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Questões de Farmacologia (Dissertativas e Objetivas) [PRÉ-TESTE FCMS]

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PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
1 
 
TESTES 
 
 Farmacocinética 
 Vias de administração; 
 Absorção; 
 Distribuição; 
 Metabolização; 
 Excreção; 
 
1. Qual via de administração de fármacos que não possui absorção? 
a) Muscular; 
b) Sublingual; 
c) Intravascular; 
d) Oral; 
e) N.D.A. 
 
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos. 
a) Ser hidrossolúvel; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Boa vascularização na área a ser administrado; 
d) Ser administrado por via intravascular; 
e) N.D.A. 
 
3. Podemos definir como bioequivalência: 
a) Fármacos que possuem as mesmas características de lipossolubilidade; 
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas concentrações; 
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e apresentarem concentrações iguais disponível na 
circulação; 
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado na mesma via e usado para 
a mesma patologia; 
e) N.D.A. 
 
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco “X” que, possui 80% de afinidade as proteínas 
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito 
tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre uso de outros medicamentos, o paciente 
informou estar utilizado por alguns dias um medicamento “Y”, indicado por um amigo. Qual das 
alternativas abaixo pode estar relacionado ao aparecimento desses efeitos? 
a) Inibição enzimática 
b) Insuficiência hepática 
c) Secreção renal 
d) Indução enzimática 
e) N.D.A. 
 
5. Um paciente faz uso crônico de um fármaco “X” que, possui 80% de afinidade as proteínas 
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito 
tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre uso de outros medicamentos, o paciente 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
2 
 
informou estar utilizado à alguns dias um medicamento “Y”, indicado por um amigo. Qual das 
alternativas abaixo pode estar relacionado ao aparecimento desses efeitos? 
a) indução enzimática; 
b) indução de síntese protéica; 
c) Secreção tubular 
d) Inibição enzimática 
e) N.D.A. 
 
6. Qual das alternativas abaixo representa as características um fármaco de meia vida curta. 
a) Lipossolubilidade; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Sofrer secreção tubular; 
d) Sofrer reabsorção tubular; 
e) Todas estão corretas. 
 
O texto abaixo é referente às questões 7 e 8. 
 Um jovem de 17 anos, masculino, branco, solteiro, estudante, foi atendido pelo serviço de 
emergência, juntamente com várias pessoas que apresentavam um quadro semelhante, porém de 
intensidades variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e 
repetidas evacuações diarréicas. Na anamnese foi verificado que todos estes pacientes, inclusive o 
rapaz, haviam jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os alimentos 
consumidos estava um patê. Da família duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois foram as 
únicas que não provaram o patê. Foi estabelecido o diagnostico de intoxicação alimentar, 
provavelmente secundárias a toxina bacteriana presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma 
ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico (escopolamina+dipirona), prescrevendo-se as demais medidas 
dietéticas e medicamentosas. 
 
7. Porque a escolha da via intravascular? 
a) Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata; 
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 
100%; 
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para esse medicamento (comprimido, supositório), não 
poderia ser utilizada em razão do vômito e diarréia; 
d) Todas as alternativas anteriores; 
e) Somente as alternativas “B e C” estão corretas. 
 
8. De acordo com os sintomas descritos acima e o fármaco escolhido, assinale a alternativa que condiz 
com o sistema em atividade e a classe do fármaco escolhido. 
a) Estímulos simpáticos e fármaco bloqueador beta; 
b) Estímulos colinérgicos e fármaco bloqueador alfa; 
c) Estimulo colinérgico e fármaco bloqueador muscarínico; 
d) Estimulo adrenérgico e fármaco estimulante colinérgico; 
e) N.D.A. 
 
9. Assinale a alternativa correta: 
a) Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de 
aumentar sua excreção; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
3 
 
b) A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais 
hidrossolúveis; 
c) O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica; 
d) A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em 
metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
4 
 
 
 Farmacodinâmica 
 
1. Após a ligação do agonista no domínio de ligação do receptor acoplado a proteína G, ocorre a 
ativação dessa proteína com formação de dois complexos ativos, que serão responsáveis pela 
formação de segundo mensageiros. Assinale a alternativa que relaciona a formação desses complexos 
com suas ações: 
a) Canal iônico: modula abertura e fechamento; 
b) AMPc: Contração muscular; IP3: ativação da PKc que modulam os canais; DAG: regulam metabolismo 
energético; 
c) AMPc: regulam metabolismo energético; IP3: Contração muscular; DAG: ativação da PKc que modulam 
os canais; 
d) AMPc: ativação da PKc que modulam os canais; IP3: regulam metabolismo energético; DAG: 
Contração muscular; 
e) Todas estão corretas. 
 
2. Em realação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que todas estão corretas, exceto: 
a) A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subseqüentes induzem uma 
resposta biológica através da transcrição do DNA; 
b) Os receptores inotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo responsáveis pela 
modulação da passagem de íons através da membrana; 
c) Receptores metabotrópicos, são receptores que ficam aderidos a membrana celular acoplados a 
sistemas efetores intracelulares mediados por uma classes de proteínas específicas que coordenam a 
transdução de sinal; 
d) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a quinase é dependente da ativação 
enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos tirosina; 
e) Os agonistas dos receptores nucleares são altamente lipossolúveis e o domínio efetor desses 
receptores agem diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo genes. 
 
3. O uso crônico de medicamentos pode levar aos mecanismos de dessensibilização ou sensibilização. 
Em relação a esses processos é incorreto dizer que: 
a) A exposição crônica pode alterar a capacidade do receptor em ativar a cascata de segundos 
mensageiros, devido à uma alteração nos receptores; 
b) O uso crônico de anfetamínicos estimula a produção de noradrenalina ocorrendo o fenômeno de 
exaustão de mediadores na fenda sináptica; 
c) Em alguns casos, podem desencadear a diminuição dos efeitos colaterais; 
d) O uso crônico de diuréticos tiazídicos pode desencadear uma adaptação fisiológica que diminua seu 
efeito; 
e) A retirada dos antagonistas devem ser monitoradas, pois podem ser desenvolvido o fenômeno de 
sensibilização de receptores. 
 
4. Em relação à interação fármaco-receptor podemos afirmar que todas estão corretas, exceto: 
a) Receptores similares, em tecidos diversos para o mesmo agonista, podem desencadear respostas 
fisiológicas diferentes, portanto a especificidade está diretamente relacionada ao efeito farmacológico e 
pouco relacionada a efeitos adversos; 
b) Alterações na estrutura química dos fármacos são capazes de intensificar oudiminuir a ação 
farmacológica dos mesmos. Relacionamos este evento a estrutura-atividade; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
5 
 
c) A estereoespecificidade pode influir na especificidade dos receptores; 
d) A constante de afinidade (Ka) relaciona-se a taxa de ocupação de receptores, portanto quanto maior 
o Ka menor a afinidade; 
e) A potência dos fármacos é determinada pela concentração do fármaco capaz em ativar o receptor. 
 
5. Em relação à interação fármaco-receptor podemos afirmar que todas estão corretas, exceto: 
a) Quanto maior a afinidade menor será o Ka. 
b) Em certas ocasiões pode-se ter ocupação máxima dos receptores sem resposta tecidual máxima. 
c) Quanto maior a especificidade menor será a probabilidade de desencadear efeitos colaterais. 
d) A especificidade de uma substância pode variar de acordo com o tecido atingido. 
e)Os agonistas inversos reconhecem os receptores com ativação constitutiva e inativam esses 
receptores. 
 
6. Em certa ocasião administrou-se uma elevada concentração de um fármaco X, na qual o mesmo não 
desencadeou a resposta tecidual méxima, sendo assim administrou-se um fármaco Y que atingiu a 
resposta tecidual máxima, porém a dose oferecida chegou ao limiar de toxicidade sendo necessário 
reverter esta situação com um fármaco Z, capaz de bloquear a ação e permitir posterior modulação da 
dosagem de Y. Em relação aos fármacos X, Y e Z podemos afirmar que são respectivamente: 
a) Antagonista competitivo irraversível, agonista total, agonista inverso; 
b) Agonista parcial, agonista inverso, antagonista competitivo irreversível; 
c) Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo irreversível; 
d) Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo reversível; 
e) Agonista parcial, agonista total, agonista inverso. 
 
7. Relacione corretamente as duas colunas: 
(1) Antagonismo fisiológico (A) Nifedipina x íon Ca2+ 
(2) Antagonismo farmacocinético (B) Tetraciclina+leite 
(3) Antagonismo químico (C) Warfarin+fenobarbital 
(4) Antagonismo não competitivo (D) Aspirina x cicloxigenase 
(5) Antagonismo competitivo irreversível (E) Adrenalina x Acetilcolina 
a) 4 A, 3 B, 2 D, 5 C, 1 E; 
b) 4 A, 3 B, 2 C, 5 E, 1 D; 
c) 4 A, 3 B, 2 C, 5 D , 1 E; 
d) 4 A, 3 B, 2 E, 5 C , 1 D; 
e) 4 A, 3 B, 2 E, 5 D , 1 C. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
6 
 
8. Em relação aos gráficos abaixo podemos afirmar que expressam, respectivamente: 
 
 
 
 
a) Eficácia 100%, Eficácia 100%, Eficácia 1-99%, Eficácia 0%; 
b) Agonista total, agonista pleno, agonista parcial, agonista inverso; 
c) Afinidade, agonista pleno, agonista parcial, antagonista competitivo irreversível; 
d) Especificidade, eficácia 100%, agonista inverso, antagonismo competitivo reversível; 
e) Especificidade, agonista total, agonista inverso, antagonismo competitivo irreversível. 
 
9. Baseando-se em qual (is) do(s) parâmetro(s) você diferencia um fármaco agonista de um 
antagonista: 
a) Especificidade; 
b) Afinidade; 
c) Especificidade e afinidade; 
d) Eficácia; 
e) Especificidade, afinidade e eficácia. 
 
10. A exposição longa ou contínua de um receptor a um agente que é um antagonista pode: 
a) Dessensibilizar o receptor; 
b) Causar a regulação downregulation do receptor; 
c) Em alguns casos, podem desencadear o aumento da degradação metabólica; 
d) Resultar num fenômeno chamado de Supersensibilidade; 
e) Mais de uma alternativa está correta. 
 
