão corretas I, II e III;
	
	III e IV estão corretas
	
	Todas as alternativas estão incorretas. 
	
	Apenas a alternativa IV está correta
	
	Estão corretas todas as alternativas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201303110488)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um conta-gotas nasal contém 50 mg de cloridrato de buprenorfina em cada 30 mL. Quantos microgramas de fármaco estariam contidos em 0,25 mL? 
		
	
	416, 67 mcg 
	
	4166,7 mcg
	
	0,4166 mcg 
	
	4,1667 mcg
	
	41, 667 mcg
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302079106)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calorúmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas 
		
	
	II, III e IV. 
	
	I e II. 
	
	III e IV.
	
	I e IV. 
	
	I e III. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302838565)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	III, IV, I, II
	
	I, II, III, IV
	
	II, IV, III, I
	
	IV, I, II, III
	
	II, III, IV, I 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302079301)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	hidrocortisona
	
	Neomicina
	
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	Timol
	
	Benzocaína
		
	
		
	1a Questão (Ref.: 201401948534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Pasta.
	
	Elixir.
	
	Gel
	
	Pomada
	
	Óvulo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401798200)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Coalescência
	
	Quebra
	
	Floculação
	
	Cremagem
	
	Caking
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402174212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Homogêneo, estável e alta afinidade entre soluto e solvente?
		
	
	Suspensão
	
	Solução
	
	Emulsão
	
	Creme
	
	Loção
		
	
		
	1a Questão (Ref.: 201401296330)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273050)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Maior área de aplicação
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Drágeas
	
	Óvulos retais
	
	Enemas
	
	supositórios
	
	Reto tampão
		
	
		
	
	1a Questão (Ref.: 201401339969)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
	
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
		
	1a Questão (Ref.: 201501237590)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Silicone
	
	Corante
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	Cera
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501260844)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501237564)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Maior área de aplicação
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501259411)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	1a Questão (Ref.: 201501237568)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Enemas
	
	Óvulos retais
	
	supositórios
	
	Reto tampão
	
	Drágeas3a Questão (Ref.: 201501237573)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Esterilidade
	
	Basicidade
	
	Isotonia
	
	Acidez
	
	Hipotonia
		
	
	1a Questão (Ref.: 201301920267)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	
	Basicidade
	
	Esterilidade
	
	Acidez
	
	Isotonia
	
	Hipotonia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301920256)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
		
	
	
		
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102274189)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Benzocaína
	
	Timol
	
	Neomicina
	
	hidrocortisona
	
	Oleato condensado de Trietanolamina
		
	
		
	
	1a Questão (Ref.: 201407950332)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Pomada
	
	Óvulo.
	
	Elixir.
	
	Gel
	
	Pasta.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407910278)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou ceras. Sendo assim, é correto afirmar que:
		
	
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
	
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
	
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
		
	
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201408176010)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Homogêneo, estável e alta afinidade entre soluto e solvente?
		
	
	Loção
	
	Suspensão
	
	Creme
	
	Emulsão
	
	Solução
		
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407298128)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201407274852)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Óvulos retais
	
	Reto tampão
	
	supositórios
	
	Drágeas
	
	Enemas
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201408206607)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Propilparabeno
	
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Álcool cetoestearílico
	
	Água destilada
	
	Metilparabeno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407298127)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As suspensões devem: d
		
	
	Escoar lentamente
	
	Sedimentar rapidamente
	
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
	
	Tamanho de partículas variável
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
		
	 4a Questão (Ref.: 201407274906)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Cataplasma
	
	Gel
	
	Pasta
	
	Creme
	
	Emplasto
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407274954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Endodérmicos
	
	Percutânea
	
	Diadérmicos
	
	Epidérmicos
		
	
	
		
	
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404161599)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
		
	
	Ácido ascórbico
	
	EDTA dissódico
	
	Dióxido de carbono
	
	Diclorodifluorometano
	
	Propilparabeno
		
 
	 1a Questão (Ref.: 201403284448)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	
	 3a Questão (Ref.: 201403742711)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Cremagem
	
	Coalescência
	
	Quebra
	
	Floculação
	
	Caking
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404118704)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Heterogêneo, obtida pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida?
		
	
	Suspensão
	
	Creme
	
	Loção
	
	Solução
	
	Gel
 
	
	 1a Questão (Ref.: 201403742719)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No preparo de suspensão farmacêutica, além da eficácia, estabilidade química, durabilidade do preparado e da aparência, a alternativa que representa uma boa preparação é:
		
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação vigorosa.
	
