Avaliando AprendIzado

Prévia do material em texto

Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201509080694 V.1 
Aluno(a): SUZANA SOUSA BARBOSA Matrícula: 201509080694 
Desemp.: 0,5 de 0,5 24/09/2018 16:00:23 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201509954731) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das alternativas abaixo define melhor o termo farmacodinâmica? 
 
 
é a excreção dos medicamentos. 
 
é a ligação às enzimas hepáticas. 
 
é a absorção dos medicamentos no trato gastrointestinal. 
 é a ligação do fármaco ao receptor celular. 
 
é a distribuição dos medicamentos nos compartimentos corporais. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201509991521) Pontos: 0,1 / 0,1 
Biodisponibilidade pode ser definida como: 
 
 
garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa 
terapêutica 
 parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir 
da forma farmacêutica 
 
taxa de ligação do princípio ativo aos receptores 
 
a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a 
voluntários sadios 
 
capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201509201661) Pontos: 0,1 / 0,1 
A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA: 
 
 A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento. 
 A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos. 
 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via 
retal. 
 A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório. 
 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via 
oral. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201509954737) Pontos: 0,1 / 0,1 
O medicamento quando utilizado pela via sublingual está livre de qual efeito farmacológico? 
 
 
do reconhecimento de receptores específicos. 
 
da transdução de sinais intracelulares. 
 
dos mecanismos excretores. 
 
da biodisponibilidade. 
 do metabolismo de primeira passagem. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201509915497) Pontos: 0,1 / 0,1 
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local 
de ação, ou a um líquido biológico, é: 
 
 
Excreção 
 
Redistribuição 
 
Biotranformação 
 
Absorção 
 Biodisponibilidade 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO 
 
Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201509080694 V.1 
Aluno(a): SUZANA SOUSA BARBOSA Matrícula: 201509080694 
Desemp.: 0,5 de 0,5 24/09/2018 16:08:12 (Finalizada) 
 
 
 
1a Questão (Ref.:201510070947) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Escolha abaixo o Antagonista dos Receptores da Histamina-2 que tem intrínseca relação com 
o aumento da gastrite crônica com seu uso contínuo. 
 
 
Misoprostol 
 Bicarbonato de sódio 
 
Dipirona 
 
Hidróxido magnésio 
 
Omeprazol 
 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201510157207) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que: 
 
 
A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito 
terapêutico. 
 
Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato 
gastrintestinal. 
 
O efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco. 
 A biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação. 
 
O pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos. 
 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201509849049) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Todas as drogas listadas a seguir podem causar hiperglicemia e hipocalemia, EXCETO: 
 
 
predisona 
 
hidroclorotiazuda 
 
bumetanida 
 clorpropamida 
 
hidrocortisona 
 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201510233261) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Os fármacos e toxinas mais lipossolúveis necessitam ser transformados em hidrossolúveis 
antes da excreção. Esse processo, denominado biotransformação, se processa principalmente 
no: 
 
 
rim 
 fígado 
 
intestino 
 
coração 
 
pulmão 
 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201509897322) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Todos os seguintes termos são sinônimos para antagonistas simpáticos, EXCETO 
 
 
bloqueadores simpaticos 
 colinomiméticos 
 
agentes antiadrenérgicos 
 
simpáticolíticos 
 
agentes bloqueadores adrenérgicos 
 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO 
 
Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201509080694 V.1 
Aluno(a): SUZANA SOUSA BARBOSA Matrícula: 201509080694 
Desemp.: 0,5 de 0,5 11/10/2018 11:10:25 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201509199596) Pontos: 0,1 / 0,1 
Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos. 
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares. 
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado. 
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica. 
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 II, III, IV e V 
 I, II, III e V 
 I e III 
 II e IV 
 I,II e IV 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201510168379) Pontos: 0,1 / 0,1 
VALERIANE® é um medicamento fitoterápico, sem efeitos hepatotóxicos ou nefrotóxicos, à base 
de extrato seco de Valeriana officinalis L., que contém sesquiterpenos (ácido valerênico e seus 
derivados - valerenal, ácido acetoxivalerênico e ácido hidroxivalerênico) e valepotriatos 
(diidrovaltrato, valtrato e acevaltrato), estandardizados e estabilizados. Entretanto, raramente, 
podem ocorrer sensações de queimação retroesternal, dispepsia, diarréia ou reações alérgicas 
cutâneas. Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 drágea, quatro vezes ao dia, ou 4 drágeas, 
antes de deitar por via oral, a critério médico. Em casos de superdosagem podem ocorrer 
sintomas adversos leves como cansaço, cãibras abdominais, tensionamento do tórax, tontura, 
tremores e midríase que desapareceram no período de 24 horas após descontinuação do uso. 
Evitar o uso o uso de Valeriana officinalis L. concomitante com depressores do Sistema Nervoso 
Central, tais como álcool, benzodiazepínicos, barbitúricos e opiáceos. Com base no texto acima 
marque a alternativa CORRETA que apresentam os itens que não constam no texto acima. 
 
