ED FARMACOTÉCNICA

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21/11/2018 UNIP - Universidade Paulista : DisciplinaOnline - Sistemas de conteúdo online para Alunos.
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 Prezado Aluno 
 
Resolver os 20 exercícios, justificando imediatamente cada um. Com a não
justificativa do exercício, ele será considerado errado.
 
Obrigado
 
Coordenação Farmácia
 
Exercício 1:
Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato
80. A formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo.
Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e
tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e
viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes:
 
Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão,
 
 
 
 
A)
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A/O, sofreu um processo de emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas
densidades das fases.
 
B)
O/A, sofreu um processo de formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela
diminuição da viscosidade da fase externa.
 
C)
A/O, sofreu um processo de instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim.
 
D)
O/A, sofreu um processo de coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente
doador de viscosidade e utilização do homogeneizador.
 
E)
A/O, sofreu um processo de floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas
da fase oleosa.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) É uma emulsão O/A, uma vez que o óleo é a fase interna da emulsão. É
possível aumentar a estabilidade, ou seja diminuir a velocidade de separação de
fases aumentando a viscosidade e/ou diminuindo o tamanho da micela. 
Exercício 2:
Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina
(hidrossolúvel) e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma:
 
A)
Emulsão simples, A/O.
 
B)
Emulsão múltipla, A/O/A.
 
C)
Emulsão múltipla, O/A/O.
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D)
Solução oleosa.
 
E)
Suspensão.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) A emulsão deve ser múltipla pois possibilita que os dois fármacos instáveis
fiquem na fase interna. A emulsão A/O/A é a melhor opção para via oral, pois a
fase externa é aquosa. 
Exercício 3:
Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo.
Óleo mineral.................................................................................... 5,0%
Silicone............................................................................................... 5,0%
Lanolina.............................................................................................. 5,0%
Agente emulsivo............................................................................... 10,0%
Glicerina............................................................................................. 3,0%
Sistema conservante......................................................................... 3,0%
Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0%
 
Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta
emulsão é:
Dados:
EHLóleo mineral= 10
EHL lanolina= 8
EHLsilicone= 10,5
 
A)
10,0
 
B)
15,0
 
C)
9,5
 
D)
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11,5
 
E)
12
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 10+10,5+8=28,5 28,5/3=9,5 EHL da emulsão. 
Exercício 4:
Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool
oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos.
 
Óleo mineral..................................................................................... 5,0%
Silicone............................................................................................... 5,0%
Lanolina.............................................................................................. 5,0%
Agente emulsivo............................................................................... 10,0%
Glicerina............................................................................................. 3,0%
Sistema conservante........................................................................ 3,0%
Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0%
 
Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá
ser utilizada sabendo-se que os valores de EHL são:
 
EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4
 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3
 
A)
3,5 g e 6,5 g
 
B)
6,5 g e 3,5 g
 
C)
5,0 g e 5,0 g
 
D)
5,8 g e 4,2 g
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E)
4,2 g e 5,8 g
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) |15,4-9,5|= 5,9 álcool oleílico etoxilado 5,3-9,5|=4,2 álcool cetoestearílico
etoxilado 4,2+5,9=10,1 10,1---->10g 4,2 -----> 4,2g 10,1----->10g 5,9------
>5,8g 
Exercício 5:
Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de
contusões, dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os
componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de:
 
Salicilato de metila............................................... 2,5 g
Cânfora................................................................ 2,5 g
Mentol.................................................................. 0,5 g
Vaselina sólida..................................................... 34,5 g
Parafina sólida..................................................... 9,0 g
 
 
A)
gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes.
 
B)
pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes.
 
C)
pasta, de recobrimento, preparada por suspensão.
 
D)
cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes.
 
E)
gel, curativo, preparado por suspensão
 
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) É pomada propriamente dita pois é constituída por excipientes lipossolúveis. É
curativa pois trata um problema/patologia localizada (efeito local). É preparado
através do aquecimento dos excipientes até completa fusão. 
Exercício 6:
Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios:
 
A)
A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não
influenciam na velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção.
 
B)
A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este
último método mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial.
 
C)
São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir
viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco.
 
D)
Os moldes devem ser lubrificados antes da adiçãoda formulação.
 