	Boa suspensão se separa em duas fases.
	
	Boa suspensão sedimenta lentamente e volta a dispersar com agitação suave.
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação suave.
	
	Boa suspensão nunca sedimenta.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403238670)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1) Analisandoum sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403691186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Estearato de magnésio
	
	Carbonato de cálcio
	
	Lactose
	
	Caseína
	
	Cloreto de sódio
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404187549)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de:
		
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Corante
 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403217565)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Óvulos retais
	
	Drágeas
	
	Enemas
	
	supositórios
	
	Reto tampão
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403239408)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	
	V/V/V/V
		
	 2a Questão (Ref.: 201409204476)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior área de aplicação
	
	Excipiente queratolíticos
	
	Desidratação do tecido cutâneo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409204502)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Corante
	
	Emulgente
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Óleo essencial
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409662093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201409205440)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Química e farmacológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Física e microbiológica.
	
	Microbiológica e química.
	
	Toxicológica e física.
		
	
	
		
	 2a Questão (Ref.: 201409678097)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Dérmicas
	
	Endodérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Epidérmicas
	
	Exodérmicas
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201409822581)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo:
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0%
 Silicone --------------------------------------------------- 5,0%
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0%
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0%
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0%
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0%
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mL
 
Dados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
		
	 
	9,5
	
	10,0
	
	11,5
	 
	12,0
	
	15,0
		
	 2a Questão (Ref.: 201602908662)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Óleo essencial
	
	Emulgente
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Corante
		
	 4a Questão (Ref.: 201603366253)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201603878617)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	4 ; 1 ; 2 ; 3.
	3 ; 4 ; 1 ; 2.
	4; 3 ; 2 ; 1.
	1 ; 2 ; 3 ; 4.
	2 ; 3 ; 4 ; 1.
	
	 2a Questão (Ref.: 201603852674)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
		
	
	Ácido ascórbico
	
	Dióxido de carbono
	
	Propilparabeno
	
	Diclorodifluorometano
	
	EDTA dissódico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603878624)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de:
		
	
	Óleo essencial
	
	Cera
	
	Corante
	
	Emulgente
	
	Silicone
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602929745)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada,por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
		
	a Questão (Ref.: 201602908634)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Efeito clínico rápido
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Apresentar risco de overdose
		
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Custo elevado
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603382272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Secagem - granulação - tamisação – mistura
	
	Secagem - tamisação - granulação – mistura
	
	Mistura - tamisação - secagem – granulação
	
	Secagem - mistura - granulação – tamisação
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
		
	
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501260662)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
		
	
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501237488)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos
	
	Epidérmicos
	
	Endodérmicos
	
	Percutânea
		
	 4a Questão (Ref.: 201501996980)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	II, III, IV, I
	
	II, IV, III, I
	
	III, IV, I, II
	
	IV, I, II, III
	
	I, II, III, IV
		
	
		
	
	a Questão (Ref.: 201501711003)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Dérmicas
	
	Endodérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Epidérmicas
	
	Diadérmicas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502169120)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São preparações semi-sólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal (USP, 2005). Essa definição se refere a:
		
	
	Pomadas
	
	Cremes
	
	Géis
	
	Pastas
	
	Gel-creme
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501237517)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Custo elevado
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501762532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Quebra
	
	Floculação
	
	Coalescência
	
	Cremagem
	
	Caking
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502207370)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de:
		
	
	Cera
	
	Óleo essencial
	
	Silicone
	
	Emulgente
	
	Corante
		
	1a Questão (Ref.: 201501711012)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Fenol
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Timerosal
	
	Álcool feniletílico
	
	Cloreto de benzalcônio
		
	1a Questão (Ref.: 201407275691)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Diurese exagerada
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Sudorese intensa
	
	Dor de cabeça e vômitos
	
	Dores articulares agudas
		
		
	
	1a Questão (Ref.: 201408176842)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares?
		
