Questionário de Imunologia

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1 – O que é um antígeno?
R: Antígeno é qualquer substancia capaz de desencadear uma resposta imune. 
2 – O que é imunidade inata?
R: São mecanismos existentes antes de haver uma infecção, capazes de rápidas respostas aos microorganismos invasores, agindo como uma defesa inicial. Também estimulam a resposta imune adquirida.
3 – Qual a primeira célula a chegar ao local de uma lesão? Como é chamado seu aumento no sangue?
R: Neutrófilo. Neutrofilia.
4 – Defina: leucometria, leucometria específica, leucocitose e leucopenia.
R: Contagem da quantidade total de leucócitos no sangue. Contagem da quantidade de um leucócito específico no sangue. Leucócitos aumentados. Leucócitos diminuídos.
5 – Qual o nome da célula que chega a inflamação após o Neutrófilo:
a) Célula NK
b) Mastócito
c) Macrófago
d) Linfócito B
e) Basófilo
6 – De qual célula ela se origina e em qual tipo de inflamação ela é encontrada?
R: Se origina do monócito circulante, se tornando macrófago quando chega à inflamação. É encontrada em maior quantidade em inflamações crônicas já que leva mais tempo para chegar ao local lesionado.
7 – Sobre o Macrófago é correto afirmar:
(F) Chega à inflamação após o Neutrófilo e fica durante menos tempo.
(V) É capaz de sofrer mitose no local da inflamação.
(F) Causa monocitose, aumento de mastócitos.
(F) Não faz fagocitose.
(V) Chega à inflamação após o Neutrófilo e fica durante mais tempo.
8 – Explique o mecanismo da febre.
R: Os macrófagos ao agirem no local lesionado irá liberar Inter leucina - 1 na circulação sanguínea, a IL-1 irá chegar ao SNC e agir no centro termorregulador do Hipotálamo estimulando o aumento da temperatura.
9 – Sobre a Célula NK é correto afirmar, exceto:
a) É um linfócito atípico
b) Libera porfirinas em direção à célula alvo que irão 
acelerar o processo de apoptose.
c) Libera granzimas em direção à celular alvo que irão
acelerar o processo de apoptose.
d) Não faz fagocitose.
e) Age em células tumorais.
10 – Descreva o mecanismo de ação da célula NK.
R: A célula NK irá se ligar ao MHC-1 da célula alvo que estará expondo uma parte do vírus que a está infectando, sinalizando a infecção. A célula NK então irá liberar porfirinas que irão abrir pequenos poros na membrana plasmática da célula, por esses poros irão entrar as granzimas, também liberadas pela célula NK, que uma vez dentro da célula infectada irá acelerar o processo de apoptose, destruindo a célula e o vírus. Durante a ativação da célula NK ainda é produzido o Interferon-Y, que irá agir sobre os vírus circulantes diminuindo sua quantidade, o Interferon-Y também irá agir sobre células tumorais destruindo e limitando seu crescimento.
11 – Onde os Linfócitos B são produzidos e maturados? 
R: São produzidos na medula óssea e amadurecem na própria medula, com exceção das aves e ruminantes, onde eles amadurecem na Bursa de Fabricius e Intestino Delgado respectivamente.
12 – Onde os Linfócitos T são produzidos e maturados?
R: São produzidos na medula óssea e amadurecem no Timo.
13 – Quais os tipos de Linfócitos T e suas funções?
R: Os Linfócitos T são divididos em dois tipos: Linfócito T CD4+ ou auxiliar (que podem ser divididos ainda em TH-1 e TH-2) e Linfócito T CD8+ ou citotóxico. Suas funções são respectivamente: auxiliar a resposta imune, organizando as ações imunológicas por meio da produção de citocinas e destruir células infectadas com um mecanismo de ação semelhante ao da célula NK, porém, reconhecendo apenas um antígeno, tendo ação específica.
14 – Qual a função dos Linfócitos TH-1 e TH-2?E como se originam?
R: A diferenciação em TH-1 e TH-2 ocorrem por meio da liberação de citocinas dependendo do tipo de antígeno atuante, caso seja um agente infeccioso (vírus, bactéria, protozoário) irá ocorrer a ação de macrófagos ou da Célula NK liberando citocinas que irão estimular o Linfócito T auxiliar virgem a se tornar um Linfócito T auxiliar 1 (TH-1) que tem como função estimular a imunidade celular, a ativação de macrófagos e produzir respostas inflamatórias. Já caso o antígeno seja um agente alergeno irá ocorrer a ação de mastócitos que irão liberar as citocinas estimulando o Linfócitos T auxiliar virgem a se tornar Linfócito T auxiliar 2 (TH-2) que terão a função de estimular a resposta imune humoral (Linfócitos B), a ativação de eosinófilos, controle de vermes e produzir respostas alérgicas.
