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	  DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	
	Simulado: SDE0064_SM_201402391862 V.1  
	Aluno(a): ALANA ANA DE LIMA
	Matrícula: 201402391862 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 25/11/2016 22:45:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201402576899)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quais são as informações adicionais que o estabelecimento deverá manter afixado, em local visível ao público? 
		
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica; 
	
	Número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa; 
	
	Razão social; 
	
	Número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402576896)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento:
		
	
	Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição; 
	
	Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento;
	
	Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa; 
	
	Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável; 
	
	Todas as respostas anteriores.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402589021)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	As drogarias e farmácias que realizam a dispensação ou a manipulação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial deverão promover o respectivo credenciamento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, conforme o cronograma a seguir estabelecido, com exceção de:
		
	
	Drogarias das Regiões Sul, Sudeste e Distrito Federal: até 180 dias; 
	
	Drogarias da Região Nordeste: até 360 dias; 
	
	Drogarias das Regiões Norte e Centro-Oeste, salvo Distrito Federal: até 360 dias.
	
	Farmácias em todo território nacional: até 180 dias;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402575944)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de Saúde e segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária:
		
	
	Alimentos, água e bebidas para consumo humano; 
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado; 
	
	Saneamento básico; 
	
	Medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para a saúde; 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402589008)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC:
		
	
	Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país;
	
	Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
	
	Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
		
	
	
	 
	
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	  DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	
	Simulado: SDE0064_SM_201402391862 V.1  
	Aluno(a): ALANA ANA DE LIMA
	Matrícula: 201402391862 
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 25/11/2016 22:44:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201403014836)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar: I- o mesmo princípio ativo II- a mesma posologia III- pode variar a via de administração IV- a mesma forma farmacêutica 
		
	
	II, III e IV, apenas
	
	I e IV, apenas
	
	III e IV, apenas
	
	I, II e IV, apenas
	
	I e II, apenas; 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402597285)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa incorreta 
		
	
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional 
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição; 
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional; 
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402589018)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As alterações e melhorias nos Padrões SNGPC atenderão a princípios de transparência e de estabilidade e observarão, entre outros, a critérios que visem: I - redução de custos administrativos; II - aumento da eficiência, eficácia e efetividade da atenção e proteção à saúde; III - integração dos sistemas de informação em saúde adotados pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde, ou demais órgãos ou entidades relacionadas com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária; IV - harmonização com os padrões nacionais e internacionais, elaborados pelas organizações produtoras de padrão de informação em saúde.
		
	
	Somente as alternativas I, III e IV estão corretas.
	
	As alternativas I, II, III e IV estão corretas
	
	Somente as alternativas II, III e IV estão corretas;
	
	Somente as alternativas I e II estão corretas;
	
	Somente as alternativas I e III estão corretas;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402589011)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC pressupõe o prévio cadastro da empresa no sistema informatizado da ANVISA e se dará por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível atribuída provisoriamente pelo sistema ao responsável técnico cadastrado para esse fim pelo gestor de segurança, mediante credenciamento do estabelecimento, nos termos desta Resolução. Assinale a alternativa correta. I- Os dados inseridos no sistema de gerenciamento de que trata o sistema SNGPC são de responsabilidade do responsável técnico cadastrado com perfil de acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC; II- No segundo acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, o responsável técnico deve substituir a senha provisoriamente atribuída pelo sistema por uma nova senha; III- O uso indevido da senha eletrônica e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
		
	
	Somente a alternativa III está correta;As alternativas I e II estão corretas;
	
	Somente a alternativa I está correta;
	
	As Alternativas I e III estão corretas.
	
	Somente a alternativa II está correta;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402575979)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Com relação a Farmácia Homeopática. Assinale a alternativa incorreta.
		
	
	Não dependerá de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, ou cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
	
	Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
	
	É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. 
	
	A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática; 
	
	A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopéias ou dos formulários homeopáticos depende de aprovação do órgão sanitário federal.
		