	
	Oleóleos
	
	Sacaróleos
	
	Eteróleos
	
	Alcoóleos
	
	Gliceróleos
		
	
	
	 2aQuestão (Ref.: 201407749305)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Epidérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Dérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Endodérmicas
		
	1a Questão (Ref.: 201407824424)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma solução hipertônica injetada no organismo pode provocar o fenômeno de:
		
	
	Hematose
	
	Hidrólise
	
	Hemólise
	
	Plasmólise
	
	Catálise
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408149249)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os TTS (também chamados de patches transdérmicos) são desenhados para induzir a passagem de substâncias ativas através da superfície da pele e suas diversas camadas até atingir a circulação sistêmica. São vantagens dos TTS, EXCETO:
		
	
	São rápida e facilmente identificados em emergências (ex. pacientes que não respondem, inconscientes ou comatosos) devido a sua presença física, bem como a característica específica e marcas de identificação
	
	São sistemas não-invasivos, evitando os inconvenientes da terapia parenteral.
	
	Evitam os problemas relacionados à absorção gastrintestinal, como pH, atividade enzimática e interação do fármaco com alimentos ou outros fármacos administrados oralmente.
	
	Proporcionam terapia prolongada com aplicação única, o que resulta em maior adesão, comparados com outras formas farmacêuticas que requerem uma administração mais frequente.
	
	Não substituem a administração oral, quando essa é inadequada, como os episódios de vômitos e diarreia.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408245683)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Referente ao Polimorfismo, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando a qualidade e biodisponibilidade de um medicamento.
	
	É importante a identificação e o controle de polimorfos tanto na fase de desenvolvimento do produto como durante o período de comercialização.
	
	É a capacidade que um fármaco possui em cristalizar-se com diferentes arranjos. Cada arranjo cristalino possui características físico-químicas distintas.
	
	O polimorfismo é fenômeno conhecido e estudado apenas para moléculas que possuem alta solubilidade, pois é nessa ocasião que tal fenômeno possui relevância biofarmacêutica.
	
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco podem alterar as características físico-químicas, afetando o processo de fabricação da forma farmacêutica.
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201407885143)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para a forma farmacêutica para a qual características como esterilidade, controle de pH, apirogenia e isotonia são importantes:
		
	
	Solução injetável
	
	Errino
	
	Colírio
	
	Elixir
	
	Gotas otológicas
	a Questão (Ref.: 201501447191)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: 
		
	
	Epidérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Endodérmicos 
	
	Diadérmicos 
	
	Percutânea 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501447529)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
	
	Requer neutralização no processo produtivo 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501470365)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
		
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501447085)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
		
	
	Maior lipossolubilidade 
	
	Maior área de aplicação 
	
	Desidratação do tecido cutâneo 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Excipiente queratolíticos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501468194)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	1a Questão (Ref.: 201501447140)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	 2a Questão (Ref.: 201501447224)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas 
		
	
	III e IV.
	
	I e IV. 
	
	II, III e IV. 
	
	I e II. 
	
	I e III. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502417073)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de: 
		
	
	Óleo essencial
	
	Cera
	
	Corante 
	
	Emulgente
	
	Silicone
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501920721)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	 4a Questão (Ref.: 201502348228)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Heterogêneo, obtida pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida?
		
	
	Solução
	
	Gel 
	
	Loção
	
	Suspensão
	
	Creme 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502348243)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares?
		
	
	Gliceróleos
	
	Eteróleos
	
	Sacaróleos
	
	Oleóleos
	
	Alcoóleos
		
	
	1a Questão (Ref.: 201501995815)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O conservante usado em preparações para o uso oftálmico e que se caracteriza por ser compostode amônio quartenário é:
		
	
	Cloreto de benzalcônio
	
	Clorobutanol
	
	Fenol
	
	Parabenol
	
	Nitrato de fenilmercúrio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501920706)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Epidérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Endodérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Dérmicas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502206690)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quanto à natureza química, os agentes emulsificantes podem ser: (A) Aniônicos (B) Catiônicos (C) Anfóteros (D) Não iônicos
( --- ) Produzem carga positiva
( ---) A carga predominante varia em função do pH do meio
( --- ) Produzem carga negativa
( --- ) Não apresentam carga
A seqüência correta será:
		
	
	A, B, C, D 
	
	D, A, B, C
	
	B, D, C, A
	
	C, D, B, A
	
	B, C, A, D
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501468194)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/F
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201513304602)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São preparações semi-sólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal (USP, 2005). Essa definição se refere a:
		
	
	Pomadas
	
	Cremes
	
	Géis
	
	Gel-creme
	
	Pastas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513357649)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Que termo se refere à destruição ou remoção de microorganismos patogênicos?
		