11. Em relação ao gráfico abaixo podemos afirmar que: 
 
 
 
 
a) O fármaco A é mais potente e mais eficaz que o fármaco B; 
b) O fármaco B apresenta potência e eficácia igual ao fármaco A; 
c) O fármaco C é mais eficaz que os fármacos A e B; 
d) Os fármacos A e B apresentam a mesma eficácia, porém o fármaco B é menos potente; 
Efeito Efeito Efeito Ocupação 
[ ] agonista [ ] agonista [ ] agonista [ ] agonista 
(A) (B) (C) (D) 
 
 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
7 
 
e) Mais de uma alternativa está correta. 
 
12. Em relação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que: 
a) Os receptores inotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo responsáveis pela 
transcrição do DNA; 
b) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a tirosina quinase é dependente da 
ativação enzimática dessa enzima para que ocorra a autofosforilação dos resíduos de tirosina; 
c) A ativação dos receptores metabotrópicos produz efeitos em milissegundos por alterarem a 
permeabilidade de íons; 
d) Os agonistas dos receptores nucleares são altamente hidrossolúveis e o domínio efetor desses 
receptores age diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo genes; 
e) Mais de uma alternativa esta correta. 
 
13. Quanto aos receptores acoplados a Proteína G, podemos afirmar: 
a) A Proteína G forma proteínas quinases (PK) que ativarão 2º. Mensageiros e conseqüentemente 
efetores celulares; 
b) A Proteína G forma AMPc que aumenta a liberação da concentração de Ca2+ intracelular levando a 
contração muscular; 
c) A Proteína G forma IP3 e DAG, como 2º. Mensageiros, e estes promovem, respectivamente, contração 
muscular e ativam a regulação das PKC que modulam, por exemplo, canais iônicos; 
d) A Proteína G forma 2º. Mensageiros, como Ca2+, DAG e IP3, que promovem respectivamente, 
contração muscular, regulação do metabolismo energético e divisão celular; 
e) Mais de uma alternativa esta correta. 
 
14. Joana utiliza diariamente um fármaco agonista B2 (broncodilatador), prescrito pelo seu médico, na 
dose de 2mg/dia, V.O., para o seu problema respiratório. Porém ela decidiu dobrar a dose do 
medicamento para tentar aumentar a resposta terapêutica. Após um curto espaço de tempo, Joana 
começou a sentir outro sintoma que até então não sentia, taquicardia. Este sintoma ocorreu, 
provavelmente: 
a) Por Joana ter ficado muito nervosa com a sua decisão (dobrar a dose do medicamento), mas não com 
o medicamento propriamente dito; 
b) Porque com o aumento da dose, o medicamento apresentará maior potência ao receptor B2; 
c) Porque com o aumento da dose, o medicamento apresentará diminuição na sua especificidade; 
d) Porque com o aumento da dose, o medicamento apresentará uma eficácia negativa (e<O); 
e) Mais de uma alternativa esta correta. 
 
15. A exposição longa ou contínua de um receptor a um agente que é um antagonista pode: 
a) Em alguns casos, desencadear endocitose de receptores; 
b) Causar a regulação up-regulation do receptor; 
c) Em alguns casos, desencadear o aumento da degradação metabólica; 
d) Resultar num fenômeno chamado de atividade constitutiva; 
e) Mais de uma alternativa está correta. 
 
16. Um paciente diabético toma pioglitazona, V.O., 1 comprimido ao dia.Considerando que a 
Pioglitazona é uma droga que atua em receptor intracelular é correto afirmar que: 
a) Pioglitazona é uma droga que atravessa a membrana celular acoplando-se a um receptor intracelular, 
promovendo modificação no processo de transcrição e tradução gênica, resultando em aumento da 
captação de glicose pela célula e reduzindo com isso a glicemia; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
8 
 
b) Pioglitazona é uma droga que acopla-se a um receptor de membrana, promovendo modificação no 
processo de transcrição e tradução gênica, resultando em aumento da captação de glicose pela célula e 
reduzindo com isso a glicemia; 
c) Pioglitazona é uma droga que acopla-se a um receptor de membrana ligado a tirosina quinase, 
promovendo modificação no processo de transcrição e tradução gênica, resultando em diminuição da 
captação de glicose pela célula e reduzindo com isso a glicemia; 
d) Pioglitazona é uma droga que atravessa a membrana celular acoplando-se a um receptor intracelular, 
promovendo a ativação da adenilato ciclase, resultando em aumento da captação de glicose pela célula 
e reduzindo com issoa glicemia; 
e) Pioglitazona é uma droga que atravessa a membrana celular acoplando-se a um receptor intracelular, 
promovendo a ativação de tirosina quinase, resultando em aumento da captação de glicose pela célula e 
reduzindo com isso a glicemia. 
 
17. Em relação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que: 
( ) Os receptores ionotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo responsáveis pela 
formação de segundos mensageiros, AMPc e DAG e IP3; 
( ) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a tirosina quinase é independente da 
ativação enzimática dessa enzima para que ocorra a autofosforilação dos resíduos de tirosina; 
( ) A ativação dos receptores metabotrópicos produzem efeitos, em horas, por ativarem vários fatores 
de transcrição gênica; 
( ) Os agonistas dos receptores intracelulares são altamente hidrossolúveis e o domínio efetor desses 
receptores agem diretamente na transcrição gênica, via proteínas quinases, promovendo ou reprimindo 
genes. 
a) V; V; V; V 
b) F; F; F; F 
c) V; V; F; V 
d) F; F; F; V 
e) F; V; V; F 
 
18. Quanto aos receptores acoplados a Proteína G, podemos afirmar: 
a) A Proteína G forma proteínas quinases (PK) que ativarão 2º. Mensageiros e conseqüentemente 
efetores celulares; 
b) A Proteína G forma AMPc que aumenta a liberação da concentração de Ca2+ intracelular levando a 
contração muscular; 
c) A Proteína G forma tirosina quinases e AMPc, como 2º. mensageiros, e estes promovem, 
respectivamente, contração muscular e ativam a regulação das PKC que modulam, por exemplo, canais 
iônicos; 
d) A Proteína G liga-se canais iônicos gerando alteração da permeabilidade de certos íons; 
e) Mais de uma alternativa esta correta. 
 
19. Quanto aos principais alvos farmacológicos podemos afirmar: 
I. Os fármacos que interagem com proteínas carreadoras devem apresentar alta potência com este 
alvo; 
II. A interação fármaco-enzima pode gerar produtos anômalos que perturbem a via metabólica 
normal; 
III. Os fármacos que interagem com canais iônicos acoplados a Proteína G geram 2º. Mensageiros, 
como IP3, DAG e AMPc; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
9 
 
IV. Os fármacos que interagem com o receptor intracelular ativam, via fosforilação, uma série de 
proteínas quinases que resultarão em transcrição gênica. 
a) V; V; V; V 
b) F; F; F; F 
c) V; V; F; V 
d) F; F; F; V 
e) F; V; F; F 
 
20. Fármaco X apresenta maior potência que o fármaco Y, dessa forma é correto afirmar: 
a) Fármaco X apresenta maior probabilidade de desencadear efeitos colaterais que o Fármaco Y; 
b) Fármaco X apresenta menor probabilidade de desencadear efeitos colaterais que o Fármaco Y; 
c) Fármaco X é agonista e Fármaco Y é antagonista; 
d) Fármaco X é antagonista e Fármaco Y é agonista; 
e) mais de uma alternativa esta correta. 
 
21. Em relação aos gráficos podemos afirmar que: 
 
 
a) Fármaco A possui especificidade, afinidade, eficácia e é mais potente que os fármacos B e C; 
b) Fármaco C possui afinidade, especificidade, eficácia e potência maior que o fármaco B; 
c) Fármaco C possui afinidade e especificidade, mas não eficácia; 
d) Fármaco B possui eficácia menor que o Fármaco A; 
e) N.D.A. 
 
22. Em relação aos gráficos da questão 21 é correto afirmar: 
a) Fármaco A é agonista total, Fármacos B é agonista parcial e Fármaco C é agonista inverso; 
b) Fármacos B e C são agonistas totais e Fármaco A é antagonista; 
c) Fármaco A é agonista total e Fármacos B e C são agonistas parcias; 
d) Fármacos B e C são agonistas totais e Fármacos A é agonista parcial; 
e) mais de uma alternativa está correta. 
 
23. Pode-se dizer que afinidade é: 
a) capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor e gerar efeito clínico; 
b) capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor e gerar uma resposta intracelular; 
c) simplesmente é a capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor, pois desencadear resposta 
intracelular refere-se ao conceito de atividade intrínseca de um fármaco; 
d) simplesmente é a capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor, pois desencadear resposta 
intracelular refere-se ao conceito especificidade; 
e) N.D.A. 
 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
10 
 
24. Em relação aos gráficos podemos afirmar que expressam, respectivamente: 
 
 
 
a) Afinidade, agonista pleno, agonista parcial, antagonista competitivo irreversível; 
b) Agonista total, agonista pleno, agonista parcial, agonista inverso; 
c) Eficácia 100%, eficácia 100%, eficácia de 1-99%, eficácia negativa; 
d) Especificidade, eficácia 100%, agonista inverso, antagonista competitivo reversível; 
e) Afinidade, eficácia 100%, agonista inverso, antagonista competitivo irreversível. 
 
 
(A) (B) (C) (D) 
ocupação efeito efeito efeito 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
11 
 
 
 Sistema Nervoso Autônomo 
 Adrenérgicos 
 
1. Porque um bloqueador beta pode provocar fadiga muscular e broncoconstrição respectivamente? 
a) aumentando o trabalho cardíaco e bloqueando beta2 no músculo liso bronquiolar; 
b) por bloquear beta1 no coração e beta2 no pulmão; 
c) bloqueando beta2 nos vasos dos músculos esquelético e bloqueio de beta2 pulmonar; 
d) por aumento do consumo de oxigênio cardíaco e broncodilatação; 
e) N.D.A. 
 
2. Porque um bloqueador de receptor alfa deve ser associado a diurético? 
a) por produzir vasoconstrição renal diminuindo a filtração glomerular; 
b) por produzir vasodilatação provocando efeito reflexo que leva a retenção de sódio e água; 
c) por produzir vasodilatação renal diminuindo a pressão de filtração glomerular; 
d) por estimular a liberação de adrenalina levando ao aumento da pressão; 
e) N.D.A. 
 
