Estudo dirigido de imunologia

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Estudo dirigido de imunologia
01. Cite os tipos de reações de hipersensibilidade. Qual o critério para classificação das hipersensibilidades?
02. Defina a hipersensibilidade tipo I e cite 4 doenças causadas por reações de hipersensibilidade tipo I.
03. Descreva a sequência de eventos responsável pela hipersensibilidade tipo I.
04. Defina hipersensibilidade tipo II e cite 3 exemplos de doenças causadas por mecanismos deste tipo de reação.
05. Quais isotipos estão envolvidos na patologia das reações de hipersensibilidade tipo II?
06. Defina a hipersensibilidade tipo III e cite 3 exemplos de doenças causadas por hipersensibilidade tipo III.
7. Explique a patologia das reações de hipersensibilidade tipo III.
08. Defina hipersensibilidade tipo IV e cite 4 doenças causadas por mecanismos de hipersensibilidade tipo IV.
09. O sistema complemento é:
a) Proteína do soro e de membrana que integram de maneira altamente regulada para fornecer produtos protéicos biologicamente ativos.
b) Proteína de membrana que não integram de maneira regulada para fornecer produtos protéicos biologicamente ativos.
c) A produção de leucócitos
d) A produção de linfócitos
e) Proteína do soro que fornecer produtos protéicos biologicamente inativos.
10. A sequência de ativação do complemento que ocorre nas superfícies microbianas na ausência de anticorpos é denominada:
a) Via Clássica.
b) Produção de linfócitos
c) Via alternativa
d) Sistema complemento
e) Sistema imune.
11. As principais moléculas responsáveis pela resposta imune aos transplantes de órgãos e tecidos são os antígenos do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC). Havendo incompatibilidade entre o doador e o receptor de um órgão ou tecido condicionado pelo MHC, será desencadeada uma reação, e o sistema imune do receptor responde, de modo que:
a) os macrófagos, as primeiras células a serem ativadas, ligam-se aos anticorpos e iniciam suas ações fagocitária e secretora, participando assim da imunidade celular.
b) os linfócitos T, após reconhecerem os antígenos apresentados pelos macrófagos, diferenciam-se em plasmócitos, dando início à imunidade humoral.
c) os linfócitos B, estimulados por substâncias produzidas pelos linfócitos T auxiliares, multiplicam-se e diferenciam-se, produzindo assim uma quantidade maior de anticorpos.
d) as interleucinas inibem a proliferação de macrófagos e linfócitos T citotóxicos, principais responsáveis pela rejeição, sem suprimir o sistema imunológico do receptor.
e) a ciclosporina age no processo de rejeição, suprimindo os linfócitos B, sem deixar o paciente vulnerável a infecções.
12.Apesar da "aceleração tecnológica e científica de nosso século" nem todos os problemas puderam ser solucionados, como por exemplo, o fato de certas pessoas, quando picadas por abelhas, apresentarem uma reação alérgica à toxina desses animais. Se forem novamente picadas, especialmente por um grande número desses insetos, elas poderão apresentar uma reação denominada:
a) hemólise.
b) choque anafilático.
c) choque térmico.
d) embolia.
e) reforço do sistema imunológico.
13. O que é o MAC? Como esse se forma?
14.Com relação a interação antígeno/anticorpo conceitue os seguintes termos:
 a) neutralização
 b) opsonização
 c) avidez
 d) afinidade
15.Descreva o processo de inibição de aglutinação e explique como este é usado para se determinar o estado de gravidez.
16. Considere uma doença genética que tenha como conseqüência ausência das proteínas de superfície celular de classe II do complexo principal de histocompatibilidade. Que resposta imunológica estaria prejudicada? Justifique