15 – Sobre o Linfócito B é correto afirmar, exceto:
a) São responsáveis pela resposta imune humoral.
b) Cada Linfócito B pode dar origem a até 4 mil plasmócitos.
c) São maturados no Baço.
d) Após maturados caem na circulação ainda virgens.
e) Após encontrar um antígeno irá ter ação específica somente a esse antígeno.
16 – Sobre anticorpos:
I) São Y-Globulinas, proteínas produzidas por Plasmócitos.
II) Fazem opsonização, sinalizam que o antígeno deve ser fagocitado.
III) IgG são anticorpos presentes na mucosa.
IV) IgM é o primeiro anticorpo a se ligar ao antígeno, possui ligação fraca.
a) As afirmativas I,II e III estão corretas.
b) Apenas a afirmativa II é incorreta.
c) As afirmativas I,II e IV estão corretas.
d) As afirmativas II, III e IV estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.
17 – Quais os tipos de anticorpo?
R: IgM (primeiro a se ligar ao antígeno, possui força de ligação fraca), IgG ( anticorpo de memória, possui força de ligação forte), IgE (anticorpo que se liga a agentes alergenos) e IgA (anticorpo presente nas mucosas).
18 – O Anticorpo sozinho é capaz de destruir o antígeno na falta de um agente fagocitário?
R: Não, ele precisa do auxilio de proteínas do sistema complemento para destruir o antígeno, caso contrário o antígeno não será destruído.
19 – Pelo que o sistema complemento é formado?
R: É formado por 30 proteínas normalmente encontradas inativadas.
20 – Onde essas proteínas são produzidas?
R: Elas são produzidas pelos hepatócitos.
21 – Descreva a Via de ativação clássica do sistema complemento.
R: A superfície do microorganismo vai estar ligada a duas moléculas de anticorpo (IgG), o anticorpo irá expor seu sítio de ligação para C1, a partir daí haverá a ligação de C4 em C1 onde C4 irá ser quebrado em C4A que vai ser liberado para estimular uma resposta inflamatória e C4B que irá ficar ligado a C1, então C2 se ligará a C4B, sendo quebrado em C2A que irá para inflamação e C2B que ficará ligado formando a C3 convertase junto com C4B, a C3 convertase poderá quebrar até 200 moléculas de C3 que irão se dividir em C3A que irá para inflamação e C3B que ficará ligada e formará a C5 convertase, C5 se ligará a C5 convertase sendo quebrado em C5A que irá para inflamação e C5B que ficará ligado, a partir daí haverá a ligação de C6, C7 e C8, C8 irá ativar várias moléculas de C9 que irão formar o MAC que é a estrutura que irá destruir o antígeno.
22 – Defina Complexo de Histocompatibilidade Principal.
R: Complexo de genes que codificam os principais antígenos de estruturas de superfície celular, estão associados a rejeição de tecidos transplantados. Os dois principais antígenos são MHC-1 e MHC-2.
23 – Onde as moléculas de MHC-2 podem ser encontradas?
a) Hemácias.
b) Anticorpos.
c) Apenas Linfócitos T.
d) Células nucleadas.
e) Apenas nas Células apresentadoras de antígeno.
24 – Onde as moléculas de MHC-1 podem ser encontradas?
a) Hemácias.
b) Apenas nos Anticorpos.
c) Apenas nos Linfócitos B.
d) Células nucleadas.
e) Apenas nas Células apresentadoras de antígeno.
25 – Explique o mecanismo de ação do MHC-1 e MHC-2.
R: O MHC-1 irá ser exposto por uma célula nucleada podendo apresentar ou não antígeno, então ele se ligara ao receptor TCR do Linfócito T CD8+ ou citotóxico formando o complexo peptídeo-MHC-1 que irá identificar a presença ou não do antígeno, destruindo a célula se está estiver infectada. O MHC-2 irá ser exposto por uma célula apresentadora de antígeno que irá apresentar o antígeno que está infectando o organismo ao Linfócito T CD4+ ou auxiliar, que irá identificar o antígeno apresentado por meio do receptor TCR,também forma o complexo peptídeo-MHC-2, onde após a identificação do antígeno irá organizar uma resposta imune a ele.