3. Assinale a alternativa correta: 
a) Os agonistas beta2 adrenérgicos de meia vida curta, são preferidos na crise asmática aguda; 
b) Os agonistas beta2 adrenérgicos associados a corticóides, são melhores na prevenção de crises de 
asma; 
c) Os corticóides associados aos beta2 adrenergicos, tem por finalidade, dentre outras, evitar a infra 
regulação dos beta2 mastocitários; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas. 
e) N.D.A. 
 
4. Um fármaco antagonista de alfa adrenérgico pode provocar taquicardia quando: 
a) for especifico para alfa pós; 
b) quando for inespecífico; 
c) quando administrado em altas doses; 
d) um antagonista alfa nunca provocará taquicardia; 
e) N.D.A. 
 
5. Assinale a alternativa correta, quanto aos bloqueadores alfa adrenérgicos mais específicos para alfa 
pós (prazosima). 
a) Normalmente se utiliza associado a diurético ou bloqueador beta, ou ambos; 
b) É indicada como segunda ou terceira droga no tratamento da hipertensão arterial; 
c) Sua ação é importante na IC refratária; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
6. Quanto à utilização clínica dos bloqueadores beta, assinale a alternativa correta. 
a) Podem ser administrados em pacientes com angina, independente da causa da mesma; 
b) Quando administrados em pacientes hipertensos, promovem taquicardia reflexa; 
c) São contra indicados na insuficiência cardíaca; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
12 
 
d) Todas as anteriores estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
7. Quando utilizamos um bloqueador beta inespecífico, podemos observar: 
a) Diminuição da liberação de noradrenalina nas sinapses adrenérgicas; 
b) Diminuição da renina que automaticamente reduz a angiotensina II; 
c) Menor estimulo em receptores alfa pós adrenérgicos; 
d) Todas as anteriores estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
8. Assinale a alternativa correta: 
a) Quando administramos bloqueador beta em paciente fazendo uso de insulina, podemos precipitar 
uma crise hipoglicêmica sem as manifestações clinicas características do quadro; 
b) Os bloqueadores beta podem ser administrados para o tratamento dos sintomas da ansiedade sem 
restrições a qualquer paciente;c) O tratamento com bloqueador beta não pode ser interrompido de forma abrupta; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) Somente as alternativas A e C estão corretas. 
 
9. Qual alternativa se relaciona com estimulo no receptor alfa adrenérgico? 
a) Vaso constrição na musculatura esquelética; 
b) Vaso constrição periférica se o estimulo for à alfa pós e vasodilatação se o estimulo for em alfa pré; 
c) Diminuição da resistência periférica; 
d) Aumento da liberação de noradrenalina; 
e) N.D.A. 
 
10. Qual das alternativas representa as características do Sistema Simpático? 
a) O Neurotransmissor é a noradrenalina; 
b) Receptores efetores: alfa e beta; 
c) Estimulo no coração gera inotropismo e cronotropismo +; 
d) Todas anteriores; 
e) N.D.A. 
 
11. Porque o Simpático possui ação conjunta? 
a) Por estar presente em todos os órgãos; 
b) Por suas fibras fazerem sinapses com uma rede ganglionar ficando interligadas; 
c) Porque suas fibras partem do crânio; 
d) Todas anteriores; 
e) N.D.A. 
 
12. Qual a função dos receptores pré-sinápticos alfa e beta respectivamente, na junção efetora 
simpática? 
a) Inibir e estimular respectivamente a síntese de noradrenalina; 
b) Produzir vasoconstrição e relaxamento respectivamente nos vasos sangüíneos; 
c) Os dois receptores são responsáveis por ativar a enzima MAO intraneuronal; 
d) Estimular e inibir a síntese de noradrenalina; 
e) N.D.A. 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
13 
 
 
13. A enzima MAO tem por função a metabolização de noradrenalina. Com isso podemos afirmar 
que: 
a) Os inibidores da MAO diminui a liberação de noradrenalina; 
b) Os inibidores da MAO aumentam a ação noradrenérgica; 
c) A MAO intensifica a ação adrenérgica; 
d) A MAO quando inibida diminui a atividade noradrenérgica; 
e) N.D.A. 
 
14. Com base na função da enzima MAO intra-neuronal, é correto afirmar que: 
a) Os inibidores da MAO aumentam a ação noradrenérgica; 
b) Os inibidores da MAO diminui a liberação de noradrenalina; 
c) A MAO intensifica a ação adrenérgica; 
d) A MAO quando inibida diminui a atividade noradrenérgica; 
e) N.D.A. 
 
15. Um paciente está com forte dor de cabeça, seu medico diz que essa dor é provocada por aumento 
da pressão arterial em conseqüência de uma hiper atividade adrenérgica. Qual das alternativas abaixo 
pode explicar o que esta acontecendo com o paciente, com base na hiper atividade adrenérgica? 
a) Estímulos em alfa pós sinápticos e beta 1; 
b) Estímulos em alfa pós sinápticos e beta 2; 
c) Bloqueio de beta pré-sináptico; 
d) Estímulos em receptores alfa pré-sinápticos e beta 1; 
e) N.D.A. 
 
16. Qual das alternativas abaixo corresponde a uma estimulação adrenérgica? 
a) Taquicardia, broncodilatação, relaxamento uterino e vasoconstrição periférica; 
b) Bradicardia, broncodilatação, relaxamento uterino e vasodilatação periférica; 
c) Taquicardia, broncoconstrição, relaxamento uterino e vasoconstrição periférica; 
d) Bradicardia, broncodilatação, relaxamento uterino e vasoconstrição periférica; 
e) N.D.A. 
 
17. Um paciente fazendo uso de tranilcipromina (IMAO), percebeu que sua pressão arterial estava 
permanecendo mais alta que o costume, após aferir por alguns dias. Procurando seu médico, o mesmo 
lhe explicou que era normal, pois: 
a) os inibidores da MAO estimulam diretamente os receptores alfa adrenérgicos; 
b) inibindo a MAO ele não teria a recaptação de noradrenalina, o que aumentaria sua atividade nos 
receptores adrenérgicos pós sinápticos; 
c) quando se inibe a MAO, todo neurotransmissor recaptado será armazenado e voltará para a sinapse 
em um 13róximo estimulo, aumentando assim a atividade adrenérgica; 
d) a MAO quando inibida, promove vários mecanismos reflexos aumentando a retenção hídrica elevando 
a pressão; 
e) N.D.A. 
 
18. Um fármaco estimulante de beta inespecífico (isoprenalina) poderá provocar quais efeitos 
cardiovasculares? 
a) Pode haver aumento da pressão sistólica por ação em beta1, porem a pressão média se reduz; 
b) Diminuição da pressão diastólica por ação em beta2; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
14 
 
c) Efeito inotropico e cronotropico positivo por ação em beta1; 
d) Taquicardia sinusal, palpitações por estimulo em beta1; 
e) Todas anteriores estão correta. 
 
19. Quanto à ação da noradrenalina no aparelho cardiovascular, podemos afirmar: 
a) Aumenta a pressão sistólica por ação em alfa e aumenta a pressão diastólica por ação em beta1; 
b) Aumenta a resistência periférica vascular por ação alfa; 
c) Aumenta a pressão arterial media; 
d) Todas anteriores estão corretas; 
e) Somente as alternativas B e C estão corretas. 
 
20. Os fármacos são administrados, absorvidos, distribuídos e promoverão um efeito farmacológico. 
De acordo com suas características os fármacos sofrem um processo chamado metabolização, uns 
mais outros menos, mas na sua maioria passam por ela (metabolização). Qual seria a finalidade 
principal de uma metabolização? 
a) Transformar o fármaco em metabolito, pois somente nessa condição terá ação farmacológica; 
b) Reduzir sua toxidade, pois todo fármaco é considerado tóxico para o nosso organismo; 
c) Transformar o fármaco em metabolito inativo, pois nessa condição tem maior possibilidade de ser 
excretado; 
d) Transformar o fármaco em metabolito ativo para sua melhor atividade e excreção. 
e) N.D.A. 
 
21. De acordo com a estimulação adrenérgica, assinale a alternativa correta: 
a) Estimulo alfa pós -vasoconstrição, estimulo beta2 –taquicardia; 
b) Estimulo alfa pós –vasodilatação, estimulo beta2 –relaxamento uterino; 
c) Estimulo alfa pós vasoconstrição e redução na liberação de insulina pelo fígado; 
d) Estimulo beta1 – taquicardia e aumento na liberação de renina pelos rins; 
e) N.D.A. 
 
22. Assinale a alternativa correta. Quais os efeitos de um bloqueio em beta pré-sináptico? 
a) Diminuição de síntese de noradrenalina; 
b) Vasodilatação, pois diminui a ação em alfa pós; 
c) Redução da freqüência cardíaca por diminuir a atividade de beta pós; 
d) Todas anteriores estão corretas; 
e) Somente a alternativa A está correta. 
 
23. Quanto aos efeitos da adrenalina sobre a pressão arterial, podemos afirmar: 
a) Aumenta a pressão arterial media por aumentar o debito cardíaco; 
b) Diminui a pressão sistólica por estimulo em beta2; 
c) Aumenta a pressão sistólica por aumento do inotropismo e cronotropismo; 
d) Aumenta a pressão diastólica por ação em beta2; 
e) N.D.A. 
 
24. Fármacos com ação estimulante em alfa e beta (inespecífico) pode provocar: 
a) Hiperglicemia por aumento da glicogenólise; 
b) Diminuição de insulina por estimulo alfa; 
c) Broncodilatação por estimulo em beta2; 
d) Diminuição da desgranulação mastocitária por estimulo em beta2; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
15 
 
e) Todas anteriores estão corretas. 
 
25. São efeitos provocados pela adrenalina: 
a) Aumento do débito cardíaco; 
b) Aumento do volume sistólico; 
c) Aumento da freqüência cardíaca; 
d) Todas anteriores estão corretas; 
e) Somente as alternativas B e C estão corretas. 
 
