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ESTRATÉGIAS ATUAIS NO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 1) EXTRAÇÃO DE FONTES NATURAIS; 2) ACASO; 3) TRIAGEM EMPÍRICA; 4) ESTUDO DO METABOLISMO; UNIDADE 4 – ORIGEM E PLANEJAMENTO DOS FÁRMACOS 4) ESTUDO DO METABOLISMO; 5) MODIFICAÇÃO MOLECULAR; 6) SEMI-SÍNTESE; 7) PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS. SÍNTESE ORGÂNICA ESTRATÉGIAS ATUAIS NO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 1) EXTRAÇÃO DE FONTES NATURAIS – PLANTAS: Atropina Atropa belladonna Morfina Papaver somniferum Emetina Cephalis ipecacuanha * Paclitaxel (Taxol®) Taxus brevifolia * Camptotecina Camptotheca acuminata Vincristina Vinca rosea Papaver somniferum ESTRUTURAS COMPLEXAS – Quantidade isolada pode ser fator determinante. ESTRATÉGIAS ATUAIS NO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 1) EXTRAÇÃO DE FONTES NATURAIS – MICRORGANISMOS: Penicilina G Penicillium notatum Anfotericina B Streptomyces nodosus Penicillium notatum Tacromilus Streptomyces tsukubaensis Daunorubicina e doxorubicina Streptomyces sp/ ESTRATÉGIAS ATUAIS NO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 1) EXTRAÇÃO DE FONTES NATURAIS – ORGANISMOS MARINHOS: Halichlorine H.Hokadai Kadota/Esponja do mar Antiinflamatório Briostatina Bugula niritina Antitumoral ESTRATÉGIAS ATUAIS NO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 2) ACASO: Clordiazepóxido – Leo H. Sternbach (1960) Penicilina G – Alexander Fleming (1928) Penicillium notatum Mefiprestona – Teutsch et al. ESTRATÉGIAS ATUAIS NO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 2) ACASO: - Planejamento de fármacos anti-hipertensivos, inibidores da PDE GMPc dependente. GMPc Zaprinast Sildenafil ESTRATÉGIAS ATUAIS NO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 3) TRIAGEM EMPÍRICA: � Todas as substâncias químicas disponíveis são submetidas a uma variedade de ensaios farmacobiológicos, na esperança de que manifestem uma atividade útil. � Triagem empírica virtual. 4) ESTUDO DO METABOLISMO DE FÁRMACOS: Hicantona: metábolito hepático mais potente e menos tóxico. 4) ESTUDO DO METABOLISMO DE FÁRMACOS: UNIDADE UNIDADE 4 4 –– ORIGEM E PLANEJAMENTO ORIGEM E PLANEJAMENTO DOS FÁRMACOSDOS FÁRMACOS 5) PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS: UNIDADE UNIDADE 4 4 –– ORIGEM E PLANEJAMENTO ORIGEM E PLANEJAMENTO DOS FÁRMACOSDOS FÁRMACOS 6) MODIFICAÇÃO MOLECULAR: A modificação molecular consiste em planejar e sintetizar, a partir de um protótipo, estruturas análogas, com o objetivo de aprimorar suas propriedades do ponto de vista farmacêutico, farmacocinético e farmacodinâmico. COMPOSTO PROTÓTIPO = é o primeiro derivado puro, identificado em uma série congênere de novas substâncias, bioensaiadas em modelos animais padronizados relacionados à patologia a ser tratada. - VANTAGENS: � Maior probabilidade de se obter derivados com propriedades superiores ao composto protótipo; � Menor custo; � Menor tempo de produção. - OBJETIVOS: � Estudas as relações estrutura-atividade (REA); � Elucidar o grupo farmacofórico*; � Obter fármacos semelhantes ao protótipo, mas com: - maior potência, - maior estabilidade, - maior seletividade, - síntese simplificada, - menos efeitos colaterais, - melhores propriedades farmacocinéticas - ação mais ou menos prolongada, - GRUPO FARMACOFÓRICO: É o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado. Farmacóforo não é uma molécula real, nem associações de grupos funcionais, ao contrário, é um conceito abstrato que representa as diferentes capacidades de interações moleculares de um grupo de compostos com o sítio receptor. O farmacóforo pode ser considerado como “a parte” molecular do fármaco essencial à atividade desejada. - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � VARIAÇÕES DOS SUBSTITUINTES: Variação da cadeia para melhor Interação com um bolso hidrofóbico. ADRENALINA ISOPRENALINA (seletividade para receptores β-adrenérgicos) - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � EXTENSÃO DA ESTRUTURA: O aumento da estrutura química do fármaco favorece a interação com um novo sítio no alvo de ação. Exemplo: Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � EXTENSÃO DA ESTRUTURA: O aumento da estrutura química do fármaco impede a interação com um novo sítio no alvo de ação. ACETILCOLINA PROPENTALINA (antagonista colinérgico) NOREPINEFRINA PROPRANOLOL (antagonista