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	  DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	
	Simulado: SDE0064_SM_201402391862 V.1  
	Aluno(a): ALANA ANA DE LIMA
	Matrícula: 201402391862 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 25/11/2016 22:45:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201402576899)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quais são as informações adicionais que o estabelecimento deverá manter afixado, em local visível ao público? 
		
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica; 
	
	Número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa; 
	
	Razão social; 
	
	Número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402576896)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento:
		
	
	Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição; 
	
	Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento;
	
	Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa; 
	
	Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável; 
	
	Todas as respostas anteriores.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402589021)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	As drogarias e farmácias que realizam a dispensação ou a manipulação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial deverão promover o respectivo credenciamento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, conforme o cronograma a seguir estabelecido, com exceção de:
		
	
	Drogarias das Regiões Sul, Sudeste e Distrito Federal: até 180 dias; 
	
	Drogarias da Região Nordeste: até 360 dias; 
	
	Drogarias das Regiões Norte e Centro-Oeste, salvo Distrito Federal: até 360 dias.
	
	Farmácias em todo território nacional: até 180 dias;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402575944)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de Saúde e segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária:
		
	
	Alimentos, água e bebidas para consumo humano; 
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado; 
	
	Saneamento básico; 
	
	Medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para a saúde; 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402589008)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC:
		
	
	Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país;
	
	Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
	
	Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
		
	
	
	 
	
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	  DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	
	Simulado: SDE0064_SM_201402391862 V.1  
	Aluno(a): ALANA ANA DE LIMA
	Matrícula: 201402391862 
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 25/11/2016 22:44:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201403014836)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar: I- o mesmo princípio ativo II- a mesma posologia III- pode variar a via de administração IV- a mesma forma farmacêutica 
		
	
	II, III e IV, apenas
	
	I e IV, apenas
	
	III e IV, apenas
	
	I, II e IV, apenas
	
	I e II, apenas; 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402597285)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa incorreta 
		
	
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional 
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição; 
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional; 
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402589018)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As alterações e melhorias nos Padrões SNGPC atenderão a princípios de transparência e de estabilidade e observarão, entre outros, a critérios que visem: I - redução de custos administrativos; II - aumento da eficiência, eficácia e efetividade da atenção e proteção à saúde; III - integração dos sistemas de informação em saúde adotados pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde, ou demais órgãos ou entidades relacionadas com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária; IV - harmonização com os padrões nacionais e internacionais, elaborados pelas organizações produtoras de padrão de informação em saúde.
		
	
	Somente as alternativas I, III e IV estão corretas.
	
	As alternativas I, II, III e IV estão corretas
	
	Somente as alternativas II, III e IV estão corretas;
	
	Somente as alternativas I e II estão corretas;
	
	Somente as alternativas I e III estão corretas;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402589011)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC pressupõe o prévio cadastro da empresa no sistema informatizado da ANVISA e se dará por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível atribuída provisoriamente pelo sistema ao responsável técnico cadastrado para esse fim pelo gestor de segurança, mediante credenciamento do estabelecimento, nos termos desta Resolução. Assinale a alternativa correta. I- Os dados inseridos no sistema de gerenciamento de que trata o sistema SNGPC são de responsabilidade do responsável técnico cadastrado com perfil de acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC; II- No segundo acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, o responsável técnico deve substituir a senha provisoriamente atribuída pelo sistema por uma nova senha; III- O uso indevido da senha eletrônica e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
		
	
	Somente a alternativa III está correta;