26 – Quais os órgãos linfoides periféricos?
a) Medula óssea, Linfonodos, Baço e Timo.
b) Medula óssea, Timo e Fígado fetal.
c) Linfonodos, Tecidos linfoides associados às mucosas, Timo e Fígado fetal.
d) Linfonodos, Baço e Tecidos linfoides associados às mucosas.
e) Linfonodos, Medula óssea e Baço.
27 – O fígado pode voltar a ter função linfoide após a fase fetal?
R: Sim, caso ocorra algum problema com a produção de linfócitos pela medula óssea o fígado poderá voltar a produzir linfócitos, porém, sua capacidade é muito pequena se comparada a medula óssea.
28 – Descreva o processo de maturação dos Linfócitos T.
R: A maturação dos Linfócitos T ocorre no Timo, ela vai começar no córtex e os Linfócitos vão sendo testados enquanto se movem para a região medular, e recebem os marcadores celulares (CD4, CD8, TCR), após sofrerem os testes de reconhecimento do MHC o Linfócito irá perder um dos marcadores e vai ser liberados para corrente sanguínea.
29 – Porque o Timo involui?
R: Porque com o passar do tempo a necessidade de maturação de Linfócitos T é reduzida, já que a quantidade de novos antígenos também diminui, com isso o Timo vai sendo substituído por tecido adiposo.
30 – Qual a característica anatômica é comum a todos os órgãos linfoides secundários (periféricos)?
a) Folículos Linfoides.
b) Maturação de Linfócitos B.
c) Produção de Linfócitos T.
d) Produção de Células NK.
e) Maturação de Linfócitos T.
31 – Qual a função dos Linfonodos?
R: Fazer a interação da imunidade inata e adquirida. Onde as células apresentadoras de antígeno se encontram com os linfócitos B ou T para identificar possíveis infecções.
32 – Sobre o baço, é correto afirmar que:
a) É um órgão linfoide principal.
b) Não tem função.
c) Indivíduos esplenectomizados são mais susceptíveis a infecções.
d) É situado na cavidade torácica.
e) Não tem importância na resposta imune.
33 – Quais os principais objetivos de uma inflamação?
R: Conter a infecção, eliminar o agressor e reparar a lesão.
34 – Quais os tipos de inflamação?
R: Sistêmica, localizada, crônica e aguda.
35 – Quais os principais sinais de uma inflamação?
a) Calor, rubor, dor, tremor e perda da função.
b) Frio, cianose, tumor e perda da função.
c) Edema, perda da função, dor, calor e rubor.
d) Rubor, dor, frio, tumor e perda da função.
e) Calor, rubor, dor, tumor e cianose.
36 – Oque é uma inflamação?
R: É a reação do sistema imune a uma agressão tecidual, causada por um microorganismo ou trauma.
37 – Explique os principais sinais da inflamação.
R: Rubor – o local inflamado fica vermelho pelo aumento da quantidade de sangue no local. Calor – o aumento do fluxo sanguíneo eleva a temperatura. Edema – o aumenta da permeabilidade vascular para facilitar a passagem de leucócitos faz aumentar a quantidade de liquido extracelular, causando o tumor. Dor – é causada pela compressão de terminações nervosas pelo edema. Perda da função – é ocasionada principalmente pela dor, com a intenção de preservar o local lesionado.
38 – Cite alguns fatores predisponentes a sepse.
R: Idade extrema (recém-nascidos ou idosos), desnutrição, imunossupressão, neoplasia, fármacos, queimaduras.
39 – Quais os sinais clínicos da SIRS?
R: Hipertermia ou hipotermia, aumento da frequência cardíaca e respiratória, leucocitose ou leucopenia.
40 – Uma doença auto-imune pode facilitar um quadro de sepse? Justifique.
R: Sim, porque se for uma doença auto-imune que comprometa o sistema imune do individuo ficará mais susceptível a infecções e essas infecções terão mais facilidade de se espalhar pelo organismo. Caso seja uma doença auto-imune muito localizada ou que não comprometa o sistema imune não haverá o aumento das chances de uma sepse.
41 – Uma infecção pode ser tratada apenas com antiinflamatório?
R: Sim, dependendo do nível da infecção.
42 – Sobre inflamação é correto afirmar, exceto:
a) Liberam mediadores inflamatórios.
b) A inflamação crônica apresenta os sinais cardinais da inflamação.
c) A inflamação tem como um dos seus objetivos eliminar o agressor.
d) A liberação de histamina pela inflamação causa vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular.
e) A inflamação é a reação do sistema imune a uma agressão tecidual.
“A long time ago we discovered that nothing could stop us.”