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Estos eventos de selección,
que llevan a la producción de linfocitos T
«efectivos» ocurren en el timo luego de la
expresión del TCR, CD4 y CD8 y antes que estas
células salgan a la periferia.
9. ESTUDIO DE LA HEMATOPOYESIS
Varios procedimientos pueden ser utilizadas
para evaluar la hematopoyesis:
Hemograma. El estudio cuali y cualitativo de las
células de la sangre periférica (hemograma) es un
primer e importante procedimiento para estudiar
el estado de la hematopoyesis (ver capítulo 27).
Mielograma. El mielograma es el estudio
citológico series: eritroblástica, granulocítica,
agranulocítica y megacariocítica) de un aspirado
de médula ósea (ver capítulo 27).
Biopsia de médula ósea. A diferencia del
mielograma, en este caso se trata de un estudio
histológico y por tanto puede evaluar también
la arquitectura medular, pero no puede estudiar
los aspectos citológicos.
Ferrocinética. Básicamente se trata de
administración de Fe59-transferrina y medida de
desaparición del plasma, aparición de eritrocitos
marcadas.
Cultivo in vitro de células troncales. El estudio
de las CTH ha sido descrito en el punto 3.2 y además
también se hace mención en el capítulo 2.
LECTURAS SUGERIDAS
Bokoch, G., “Chemoattractant signaling and
leucocyte activation”, Blood 86(5):1649-1660, 1995.
Bono, M.R. “Citoquinas” en Fundamentos de
inmunología básica y clínica, Palomo, I.,
Ferreira, A., Rosemblatt, M., Sepúlveda, C. y
Vergara, U. (Eds). Editorial Universidad de Talca.
Capítulo 10, 1998.
Broudy, V. “Stem Cell Factor and Hematopoiesis”,
Blood 90 (4): 1345-1364, 1997.
Bruno, L., Hoffmann, R., McBlane,F., Brown, J.,
Gupta, R., Joshi, C., Pearson, S., Seidl, T.,
66
Heyworth, C., and Enver, T. “Molecular signatures
of self-renewal, differentiation, and lineage choice
in multipotential hemopoietic progenitor cells in
vitro”. Mol. Cell. Biol. 24(2): 741-756, 2004.
Corey, S., Anderson, S. “Src-Related Protein
Tyrosine Kinases in Hematopoiesis”. Blood, 93
(1): 1-14, 1999.
Cytokines web. Cytokines web 3-D structures of
cytokines. “http://www.psynix.co.ok/cytweb/
cyt_struct/index.html”
Cytokines on the web. COPE cytokines online
Pathfinder Encyclopaedia. “http://
www.copewhitcytokines.de
Deficiencia de plaquetas: trombocitopenia.
Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/hih/
voll2_2_99/
Dorshkind, K. “Regulation of hemopoiesis by
bone marrow stromal cells and their products”.
Annu. Rev. Immunol. 8: 111-137, 1990.
Dzierzak, E. “Hematopoietic stem cells and their
precursors: developmental diversity and lineage
relationships”. Immunological Reviews 187:126-
138, 2002.
Ebel B., Franklin B. “Regulación del gen de la
eritropoyetina”, Blood 6: 1864–1877, 1999.
Expresión selectiva del receptor para
trombopoyetina en tejidos humanos. Disponible
en: «http://www.staf.org/tto/beatesopanol»
Geneser, F. Histología: bases moleculares.
Capítulos 10, 11 y 16, Editorial Panamericana, 2001.
Giles, F.J., Keating, A., Goldstone, A. H., Avivi,
I., Willman, C.L., and Kantarjian, H.M. “Acute
Myeloid Leukemia” Hematology (Am Soc
Hematol Educ Program).:73-110. 2002
Graf, T. “Differentiation plasticity of hematopoietic
cells”, Blood 99(9): 3089-3101, 2002.
Herzog, E.L., Chai, L., and Krause, D.S. “Plasticity
of marrow-derived stem cells“. Blood 102(10):
3483-3493, 2003.
Ivanova N. B., Dimos, J. T., Schaniel, C., Hackney,
J. A., Moore, K. A., Lemischka, I. R. “A stem cell
molecular signature”. Science 298(5593):601-
604, 2002
Lee, R.; Foerter, J.; Lukeng, J.; Pareskevas, F.;
Greer, J.; Rodgers, G., Editors, Wintrobe’s
clinical hematology, Chapters 8, 13, 14, 15,
16, 17, 18, 19, 20, Lippincott Willians E. Wilkins,
Philadelphia, 1998.
Lemischka, I. R. “Microenviromental regulation of
hematopoietic stem cells”. Stem Cells 1:63-68, 1997.