 
forma farmacêutica e dose 
 
interação medicamentosa e farmacocinética 
 
reação adversa e excipientes 
 dose e farmacodinâmica 
 
local de ação e posologia 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201509199587) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as 
afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, 
depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem 
gasto de energia. 
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, 
utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
 I 
 I e II 
 II e III 
 II 
 I e III 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201509200794) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar: 
 
 A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos 
farmacodinâmicos. 
 A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, 
que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta. 
 A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como ometabolismo hepático. 
 São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas. 
 O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o 
metabolismo hepático. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201509804972) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe-se que o fenômeno da absorção envolve a passagem da droga de seu local de 
administração para o sangue e a distribuição envolve o transporte da droga para os tecidos. A 
compreensão das características estruturais e funcionais que influenciam a passagem das drogas 
nas membranas biológicas tem sido alvo de grandes estudos. Dentre os fatores que influenciam 
na absorção, assinale a alternativa que não se enquadram nesta situação: 
 
 Área ou superfície disponível para absorção 
 Fluxo de sangue no local da absorção 
 Efeito de primeira passagem pelo fígado; 
 Tempo de contato com a superficie de absorção 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO 
 
Avaliando Aprend.: SDE0394_SM_201509080694 V.1 
Aluno(a): SUZANA SOUSA BARBOSA Matrícula: 201509080694 
Desemp.: 0,4 de 0,5 25/10/2018 14:44:04 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201509838598) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos seguintes agonistas opióides é ministrado somente por via oral? 
 
 
Propoxifeno 
 
Metadona 
 
Morfina 
 Fentanil 
 
Codeína 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201510175839) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação às três vias de administração medicamentosa, marque a acertiva incorreta. 
 
 
Os fármacos de via enteral, passam pelo trato gastrointestinal antes de serem absorvidos 
e caírem na corrente sanguínea. 
 Os fármacos de via parenteral são 100% biodisponíveis. 
 
A via tópica tem ação local. 
 Fármacos administrados por via enteral não sofrem metabolismo de primeira passagem. 
 
A via enteral sofre metabolismo de primeira passagem. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201509774217) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma interação medicamentosa em nível de distribuição é a que ocorre entre a fenilbutazona e a 
varfarina. Esta interação resulta em um aumento de toxicidade devido: 
 
 
Aos dois fármacos possuírem forte ligação pela albumina, assim, os dois ficarão maior 
tempo no organismo, causando um aumento de toxicidade. 
 
À competição pela ligação aos sítios da albumina, onde um fármaco anula o outro e, 
assim, há uma perda de efeito farmacológico, ocasionando ineficácia de ambos. 
 À fenilbutazona apresentar maior afinidade de ligação à albumina e assim deslocar a 
varfarina que ficará mais livre no organismo, causando hemorragia. 
 
À varfarina apresentar maior afinidade pela albumina plasmática e, assim, desloca a 
fenilbutazona que ficará mais livre no organismo causando intensa dor gástrica. 
 
A nenhum dos fármacos possuir afinidade de ligação à albumina, e assim, há um 
aumento repentino da concentração desses fármacos no organismo, ocasionando um 
choque hipovolêmico como resposta. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201509873047) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os seguintes fármacos, quando administrados concomitantemente com a varfarina, 
exigem provavelmente uma redução na dose de varfarina, EXCETO: 
 
 
fenilbutazona 
 
cimetidina 
 
dissulfiram 
 
aspirina 
 barbitúrios 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201509201717) Pontos: 0,1 / 0,1 
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e 
entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a 
seguir NÃO influencia esse processo: 
 
 fluxo sanguíneo 
 grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
 forma farmacêutica do fármaco 
 lipossolubilidade do fármaco 
 tamanho da molécula do fármaco