	
	Conservação
	
	Higienização
	
	Todas as alternativas
	
	Esterilização
	
	Desinfecção
		
	 4a Questão (Ref.: 201512846485)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Dérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Endodérmicas
	
	Epidérmicas
	
	Diadérmicas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512439759)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
	
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201202209408)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Emulgente
	
	Corante
	
	Óleo essencial
		
	
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201202209488)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Endodérmicos
	
	Diadérmicos
	
	Epidérmicos
	
	Percutânea
		
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202209380)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Dose exata e uniforme
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202209511)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Conservar a temperatura ambiente
		
	
		
	
		
	 1a Questão (Ref.: 201202209521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas
		
	
	I e II.
	
	I e III.
	
	II, III e IV.
	
	I e IV.
	
	III e IV.
		
	
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201202209716)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Neomicina
	
	hidrocortisona
	
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	Benzocaína
	
	Timol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202209440)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Emplasto
	
	Pasta
	
	Gel
	
	Cataplasma
	
	Creme
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202209826)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
	
	Trata-se de um gel não iônico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202210366)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ouuretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	I, III e IV.
	
	IV, apenas.
	
	I, apenas.
	
	I, II, III e IV.
	
	III, apenas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202232662)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309896359)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto à natureza química, os agentes emulsificantes podem ser: (A) Aniônicos (B) Catiônicos (C) Anfóteros (D) Não iônicos
( --- ) Produzem carga positiva
( ---) A carga predominante varia em função do pH do meio
( --- ) Produzem carga negativa
( --- ) Não apresentam carga
A seqüência correta será:
		
	
	B, C, A, D
	
	B, D, C, A
	
	C, D, B, A
	
	A, B, C, D
	
	D, A, B, C
		
	 3a Questão (Ref.: 201310068507)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar:
		
	
	Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de molhabilidade do sólido.
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC
	
	A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas.
	
	A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309812238)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Pomada
	
	Gel
	
	Pasta.
	
	Óvulo.
	
	Elixir.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309661904)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Cremagem
	
	Caking
	
	Coalescência
	
	Quebra
	
	Floculação
	 1a Questão (Ref.: 201309756503)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As argilas, como a bentonita, são excipientes utilizados para a preparação de forma farmacêutica:
		
	
	Suspensão.
	
	Xarope.
	
	Pasta.
	
	Supositório.
	
	Gel.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309610375)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	
	Endodérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Dérmicas
	
	Epidérmicas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201310037912)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares?
		
	
	Eteróleos
	
	Alcoóleos
	
	Sacaróleos
	
	Gliceróleos
	
	Oleóleos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309661912)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No preparo de suspensão farmacêutica, além da eficácia, estabilidade química, durabilidade do preparado e da aparência, a alternativa que representa uma boa preparação é:
		
	
	Boa suspensão se separa em duas fases.
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação vigorosa.
	
	Boa suspensão sedimenta lentamente e volta a dispersar com agitação suave.
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação suave.
	
	Boa suspensão nunca sedimenta.
		
	
		
	 1a Questão (Ref.: 201309203663)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
		
	
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
	
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
	
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309685494)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma solução hipertônica injetada no organismo pode provocar o fenômeno de:
		
	
	Hemólise
	
	Catálise
	
	Hematose
	
	Hidrólise
	
	Plasmólise
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309610379)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Estearato de magnésio
	
	Cloreto de sódio
	
	Caseína
	
	Lactose
	
	Carbonato de cálcio
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201310037916)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Solução
	Suspensão
	Emulsão
	Loção
	Creme
	
	 2a Questão (Ref.: 201512372890)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Cera
	
	Corante
	
	Óleo essencial
	
	Silicone
	
	Emulgente
		
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512439751)
	Pontos: 0,1  /0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
		
	
	
		
	1a Questão (Ref.: 201511620150)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Requer neutralização no processo produtivo
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511619812)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	
	Endodérmicos
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Diadérmicos
	
	Percutânea
	
	Epidérmicos
		
	 4a Questão (Ref.: 201512551466)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique o EHL da formulação abaixo:
Cera (EHL =15).................................................6%
Parafina Líquida (EHL = 10,5)...............................10%
Óleo Vegetal(EHL =9).........................................10%
Glicerina...........................................................4%
Agente Emulsionante........................................... 5%
Água destilada qsp............................................. 100g
		
	 
	EHL = 10,96
	
	Não pode ser calculado sem o valor de EHL da glicerina.
	
