Exercício Prova Colegiada Psicologia

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EXERCÍCIOS DE GENÉTICA HUMANA PARA PROVA COLEGIADA 
 
1. Para ocorrer o processo de tradução do DNA uma estrutura tem que servir como ponte entre a informação genética e os 
aminoácidos carregados por um tipo específico de RNA. Qual a estrutura que desempenha esse papel? 
A. RNAm 
B. RNAr 
C. DNA mot 
D. DNA 
E. RNAt 
 
2. Uma das características básicas para ocorrer a duplicação do DNA é que a replicação seja semiconservativa, que consiste no: 
A. Processo pelo qual a molécula de RNA original é conservada pela metade 
B. Processo pelo qual a molécula de DNA original é conservada pela Metade 
C. Processo pelo qual metade de uma fita polinucleotídica é conservada 
D. Processo pelo qual a molécula de DNA original é conservada completamente 
E. Processo pelo qual a molécula de DNA é copiado completamente 
 
3. O sistema ABO se caracteriza pela presença ou ausência de dois antígenos (A e B), isolada ou simultaneamente, em cada 
indivíduo. No caso do indivíduo do grupo A ele possui: 
A. O antígeno A 
B. O antígeno A e anticorpo anti-B 
C. O antígeno A e anticorpo B 
D. O antígeno B e anticorpo anti-A 
E. O antígeno A e B 
 
4. Para o material genético ter uma divisão celular bem sucedido, alguns eventos devem ocorrer de forma correta. Entre eles 
a sua replicação, em que consiste esse mecanismo? 
A. É um processo onde a informação genética pode passar de DNA para o 
B. É um processo onde a informação genética pode passar de RNA para a proteína 
C. É um processo responsável por guardar informações complexos do DNA 
D. É um processo responsável por copiar com precisão as informações do DNA 
E. É um processo que auxilia na codificação de fenótipo 
 
5. Período em que a célula sintetiza DNA, RNA, proteínas, além de diversas reações químicas: 
A. Fase G1, S, G2 e M 
B. Fase G1 
C. Fase G2 
D. Fase M 
E. Interfase 
 
6. Os genes, tanto de eucariotos como de procariotos, possuem regiões especializadas para a que ocorra a sua decodificação, 
são elas respectivamente: 
A. Promotor; região codificante de RNA, splicing e finalizadora 
B. Promotor; capacete, cauda poli-A e stop códon 
C. Promotor; capacete e região finalizadora 
D. Promotor; região codificante de RNA e stop códon 
E. Bolha de transcrição; capacete e stop códon 
 
7. Alguns testes preditivos auxiliam em um processo de gravidez sem maiores problemas. Os testes: triagem de heterozigoto, 
triagem neonatal, testes pré-sintomáticos, ultrassonografia, amniocentese, biópsia de vilocorial, exames de sangue materno, 
separação de células fetais, diagnóstico genético pré-implantatório, são indicativos de:
A. Testes preventivos 
B. Teste papanicolau 
C. Testes neonatal padrões 
D. Testes para intervenções cirúrgicas 
E. Aconselhamento genético 
 
8. Pode-se dividir as mutações cromossômicas em dois grupos: mudanças no número de cromossomos e mudanças na 
estrutura do cromossomo. Algumas dessas influenciam em questões humanas causando distúrbios genéticos comuns, entre 
eles a Síndrome de Turner, classifique-a: 
A. Mudanças na estrutura do cromossomos > Aneuploidia > Trissomia 
B. Mudanças no número de cromossomos > Euploidia > Monoploidia 
C. Mudanças na estrutura do cromossomos > Euploidia > Poliploidia 
D. Mudanças no número de cromossomos > Aneuploidia > Monossomia 
E. Mudanças na estrutura do cromossomos > Euploidia > Monossomia 
 
9. O ciclo celular tem funções geneticamente importantes na manutenção, desenvolvimento e reprodução do nosso 
organismo. Indique qual (is) é (são) a (s) importância (s) genética (s) do ciclo celular?
A. Produção de células 
B. Nenhuma das alternativas estão corretas. 
C. Produção de células com as mesmas instruções genéticas 
D. Produção de células com instruções geneticamente 
diferentes 
E. Produção de células com as mesmas instruções genéticas e 
com Instruções
10. Nos organismos de reprodução sexuada a formação de seus gametas ocorre por meio da meiose. Quais são os principais 
resultados da meiose? 
A. Produção final de 4 células, número de cromossomo reduzidos pela metade e produção de células geneticamente diferentes 
entre si e entre célula parental 
B. Produção final de 2 células, número de cromossomo reduzidos pela metade e produção de células geneticamente diferentes 
entre a célula parental, porém não entre si 
C. Produção final de 2 células, número de cromossomo reduzidos pela metade e produção de células geneticamente diferentes 
entre si e entre célula parental 
D. Produção final de 4 células, número de cromossomo mantidos e produção de células geneticamente diferentes entre si e entre 
célula parental 
E. Produção final de 4 células, número de cromossomo reduzidos pela metade e produção de células geneticamente diferentes 
entre si e porém não entre célula parental 
 
11. Em relação a transcrição é correto afirmar: 
A. É um processo onde a informação genética pode passar de DNA para o RNA 
B. É um processo onde a informação genética pode passar de RNA para a proteína 
C. É um processo responsável por guardar informações complexos do DNA 
D. É um processo responsável por copiar com precisão as informações do DNA 
E. É um processo auxilia na codificação de genótipo 
 
12. Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antônio e Joana, dizendo serem seus 
verdadeiros pais, vêm reclamar a filha. No intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo sanguíneo 
dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram: Antônio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-. Você 
concluiria que: 
A. Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana. 
B. Mariazinha é filha do casal. 
C. Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio. 
D. Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas 
não se pode afirmar porque Rh positivo não pode ter filho Rh 
negativo 
E. Mariazinha não é filha do casal. 
 
