AOL2 FARMACOLOGIA (5)

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 
Sobre as vias de administração assinale a alternativa correta: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a 
administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para 
reações de testes de hipersensibilidade e aplicação de 
vacinas. 
Respostas: a. 
Fármacos administrados por via retal não sofrem 
metabolismo hepático de primeira passagem. 
 
b. 
As principais vias de administração parenteral são a 
intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. Todas elas 
alcançam 100% de biodisponibilidade. 
 
c. 
A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a 
administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para 
reações de testes de hipersensibilidade e aplicação de 
vacinas. 
 
d. 
Um banho quente promove vasoconstrição e então acelera a 
absorção dos fármacos aplicados por via intramuscular. 
 
e. 
A via de administração transdérmica proporciona a obtenção 
de efeitos locais apenas por meio da aplicação do fármaco na 
pele com um adesivo cutâneo. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 
A disponibilidade de um fármaco no nosso organismo é resultado da ocorrência 
de mecanismos que garantem sua interação com nossas células. Sobre a etapa 
farmacocinética de absorção, relacione o tipo de transporte de fármacos através 
 
de membranas biológicas com sua(s) principal(is) característica(s), em seguida, 
assinale a afirmativa que traz a relação correta: 
1- Difusão passiva 
2- Difusão facilitada 
3- Transporte ativo 
4- Endocitose 
 
 
A- Transporte a favor do gradiente de concentração mediado por carreadores, 
sem gasto de energia. É passível de saturação. 
B- Transporte contra o gradiente de concentração e com consumo de ATP. É 
passível de saturação; C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do 
citoplasma da célula. 
C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula. 
D- Depende da capacidade intrínseca da molécula de atravessar membranas 
biológicas e não demanda gasto energético celular. 
Resposta Selecionada: b. 
1-D; 2-A; 3-B; 4-C. 
Respostas: a. 
1-D; 2-B; 3-A; 4-C. 
 
b. 
1-D; 2-A; 3-B; 4-C. 
 
c. 
1-C; 2-A; 3-B; 4-D. 
 
d. 
1- B; 2-D; 3-A; 4-C. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 
Para um paciente em uso de varfarina, um fármaco anticoagulante, foi prescrita 
fenilbutazona para tratamento de um episódio agudo de gota. O farmacêutico 
que realizou a dispensação da fenilbutazona logo percebeu um problema na 
prescrição. Os dois fármacos em questão se ligam fortemente às proteínas 
plasmáticas, nesse caso a albumina. E como resultado dessa interação, a 
fenilbutazona desloca a varfarina da sua ligação proteica com a albumina. Caso 
o paciente fizesse uso dos dois medicamentos conforme à prescrição inicial, o 
que se esperaria que acontecesse? Marque a alternativa correta. 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da 
varfarina estaria aumentando. 
Respostas: a. 
A interação medicamentosa não tem importância clínica, 
pois o paciente já está acostumado a utilizar outros 
medicamentos juntamente com a varfarina. 
 
b. 
Possíveis efeitos adversos decorrentes do excesso de 
fenilbutazona livre no sangue. 
 
c. 
A fenilbutazona terá menos moléculas ligadas à albumina do 
que a varfarina. 
 
d. 
Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da 
varfarina estaria aumentando. 
 
e. 
Formação de trombos, pois a varfarina perderá seu efeito 
farmacológico. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 
Assinale a alternativa incorreta sobre absorção e biodisponibilidade de 
fármacos: 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira 
passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco 
administrado por via oral, por exemplo. 
Respostas: a. 
 
A absorção é facilitada quando o fármaco estiver em sua 
forma não ionizada, o que será definido pelo pka deste 
fármaco e pH do ambiente em que ele se encontra. 
 
b. 
O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira 
passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco 
administrado por via oral, por exemplo. 
 
c. 
As três principais propriedades que interferem na passagem 
do fármaco através da membrana celular são: tamanho 
molecular, lipofilicidade e grau de ionização. 
 
d. 
A biodisponibilidade de um fármaco sofre influência da 
forma farmacêutica e composição da formulação. 
 
e. 
A maioria dos fármacos empregados na terapêutica são 
moléculas orgânicas de peso molecular relativamente baixo 
que podem ser ácidos fracos ou bases fracas. 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 
Sobre os volumes de distribuição real e aparente, julgue as afirmativas em 
verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa correta. 
( ) O volume de distribuição aparente de um fármaco relaciona-se à água do 
corpo e não pode exceder o volume total da água corpórea. 
( ) O volume de distribuição real situa-se em torno de 40 litros, considerando 
um adulto de 70 kg. 
( ) Elevados volumes de distribuição aparente indicam que os fármacos 
apresentam grandes concentrações teciduais em comparação com a 
concentração plasmática. 
( ) Quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será 
seu volume de distribuição aparente. 
( ) A distribuição de um fármaco sempre ocorre de forma homogênea em todo 
o corpo. 
 