	EHL = 8,97
	
	EHL = 26%
	
	EHL = 34,5
		
	 5a Questão (Ref.: 201511619798)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	da concentração
	
	da tensão superficial
	
	do pH
	
	da viscosidade
	
	da higrospicidade
	
	 1a Questão (Ref.: 201512563744)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
		
	
	Dióxido de carbono
	
	Diclorodifluorometano
	
	Ácido ascórbico
	
	EDTA dissódico
	
	Propilparabeno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511619764)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Creme
	
	Cataplasma
	
	Pasta
	
	Emplasto
	
	Gel
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511619732)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Corante
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial
	
		
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201512551465)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Propilparabeno
	
	Metilparabeno
	
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Água destilada
	
	Álcool cetoestearílico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511619710)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	
	Drágeas
	
	Enemas
	
	Reto tampão
	
	supositórios
	
	Óvulos retais
		
	
Parte superior do formulário
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201511958128)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	(IBFC-2016) Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Um medicamento é uma especialidade farmacêutica quando atender à definição apresentada numa das alternativas abaixo, assinale a correta. 
		
	
	For um produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado. 
	
	For um produto cujo estado final de apresentação, que os princípios ativos farmacêuticos possuirão, após uma ou mais operações farmacêuticas, executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados. 
	
	Realizar assepsia das mãos a fim de facilitar a sua utilização, e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.
	
	For uma preparação oriunda da forma farmacêutica básica ou da própria droga e obtida pelo processo de dinamização. 
	
	For uma substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511436286)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se:
		
	
	Colírios
	
	Emulsões
	
	Loções
	
	Xaropes
	
	Suspensões
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511436284)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
		
	
	Loções
	
	Pastas
	
	Suspensões
	
	Emulsões
	
	Cremes
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511597745)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que na região na ponta da língua, nas laterais anteriores, nas laterais medianas e na região posterior são detectados respectivamente os seguintes sabores: 
		
	
	Salgado, doce, salgado e azedo;
	
	Amargo, doce, salgado e azedo;
	
	Doce, salgado, azedo e amargo;
	
	Amargo, azedo, doce e salgado.
	
	Salgado, doce, amargo e azedo;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511692287)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Correlacione: (1) Agentes Quelantes (2) Agentes Antioxidantes (3) Agentes de viscosidade ( ) Ácido ascórbico ( ) Butil-hidroxianisol ( ) EDTA dissódico ( ) Caroximetilcelulose Qual a alternativa correta? 
		
	
	2, 2, 1, 3
	
	1, 3, 2, 2 
	
	2, 1, 3, 2
	
	3, 1, 2, 3
	
	1, 2, 3, 1
		
	
	
	 
	
Parte superior do formulário
		
		
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201510959015)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Triagem e Maceração
	Pulverização e Percolação
	apenas pulverização
	Maceração e Percolação
	Pulverização e Maceração
	
	 2a Questão (Ref.: 201511977651)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Durante o controle de qualidade de um lote de comprimidos recém produzidos, verificaram-seproblemas com o perfil de dissolução por eles apresentado. Com base nisso, assinale a alternativa que indica o excipiente farmacêutico que poderia ser utilizado para solucionar o problema encontrado no desenvolvimento farmacotécnico desse medicamento. 
		
	
	Aglutinante como, por exemplo, polivinilpirrolidona e crospovidona.
	
	Diluente como, por exemplo, celulose microcristalina e amido desidratado.
	
	Lubrificante como, por exemplo, estearato de magnésio e ácido esteárico.
	
	Adsorvente como, por exemplo, dióxido de silício coloidal.
	
	Desintegrante como, por exemplo, croscarmelose e crospovidona.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510963640)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
		
	
	I e IV
	
	III, apenas
	
	II e III
	
	III e IV
	
	IV e V
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511977669)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação aos fatores que podem afetar a biodisponibildade de medicamentos, podemos afirmar que: 
		
	
	Na formulação de um medicamento os excipientes não influenciam na biodisponibilidade, apenas o princípio ativo.
	
	As características do fármaco não afetam a sua biodisponibildade.
	
	A forma farmacêutica não interfere na biodisponibildade.
	
	Condições patológicas relacionadas à atividade hepática não interferem na biodisponibilidade.
	