26. Quando administro adrenalina por via oral, posso obter: 
a) Inicio de ação lenta e tempo de ação rápido; 
b) Sua absorção será prejudicada em aproximadamente 50% por ação das enzimas metabolizadoras; 
c) Não vou obter ação, pois será totalmente metabolizada antes de chegar à circulação; 
d) Adrenalina administrada por via oral terá metabolização intestinal produzindo metabolitos ativos; 
mais potentes que a própria adrenalina; 
e) Todas as alternativas anteriores estão erradas. 
 
27. Um paciente apresentando insuficiência cardíaca aguda com hipotensão arterial acentuada. Qual a 
melhor alternativa para o tratamento de emergência? 
a) Adrenalina, pois estimula todos os receptores adrenérgicos,aumentando a força de contração e a 
pressão arterial; 
b) Noradrenalina, pois provoca initropismo+, cronotropismo+ e hipertensão arterial; 
c) Isoproterenol, pois é um potente inotropico+ , agindo fortemente em todos os betas; 
d) Todas as anteriores são alternativas para o tratamento, pois todos os fármacos anteriores fazem a 
mesma coisa; 
e) N.D.A. 
 
27. Quando provoco um bloqueio do receptor alfa pré-sináptico, posso obter os seguintes efeitos: 
a) Vasodilatação e taquicardia; 
b) Vasoconstrição e bradicardia; 
c) Vasodilatação e aumento na liberação de noradrenalina; 
d) Hipertensão arterial e aumento da freqüência cardíaca; 
e) N.D.A. 
 
28. Qual das alternativas abaixo descreve as atividades dos estimulantes beta adrenérgicos? 
a) Taquicardia, aumentam a liberação de histamina e broncodilatação; 
b) Bradicardia, diminui a liberação de histamina e broncodilatação; 
c) Aumentam os batimentos muco ciliares, taquicardia e diminuem a liberação de histamina; 
d) Aumentam os batimentos muco ciliares, taquicardia e aumentam a liberação de histamina; 
e) N.D.A. 
 
29. Qual das alternativas abaixo está correta com relação ao mecanismo hipotensor do propranolol 
(bloqueador beta inespecífico)? 
a) Bloqueio de beta pré, diminuindo ação em alfa pós; 
b) Bloqueio de beta1, diminuindo a freqüência e força de contração cardíaca; 
c) Bloqueio de beta no rim, diminuindo renina com a redução de síntese da angiotensina II; 
d) Todas as anteriores estão corretas; 
e) Somente as letras “B e C” estão corretas. 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
16 
 
 
30. Qual das alternativas abaixo está correta com relação ao uso do propranolol (bloqueador beta 
inespecífico)? 
a) Bloqueio das manifestações da hipoglicemia; 
b) Anti hipertensivo muito utilizado sem restrições ao tipo de paciente; 
c) Aumenta a sobrevida dos pacientes no pós- infarto; 
d) Todas as anteriores estão corretas; 
e)Somente as letras “A e C” estão corretas. 
 
31. Qual das alternativas abaixo se relaciona com o uso do propranolol (bloqueador beta)? 
a) Melhora os sintomas da ansiedade por bloqueio dos tremores periféricos e diminuição da freqüência 
cardíaca. 
b) É contra-indicado em pacientes asmáticos. 
c) Pode ser utilizado como preventivo para crises de enxaqueca. 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas. 
e) Somente as alternativas “A e C” estão corretas. 
 
32. Assinale a alternativa correta: 
a) a noradrenalina é um importante estimulante alfa e beta1, gerando inotropismo positivo e 
recuperando a pressão arterial em pacientes em choque circulatório. 
b) a adrenalina por ser estimulante alfa e beta adrenérgicos inespecíficos, aumenta a pressão arterial 
com maior eficácia que a noradrenalina. 
c) a dopamina é uma importante droga utilizada na terapia de emergência, age nos receptores alfa, beta 
e dopaminégicos em doses baixas o que facilita muito sua aplicação clínica 
d) todas anteriores estão corretas 
e) N.D.A. 
 
33. Por que os bloqueadores de receptores alfa pós devem ser associados a diuréticos? 
a) Por provocar vasodilatação, queda da pressão arterial e o organismo entra com mecanismos reflexos; 
b) Por provocar vasodilatação, queda da pressão arterial e o organismo retém água para recuperar a 
P.A.; 
c) Nosso organismo desenvolve vários mecanismos reflexos frente às modificações hemodinâmicas 
sofridas, por exemplo, quando “se perde pressão” ele tenta recuperar, nesse caso retendo liquido; 
d) Todas as alternativas anteriores; 
e) N.D.A. 
 
34. Quando provocamos um bloqueio do receptor beta pré-sináptico, ocorre: 
a) Vasodilatação e taquicardia; 
b) Vasoconstrição e relaxamento uterino; 
c) Vasodilatação e aumento na liberação de noradrenalinaos; 
d) Hipotensão arterial com redução da freqüência cardíaca; 
e) N.D.A. 
 
35. Assinale a alternativa incorreta: 
 a) Os bloqueadores beta diminuem a liberação de renina, diminuem a síntese e liberação de 
noradrenalina. 
b) Ao utilizar um bloqueador beta, estou reduzindo a freqüência cardíaca e promovendo uma 
vasodilatação. 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
17 
 
c) Quando se bloqueia os receptores beta de forma inespecífica posso ter complicações em pacientes 
asmáticos e insulino-dependentes. 
d) Os bloqueadores de receptor beta são utilizados mais em pacientes jovens, pois nesses pacientes 
existe uma prevalência dos receptores betas. 
e) As alternativas “C e D” estão erradas. 
 
36. Qual das alternativas abaixo se relaciona com o uso do propranolol (bloqueador beta)? 
a) Melhora os sintomas da ansiedade por bloqueio dos tremores periféricos e diminuição da freqüência 
cardíaca; 
b) São contra indicados em pacientes asmáticos; 
c) Podem ser utilizados como preventivos para crises de enxaqueca; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) Somente as alternativas “A e B” estão corretas. 
 
35. Com relação aos bloqueadores de receptor alfa é correto afirmar: 
a) Efeito vasodilatador reduzido em aproximadamente 4 dias de uso; 
b) Alguns bloqueadores alfa podem provocar sedação por bloqueio de receptores histaminérgicos; 
c) Existem bloqueadores alfa especifico para receptores presentes na próstata e bexiga; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) Todas as alternativas anteriores estão erradas. 
 
36. Porque um bloqueador beta pode provocar fadiga muscular e broncoconstrição respectivamente? 
a) Aumentando o trabalho cardíaco e bloqueando beta2 no músculo liso bronquiolar; 
b) Por bloquear beta1 no coração e beta2 no pulmão; 
c) Bloqueando beta2 nos vasos dos músculos esquelético e bloqueio de beta2 pulmonar; 
d) Por aumento do consumo de oxigênio cardíaco e bloqueio de beta2 pulmonar; 
e) N.D.A. 
 
36. Para o tratamento de disfunção erétil pode ser utilizados os seguintes fármacos: 
a) Antagonistas adrenérgicos α, agonistas da Dopamina e vasodiltadores; 
b) Agonistas da Dopamina, vasoconstritores e antagonistas colinérgicos α; 
c) Agonistas colinérgicos α, inibidores da recaptação da serotonina e antagonistas da Dopamina; 
d) Antagonistas adrenérgicos α, vasoconstritores e inibidores da recaptação de Gaba; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
18 
 
 
 Colinérgicos 
1. Quando usamos um fármaco colinérgico indireto percebemos: 
a) Bradicardia e broncoconstrição; 
b) Bradicardia e broncodilatação; 
c) Taquicardia e vasodilatação periférica; 
d) Taquicardia e relaxamento uterino; 
e) N.D.A. 
 
2. Qual das alternativas abaixo representa ações da atropina (anticolinérgico)? 
a) Xerostomia, taquicardia, broncodilatação e relaxamento intestinal; 
b) Xerostomia, taquicardia, broncoconstrição e relaxamento intestinal; 
c) Xerostomia, bradicardia, broncodilatação e relaxamento intestinal; 
d) Sialorréia, taquicardia, broncodilatação e contração intestinal; 
e) N.D.A. 
 
3. Por que a atropina em baixa dose provoca bradicardia? 
a) Por bloquear muscarinicos inibitórios pré sinápticos; 
b) Em baixa dose prevalece ação de Beta1; 
c) Por bloquear receptores dopaminérgicos; 
d) Atropina não provoca bradicardia, mesmo em baixa dose; 
e) N.D.A. 
 
4. Com relação ao mecanismo de ação dos anticolinesterasicos (colinergicos indiretos) assinale a 
alternativa correta. 
a) Aumentam a ação da enzima acetilcolinesterase, intensificando a atividade colinérgica; 
b) Estimulam os receptores nicotínicos ganglionares aumentando a liberação de acetilcolina; 
c) Inibem a acetilcolinesterase aumentando a acetilcolina, nesta forma intensificando a atividade 
colinérgica; 
d) Somente a A e C estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
5. Tenho dois pacientes A e B, o paciente A se intoxicou com uma substancia Y provocando intensa 
diarréia e vômito, o paciente B por reação a uma medicação está com bradicardia e broncoconstrição. 
Qualdas alternativas abaixo corresponde a classe de fármacos que poderíamos administrar aos 
pacientes A e B respectivamente? 
a) Anticolinérgicos e colinergicos indiretos 
b) Colinergicos indiretos e anticolinérgicos 
c) Ansioliticos e anticolinérgicos 
d) Anticolinérgicos para os dois pacientes 
e) N.D.A. 
 
6. Assinale a alternativa correta com relação aos agonistas muscarínicos. 
a) Quando se ligam ao M2 cardíaco reduzem a freqüência cardíaca; 
b) Provocam vaso dilatação por mecanismo indireto; 
c) Promovem contração dos músculos lisos em geral, exceto vascular; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
19 
 
d) Todas as alternativas acima estão corretas; 
e) Somente as alternativas A e B estão corretas. 
 
7. Quanto à utilização clínica dos agonistas colinérgicos, assinale a alternativa correta: 
a) Utilizado em cólicas intestinais, pois inibem as contrações; 
b) Podemos utilizar para o tratamento do glaucoma; 
c) Muito útil nas arritmias cardíacas; 
d) Todas as alternativas acima estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
8. Com relação aos efeitos da Atropina (bloqueador colinérgico), assinale a alternativa correta: 
a) Provocam taquicardia moderada; 
b) Quando administrada em dose sub-clinica pode gerar bradicardia; 
c) Promovem hipotensão arterial acentuada; 
d) As alternativas A e B estão corretas; 
e) As alternativas B e C estão corretas. 
 