E)
Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às
inevitáveis perdas
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) Quanto menor o tamanho da partícula mais rápida a dissolução e absorção.
Quanto menor a afinidade do fármaco com os excipientes mais fácil será a
libertação. 
Exercício 7:
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A tabela abaixo analisa as prescrições médicas realizadas em uma grande clínica entre março de
2011 e fevereiro de 2012.
Forma
Farmacêutica
Número
total
prescrições
Número de
pacientes que
realizaram
integralmente
o tratamento
Receitas contendo
broncodilator ou
benzodiazepínicos
ou antieméticos
Receitas
contendo
antifúngico ou
antibacteriano
ou
antiprotozoários
Supositórios 513 121 398 0
Óvulos 279 250 0 240
A partir dos dados apresentados foram feitas as seguintes afirmações:
I- No caso de o trato gastrintestinal estar comprometido ou houver impossibilidade de
administração oral ao paciente, é possível optar-se pela via retal.
II- Óvulos são usados principalmente para veicular fármacos para ação sistêmica e mais
raramente para tratamento local.
III- A adesão ao tratamento dos pacientes que utilizaram os óvulos foi muito baixa e pode ser
citada como grande desvantagem destas formas farmacêuticas
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
 
A)
I e II
 
B)
II e III
 
C)
I e III
 
D)
Apenas II
 
E)
Apenas I
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) Óvulos são em geral para efeito local, conforme observa-se nas prescrições da
tabela. A adesão ao tratamento foi elevada, conforme demonstrado na tabela. 
Exercício 8:
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Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo:
Ácido salicílico............................... 0,5%
Ácido bórico................................... 4,0%
Óxido de zinco............................... 11,0%
Amido............................................ 23,0%
Talco qsp....................................... 50,00 g
 As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências
de segurança e qualidade inerentes a todos os medicamentos são:
 
Granulometria
apropriada para
aplicação tópica
Uniformidade de
tamanho de partícula
Mistura homogênea
 
A)
pulverização tamisação diluição geométrica entre o
ácido salicílico e o ácido
bórico
 
B)
diluição geométrica entre
todos os pós
pulverização tamisação
 
C)
pulverização diluição geométrica
entre amido e talco
tamisação
 
D)
tamisação pulverização diluição geométrica entre
todos os pós
 
E)
pulverização tamisação diluição geométrica entre
ácido bórico e óxido de
zinco
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) A pulverização reduz as partículas até que fiquem finas. A tamisação separa as
partículas de tamanhos diferentes. A proporção entre ácido salicílico e ácido
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bórico é maior que 1:5 (1:9), portanto requer diluição geométrica para garantir
homogeneidade. 
Exercício 9:
Os medicamentos são os principais agentes responsáveis por casos de intoxicações registrados
anualmente no SINITOX/CICT/FIOCRUZ/MS, representando 28% dos casos de intoxicação
humana. As intoxicações podem ser leves, moderadas ou graves e as crianças respondem por
35% desses casos.
Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar
erros devem ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos
padronizados e seguros, que garantam a qualidade final do medicamento1
 No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa
dosagem e alta potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2
1- Fonte: www.anfarmag.org.br/documentos/matcapa57ok.doc - 01/04/2010 - adaptado.: RDC
67/07, anexo II, Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico. Adaptado.
2- Fonte
 O fármaco varfarina se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente
à prescrição médica:
 
 
Varfarina 5,0 mg, 30 cápsulas
 
 O farmacêutico deverá
 I- preparar uma diluição varfarina:excipiente inerte 1:10
II- proceder à mistura de varfarina com excipiente através de diluição geométrica
III- pesar 3,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada
 
Estão corretas as afirmações:
 
A)
I e II
 
B)
I e III
 
C)
II e III
 
D)
I, II e III
 
E)
Apenas I
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 5 mg * 10(fator de correção)=50 mg * 30 cápsulas=1500 mg = 1,5 g de
massa de diluição que deve ser pesada. 
Exercício 10:
O medicamento Gestadinona®, utilizado na profilaxia e ameaça de abortamento,
é uma solução injetável que contém 5 mg/ml de valerato de estradiol e 250
mg/ml de caproato de hidroxiprogesterona, hormônios lipossolúveis. Sobre este
medicamento podemos dizer que constitui um veículo apropriado:
 
A)
Óleo de rícino
 
B)
Água estéril para injeção
 
C)
Álcool etílico
 
D)
Álcool etílico + água estéril para injeção
 
E)
Glicerina + + água estéril para injeção
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) Para obtenção de uma solução os fármacos lipossolúveis exigem um veículo
também lipossolúvel. 
Exercício 11:
Observe a seguinte formulação:
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Morfina 2 mg
Veículo líquido q.s.p. 10 mL
A literatura fornece os seguintes dados em relação à morfina:
- é instável em pH maior que 5,5
- é uma base fraca
Assim sendo você deverá optar por preparar:
 
A)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para aumentar a
ionização.
 
