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AVALIANDO FARMACOLOGIA KEYLA

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FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201502277824 V.1 
	Aluno(a): KEYLA DE ALBUQUERQUE CARVALHO
	Matrícula: 201502277824
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 23/11/2016 15:25:11 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502888292)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
		
	 
	É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
	
	É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
	
	São as interações que modificam a absorção do organismo;
	
	É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
	
	É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502486603)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos?
		
	
	Repolarizam a célula.
	 
	Aumentam a excitabilidade da célula.
	
	Inibem o potencial de ação.
	
	Diminuem a excitabilidade da célula.
	
	Promovem ação antiarrítmica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502964894)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade.
		
	 
	As questões I, II, III e IV estão corretas.
	
	Somente as questões I e IV estão corretas.
	
	Somente as questões I e II estão corretas.
	
	Somente as questões III e IV estão corretas.
	
	Somente as questões II e III estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502495555)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	
	Esteróides
	 
	Insulina
	
	Etanol
	
	Testosterona
	
	Glicose
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502495493)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
		
	 
	100%
	
	0%
	
	80%
	
	20%
	
	50%
		
	
	
		
	  FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201502277824 V.1 
	Aluno(a): KEYLA DE ALBUQUERQUE CARVALHO
	Matrícula: 201502277824
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 27/11/2016 20:18:21 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502391274)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
		
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
	 
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
	
	Ineficiência da enzima MAO
	
	Hiperatividade serotoninérgica
	
	Hiperatividade dopaminérgica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502490173)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por ¿Chumbinho¿. A Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim pode-se destacar a Atropina como uma droga:
		
	
	Simpaticomimética.
	
	Simpaticolítica.
	
	Nenhuma das anteriores.
	 
	Parassimpaticolítica.
	
	Parassimpaticomimética.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502965254)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São agonistas de ação de indireta (inibidores da enzima acetilcolinesterase), com EXCEÇÃO de:
		
	 
	Pilocarpina;
	 
	Galantamina;
	 
	Donepezila;
	 
	Rivastigmina;
	 
	Tacrina.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502490164)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente.
		
	
	Ambos reduzem motilidade.
	
	Ambos aumentam motilidade.
	
	Aumenta motilidade e Reduz motilidade.
	
	Não há atuação do SNA.
	 
	Reduz motilidade e Aumenta motilidade.
		
	
	
	 
	
		
	  FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201502277824 V.1 
	Aluno(a): KEYLA DE ALBUQUERQUE CARVALHO
	Matrícula: 201502277824
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 27/11/2016 20:31:56 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502495248)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	
	Apoptose
	 
	Angiogênese
	
	Ativação de ciclases
	
	Ativação de caspases
	
	Necrose
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502391274)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
		
	
	Hiperatividade dopaminérgica
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
	
	Ineficiência da enzima MAO
	 
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
	
	Hiperatividade serotoninérgica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502495276)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Gota é uma doença crônica causada por produção excessiva de purinas, que levam a precipitação de cristais de urato de sódio nas articulações provocando resposta inflamatória. Quais dos fármacos abaixo é utilizado no tratamento terapêutico da Gota.
		
	 
	AINES
	
	Bloqueadores D2 e D4
	
	IMAO
	
	Bloqueadores da ECA
	
	Bloqueadores de Canais de Ca+2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502384849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
	 5a Questão (Ref.: 201502964953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antagonista beta 1 específico:
		
	
	Timolol.
	
	Propranolol;
	
	Efedrina;
	 
	Atenolol;
	
	Fenilefrina;
		
	
	
	 
	
	
	  FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
	
	Simulado: SDE0286_SM_201502277824 V.1 
	Aluno(a): KEYLA DE ALBUQUERQUE CARVALHO
	Matrícula: 201502277824
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 27/11/2016 20:37:52 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503044255)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa que apresenta uma ação agonista da acetilcolina em seu receptor muscarínico pós-sináptico?
		
	
	Retenção urinária.
	
	Membranas mucosas secas.
	 
	Bradicardia.
	 
	Taquicardia.
	
	Fasciculações musculares.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502440767)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
		
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	
	apenas a depuração total do fármaco.
	
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
	 
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502961532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os medicamentosinibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA:
		
	
	Propanolol
	
	Cardiolipina
	 
	Captopril
	
	Atenolol
	
	N.D.A.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502495251)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
		
	
	Mutases
	
	Ciclases
	
	Transferases
	 
	Quinases
	
	Sintetases
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502902506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.

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