9. Assinale a alternativa INCORRETA: 
a) Os bloqueadores muscarínicos promovem broncodilatação; 
b) A atropina provoca ressecamento da pele e boca; 
c) A secreção ácida gástrica é muito afetada (inibida) pelos bloqueadores muscarínicos; 
d) A atropina pode promover retenção urinária; 
e) A escopolamina (bloqueador muscarinico) é utilizada para relaxar os músculos lisos em casos de 
cólicas (intestinais, renal, biliar, etc). 
 
10. São efeitos de uma estimulação colinérgica: 
a) Aumento da secreção sudorípara, broncodilatação; 
b) Com exceção dos músculos liso vascular, levam a contração de todos os músculos lisos; 
c) Provocam vasodilatação indireta por provocar a liberação de oxido nítrico; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) Somente as alternativas B e C estão corretas. 
 
12. Quando usamos um fármaco colinérgico indireto percebemos: 
a) Bradicardia, broncoconstrição, aumento dos movimentos peristálticos, etc; 
b) Bradicardia , broncodilatação, aumento dos movimentos peristálticos, etc; 
c) Taquicardia, vasodilatação periférica, broncoconstrição, etc; 
d) Taquicardia, relaxamento uterino, broncodilatação, etc; 
e) N.D.A. 
 
13. Por que a atropina em baixa dose provoca bradicardia? 
a) Por bloquear muscarinicos inibitórios pré sinapticos 
b) Em baixa dose prevalece ação de Beta2 
c) Por bloquear receptores dopaminérgicos 
d) Atropina não provoca bradicardia, mesmo em baixa dose 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
20 
 
 Junção Neuromuscular 
 
1. Os Bloqueadores Neuromusculares Adespolarizantes: 
a) Apresentam estímulo tetânico não sustentado; 
b) Apresentam fasciculações transitórias; 
c) O bloqueio muscular é acentuado com o uso de anticolinesterásicos; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
2. A succinilcolina: 
a) Liga-se a subunidade β do receptor nicotínico presente na JNM; 
b) Na fase II, desencadeia a dessensibilização dos receptores muscarínicos presentes na JNM; 
c) Pode desencadear Liberação de Histamina; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
3. A Miastenia grave é um distúrbio que afeta especificamente a JNM. Dessa forma é CORRETO 
afirmar que: 
a) Os pacientes apresentam rigidez muscular; 
b) Ocorre perda de 1/3 dos receptores muscarínicos na JNM; 
c) O tratamento é feito com o fármaco dantroleno; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
4. Assinale a alternativa CORRETA: 
a) O bloqueio neuromuscular causado pelos fármacos despolarizantes não pode ser revertido com a 
estimulação dos receptores nicotínicos pré-sinápticos; 
b) Os fármacos adespolarizantes geram dessensibilização nos receptores muscarínicos da JNM; 
c) Alguns fármacos adespolarizantes podem desencadear Hiperpotassemia e Hipertemia maligna; 
d) Mais de uma alternativa esta correta; 
e) N.D.A. 
 
5. Um homem branco de 50 anos de idade apresenta bloqueio de 90% das artérias coronárias e é 
preparado para cirurgia. Como medicação pré-anestésica, administra-se atropina para bloquear 
secreções, bem como um sedativo suave para reduzir a ansiedade e induzir a sedação. A seguir, 
administra-se um bolo IV de SUCCINILCOLINA para facilitar a intubação endotraqueal. A indução da 
anestesia geral é iniciada sem maiores complicações. Todavia, pouco depois, o paciente apresenta 
rigidez muscular e rápida elevação da temperatura. É rapidamente resfriado com compressa frias, e 
administra-se oxigênio a 100%; a seguir, qual dos seguintes fármacos é administrado por iv na forma 
de bolo? 
a) Atropina; 
b) Tubocuranina; 
c) Dantroleno; 
d) Edrofônio; 
e) Neostigmina 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
21 
 
6. Um paciente com miastenia grave: 
a) Apresenta rigidez muscular; 
b) Apresenta perda de receptores muscarínicos na JNM; 
c) É tratado com fármaco agonista β2; 
d) Alternativas a, b e c estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
7. A Miastenia grave é um distúrbio que afeta especificamente a JNM. Dessa forma é correto afirmar 
que: 
a) Os pacientes apresentam fraqueza muscular; 
b) Ocorre perda de 1/3 dos receptores muscarínicos na JNM; 
c) O tratamento é feito com o fármaco dantroleno; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
8. A succinilcolina: 
a) Liga-se a subunidade β do receptor nicotínico presente na JNM; 
b) Na fase II, desencadeia a supersensibilização dos receptores nicotínicos; 
c) Pode desencadear Hipertermia maligna; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
9. Paciente E.M.P., 28 anos, branca, do sexo masculino, agricultor, residente na rural, procurou o 
ambulatório do Hospital das Clínicas queixando-se de intenso cansaço. O paciente relatou que o que 
estava apresentando era algo diferente e que não sabia explicar (sentia intensa fraqueza e fadiga 
muscular). Relatou que geralmente acordava bem disposto e que iniciava suas atividades pela manhã 
normalmente, mas no decorrer do dia apresentava fraqueza que ia se intensificando 
progressivamente a ponto de quase não ter força para manter o seu ritmo habitual de tarefas. 
 Nas últimas semanas como o cansaço aumentava começou a tomar umas vitaminas e sais de 
ferro para anemia. Não melhorou e a fraqueza se intensificou a ponto de ter dificuldades para se 
locomover, manter os olhos abertos (tinha vontade de ficar na cama deitado). Sentia-se cansado até 
para respirar. 
 No mesmo dia o paciente foi internado e durante o exame o residente clínico administrou 
2mg de edrofônio por via endovenosa. Passados alguns minutos, a paciente relatou uma marcante 
melhora e a recuperação de sua força muscular ocorreu em poucos minutos. Frente a este quadro é 
correto afirmar que: 
a) O diagnóstico do paciente é intoxicação por drogas colinérgica, pois o edrofônio possibilita maior 
concentração de Acetilcolina resultando na melhora do paciente; 
b) O diagnóstico do paciente é miastenia grave, pois o edrofônio possibilita maior concentração de 
Noradrenalina para atuar nos receptores α e β remanescentes; 
c) O diagnóstico do paciente é intoxicação por drogas colinérgica, pois o edrofônio possibilita menor 
concentração de Acetilcolina amenizando a estimulação dos receptores nicotínicos da musculatura 
esquelética; 
d) O diagnóstico dopaciente é miastenia grave, pois o edrofônio possibilita maior concentração de 
Acetilcolina para atuar nos receptores nicotínicos remanescentes da musculatura esquelética; 
e) N.D.A. 
 
10. Sobre os bloqueadores Neuromusculares Adespolarizantes é correto afirmar que: 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
22 
 
a) Não apresentam estímulo tetânico sustentado; 
b) Apresentam fasciculações transitórias; 
c) O bloqueio muscular é acentuado com o uso de anticolinesterásicos; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
11. A succinilcolina: 
a) Pode bloquear os receptores β2 gerando bradicardia; 
b) Na fase II, desencadeia a supersensibilização dos receptores nicotínicos; 
c) Pode gerar hipertemia maligna como a tubocurarina; 
d) Pode provocar mialgia pós-operatória; 
e) Mais de uma alternativa está correta 
 
12. Sobre os bloqueadores neuromusculares é correto afirmar: 
a) A tubocurarina pode desencadear liberação de histamina via mastócitos; 
b) Atracúrio e mivacúrio são bloqueadores despolarizantes indicados a pacientes com problemas 
hepáticos e renais; 
c) Succinilcolina não atua sobre os receptores nicotínicos presentes nos gânglios autonômicos; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
23 
 
 Autacóides 
 
1. Inflamação é a resposta protetora dos tecidos vascularizados contra um irritante, com o objetivo de 
destruir ou bloquear este agente agressor. Na sua fase aguda é mediada por muitas substâncias que 
tem ação local e que são denominadas Autacóides, indique qual das substâncias abaixo não deve ser 
classificada como tal: 
a) Prostaglandinas 
b) Histamina 
c)Leucotrienos 
d) Acido lático 
e) Serotonina 
 
2. Em relação aos efeitos da Histamina sobre os tecidos é INCORRETO afirmar que: 
a) No sistema nervoso a histamina é um poderoso estimulante das terminações nervosas sensoriais que 
medeiam à dor e o prurido. 
b) O componente da resposta urticariforme e das reações aos insetos é mediado pelo receptor H1 da 
Histamina. 
c) Os fármacos anti-histamínicos de 2ª geração por serem antagonistas competitivos nos receptores H1 
das células parietais, músculo liso, endotélio e cérebro, atravessando com facilidade a barreira 
hematocefalica por serem hidrossolúveis, são utilizados preferencialmente durante a vigília. 
d) Nos seres humanos uma injeção ou infusão de Histamina provoca uma redução da Pressão Arterial 
Sistólica e Diastólica e aumento da Freqüência Cardíaca. 
e) A Histamina provoca broncoconstrição por sua ação em receptores H1 do músculo liso bronquiolar. 
 
3. Qual das afirmações abaixo é a INCORRETA: 
a) Um efeito comum dos antagonistas H2 da Histamina de 1ª geração consiste em sedação. 
b) Os antagonistas H1 da Histamina de 1ª geração têm pouca ou nenhuma ação sedativa. 
c) Há vários antagonistas H2 da Histamina de 1ª geração que são utilizados na prevenção da cinetose. 
d) Os antagonistas de 2ª geração exibem inibição competitiva nos receptores H1 das células parietais e 
suprime a secreção ácida. 
e) Rinite alérgica e urticária, angioedema e Dermatite atópica são algumas das indicações dos fármacos 
antagonistas dos receptores H1 da Histamina de 1ª e de 2ª geração. 
 