13. O RNA tem capacidade de formar estruturas secundárias, o que lhe da uma versatilidade maior em relação a molécula de 
DNA. Em relação a estrutura secundária do RNA é correto afirmar: 
A. Formada pela ligação de regiões complementares dentro da 
fita de nucleotídeos 
B. Nenhuma das alternativas estão corretas 
C. São duas fitas simples de RNA unidas entre si 
D. Apesar de existirem diversas formas de estrutura 
secundárias, elas tem a mesma função 
E. Não depende a sequência de bases da fita nucleotídica 
 
14. A transcrição é em vários aspectos parecida com a replicação, porém qual a definição se adequaria melhor ao processo? 
A. É um processo onde a informação genética pode passar de DNA para o RNA 
B. É um processo onde a informação genética pode passar de RNA para a proteína 
C. É um processo responsável por guardar informações complexos do DNA 
D. É um processo responsável por copiar com precisão as informações do DNA 
E. É um processo auxilia na codificação de genótipo 
 
15. Transcrição é o processo de formação do RNAm mensageiro a partir da cadeia-molde de DNA. Entre as características 
abaixo, qual a encontrada nesse processo? 
A. A unidade de transcrição contêm região promotora, uma sequência codificadora e uma região terminadora 
B. Nenhuma das alternativas estão corretas. 
C. Todos os nucleotídeos do DNA são copiados 
D. A transcrição tipicamente se dá nas duas fitas de nucleotídeos de DNA 
E. Durante a transcrição a sequência do RNA transcrito tem a mesma polaridade e sequência de bases que a fita não molde 
 
16. Pode-se dividir as mutações cromossômicas em dois grupos: mudanças no número de cromossomos e mudanças na 
estrutura do cromossomo. Algumas dessas influenciam em questões humanas causando distúrbios genéticos comuns, entre 
eles a Síndrome de Down, classifique-a: 
A. Mudanças na estrutura do cromossomos > Aneuploidia > Trissomia 
B. Mudanças no número de cromossomos > Euploidia > Monoploidia 
C. Mudanças na estrutura do cromossomos> Euploidia > Poliploidia 
D. Mudanças no número de cromossomos > Aneuploidia > Trissomia 
E. Mudanças na estrutura do cromossomos > Euploidia > Monossomia 
17. Durante o processo de tradução do DNA, existe um local onde a proteína é efetivamente sintetizada. Qual seria esse local? 
A. Retículo endoplasmático 
B. Citosol 
C. Lisossomo 
D. Peroxissomo 
E. Ribossomo 
18. A vida é caracterizada por sua tremenda diversidade, mas a instrução codificadora de todos organismos vivos está escrita 
na mesma linguagem genética - que é o ácido nucleico. Qual(is) a(s) característica(s) básica(s) que o material genético deve 
conter? 
A. Deve conter informações complexas e replicar fielmente 
B. Deve conter informações complexas, replicar fielmente e 
codificar fenótipo e genótipo 
C. Deve conter informações complexas e codificar fenótipo 
D. Deve conter informações complexas, replicar fielmente e 
codificar fenótipo 
E. Deve replicar fielmente e codificar fenótipo 
 
19. Existe uma vertente da genética que estuda e descreve padrões reais de variação genética entre membros individuais de 
uma comunidade e estima taxas dos processos de reprodução, mutação, recombinação e seleção natural. Qual seria essa 
vertente? 
A. Genômica 
B. Genética toxicológica 
C. Genética quantitativa 
D. Genética evolutiva 
E. Genética de populações 
 
20. Os distúrbios monogênicos são caracterizados por seu padrão de transmissão nas famílias. Para estabelecer o padrão de 
transmissão, em geral a primeira etapa é obter informações sobre a história familiar do paciente. Qual das alternativas define 
a herança autossômica dominante: 
A. Um alelo mutante é suficiente para expressar o fenótipo, ou seja, este é expressado da mesma maneira em homozigotos e 
heterozigotos. O gene em questão está presente nos autossomos. 
B. Expressa-se em homens apenas 
C. Expressam-se apenas em homozigotos, que, portanto, devem ter herdado um alelo mutante de cada genitor 
D. Expressa-se regularmente em heterozigotos 
E. Expressa-se fenotipicamente em todos os homens que a recebem, mas apenas nas mulheres que são homozigóticas para a 
mutação 
 
21. Em relação ao ciclo celular é correto afirmar que o período em que as cromátides irmãs são separadas é: 
A. Metáfase da mitose 
B. Anáfase II da meiose 
C. Metáfase I (paquíteno) da meiose 
D. Anáfase I da meiose 
E. Prófase da mitose
 
22. Para a molécula de DNA se manter estável ela precisa de certo tipo ligações químicas que a mantenha. Qual(is) o(s) tipo(s) 
de ligação(ões) é(são) essa(s): 
A. Fosfodiester e pontes de hidrogênio 
B. Fosfodiester, iônica e pontes de hidrogênio 
C. Fosfodiester, iônica, metálica e pontes de hidrogênio 
D. Fosfodiester 
E. Pontes de hidrogênio 
 
23. Existe uma vertente da genética que tem como princípios básicos o da variação, o da hereditariedade e o da seleção. Qual 
seria essa vertente? 
A. Genética toxicológica 
B. Genética quantitativa 
C. Genômica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
D. Genética evolutiva 
E. Genética de populações