Lévesque, J., Haylock, D., Simmons, P. “Cytokine
Regulation of Proliferation and Cell Adhesion are
Correlated Events in Human CD 34+
Hemopoietic Progenitors”. Blood 88 (4); 1168-
1176, 1996.
Palomo, I., Pereira. J., Koening, C. “Células y
órganos del Sistema Inmune” en Fundamentos
de Inmunología básica y clínica. Palomo, I.,
Ferreira, A, Sepúlveda, C., Rosemblatt, M.,
Vergara, U. (Eds). Cap. 3 Editorial Universidad
de Talca, 2002.
Parise L., Boudignon-Proudhon C., Keely, P., Naik,
U. “Platelets in hemostasis and thrombosis” en
Wintrobes Clinical Hematology. Lee R., Foerter,
J., Lekens J. (Eds.) 10 ed. Vol. 1, chapter 23,
Editorial Lippinccot Williams y Wilkins, 1999.
Payne, K.L., and Crooks, G.M. “Human
hematopoietic lineage commitment”.
Immunological Reviews 187: 9-11, 2002.
Pereira, J., “Producción, cinética y función de
los granulocitos” en Fisiología de la sangre
Mezzano, D. y Pereira, J., (Eds.), capítulo 7,
Editorial Universitaria, P. Universidad Católica
de Chile, Santiago, Chile, 1993.
Pereira, J. “Estructura, producción, cinética y función
de las plaquetas” en Fisiología de la sangre.
Mezzano D., Pereira J., (Eds.) Cap. 9, Editorial
Universitaria, P. Universidad Católica, 1993.
Ramesh, A., Shivdasani, Stuart H., Orkin. “The
Transcriptional Control of Hematopoiesis”.
Blood 87 (10): 4025-4033, 1996.
Robert, M. “The Megacariocyte-Platelet sistem”
en Clinical Hematology. Stiene- Marrin
Lotspeich- Steininger, Ch. Koepke, J. (Eds.) 2
ed. Vol 2 chapter 55 Editorial Lippinccot, 1998.
Shivdasani, R.A., and Orkin, S.H. “The
transcriptional control of hematopoyesis”. Blood
87(10): 4025-4039, 1996.
Zon, L., I. Ed., Hematopoiesis. A Developmental
Approach. Oxford University Press. 2001.
67
CÉLULAS TRONCALES EN LA MÉDULA ÓSEA
José J. Minguell U. y Alejandro A. Erices O.
1. Introducción
2. Propiedades de las células troncales adultas
3. Célula troncal hematopoyética
4. Células troncales mesenquimáticas
5. Células troncales de la médula ósea y su potencial uso clínico
HEMATOLOGÍA
Fisiopatología y Diagnóstico
Iván Palomo G., Jaime Pereira G., Julia Palma B.
Editorial Universidad de Talca, 2005
Capítulo2
68
RESUMEN
El mejor conocimiento de los mecanismos celulares y moleculares que controlan la autorrenovación
y diferenciación de las células troncales, tanto de origen embrionario como de tejidos adultos, ha
permitido profundizar sobre la biología de este tipo celular tan especial. Pero asociado a esto, se
ha visualizado la opción de su utilización en terapias celulares dirigidas a la regeneración de
tejidos u órganos dañados o al reemplazo anticipado de tejidos en vías de envejecimiento o con
pérdida de funcionalidad. Las células troncales que existen en la médula ósea, tanto la
hematopoyética como la mesenquimática, son hoy en día objeto de un sinnúmero de estudios,
tanto a nivel experimental como clínico. Lo anterior debido a su capacidad de multidiferenciación
a varios linajes celulares y además por expresar una aparente plasticidad, que les permitiría la
generación de linajes celulares no convencionales.
1. INTRODUCCIÓN
No sólo los tejidos embrionarios, cualquiera sea
su estado de desarrollo, sino que también los
tejidos de un organismo adulto (post-
nacimiento) presentan células troncales. En una
condición de funcionamiento fisiológico
(normal, estado estable) de un organismo
adulto, las células troncales cumplen la
importante función de reemplazar la dotación
de células diferenciadas que en cada tejido, se
pierden por uso o por envejecimiento celular.
La capacidad de una célula troncal adulta de
diferenciarse a uno o a varios linajes celulares,
es el mecanismo por el cual la célula troncal
“alimenta” de células especializadas y maduras
a los tejidos, órganos y sistemas de un
organismo adulto.
La médula ósea es el sitio de residencia de al
menos dos tipos de células troncales
multipotentes. La célula troncal hematopoyética
origina todas las células de la sangre
(mieloides/linfoides, eritrocitos y plaquetas).
A su vez,