4. Com relação a serotonina podemos afirma, EXCETO que : 
a) Ela é encontrada nas plaquetas, na mucosa intestinal e no SNC, e tem uma ação vasodilatadora e de 
aumento da permeabilidade vascular. 
b) É um importante neurotransmissor, um hormônio local no intestino e um desempenha um papel 
importante na enxaqueca. 
c) No sangue: encontramos a serotonina em altas concentrações nas plaquetas, que a liberam quando 
se agregam em locais de lesão tecidual. 
d) A serotonina é sintetizada nos granulócitos basófilos e, principalmente, nos mastócitos, que a liberam 
quando agredidos. 
e) Os neurônios serotoninérgicos cerebrais estão envolvidos em numerosas funções difusas, como o 
humor, sono, apetite e a regulação da temperatura, bem como a percepção da dor, regulação da PA e 
vômitos. 
 
5. São ações relacionadas com os receptores H1 da Histamina EXCETO: 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
24 
 
a) Aumento da permeabilidade capilar; 
b) Aumento da secreção de ácido clorídrico pelas células parietais do estomago; 
c) Broncoconstrição; 
d) O prurido; 
e) A contração do intestino. 
 
6. Aponte qual afirmação abaixo NÃO representa uma característica do Óxido Nítrico. 
a) Tem ação paracrina: age em células próximas ao local de sua produção. 
b) É um radical livre gasoso. 
c) Produto natural do metabolismo celular. 
d) Importante mensageiro em muitos processos de transdução de sinal. 
e) Meia-vida de horas in vivo, por apresentar baixo coeficiente de difusão nas membranas celulares. 
 
7. Qual das afirmações abaixo está CORRETA: 
a) O agente anti-agregante mais utilizado mundialmente: a aspirina (ácido acetil salicílico) atua 
acetilando a lipo-oxigenase de modo irreversível nas plaquetas, inibindo a síntese de tromboxane A2 
(TXA2) e com isto a ativação plaquetaria. 
b) Agressões que produzam alteração ou perda das células endoteliais levam a dois fenômenos 
simultâneos: a ativação de plaquetas e a da coagulação, que são sinérgicos na formação do trombo. 
c) A célula endotelial lesada perde a capacidade de produzir os fatores que impedem a adesão de 
plaquetas, como o óxido nítrico ou "endothelial derived relaxing factor" (EDRF) e o tromboxane A2, 
além de permitir a exposição de estruturas subendoteliais, especialmente o colágeno. 
d) O agente capaz de inibir a função plaquetária é o tromboxane A2, produzida na célula endotelial. Ele 
se liga a um receptor específico, ativando a proteína G, que atua sobre a adenilciclase da membrana 
plaquetária. A adenilciclase leva à transformação do ATP em AMPc. A adenosina monofosfato (AMP) 
impede a liberação de cálcio do sistema tubular denso, inibindo a ação do inositol trifosfato e de várias 
cinases, prevenindo a agregação plaquetária. 
e) Todas as afirmações acima estão corretas. 
 
8. O AAS está indicado em TODAS as síndromes coronarianas agudas ou crônicas, desde que não haja 
contra-indicação formal a droga. Caso o paciente em uso do AAS necessite ser submetido a uma 
cirurgia eletiva devemos ou não suspender o fármaco? Justifique! 
a) Não, pois o mesmo não interfere nos mecanismos homeostáticos da coagulação. 
b) Não, porque a meia vida curta do fármaco elimina quaisquer riscos de sangramento. 
c) Sim, no dia anterior ao da cirurgia, porque as plaquetas se regeneram diariamente. 
d) Sim, com pelo menos 7 dias, porque a vida média de uma plaqueta é de sete a dez dias. 
e) Sim, com pelo menos 10 dias, porque a vida útil de uma plaqueta é de dez dias ou mais, e a 
regeneração de plaquetas nucleadas se faz diariamente, portanto o tromboxane A2 passa a ser 
novamente sintetizado nesse período. 
 
9. Aponte qual das afirmações abaixo é falsa: 
a) As Prostaglandinas são produtos do metabolismo do ácido araquidônico, sendo este, um ácido graxo 
poliinsaturado de 20 carbonos derivado de fontes alimentares ou por conversão do ácido linoléico. São 
alvos da fosfolipase A2. 
b) A inflamação em pequena escala restaura o equilíbrio homeostático, combate doenças e estimula as 
reações de cicatrização. 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
25 
 
c) A compreensão dos mecanismos pelos quais os mediadores inflamatórios regulam o dano tecidual 
leva à identificação de alvos farmacológicos para o combate a inflamação desenfreada. 
d) Em indivíduo normal, a coagulação é iniciada dentro de 20 s após a lesão ocorrer no vaso. As 
plaquetas formam imediatamente um tampão, chamamos esta fase de hemostasia primária. 
Hemostasia secundária acontece quando os fatores de coagulação, respondem com uma cascata de 
reações para formar fibrina, assim fortalecendo o tampão plaquetário. 
e) Plaquetas ou trombócitos são células sanguíneas formadas na medula óssea,a partir de 
megacariócitos que se fragmentam. Estes fragmentos são chamados de plaquetas e são nucleados, isto 
é, providas de núcleo. Possuem tamanho de 3 a 5 micro e circulam no sangue como disco achatado com 
uma vida média de mais de 10 dias. São capazes de sintetizar novas proteínas rapidamente. 
 
10. Qual das seqüências descreve corretamente o sistema da Renina. 
a) Renina + Angiotensinogenio →Angiotensina I →Angiotensina I + Enzima de Conversão da 
Angiotensina (ECA) →Angiotensina II → Angiotensina II + Receptor da Angiotensina I (AT1) = 
Vasodilatação + Antiproliferação + Apoptose. 
b) Renina + Angiotensinogenio → Angiotensina I →Angiotensina I + ECA → Angiotensina II → 
Angiotensina II + AT1 = vasoconstrição + Proliferação vascular + Secreção de Aldosterona + Tônus 
simpático aumentado + Proliferação de miocitos cardíacos. 
c) Renina + Angiotensinogenio → Angiotensina II → Angiotensina II + ECA → Bradicinina + Cininase II → 
Aldosterona = Retenção de Sódio no Rim + Vasocontrição + Apoptose. 
d) Renina + Angiotensinogenio → Angiotensina I → Angiotensina I + ECA → Angiotensina II → 
Angiotensina II + Cininase I → Bradicinina→Bradicinina + AT 2 → Angiotensina 1, 7 →Angiotensina 1, 7 + 
Quimases → Aldosterona → Aldosterona + AT1 no Rim = Vasocontrição + proliferação vascular + 
Apoptose + Retenção de sódio e água. 
e) Nenhuma das anteriores. 
 
11. Com relação aos antagonistas de receptores H2, podemos afirmar que: 
a) Aumenta a liberação do muco citoprotetor; 
b) Bloqueia a bomba de prótons sem diminuir o fator intrínseco; 
c) Inibe a interação da histamina com receptores H2, diminuindo a síntese de ác. Clorídrico; 
d) Estimula a interação da histamina com os receptores H2, diminuindo a síntese de ác. Clorídrico; 
e) Somente a A e B estão corretas. 
 
12. Com relação ao aparelho digestório, podemos afirmar: 
a) O ácido é importante para a digestão de proteínas; 
b) Quando inibimos o ácido por longos período podemos ter anemia perniciosa pela deficiência de B12; 
c) O receptor H2 é o mais importante na secreção de ácido clorídrico; 
d) Todas estão corretas; 
e) Somente a C é a correta. 
 
13. Por que a Helicobacter Pylori pode provocar gastrite? 
a) Por provocar dessensibilização das células G inibindo à retro alimentação negativa no controle de 
síntese de ácido clorídrico; 
b) Porque o produto do seu metabolismo é um ácido forte; 
c) Porque a presença de bactérias no estômago não ocorre à digestão dos alimentos; 
d) Porque ela provoca liberação de histamina; 
e) N.D.A 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
26 
 
14. Autacóides abrangem um conjunto de substâncias com estrutura e atividades farmacológicas bem 
diferentes, reunidas porque tem em comum a característica de serem produzidas naturalmente pelo 
corpo. Solicito assinar a alternativa na qual a substância é considerada autacóide. 
a) 5- Hidroxitriptamina; 
b) Prostaciclina; 
c) Fator de agregação plaquetária; 
d) Óxido nítrico; 
e) Todas as alternativas anteriores. 
 
15. A serotonina não tem nenhuma aplicação clínica como fármaco. Porém diversos agonistas 
seletivos provaram ser valiosos, assinale qual dos fármacos abaixo não é um agonista da serotonina. 
a) Buspirona = agonista 5-HT 1 A; 
b) Cisaprida = agonista 5-HT 4; 
c) Tegaserode; 
d) Sumatriptana; 
e) Nenhuma das anteriores. 
 
16. Em relação à histamina é correto afirmar que: 
a) São fármacos antagonistas dos receptores H1 da histamina a Hidroxizina, a Clorfeniramina e a 
Prometazina; 
b) Sedação é um efeito comum dos antagonistas H1 de 2ª geração; 
c) A Famotidina é considerada um dos mais importantes antagonistas dos receptores H3 da histamina; 
d) A histamina é um poderoso estimulante da secreção de ácido gástrico mediado por receptor H1; 
e) No músculo liso bronquiolar a histamina provoca broncoconstricção mediada por receptores H2. 
 
17. Em relação ao Óxido nítrico é incorreto afirmar que: 
a) Gás solúvel produzido pelas células endoteliais, macrófagos e neurônios específicos. 
b) Tem ação paracrina, ou seja, age em células próximas ao local de sua produção. 
c) Apresenta vida média longa sendo inativado pela enzima óxido nítrico sintetase (eNOS) produzida 
pelas plaquetas ativadas. 
d) Promove vasodilatação, regulação do influxo de leucócitos e citotoxidade. 
e) Uma das alternativas anteriores esta incorreta. 
 
18. Em relação à histamina é incorreto afirmar que: 
a) É sintetizada nos granulócitos basófilos, nas plaquetas e, principalmente, nos mastócitos, que a 
liberam quando agredidos. 
b) Provoca aumento da permeabilidade vascular, e vasodilatação. Tem destacada participação no 
mecanismo de formação do edema inflamatório. 
c) A histamina é um poderoso estimulante das terminações nervosas sensoriais que medeiam a dor e o 
prurido. 
d) Os receptores H3 da histamina são pré-sinápticos e desempenham um papel importante ao modular 
a liberação de transmissor no sistema nervoso. 
e) Uma das alternativas anteriores está incorreta. 
 
