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Thaís Chaves
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1a Questão (Ref.:201703263511) Pontos: 0,1 / 0,1 Escolha a alternativa que representa a ordem crescente de acidez dos seguintes fenóis: p-nitrofenol; p-aminofenol; p-bromofenol e fenol. p-aminofenol < fenol < p-bromofenol < p-nitrofenol p-aminofenol < p-bromofenolfenol < fenol < p-nitrofenol p-nitrofenol < p-aminofenol < p-bromofenol < fenol p-nitrofenol < fenol < p-aminofenol < p-bromofenol fenol < p-bromofenol < p-aminofenol < p-nitrofenol 2a Questão (Ref.:201703038275) Pontos: 0,1 / 0,1 O ópio contém pelo menos 20 alcalóides naturais. Dentre eles, podemos destacar a morfina, que é um forte agente depressor (provoca sono e diminuição da dor) e a codeína, que também é um agente depressor, porém, dez vezes menos ativo. Segundo as estruturas descritas a seguir, a heroína, substância altamente tóxica, pode ser obtida através da reação de: substituição nucleofílica da morfina. esterificação da morfina esterificação da codeína. metilação da codeína. metilação da morfina. 3a Questão (Ref.:201703184287) Pontos: 0,1 / 0,1 Ao se aquecer ácido butanóico, que possui um cheiro desagradável, com etanol na presença de pequena quantidade de ácido sulfúrico, forma-se uma substância com odor de abacaxi. Esta substância é um: Anidrido Composto aromático Aldeído Éter Éster 4a Questão (Ref.:201703181781) Pontos: 0,1 / 0,1 O uísque contém água, etanol e pequenas quantidade de outras substâncias, dentre as quais ácido acético e acetato de etila. Estas duas últimas substâncias teriam se formado, a partir do etanol, respectivamente, por reações de: Oxidação e esterificação Esterificação e redução. Redução e oxidação. Oxidação e hidrólise. Hidrólise e esterificação. 5a Questão (Ref.:201702837420) Pontos: 0,1 / 0,1 A dibenzalacetona, composto sintetizado em laboratório, possui um estrutura química semelhante às chalconas. As chalconas e seus derivados, apresentam um potencial para atuar como moléculas antiinflamatórias, principalmente pela inibição de mediadores inflamatórios. A dibenzalacetona pode ser sintetizada por reação de aldeído benzóico e propanona em meio básico, trata-se de uma reação de: Substituição nucleofílica Condensação aldólica Eliminação Adição nucleofílica Hidrólise ácida