B)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se uma base para aumentar a
ionização.
 
C)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para diminuir a
dissociação.
 
D)
uma suspensão.
 
E)
um elixir.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) Fármacos que são bases fracas podem ter sua solubilidade aumentada
diminuindo-se o pH. 
Exercício 12:
A seguir verificam-se três bases galênicas, designadas pelas letras A, B e C. É
possível afirmar que no preparo de um xarope para indivíduos diabéticos deve-se
optar por:
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A 
CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)...... 2,0%
Metilparabeno..........................................0,15%
Sacarose................................................ 0,1%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0 mL
 
B 
CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)...... 2,0%
Metilparabeno..........................................0,15%
Sacarina sódica....................................... 0,1%
Ciclamato sódico..................................... 0,05%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0mLC 
Metilparabeno.......................................... 0,15%
Sacarose...................................................80,0%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0 mL
 
A)
A, pois xaropes devem conter sacarose. Como se trata de pacientes diabéticos
deve se utilizar uma quantidade reduzida deste açúcar.
 
B)
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B, uma vez que contém todos os elementos indispensáveis a um xarope dietético:
edulcorante, espessante, conservante e água.
 
C)
C, pois é fórmula oficinal. A elevada porcentagem de edulcorante não
influenciará na glicemia do paciente, uma vez que o volume ingerido é pequeno.
 
D)
Qualquer uma das opções, pois o veículo é inerte e, portanto, não interferirá na
ação do fármaco.
 
E)
Nenhuma das opções é apropriada a um paciente diabético.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) O xarope dietético requer um doador de viscosidade, uma substância que
proporcione dulçor e que tenha baixo valor calórico e conservantes
antimicrobianos. 
Exercício 13:
O esquema a seguir representa as etapas para a absorção de um fármaco.
Com base nesta representação assinale a alternativa correta:
 
A)
Xaropes precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
 
B)
Elixires precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
 
C)
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Fármacos em suspensão devem passar primeiramente pelo processo de
desintegração.
 
D)
Tanto suspensões quanto soluções podem apresentar diferenças na
biodisponibilidade quando comparadas às formas farmacêuticas sólidas.
 
E)
Suspensões são mais rapidamente absorvidas que soluções.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) Nas soluções o fármaco já está dissolvido, e portanto, apto para absorção. As
suspensões requerem dissolução in-vivo. As formas sólidas precisam desintegrar
e dissolver antes de serem absorvidas. 
Exercício 14:
Uma solução oftálmica contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em 2 mL de
solução aquosa estéril é
Dados:
MMtramadol= 363,4 g/mol i= 1,8
MMNaCl= 58,5 g/mol i= 1,8
 
A)
hipertônica e necessita de 0,16 g de NaCl para se tornar isotônica
 
B)
hipotônica e necessita de 0,18 g de NaCl para se tornar isotônica
 
C)
hipertônica e necessita de 0,016 g de NaCl para se tornar isotônica
 
D)
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hipotônica e necessita de 0,002 g de NaCl para se tornar isotônica
 
E)
hipotônica e necessita de 0,018 g de NaCl para se tornar isotônica
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) E=58,5/1,8*1.8/363,4= 0,16 g de NaCl 1 g de tramadol ------> 0,16 g de
NaCl 0,1 g ------------------> 0,016 g de NaCl logo 100 ml de água ------> 0,9 g
de NaCl 2 ml de água ----------> 0,018 g NaCl (deveria ter na solução) para
corrigir a isotonia é só adicionar 0,002 g de NaCl à solução. 
Exercício 15:
Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para
um determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido,
o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se
adicionar___________________
a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se
adicionar_______________________
a forma farmacêutica a ser preparada
é__________________________________________________
O sedimento formado é compacto, por isso deve-se
adicionar_________________________________ 
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são
respectivamente:
 
A)
agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante
 
B)
agente molhante, agente floculante, suspensão, agente suspensor
 
C)
agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor
 
D)
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agente floculante, agente suspensor, solução, agente molhante
 