19. A serotonina não tem nenhuma aplicação clínica como fármaco. Porém diversos agonistas 
seletivos provaram ser valiosos, assinale qual dos fármacos abaixo não é um agonista da serotonina. 
a) Buspirona; 
b) Fexofenadina; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
27 
 
c) Tegaserode; 
d) Sumatriptana; 
e) Cisaprida. 
 
20.Qual a importância do oxido nítrico (NO) no sistema vascular? 
a) Produzir vasodilatação; 
b) Inibir a proliferação de células musculares lisas vasculares; 
c) Inibir a agregação plaquetária; 
d) Todas anteriores; 
e) N.D.A. 
 
21. Autacóides abrangem um conjunto de substâncias com estrutura e atividades farmacológicas bem 
diferentes, reunidas porque tem em comum a característica de serem produzidas naturalmente pelo 
corpo. Solicito assinar a alternativa na qual a substância não é considerada autacóide. 
a) 5- Hidroxitriptamina; 
b) Ácido araquidônico; 
c) Fator de agregação plaquetária; 
d) Óxido nítrico; 
e) Prostaciclina. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
28 
 
 Sistema Nervoso Central 
 Ansiolíticos 
 Benzodiazepínicos 
 
1. Quanto ao mecanismo de ação central dos ansiolíticos: 
a) Potencializam a ação do mediador gaba provocando hiperpolarização; 
b) Estimulam diretamente o canal de cloro aumentando a hiperpolarização; 
c) Estimulam indiretamente o canal de cloro provocando hipopolarização; 
d) Se ligam a sítios moduladores do receptor gaba aumentando a entrada de cloro, provocando um 
estado de hipopolarização; 
e) N.D.A. 
 
2. Quanto ao mecanismo de ação central dos ansiolíticos: 
a) Potencializam a ação do mediador gaba provocando hipopolarização 
b) Estimulam diretamente o canal de cloro aumentando a hiperpolarização 
c) Estimulam indiretamente o canal de cloro provocando hipopolarização 
d) Se ligam a sítios moduladores do receptor gaba aumentando a entrada de cloro, provocando um 
estado de hiperpolarização. 
e) N.D.A. 
 
3. Quanto aos BDZ (benzodiazepínicos) é correto afirmar: 
a) São recomendados para tratamentos a longo prazo, pois não geram tolerância; 
b) Diminui o estado de alerta; 
c) Aumenta o tônus muscular; 
d) todas anteriores; 
e) N.D.A. 
 
4. Quanto aos BDZ (benzodiazepínicos) está correto afirmar que: 
a) Provocam agitação e aumentam o estado de alerta; 
b) Prejudicam a coordenação motora; 
c) Possuem efeitos potencializados quando associados ao álcool; 
d) São muitos seguros, mesmo em doses altas; 
e) Somente a letra A está errada. 
 
5. De acordo com as ações dos estimulantes do sistema nervoso central podemos afirmar: 
a) A cafeína é uma metilxantina que promove vasoconstrição da arteríola glomerular aferente, 
aumentando a diurese; 
b) A teofilina (metilxantina) estimula a fosfodiesterase que promovediminuição de AMPc promovendo 
efeito semelhante aos antagonistas -adrenérgicos acarretando em broncodilatação; 
c) Os estimulantes respiratórios diminuem a excitabilidade reflexa exagerada e a atividade do centro 
vasomotor; 
d) Dentre os efeitos colaterais dos psicomiméticos incluem bradicardia, aumento da motilidade 
gastrintestinal; 
e) LSD: agonista dos autoreceptores inibitórios da rafe diminui a atividade elétrica dos neurônios 
serotoninérgicos proporcionando atividade psicomimética. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
29 
 
6. Com relação aos anti hipertensivos inibidores do sistema simpático a nível central ( metildopa e clonidina), 
podemos afirmar: 
a) Produzem vasodilatação por bloqueio direto em receptores alfa1(pós); 
b) Produzem vasodilatação por bloqueio direto dos receptores beta pré sinapticos; 
c) Produzem vasodilatação por estimular receptore alfa pré (2 ); 
d) Produzem vasodilatação por bloqueio de alfa(pós), diminuindo a liberação de adrenalina; 
e) N.D.A. 
 
7. Com relação aos barbitúricos podemos afirmar: 
a) inibem a atividade do sistema gabaergico; 
b) hiperpolarização do sistema dopaminérgico; 
c) aumentam a atividade do sistema gabaérgico; 
d) aumentam a reabsorção de cloro; 
e) N.D.A. 
 
8. Para desenvolver um fármaco benzodiazepínico ansiolítico sem provocar efeitos de amnésia e 
sedação, como deveria ser esse fármaco? 
a) Impossível, pois o receptor responsável pela atividade ansiolítica é o mesmo para sedação e amnésia. 
b) Deveria agir apenas a nível periférico, pois a sedação é resultado da atividade central 
c) Teria que desenvolver um fármaco com afinidade específica a subunidade do receptor gaba 
responsável somente pelo efeito ansiolítico 
d) Esse fármaco teria que ser altamente hidrossolúvel para restringir sua ação em locais específicos da 
ansiedade. 
e) N.D.A. 
 
9. Quanto aos efeitos colaterais dos BDZ está correto afirmar que: 
a) Provocam agitação e aumentam o estado de alerta; 
b) Prejudicam a coordenação motora; 
c) Possuem efeitos potencializados quando associados ao álcool; 
d) São considerados relativamente seguros, mesmo em doses altas; 
e) Somente a letra A está errada. 
 
10. Quanto ao mecanismo de ação central dos ansiolíticos: 
a) estimulam diretamente o canal de cloro aumentando a hiperpolarização; 
b) potencializam a ação do mediador gaba provocando hipopolarização; 
c) estimulam indiretamente o canal de cloro provocando hipopolarização; 
d) se ligam a sítios moduladores do receptor gaba aumentando a entrada de cloro, provocando um 
estado de hiperpolarização; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
30 
 
 Antidepressivos 
 
1. Entre as hipóteses da depressão podemos considerar que: 
a) É um aumento da transmissão noradrenérgica; 
b) Deficiência das monoaminas (Ne, 5HT, etc.) por hipersensibilidade dos receptores; 
c) Hiperatividade gabaérgica; 
d) Deficiência de dopamina; 
e) N.D.A. 
 
2. Entre as hipóteses da depressão podemos considerar: 
a) Deficiência das monoaminas (Ne, 5HT etc) por hipersensibilidade dos receptores inibitórios; 
b) Deficiência de AMPc; 
c) Hiperatividade gabaérgica; 
d) As alternativas a e b estão corretas; 
e) As alternativas a, b e c estão corretas. 
 
3. Os antidepressivos tricíclicos e IMAO possuem em comum a seguinte característica: 
a) Bloqueio de recaptação das monoaminas; 
b) Aumento das monoaminas nas sinapses; 
c) Produção de hipotensão ortostática no início de tratamento; 
d) Início do tratamento com doses altas; 
e) N.D.A. 
 
4. Os antidepressivos tricíclicos e IMAO possuem em comum a seguinte característica: 
a) Bloqueio de recaptação das monoaminas; 
b) Bloqueio muscarínico; 
c) Promovem infra-regulação para alfa pré e beta pós, a nível central; 
d) Iniciar tratamento com doses baixas; 
e) Todas as alternativas anteriores estão corretas. 
 
5. Por que os pacientes fazendo uso dos IMAOs devem restringir alimentos como derivados do leite? 
a) Porque esses alimentos possuem tiramina que é precursora de noradrenalina; 
b) Para evitar uma crise hipertensiva; 
c) Porque essa interação aumenta a atividade adrenérgica; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
6. Por que os pacientes fazendo uso dos IMAOs devem restringir alimentos como derivados do leite? 
a) Porque essa interação pode promover uma crise hipertensiva; 
b) Para evitar hipotensão arterial; 
c) Essa interação não é restritiva e sim benéfica ao paciente; 
d) Essa interação só deve ser evitada em pacientes jovens; 
e) N.D.A. 
 
7. Os antidepressivos ISRS são considerados mais seguros em relação aos tricíclicos e IMAOs, por quê? 
a) Por serem mais seletivos, inibindo a recaptação apenas de serotonina; 
b) Por possuírem maior afinidade aos receptores da histamina, da noradrenalina e muscarínicos; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
31 
 
c) Por não provocarem depressão cardiorespiratória. 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) Somente as alternativas a e b estão corretas. 
 
8. Os antidepressivos ISRS são considerados mais seguros em relação aos tricíclicos e IMAOs, por: 
a) Serem mais seletivos, inibindo a recaptação apenas de serotonina; 
b) Possuir menor afinidade aos receptores da histamina, da noradrenalina e muscarínicos; 
c) Por não gerar alterações metabólicas; 
d) Todas anteriores estão corretas; 
e) Somente a e b estão corretas. 
 
9. Quanto ao efeito de dessensibilização que ocorre quando utilizamos antidepressivos, é correto 
afirmar: 
a) É responsável pelo início de ação dos antidepressivos; 
b) Enquanto não ocorrer esse efeito percebe-se efeitos colaterais mais intensos; 
c) Até ocorrer esse efeito devemos administrar os antidepressivos em baixa dosagem; 
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
10. O antidepressivo ISRS, em relação às outras classes: 
a) Possui meia-vida maior, podendo ser administrado uma vez ao dia; 
b) Seu efeito clínico aparece muito mais rápido; 
c) Possui maior efeito colinérgico; 
d) Somente as alternativas A e B estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
11. Quanto aos antidepressivos ISRS, em relação às outras classes, está correto assinalar que: 
a) Possui meia vida maior, podendo ser administrado uma vez ao dia; 
b) Seu efeito clínico aparece muito mais rápido; 
c) Possuem maior efeito colinérgico; 
d) Somente a A e B estão corretas; 
e) N.D.A. 
 
12. Os antidepressivos ISRS como, por exemplo, a fluoxetina, apresenta um efeito discreto de inibição 
no apetite. Esse efeito pode ser compreendido por: 
a) Aumentando a serotonina temos aumento no estimulo da fome; 
b) Diminui a serotonina e aumenta a noradrenalina provocando o mesmo efeito das anfetaminas; 
c) Com o aumento da serotonina aumenta o efeito da saciedade; 
d) Todas anteriores estão corretas; 
e) Todas anteriores estão erradas. 
 
