A maior rede de estudos do Brasil

Grátis
6 pág.
Avaliando Aprendizado QUÍMICA ORGÂNICA III 2018.2

Pré-visualização | Página 2 de 2

1a Questão (Ref.:201703263511)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Escolha a alternativa que representa a ordem crescente de acidez dos seguintes fenóis: p-nitrofenol; p-aminofenol; p-bromofenol e fenol.
		
	 
	p-aminofenol < fenol < p-bromofenol < p-nitrofenol
	
	p-aminofenol < p-bromofenolfenol < fenol < p-nitrofenol
	
	p-nitrofenol < p-aminofenol < p-bromofenol < fenol
	
	p-nitrofenol < fenol < p-aminofenol < p-bromofenol
	
	fenol < p-bromofenol < p-aminofenol < p-nitrofenol
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201703038275)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O ópio contém pelo menos 20 alcalóides naturais. Dentre eles, podemos destacar a morfina, que é um forte agente depressor (provoca sono e diminuição da dor) e a codeína, que também é um agente depressor, porém, dez vezes menos ativo. Segundo as estruturas descritas a seguir, a heroína, substância altamente tóxica, pode ser obtida através da reação de:
 
		
	
	substituição nucleofílica da morfina.
	 
	esterificação da morfina
	
	esterificação da codeína.
	
	metilação da codeína.
	
	metilação da morfina.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201703184287)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Ao se aquecer ácido butanóico, que possui um cheiro desagradável, com etanol na presença de pequena quantidade de ácido sulfúrico, forma-se uma substância com odor de abacaxi. Esta substância é um:
		
	
	Anidrido
	
	Composto aromático
	
	Aldeído
	
	Éter
	 
	Éster
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201703181781)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O uísque contém água, etanol e pequenas quantidade de outras substâncias, dentre as quais ácido acético e acetato de etila. Estas duas últimas substâncias teriam se formado, a partir do etanol, respectivamente, por reações de:
		
	 
	Oxidação e esterificação
	
	Esterificação e redução.
	
	Redução e oxidação.
	
	Oxidação e hidrólise.
	
	Hidrólise e esterificação.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201702837420)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A dibenzalacetona, composto sintetizado em laboratório, possui um estrutura química semelhante às chalconas. As chalconas e seus derivados, apresentam um potencial para atuar como moléculas antiinflamatórias, principalmente pela inibição de mediadores inflamatórios. A dibenzalacetona pode ser sintetizada por reação de aldeído benzóico e propanona em meio básico, trata-se de uma reação de:
		
	
	Substituição nucleofílica
	 
	Condensação aldólica
	
	Eliminação
	
	Adição nucleofílica
	
	Hidrólise ácida