	A idade do individuo interfere na biodisponibildade.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510960190)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopéia Brasileira deve ser: 
		
	
	1,30 a 1,33
	
	2,03 a 2,033
	
	2,30 a 2,33
	
	1,003 a 1,0033
	
	1,03 a 1,033
		
	
	
	 
	
Parte superior do formulário
	
		
		
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201511638216)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A fórmula para 1 litro de um xarope contém 2,5 mL de um flavorizante. Qual é a porcentagem (V/V) do flavorizante no xarope?
		
	
	25 %
	
	2,5%
	
	250%
	
	0,25%
	
	0,025%
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511843086)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	07- Como forma farmacêutica, os granulados são classificados em: (A) Granulados ou grânulos efervescentes (B) Granulados ou grânulos revestidos (C) Granulados ou grânulos gastrorresistentes (D) Granulados ou grânulos de liberação modificada
(----) São preparados com excipientes com a propriedade de controlar a liberação do fármaco veiculado. Sua principal função é modificar a velocidade e/ou local de liberação e/ou tempo de liberação do ingrediente ativo.
(----) São granulados de liberação retardada, preparados de modo a resistir sem alteração ao suco gástrico e desintegrar liberando o ingrediente ativo no fluido intestinal.
(----)São granulados compostos geralmente por uma mistura de uma substância ácida (ex: ácido cítrico e/ou tartárico) com carbonato ou bicarbonato de sódio que na presença de água libera gás carbônico.
(----) São constituídos por grânulos recobertos por um ou mais tipos de excipientes (ex: goma arábica, PVP)
A seqüência correta será:
		
	
	A - B - C - D 
	
	B - C - A - D
	
	A - B - D - C
	
	D- C - A - B
	
	C- D - B - A
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511638215)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Uma solução tópica contém cetoconazol a 2% (p/V). Quantos litros da solução podem ser preparados a partir de 200 g de cetoconazol?
		
	
	1000
	
	100
	
	1
	
	10
	
	0,1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511581899)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Etapas da diluição geométrica:
1- Selecione um componente presente em maior quantidade e coloque no gral uma quantidade aproximadamente igual ao volume de pó do primeiro componente;
2- Pese todos os componentes da formulação;
3- Triture bem os pós até obter uma mistura uniforme;
4- Coloque o componente presente em menor quantidade no gral;
5- Adicione um volume de pó do segundo componente igual ao volume de pó da mistura presente no gral e misture bem;
6- Continue adicionando pó no gral dessa forma até que todos os componentes sejam adicionados. Sequencialmente, os passos de uma diluição geométrica são:
		
	
	5, 1, 4, 3, 6, 2.
	
	5, 2, 4, 6, 3, 1;
	
	1, 4, 2, 5, 3, 6;
	
	6, 3, 1, 2, 5, 4; 
	
	2, 4, 1, 3, 5, 6;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511867443)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Uma suspensão pediátrica de etilsuccinato de eritromicina (p.m. 862) contém o equivalente a 200 mg de eritromicina (p.m. 734) por dose de 5 mL. Calcule as gramas de etilsuccinato de eritromicina contidos em 100 mL da suspensão.
		
	
	8,26
	
	14,23
	
	2,25
	
	2,13
	
	4,68
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201307747333)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo:
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0%
 Silicone --------------------------------------------------- 5,0%
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0%
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0%
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0%
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0%
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mL
 
Dados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
		
	
	12,0
	 
	9,5
	 
	10,0
	
	11,5
	
	15,0
		
	
	
		
	
		
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307858806)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VVFFV
	
	VVVFF
	
	VFVVF
	
	FVVFV
	
	FVFVV
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201307129254)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Cera
	
	Silicone
	
	Corante
	
	Óleo essencialEmulgente
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307764658)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou ceras. Sendo assim, é correto afirmar que:
		
	
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
	
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307823760)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta.
		
	
	A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
	
	A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meio de dispersão é sólido.
	
	No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
	
	Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.
	
	A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas.
		
	
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201513132469)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto à natureza química, os agentes emulsificantes podem ser: (A) Aniônicos (B) Catiônicos (C) Anfóteros (D) Não iônicos
( --- ) Produzem carga positiva
( ---) A carga predominante varia em função do pH do meio
( --- ) Produzem carga negativa
( --- ) Não apresentam carga
A seqüência correta será:
		
	
	C, D, B, A
	
	D, A, B, C
	
	A, B, C, D
	
	B, D, C, A
	
	B, C, A, D
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201512439751)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512982168)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinada emulsão para administração oral será preparada contendo óleo vegetal e princípio ativo suscetíveis à oxidação e, devido a características próprias a esta forma farmacêutica, estará sujeita ao crescimento microbiano. Assinale a alternativa correta para as providências corretas para a conservação da preparação acima:
		
	
	Acondicionamento em frasco de vidro âmbar.
	