Resposta Selecionada: b. 
F; V; V; F; F. 
Respostas: a. 
F; V; F; V; F. 
 
b. 
F; V; V; F; F. 
 
c. 
V; V; F; V; F. 
 
d. 
F; V; F; V; V. 
 
e. 
V; F; F; V; V. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 
A maioria dos fármacos precisa mover-se do local de administração até o 
tecido-alvo para ser capaz de exercer seu efeito farmacológico. Esse 
movimento do fármaco pelo corpo é denominado distribuição. Sobre essa etapa 
farmacocinética, julgue as afirmações abaixo e assinale a alternativa que 
contempla as verdadeiras. 
I- Fármacos pequenos e hidrofóbicos conseguem atravessar barreiras biológicas 
importantes como a hematoencefálica e a hematoplacentária. 
II- Órgãos com maior suprimento sanguíneo recebem mais rapidamente o 
fármaco presente no sangue como, por exemplo, fígado, pulmões e coração. 
III- O principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco 
é a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas, sendo a albumina um 
importante exemplo de proteína plasmática que se une a fármacos básicos. 
IV- A competição entre fármacos pela ligação proteica pode levar a interações 
medicamentosas, porém sem importância clínica. 
 
Resposta Selecionada: c. 
I e II. 
 
Respostas: a. 
I, II, III e IV. 
 
b. 
I, III e IV. 
 
c. 
I e II. 
 
d. 
Apenas I. 
 
e. 
Apenas II. 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 
Sobre a etapa de biotransformação, assinale a alternativa incorreta: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo 
reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e, 
normalmente levam à formação de produtos inativos e polares 
que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450 
é o principal envolvido nas reações de fase II. 
Respostas: a. 
Nem todos os fármacos necessitam passar por 
biotransformação para serem eliminados do corpo. 
 
b. 
É definida como a conversão do fármaco em outra entidade 
química, o metabólito, e consiste na ocorrência de reações 
(fase I e II) catalisadas por enzimas resultando na obtenção de 
moléculas mais hidrofílicas. 
 
c.As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo 
reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e, 
normalmente levam à formação de produtos inativos e polares 
 
que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450 
é o principal envolvido nas reações de fase II. 
 
d. 
O fígado é o órgão no qual ocorre a maior parte do 
metabolismo dos fármacos. 
 
e. 
As reações de biotransformação tem por finalidade aumentar 
a hidrofilicidade dos compostos para torná-los passíveis de 
excreção renal. 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 
Sobre a etapa farmacocinética de excreção, assinale a alternativa incorreta: 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam 
prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados. 
Respostas: a. 
Em pacientes com insuficiência renal, pode ocorrer acúmulo 
de fármacos e metabólitos ativos que sejam essencialmente 
excretados pelo rim, causando efeitos tóxicos. 
 
b. 
Em recém-nascidos e idosos, a função renal tem capacidade 
inferior à de um adulto saudável. 
 
c. 
Estratégias clínicas de ajuste de pH da urina em casos de 
intoxicação por algum fármaco baseiam-se no alcance da 
maior quantidade de fármaco na forma ionizada, que é mais 
hidrossolúvel, facilitando assim a sua excreção na urina. 
 
d. 
Fármacos lipossolúveis são reabsorvidos passivamente por 
difusão no túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados 
na urina. 
 e. 
 
Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam 
prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados. 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
 
São todas desvantagens da via de administração citada: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; 
potencialmente perigosa; administração deve ser realizada 
apenas por profissional de saúde. 
Respostas: a. 
Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; 
potencialmente perigosa; administração deve ser realizada 
apenas por profissional de saúde. 
 
b. 
Via tópica: permite apenas ação local de fármacos; não 
permite autoadministração; não pode ser utilizada no 
tratamento de pele lesionada, ou seja, com feridas. 
 
c. 
Via oral - dificuldade na administração do fármaco; risco de 
interações com alimentos e outros fármacos administrados 
pela mesma via; risco de inativação por enzimas e pH 
gástrico ou metabolismo de primeira passagem. 
 
d. 
Via inalatória: permite apenas ação local de fármacos; apenas 
fármacos gasosos e voláteis podem ser inalados e absorvidos 
pelo epitélio pulmonar e pelas mucosas do trato respiratório; 
risco de metabolismo de primeira passagem. 
 
e. 
Via subcutânea: não pode ser utilizada com fármacos que 
causam irritação dos tecidos; não permite obtenção de um 
efeito prolongado; administração deve ser realizada apenas 
por profissional de saúde. 
 
 
 Pergunta 10 
0 em 1 pontos 
 
 
Na figura abaixo, se encontra um esquema da biotransformação da aspirina (ácido 
acetilsalicílico - AAS), um ácido fraco. Utilizando os conteúdos da unidade e as 
informações fornecidas na imagem, julgue em verdadeira (V) ou falsa (F) as 
afirmativas abaixo e marque a alternativa correta. 
 
 
( ) Em caso de intoxicação, uma alternativa para aumentar a eliminação do AAS é 
acidificar a urina do paciente. 
( ) A reação de fase I mostrada na figura consiste em uma hidrólise no grupo éster da 
molécula. 
( ) O produto da reação de fase I, ácido salicílico, tem atividade farmacológica. 
( ) O produto da reação de fase II tem atividade farmacológica. 
( ) O composto final resultado da conjugação com o glicuronídio apresenta maior 
polaridade e é facilmente excretado por via renal. 
 
Resposta Selecionada: e. 
F; V; V; F; F. 
Respostas: a. 
V; V; F; V; F. 
 
b. 
F; V; F; V; V. 
 
c. 
F; V; V; F; V. 
 
 
d. 
V; F; F; F; V. 
 
e. 
F; V; V; F; F. 
 
Sábado, 10 de Novembro de 2018 12H21m BRT