	
	
	 
	
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	  DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	
	Simulado: SDE0064_SM_201402391862 V.1  
	Aluno(a): ALANA ANA DE LIMA
	Matrícula: 201402391862 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 25/11/2016 22:44:05 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201402575982)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Somente será aviada a receita: I- que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais; II. que contiver o nome e o endereço residencial do médico, expressamente, o modo de usar a medicação; III. que contiver a data e a assinatura do profissional, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional.
		
	
	Somente as opções I e II estão corretas;
	
	Todas as opções estão corretas
	
	Somente as opções II e III estão corretas;
	
	Somente as opções I e III estão corretas;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402575940)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São Diretrizes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária: I - identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde, em territórios definidos; II - formulação de política de saúde que leve em conta os fatores econômicos e sociais, determinantes de doenças e outros agravos à saúde; III - promoção e proteção da saúde mediante a realização integrada de ações educativas e de informação, da prevenção de danos e agravos à saúde individual e coletiva, do diagnóstico e da terapêutica;
		
	
	As opções I, II e III estão corretas.
	
	As opções II e III estão corretas;
	
	Somente a opção I está correta;
	
	Somente a opção II está correta;
	
	Somente a opção III está correta;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402576872)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação as atribuições do Conselho Federal, é incorreto afirmar:
		
	
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica;
	
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	
	Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões profissionais de interesse nacional; 
	
	Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados;
	
	Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402575961)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	I- substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária; II -produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos; III- droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes; De acordo com as afirmativas acima, escolha a opção correta. 
		
	
	I- Droga, II - Medicamento; III- Insumo Farmacêutico;
	
	I- Insumo Farmacêutico, II- Medicamento, III- Droga. 
	
	I- Droga, II-Insumo Farmacêutico, III- Correlato;
	
	I- Medicamento, II- Correlato; III- Insumo Farmacêutico;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402575404)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É vedado ao farmacêutico:
		
	
	Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário; 
	
	Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado ou atribuir-se autoria exclusiva quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, farmacêuticos ou não;
	
	Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso indiscriminado de medicamentos;
	
	Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico;
	
	Todas as respostas anteriores.
		
	
	
	 
	
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	  DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	
	Simulado: SDE0064_SM_201402391862 V.1  
	Aluno(a): ALANA ANA DE LIMA
	Matrícula: 201402391862 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 17/11/2016 15:19:40 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201403267952)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre as atribuições do Conselho Regional de Farmácia assinale a alternativa CORRETA: 
		
	
	Registrar os farmacêuticos e fiscalizar o exercício da profissão farmacêutica.
	
	Expedir resoluções, definindo ou modificando as atribuições dos profissionais farmacêuticos.
	
	Definir o piso salarial da profissão farmacêutica
	
	Eleger a diretoria do Sindicato Regional de Farmácia.
	
	Publicar o Código de Ética da profissão farmacêutica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403014834)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	É o documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.
		
	
	Alvará regularidade 
	
	Cédula de identidade profissional de farmacêutico
	
	Certificado de Regularidade
	
	Certidão de Habilitação Profissional 
	
	Cédula de Regularidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403130820)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O significado de palavras e expressões é fundamental para uma discussão bem embasada tecnicamente, conhecer o uso correto de expressões fornece à redação técnica maior credibilidade. Leia os itens que se seguem e marque a única opção que está correta:
		
	
	Toda ética é um sistema de regras escritas, sempre na forma de Códigos.
	
	Toda moral é um sistema de regras e a essência de toda a moralidade consiste no respeito que o indivíduo sente por tais regras.
	
	A Deontologia é uma ciência que estuda os direitos e deveres do trabalhador.
	
	A ética tem um caráter obrigatório, enquanto a moral discute o comportamento ético do ser humano.
	
	A principal diferença da ética em relação ao direito é que a primeira estabelece regras escritas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402597287)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando: 
		
	
	for feita sem prejuízo à comunidade; 
	
	for feita com a concordância do empregador; 
	
	for feita sem prejuízo à sua profissão de farmacêutico
	
	As opções A, B e C estão corretas; 
	
	não é permitida. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403214326)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após umalonga luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
	
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
		
	
	
	 
	
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