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* E QUANDO O MICRORGANISMO.... OCORRE INVASÃO DO TECIDO OU DA CIRCULAÇÃO * Reação Inflamatória e Fagocitose Mecanismos efetores da Imunidade Inata * Derivados dos monócitos circulantes; Encontrados em grande número no tecido conjuntivo, camada submucosa do trato GI, nos pulmões, no fígado Macrófagos Primeiros a reagir contra os patógenos * IMUNIDADE INATA também chamados polimorfonucleares população mais abundante de leucócitos circulantes medeiam as fases iniciais das reações inflamatórias citoplasma rico em grânulos de 2 tipos: - específicos: lisozima, colagenase, elastase - azurófilos: lisossomos contendo enzimas, defensinas e catelicidinas Neutrófilos * Cèlulas Dendríticas Células especializadas em capturar antígenos microbianos e apresentá-los aos linfócitos naive fornecendo sinais que estimulam sua proliferação e diferenciação Possuem longos prolongamentos citoplasmáticos Quando ativadas, deixam o local e se direcionam para áreas ricas em linfócitos T Têm baixo limiar de ativação Expressam níveis elevados de moléculas de adesão APC * Reconhecendo o Patógeno Reconhecimento Inato * Reconhecimento Inato Reconhecendo moléculas endógenas * Reconhecimento do Patógeno PAMPs Pathogen –associated molecular patterns Estruturas conservadas essenciais dos patógenos IMUNIDADE INATA * PRRs celulares * RECEPTORES TOLL-LIKE (TLR) Superfície Endossômico * TLRs : produção de mediadores celulares * IMUNIDADE INATA Receptores Toll-like I- Superfície celular TLR-1/TLR-2: lipopeptídeos bacterianos e a proteínas GPI-ancoradas de parasitas; TLR-2/TL6: se liga ao ácido lipoteicóico de paredes de bactérias Gram-positivas e a zimosan de fungos; TLR-4/TLR-4: lipopolissacarídios de paredes de bactérias Gram-negativas TLR-5: flagelina; II- TLRs que são encontrados nas membranas de endossomos usados para degradar patógenos; TLR-3: RNA viral de fita dupla; TLR-7: fita de RNA viral rico em uracil, como o HIV; TLR-8: RNA viral de fita simple; TLR-9: sequências de DNA contendo o dinucleotídio citocina-guanina não metilados (CpG DNA) encontrado em genoma bacteriano e viral * Receptores Celulares Citosólicos Inflamassomo complexos de sinalização que geram formas ativas da citocina pró-inflamatória IL-1 * Outros Receptores Celulares * Moléculas solúveis de Reconhecimento de PAMPs * IMUNIDADE INATA A interação fagócito-patógeno, leva a ativação deste fagócito, que passa a secretar citocinas e quimiocinas que levam ao desenvolvimento do processo inflamatório. * * *
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