13. Os antidepressivos têm por objetivo? 
a) Diminuir a liberação dos neuromediadores; 
b) Diminuir a atividade do sistema gaba; 
c) Aumentar a oferta dos neuromediadores nas sinapses; 
d) Ativar a bomba de sódio/potássio ATPase; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
32 
 
14. As sentenças abaixo descrevem as interações medicamentosas entre fármacos psicomotores e 
outras classes. 
I. Os inibidores da MAO potencializam ação farmacológica dos anfetamínicos por estimular a síntese 
de noradrenalina. 
II. A  – metiltirosina atua na cascata de síntese de noradrenalina promovendo a produção de uma 
substância anômala que bloqueia a ação dos anfetamínicos 
III. Os antidepressivos tricíclicos impedem a recaptação de noradrenalina potencializando o efeito dos 
anfetamínicos 
 Dentre as interações, podemos afirmar: 
a) Todas as alternativas estão corretas; 
b) Apenas as alternativas I e II estão corretas; 
c) Apenas as alternativas II e III estãocorretas; 
d) Apenas as alternativas I e III estão corretas; 
e) Todas as alternativas estão incorretas. 
 
15. A enzima MAO esta presente no interior do axônio e tem por finalidade a metabolização de 
noradrenalina. Com isso podemos afirmar que: 
a) Os inibidores da MAO diminui a liberação de noradrenalina; 
b) Os inibidores da MAO aumentam a liberação de noradrenalina ; 
c) A MAO intensifica a ação adrenérgica; 
d) Todas anteriores; 
e) N.D.A. 
 
16. Qual das alternativas representa a ação de um antidepressivo? 
a) Bloqueio da recaptação de mediadores; 
b) Aumento da concentração de mediador na sinapse; 
c) Inibir enzimas que metabolizam os mediadores; 
d) Todas as anteriores; 
e) N.D.A. 
 
17. Entre as hipóteses da depressão podemos considerar que: 
a) É um aumento da transmissão noradrenérgica; 
b) Deficiência das monoaminas (Ne, 5HT etc) por hipersensibilidade dos receptore;s 
c) Hiperatividade gabaérgica; 
d) Deficiência de dopamina; 
e) N.D.A. 
 
18. Os antidepressivos tricíclicos e IMAO possuem mecanismos de ação diferentes, porem em 
conseqüência dos mecanismos de ação irão apresentar em comum a seguinte característica: 
a) Bloqueio de recaptação das monoaminas 
b) Aumento das monoaminas nas sinapses 
c) Produzir hipotensão ortostática no inicio de tratamento 
d) Iniciar tratamento com doses altas 
e) N.D.A. 
 
19. Por que os pacientes fazendo uso dos IMAOs devem restringir alguns alimentos como queijos, 
feijão, etc.? 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
33 
 
a) Porque esses alimentos possuem tiramina que é responsável pelo aumento de noradrenalina 
disponível na fenda sináptica; 
b) Para evitar uma crise hipertensiva; 
c) Essa interação aumenta a atividade adrenérgica; 
d) Todas anteriores; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
34 
 
 
 Antipsicóticos – Neurolépticos 
 
1. Por que os neurolépticos atípicos provocam ganho de peso corporal? 
a) Por estimular receptores dopaminérgicos aumentando a motilidade gástrica; 
b) Por bloqueio de receptores da serotonina, bloqueando a saciedade; 
c) Por estimular os receptores da serotonina, bloqueando a saciedade; 
d) Por aumentar a oferta de serotonina nas sinapses que por sua vez diminui a saciedade; 
e) N.D.A. 
 
2. Os neurolépticos são fármacos utilizados nas psicoses. Seus principais mecanismos de ação estão 
relacionados com: 
a) Bloqueio dos receptores dopaminérgicos na região nigroestriada;. 
b) Bloqueio dos receptores dopaminérgicos na região mesolímbico; 
c) Inibição da recaptação da dopamina em varias regiões centrais; 
d) Estímulo os receptores dopaminérgicos D3 na região mesolímbico; 
e) N.D.A. 
 
3. Por que os neurolépticos típicos de baixa potência não provocam efeitos parkinsonianos? 
a) Por bloquearem somente os receptores dopaminérgicos; 
b) Por bloquearem também os receptores da serotonina responsáveis por tremores; 
c) Por bloquearem fracamente os receptores da dopamina e estimular os muscarínicos; 
d) Por bloquearem fracamente receptores D2 e também bloqueio dos muscarínicos; 
e) N.D.A. 
 
4. No tratamento da esquizofrenia percebemos: 
a) Estimulação dos receptores colinérgicos; 
b) Bloqueio dos receptores da serotonina; 
c) Aumento dos receptores gabaérgico; 
d) Menor atividade da dopamina; 
e) N.D.A. 
 
5. Sabemos que a sintomatologia dos quadros de esquizofrenia e depressão, resultam de alterações 
neuroquímicas específicas. Sobre a sintomatologia e as alterações neuroquímicas observadas na 
esquizofrenia, assinale a alternativa que contém a soma das afirmações corretas. 
(01) Isolamento social e alogia; 
(02) Sentimentos de desvalorização ou excesso de culpa; 
(04) Pensamentos recorrentes de morte ou suicídios; 
(08) Distúrbios da percepção e integração da realidade; 
(16) Neurotransmissão dopaminérgica aumentada; 
(32) Redução de serotonina na fenda sináptica; 
(64) Redução de noradrenalina na fenda sináptica. 
 
a) 25; 
b) 21; 
c) 104; 
d) 28; 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
35 
 
e) 112. 
6. Sobre a ação dos neurolépticos, NÃO podemos afirmar que: 
a) Os fenotiazídicos são agonistas de receptores D2; 
b) As bemzazepinas podem causar agranulocitose fatal; 
c) Podem causar sintomas extrapiramidais; 
d) Podem causar parkinsonismo; 
e) N.D.A. 
 
7. Realizando a associação entre as colunas abaixo, assinale a alternativa com a seqüência CORRETA: 
A. Risperidona 
B. Iproniazida; 
C. Clomipramina; 
D. Bupropiona; 
E. Haloperidol. 
 
I. Bloqueador fraco da captação de moniaminas, considerando antidepressivo atípico; 
II. Potencializam a transmissão de NA e 5HT; 
III. Inibidor da enzima que degrada monoaminas; 
IV. Neuroléptico atípico, piora perfil lipídico 
V. Atua em receptores de DA, mais potente que a clorpromazina. 
 
a) A-IV; B-I; C- III; D-V; E-II. 
b) A-V; B-II; C-I; D-IV; E-III. 
c) A-I; B-IV; C-II; D-III; E-V. 
d) A-II; B-V; C-IV; D-III; E-I. 
e) N.D.A. 
 
8. O objetivo do tratamento da depressão, com ADT é: 
a) Aumentar as taxas de dopamina e serotonina; 
b) Aumentas as taxas de dopamina e noradrenalina; 
c) Inibir a MAO; 
d) Inibir a 5HT; 
e) N.D.A. 
 
9. Sobre a sinapse serotoninérgica em pacientes deprimidos, podemos afirmar que: 
a) A enzima MAO encontra-se inibida; 
b) Os receptores pós-sinápticos encontram-se em pequena quantidade; 
c) A tirosina é precursora de 5HT; 
d) Existem duas alternativas corretas; 
e) N.D.A. 
 
10. Sobre o mecanismo de ação das drogas antidepressivas, podemos afirmar: 
a) Podem aumentar as aminas DA, NA e 5HT, sendo, portanto agonistas destas aminas; 
b) Visam inibir a enzima monoaminoxidase do tipo B; 
c) Podem inibir a recaptação de neurotransmissores; 
d) Mais de uma alternativa está correta; 
e) N.D.A. 
 
PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I 
 
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11. O quadro abaixo apresenta classes terapêuticas relacionadas ao tratamento da depressão. Após 
análise do quadro, podemos afirmar: 
 
Classe X Y Z 
Fármacos A B C 
Efeitos Imediatos 
Sobre o Humor 
 
Sedação Euforia Nenhum 
 
a) O fármaco B pode ser a imipramina, pois ela é um inibidor da recaptação de NA e 5HT; 
b) O fármaco A pode ser a selegilina, pois ela inibe a MAO; 
c) Os fármacos A e B são antagonistas; 
d) O fármaco C pode ser a fluoxetina, cujo mecanismo de ação é inibir os receptores do tipo 5HT1; 
e) Existem duas alternativas corretas. 
 
12. Sobre a ação dos antidepressivos tricíclicos, são feitas as afirmações: 
I. A fenelzina impede a reabsorção de serotonina e de noradrenalina, justificando seu mecanismo de 
ação como ADT; 
II. Os metabólitos dos inibidores de monoaminoxidade podem ser ativos ou não, dependendo do tipo 
de amina presente na estrutura destes fármacos; 
III. Os metabólitos de monoaminoxidase do tipo A são úteis para o tratamento do Parkinson; 
IV. Os ADT em indivíduos normais causam disforia; 
V. O efeito antidepressivo é melhor nos ADT, do que nos IMAO, pois a resposta é mais rápida. 
 
Podemos afirmar que: 
a) I, III e V são falsas; 
b) III, IV e V são falsas; 
c) I, II e III são falsas; 
d) I e IV são verdadeiras; 
e) N.D.A. 
 
13. Sobre os IMAO, não podemos afirmar que: 
a) Inibem irreversivelmente a monoaminoxidade; 
b) A paroxetina é uma antiparkinsoniano e antidepressivo; 
c) Os efeitos colaterais destes fármacos estão associados à inibição da MAO-A; 
d) Podem causar euforia; 
e) Seus efeitos podem demorar 2 a 3 semanas para aparecer. 
 
14. Sobre a esquizofrenia, podemos afirmar que: 
a) Apresentam como sintomas positivos delírios e alucinações, desorganização da fala e do 
pensamento; 
b) Resulta de uma neurotransmissão dopaminérgica aumentada; 
c) A hiperfunção dopaminérgica da via mesolímbica é responsável pelos sintomas positivos; 
d) Podem apresentar surtos psicóticos; 
e)

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