	Preparar na forma de pó para dissolver em água no momento do uso.
	
	Adição de antioxidante e conservante.
	
	Adição de sílica para absorver a umidade.
	
	Substituir toda a água da fórmula por um óleo adequado.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201501402223)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Toxicológica e física.
	
	Física e microbiológica.
	
	Microbiológica e química.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501401259)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Excipiente queratolíticos
	
	Maior área de aplicação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502095791)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta.
		
	
	A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meio de dispersão é sólido.
	
	No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
	
	A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
	
	A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas.
	
	Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.
		
	
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201501401257)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Efeito clínico rápido
	
	Dose exata e uniforme
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
		
	 5a Questão (Ref.: 201502019364)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo:
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0%
 Silicone --------------------------------------------------- 5,0%
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0%
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0%
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0%
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0%
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mL
 
Dados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
		
	 
	9,5
	
	10,0
	 
	11,5
	
	12,0
	
	15,0
		
	 1a Questão (Ref.: 201501401259)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores queaumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Maior área de aplicação
	
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Excipiente queratolíticos
	
	Nenhuma das respostas acima
		
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502160857)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	IV, I, II, III
	
	I, II, III, IV
	
	II, III, IV, I
	
	II, IV, III, I
	
	III, IV, I, II
		
	
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201502130835)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	De acordo com a USP 23, são classes gerais de bases de supositórios, exceto:
		
	
	Manteiga de cacau e substitutos da manteiga de cacau
	
	Gelatina glicerinada
	
	Lanolina anidra
	
	Base de polietilenoglicol
	
	Base tensoativa
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502302407)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dessas alternativas refere-se à força que mantém os líquidos imiscíveis separados em fases?
		
	
	Força não existente
	
	Tensão interfacial
	
	Película interfacial ou plástica
	
	Película iônica
	
	Cunha orientada
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502386044)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Que termo se refere à destruição ou remoção de microorganismos patogênicos?
		
	
	Desinfecção
	
	Esterilização
	
	Todas as alternativas
	
	Higienização
	
	Conservação
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201502213886)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
	
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Requer neutralização no processo produtivo 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502973040)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	II, III, IV, I 
	
	IV, I, II, III
	
	III, IV, I, II
	
	I, II, III, IV
	
	II, IV, III, I
		
		
		1a Questão (Ref.: 201502213446)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se: 
		
	
	Reto tampão 
	
	Enemas 
	
	Óvulos retais 
	
	supositórios
	
	Drágeas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503244957)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Ao formular uma suspensão, busca-se a formação de um sedimento frouxo e facilmente redispersível. O adjuvante farmacotécnico responsável por tal função é: formulações 
		
	
	Agentes espessantes
	
	Agentes doadores de viscosidade
	
	Agentes emulsionantes
	
	Agentes floculantes 
	
	Agentes molhantes
		
	
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502213776)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	hidrocortisona
	
	Neomicina
	
	Benzocaína
	
	Timol
	
	Oleato condensado de Trietanolamina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502213442)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
		
	
	Maior área de aplicação 
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior lipossolubilidade 
	
	Desidratação do tecido cutâneo 
	
	Excipiente queratolíticos
		
		1a Questão (Ref.: 201502236721)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As suspensões devem: d
		
	
	ter o fármaco solúvel no solvente
	
	Escoar lentamente
	
	Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
	
	Sedimentar rapidamente 
	
	Tamanho de partículas variável 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502213540)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo d
: 
		
	
	vaporização 
	
	ebulição
	
	autoclavação 
	
	Filtração
	
	tindalização 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502213500)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: 
		
	
	Emplasto 
	
	Creme 
	
	Gel 
	
	Pasta
	
	Cataplasma 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502236722)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO: 
		
	
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Tensoativosque podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503245726)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os ----------------------------- agem no sentido de promover a chamada floculação controlada. Através da redução de cargas na superfície das partículas isoladas, esse agentes permitem que estas partículas se aproximem umas das outras resultando na formação de aglomerados frouxos que são facilmente redispersíveis quando da agitação leve. 
		
	
	agentes floculantes
	
	agentes edulcorantes
	
	agentes flavorizantes
	
	agentes doadores de viscosidade
	
	agentes emulsificantes
		
		1a Questão (Ref.: 201503073708)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a alternativa CORRETA sobre a absorção percutânea:
		
	
	A anatomia e propriedades fisiológicas da pele são fatores que podem interferir na absorção de fármacos de maneira muito mais marcante que as propriedades físico-químicas dos agentes empregados na formulação.
	
