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1a Questão (Ref.:201608413682) Pontos: 0,0 / 0,1 A principal reação envolvendo aldeídos e cetonas se dá via ataque nucleofílico. Utilizando seus conhecimentos mecanísticos a cerca destas reações, avalie a ordem de reatividade dos seguintes compostos e assinale V ou F. 1 > 2 > 3 >4 3 > 4 > 2 > 1 2 > 1 > 4 > 3 4 > 3 > 2 > 1 3 > 2 > 1 > 4 2a Questão (Ref.:201608413683) Pontos: 0,0 / 0,1 Reagentes de Grignard reagem com formaldeído para dar álcoois ____________ e reagem com aldeídos superiores para dar álcoois ______________ e reagem com cetonas para dar álcoois _________. Terciários; secundários; primários Primários; terciários; secundários Secundários; primários; terciários Secundários; terciários; primários Primários; secundários; terciários 3a Questão (Ref.:201608413690) Pontos: 0,1 / 0,1 Compostos carbonílicos sofrem adição nucleofílica através de diversos mecanismos. Um destes tipos de mecanismos ocorrem através da adição de aminas à aldeídos e cetonas, em que o nitrogênio atua como nucleófilo. A respeito deste assunto, é correto afirmar: Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar iminas e com aminas secundárias para formar enaminas. Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar enaminas e com aminas secundárias para formar iminas. Compostos carbonilados (aldeídos e cetonas) reagem com aminas através de adição nucleofílica para formar amidas. Iminas e enaminas são derivados de ácidos carboxílicos. A formação de iminas e enaminas não envolvem adição nucleofílica. 4a Questão (Ref.:201608529847) Pontos: 0,0 / 0,1 A reação mais geral de aldeídos e cetonas é a ração de adição nucleofílica. Quando o ataque ocorre por um nucleófilo carregado negativamente, íon cianeto, iremos obter como produto final a seguinte classe de compostos: Hemiacetal e acetal Enaminas Alcoóis primários, secundários e terciários Cianoidrinas Diós geminais 5a Questão (Ref.:201608529854) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação mais geral de aldeídos e cetonas é a ração de adição nucleofílica. Quando o ataque ocorre por um nucleófilo neutro, aminas secundárias, iremos obter como produto final a seguinte classe de compostos: Enamina Acetal Cianoidrinas Iminas Álcool terciário 1a Questão (Ref.:201608117416) Pontos: 0,1 / 0,1 A reação do propanoato de etila com LiAlBH4, em meio ácido, formará o(s) seguinte(s) produtos: propanal. propanona e etanol. 2-propanol e metanol. propanol e etanol . ácido propanóico. 2a Questão (Ref.:201608529798) Pontos: 0,0 / 0,1 Complete as lacunas da frase a seguir: ¿Quando reagimos um equivalente álcool com aldeídos ou cetonas, formamos respectivamente __________ ou __________. Hemiacetais ou hemicetais Hemicetais ou cetais Nenhuma das respostas Acetais ou hemicetais Acetais e hemiacetais 3a Questão (Ref.:201608219118) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre hemiacetal é correto afirmar que: Todas as afirmações acima estão corretas. Um hemiacetal tem dois grupos hidroxila sobre o mesmo carbono. A maioria dos açúcares simples existe primeiramente na forma de hemiacetal cíclico. A glicose é um acetal cíclico. Um hemiacetal possui dois grupos -OR ligados ao mesmo átomo de carbono. 4a Questão (Ref.:201608210955) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o produto da reação do metanal e um reagente de Grignard? um álcool secundário uma cetona terciária um fenol um álcool terciário um álcool primário 5a Questão (Ref.:201608083632) Pontos: 0,0 / 0,1 Dentre as aminas a seguir, qual apresenta a maior basicidade? Difenilamina Piridina Anilina 4-nitroanilina Etilamina 1a Questão (Ref.:201608469120) Pontos: 0,0 / 0,1 Dentre os compostos abaixo, diga qual deles não é capaz de fornecer um enolato para a Condensação de Knoevenagel. Composto 1. Composto 4. Todos os compostos podem fornecer um enolato para a Condensação de Knoevenagel. Composto 3. Composto 2. 2a Questão (Ref.:201608117354) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o produto da reação do CH2O com CH3CH2CH(CH3)MgBr? 1-metil-1-butanol. 1-butanol. 2-metil-1-propanol. 2-metil-1-butanol. 1-pentanol. 3a Questão (Ref.:201608116965) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o produto da reação de uma cetona e um reagente de Grignard? um fenol. um álcool primário. um álcool terciário. uma cetona terciária. um álcool secundário. 4a Questão (Ref.:201608552065) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma reação que envolve adição nucleofílica de carbânios a cetonas alfa, beta insaturadas é muito utilizada, por ser bastante eficaz na formação de ligação carbono-carbono. Esta reação é conhecida como: Oxidação Anelação de Robson Redução Condensação de Cleisen Reação de Michael 5a Questão (Ref.:201608117353) Pontos: 0,0 / 0,1 Como você poderia usar a reação de Grignard sobre um aldeído ou cetona para sintetizar o 1-butanol? Assinale a alternativa que contém os reagentes necessários. CH3COCH3 e CH3CH2MgBr. CH3CH2CHO e CH3MgBr. CH3CHO e CH3MgBr. CH2O e CH3CH2CH2MgBr. CH3CHO e CH3CH2MgBr. 1a Questão (Ref.:201608327621) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos compostos abaixo NÃO é capaz de formar um enolato. (4) (5) (2) (1) (3) 2a Questão (Ref.:201608447899) Pontos: 0,0 / 0,1 Aquecendo, juntos, ácido benzóico e etanol podemos esperar a formação de: Cetona e água Éter e água Sal e água Éster e água Aldeído e água 3a Questão (Ref.:201608314967) Pontos: 0,1 / 0,1 Os ácidos orgânicos: (1) CH3COOH (2) CH2ClCOOH (3) CHCl2COOH (4) CH3CH2CH2COOH (5) CCl3COOH têm a ordem decrescente de acidez indicada pelos números: 2, 3, 5, 1, 4 5, 3, 2, 1, 4 4, 1, 3, 5, 2 1, 3, 5, 2, 4 3, 5, 2, 4, 1 4a Questão (Ref.:201608445433) Pontos: 0,0 / 0,1 Na reação de saponificação CH3COOCH2CH2CH3 + NaOH → X + Y, os produtos X e Y são: etóxido de sódio e ácido propanóico. ácido acético e álcool propílico. álcool etílico e proprionato de sódio. acetato de sódio e álcool propílico. ácido acético e propóxido de sódio. 5a Questão (Ref.:201608188069) Pontos: 0,1 / 0,1 Ao reagir aldeídos com reagentes de Grignard espera-se a obtenção de: Fenois Álcoois terciários Álcoois primários Álcoois secundários Cetonas
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