E)
agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) O agente molhante diminui a tensão interfacial entre o sólido e o líquido
evitando a flutuação das partículas. O agente suspensor proporciona viscosidade e
retarda a sedimentação. O agente floculante favorece a formação de sedimento
facilmente dispersável. Como o fármaco é insolúvel a forma farmacêutica deve ser
uma suspensão. 
Exercício 16:
Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas
seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área
farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser
corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do
desenvolvimento de microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do
sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente
necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
 
A)
Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
 
B)
Emulsão A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor
 
C)
Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor.
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D)
Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante
 
E)
Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) A suspensão é a forma farmacêutica líquida para fármacos insolúveis.
Edulcorantes proporcionam sabor doce, aromatizantes proporcionam odor
agradável, conservantes previnem contaminação. O agente suspensor favorece a
administração da dose correta. 
Exercício 17:
Pasta de Lassar é uma pomada de óxido de zinco. Esta substância e amido são
triturados em gral, sendo que petrolato branco fundido é incorporado aos poucos
à mistura de pós, até obter uma mistura homogênea (Formulário Nacional, 2ª
edição, 2012). A respeito desta técnica de preparo, podemos dizer que foi
utilizado um processo denominado:
 
A)
Cremagem
 
B)
Levigação
 
C)
Floculação
 
D)
Coalescência
 
E)
Dispersão
 
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) Na técnica de levigação pós insolúveis são pulverizados com um liquido
(agente levigante) no qual continuam sendo insolúveis mas, reduz a tensão
interfacial permitindo homogeneidade. O agente pode ser a base fundida. 
Exercício 18:
Analise a formulação de uso tópico a seguir constante no Formulário Nacional, 2ª.
Edição (2012), indicada para irritações menores da pele, como queimaduras leves
de sol e picadas de insetos, como antisséptico, cicatrizante e secativo.
Componentes Quantidade
Óxido de zinco 25 g
Talco 25 g
Glicerol 20 g
Calamina 10g
Água de cal* q.s.p. 100 g
* Água de cal: solução aquosa de hidróxido de cálcio 1%
Está correto dizer que a forma farmacêutica é:
 
A)
Creme
 
B)
Pasta
 
C)
Loção
 
D)
Suspensão
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E)
Solução
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) Preparação com no mínimo 25% de pós insolúveis, e esta tem 60%. 
Exercício 19:
Uma farmácia de manipulação está desenvolvendo um supositório, o qual é
produzido utilizando Azitromicina como fármaco e mistura de PEG 1500/PEG 4000
como excipientes.
Dados: Azitromicina: fármaco lipossolúvel
Mistura de PEG 1500/PEG 4000: ponto de fusão= 65 oC
Sobre esta preparação está incorreto dizer que:
 
A)
O supositório desintegrará e libertará o fármaco na via de administração por
dissolução.
 
B)
Devem ser preparadas algumas unidades a mais, além das que estão sendo
solicitadas, devido às inevitáveis perdas.
 
C)
A técnica de preparo utilizada foi por fusão.
 
D)
Caso se substitua a mistura de PEG por manteiga de cacau a biodisponibilidade
será maior.
 
E)
Quanto menor o tamanho de partícula da azitromicina melhor será sua absorção.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
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Comentários:
D) Como a azitromicina é um fármaco lipossolúvel o uso de manteiga de cacau
(excipiente lipossolúvel) possivelmente irá retardar sua liberação pro meio,
fazendo com que a absorção seja mais lenta do que com o uso de PEG. 
Exercício 20:
São várias as regras para produzir pós com a adequada homogeneidade,
garantindo assim a segurança e eficácia do medicamento para o paciente.
Considerando as afirmações abaixo:
I- Devem ser realizadas operações preliminares, pulverização e tamisação em
todos os tipos de pós.
II- A tamisação tem por objetivo reduzir o tamanho das partículas e classificar o
pó quanto a sua granulometria.
III- Moinhos são equipamentos que fazem a tamisação dos pós, reduzindo o
tamanho das partículas.
IV- Os componentes do pó composto devem ser pulverizados conjuntamente.
Estão corretas as afirmações:
 
A)
I e II
 
B)
II e III
 
C)
III e IV
 
D)
I, II e IV
 
E)
Nenhuma está correta
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
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E) Operações preliminares são aplicáveis apenas para drogas vegetais. Tamisação
separa partículas de tamanhos distintos. Moinhos realizam pulverização. Cada pó
deve ser pulverizado separadamente, afim de garantir uniformidade no tamanho
das partículas.