beta-adrenérgico) - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � EXPANSÃO E CONTRAÇÃO DE ANÉIS: Exemplo: Desenvolvimento do cilazaprilato (inibidor da ECA) - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � SUBSTITUIÇÃO BIOISOSTÉRICA: • Bioisóstero é um composto resultante da troca de um átomo ou grupo de átomos – fragmento molecular – eletronicamente similar em propriedades físico- químicas, caracterizando uma troca bioisostérica, que cria novo(s) composto(s) com propriedades biológicas similares ao composto original. Bioisósteros apresentam efeito no mesmo biorreceptor, seja como agonista ou antagonista. • Motivações para o emprego do bioisosterismo: - Modulação de propriedades farmacocinéticas; - Otimização de propriedades farmacodinâmicas; - Necessidade comercial de ultrapassar barreiras patentárias. - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � SUBSTITUIÇÃO BIOISOSTÉRICA: - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � SUBSTITUIÇÃO BIOISOSTÉRICA: - BIOISOSTERISMO CLÁSSICO : � Átomos e grupos monovalentes � Átomos e grupos divalentes: - BIOISOSTERISMO CLÁSSICO : � Átomos e grupos trivalentes: � Átomos e grupos tetravalentes: - BIOISOSTERISMO CLÁSSICO : � Anéis equivalentes: - BIOISOSTERISMO CLÁSSICO : � Anéis equivalentes: - BIOISOSTERISMO CLÁSSICO : � Anéis equivalentes: - BIOISOSTERISMO CLÁSSICO : � Anéis equivalentes: - BIOISOSTERISMO NÃO CLÁSSICO : � Não apresentam o mesmo número de átomos e as mesmas características estéricas e eletrônicas dos isósteros clássicos, mas produzem atividades biológicas similares. - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � SIMPLIFICAÇÃO MOLECULAR: - Simplificação do esqueleto de carbono – remoção de substituintes que não se relacionam à atividade biológica. - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � SIMPLIFICAÇÃO MOLECULAR: - Remoção de centros quirais. Remoção de centros quirais simplificação da estrutura – introdução de duplas e anéis aromáticos Ex.: Desenvolvimento de fármacos para reduzir o colesterol Introdução de simetria Ex.: Desenvolvimento de agonistas muscarínicos - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � SIMPLIFICAÇÃO MOLECULAR: - Remoção de centros quirais. Substituição de carbono assimétrico por um átomo de nitrogênio - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � VANTAGENS: - Remoção de grupos funcionais que poderiam interagir com outros alvos e levar a efeitos adversos ou grupos que são quimicamente ativos; - Reduzir custos e tempo com a síntese de fármacos; - Reduzir problemas relacionados a síntese de fármacos; ATENÇÃO: a supersimplificação pode levar a perda da atividade biológica, redução da seletividade e consequentemente a efeitos adversos. A simplificação molecular deve ser realizada em etapas. - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � FÁRMACOS ME TOO E ME BETTER: - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � DIMINUIÇÃO DO GRAU DE LIBERDADE CONFORMACIONAL: Duas conformações podem interagir com o mesmo receptor. -Aumento da atividade farmacológica; -Diminuição dos riscos de efeitos colaterais. - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � DIMINUIÇÃO DO GRAU DE LIBERDADE CONFORMACIONAL: -Pela introdução de um anel: - Pela introdução de grupos volumosos – impedimento estérico: - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � HIBRIDAÇÃO MOLECULAR :- TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � LATENCIAÇÃO DE FÁRMACOS: Pró-fármacos são substância que são inativas, mas que podem ser convertidas, in vivo, em um fármaco ativo. -Pró-farmacos podem ser usados para: • Diminuir a sensibilidade do fármaco a acidez do estômago; • Melhorar absorção; • Reduzir toxicidade; • Aumentar o tempo de meia-vida. - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � ÉSTERES: Inibidor de proteaseInibidor de protease Flufenazina – antipsicótico Substância lipofílica – forma depósitos no T.A. Enalapril Inibidor da ECA - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � ESTRATÉGIA DO “CAVALO DE TROIA”: Antiparkinsoniano – Transporte ativo pela membrana - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � MELHORANDO O PERFIL FARMACOCINÉTICO: -Absorção oral: -Introdução de bloqueadores metabólicos, remoção ou troca de grupos susceptíveis ao metabolismo: - TIPOS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR: � MELHORANDO O PERFIL FARMACOCINÉTICO:
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