	Todas as respostas estão corretas.
	
	As substâncias químicas podem ser absorvidas principalmente através das células epidérmicas ou folículos pilosos.
	
	A absorção transepidérmica é considerada uma penetração fácil devido aos agentes químicos não necessitarem atravessar o extrato córneo.
	
	A absorção transfolicular é facilitada pelo uso de substâncias lipossolúveis que penetram por difusão passiva através dos lipídeos existentes entre os filamentos de queratina. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502142103)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas 
		
	
	II, III e IV. 
	
	I e III. 
	
	III e IV.
	
	I e IV. 
	
	I e II. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502615589)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Estearato de magnésio
	
	Lactose
	
	Carbonato de cálcio
	
	Caseína
	
	Cloreto de sódio
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502142080)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é: 
		
	
	intratecal 
	
	oral
	
	intramuscular 
	
	intravenosa. 
	
	subcutânea 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502615600)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502142099)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico 
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor) 
	
	Custo elevado
	
	Secam rápida evitando escorrimento
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502142921)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): 
		
	
	II e V.
	
	I e IV.
	
	III e V.
	
	I e III.
	
	III, apenas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502817448)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida? 
		
	
	Elixir. 
	
	Pomada
	
	Gel
	
	Óvulo.
	
	Pasta. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503043107)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Heterogêneo, obtida pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida?
		
	
	Solução
	
	Creme 
	
	Loção
	
	Suspensão
	
	Gel 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502667114)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Cremagem
	
	Coalescência
	
	Quebra
	
	Caking
	
	Floculação
		
	
	2a Questão (Ref.: 201503039419)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre as soluções Nasais marque a alternativa correta:
		
	
	Superfície da via nasal é recoberta por mucosa com pH variando entre 7,4 e 8,4 
	
	As soluções nasais não devem ser acondicionadas em frascos conta-gotas ou frascos spray plástico 
	
	As soluções nasais devem ser hipotônicas em relação aos fluidos nasais (equivalente aproximadamente a uma solução de cloreto de sódio 0,9%); 
	
	Por essa via pode -se usar soluções de agentes adrenérgicos (0,05 e 1%) que iram desempenhar atividade descongestionante 
	
	Não há necessidade das soluções nasais serem estéreis. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502690704)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma solução hipertônica injetada no organismo pode provocar o fenômeno de:
		
	
	Catálise
	
	Hematose
	
	Hidrólise
	
	Hemólise
	
	Plasmólise
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502751350)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	No Brasil, farmácias podem manipular produtos estéreis, desde que respeitem as exigências previstas em legislação específica vigente quanto à organização e pessoal, infra-estrutura física, equipamentos, mobiliários e utensílios, materiais, água, além do controle e garantia da qualidade. Os colírios são exemplos deste tipo de produto e, além da esterilidade, requerem o atendimento de outra exigências, em função da via de administração: Analise as seguintes afirmações: I- Os colírios podem conter Pseudomonas aeroginosus, poisé muito difícil eliminar microorganismos deste tipo de produto. II- Os colírios hipotônicos são os mais recomendados para evitar lesão das células da região de aplicação . III- A adição de tampões adequados ao tipo de fórmula ajuda na manutenção do pH requerido pela formulação e pela via de administração. IV- O cloreto de sódio é um dos principais isotonizantes de colírios. V- Os colírios devem ser aprovados no teste de esterilidade. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
		
	
	I, apenas.
	
	I, III e V.
	
	II, apenas.
	
	III, IV e V.
	
	V, apenas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502817089)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Para a manipulação de supositórios, o médico indica a quantidade de substância ativa necessária, porém a determinação da quantidade de base fica ao encargo do farmacêutico. Na determinação da quantidade de base a ser incorporada com os fármacos, o farmacêutico deve estar certo de que a dose do mesmo é fornecida em cada supositório. Para determinar essa quantidade de base o farmacêutico deverá cacular o (a):
		
	
	Viscosidade cinemática 
	
	Coeficiente de partição
	
	Reologia
	
	Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo 
	
	Fator de Deslocamento
		
	
	
	 
	
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