12.11.2018 FARMACOLOGIA

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 FARMACOLOGIA GERAL ATUALIZAÇÃO: 12.11.2018 
 
Avaliando Aprend.: SDE0286_SM_201603332162 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201603332162 
Desemp.: 0,4 de 0,5 03/05/2018 22:04:28 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201603546311) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado: 
 
 
Agonista inverso 
 
Agonista parcial 
 
Antagonista 
 
Agonista total 
 
Antagonista inverso 
 
 
2a Questão (Ref.:201604470800) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção que define a área da farmacologia conhecida por Farmacotécnica 
 
 
Arte do preparo de medicamentos em sua melhor forma farmacêutica. 
 
Controle de medicamentos quanto a validade, efeitos colaterais e concentração. 
 
Estudo do mecanismo de ação dos fármacos 
 
Uso de vegetais para fins farmacológicos 
 
Estudo de vegetais, minerais e animais para possíveis aplicações farmacológicas 
 
 
3a Questão (Ref.:201604491161) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a 
interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o 
estudo do movimento do fármaco desde sua administração até a sua eliminação? 
 
Farmacovigilância 
 
Farmacodinâmica 
 
farmacognosia 
 
Fitoterapia 
 
Farmacocinética 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201604470795) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção que define a área da farmacologia conhecida por Farmacognosia 
 
 
Arte do preparo de medicamentos em sua melhor forma farmacêutica 
 
Uso de vegetais para fins farmacológicos 
 
Estudo do mecanismo de ação dos fármacos 
 
Controle de medicamentos quanto a validade, efeitos colaterais e concentração. 
 
Estudo de vegetais, minerais e animais para possíveis aplicações farmacológicas 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201603546375) Pontos: 0,0 / 0,1 
Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos 
seguintes efeitos? 
 
 
Inibem o potencial de ação. 
 
Diminuem a excitabilidade da célula. 
 
Repolarizam a célula. 
 
Promovem ação antiarrítmica. 
 
Aumentam a excitabilidade da célula. 
 
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 FARMACOLOGIA GERAL 
 
Avaliando Aprend.: SDE0286_SM_201603332162 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201603332162 
Desemp.: 0,4 de 0,5 03/05/2018 22:12:33 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201604222953) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todos abaixo constituem efeitos colaterais dos nitrovasodilatadores, exceto: 
 
 
cefaleia 
 
hipotensão 
 
sindrome semelhante ao lúpus 
 
tolerância 
 
taquicardia reflexa 
 
 
2a Questão (Ref.:201604504912) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos que atuam seletivamente nos receptores GABAA em todo o Sistema 
Nervoso Central e são indicados para os sintomas a baixo, Exceto: 
 
 
Distúrbios musculares 
 
Distúrbios do sono 
 
Ansiedade 
 
Convulsões 
 
Hiportensão 
 
 
3a Questão (Ref.:201603948065) Pontos: 0,1 / 0,1 
Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A 
interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de interações 
medicamentosas, EXCETO: 
 
 
Interações que modificam a absorção; 
 
Interações que modificam a fala; 
 
Interações que modificam a distribuição; 
 
Interações que modificam a excreção. 
 
Interações que modificam a metabolização; 
 
 
4a Questão (Ref.:201604222950) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todas as assertivas abaixo sobre verapamil são verdadeiras, exceto: 
 
 
é útil para o tratamento da taquicardia supraventricular paroxistica 
 
a ação inotrópica negativa limita seu uso em um coração lesado 
 
pode ser seguramente administrado com fármacos bloqueadores de receptores beta adrenergico 
 
é útil para o tratamento do fibrilação atrial 
 
é útil para o tratamento do flutter atrial 
 
 
5a Questão (Ref.:201604453188) Pontos: 0,1 / 0,1 
São antibióticos aminoglicosídeos: 
 
 
Todas estão corretas 
 
gentamicina; 
 
amicacina 
 
estreptomicina; 
 
neomicina; 
 
 
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 FARMACOLOGIA GERAL 
Avaliando Aprend.: SDE0286_SM_201603332162 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201603332162 
Desemp.: 0,3 de 0,5 16/05/2018 12:16:35 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201604434304) Pontos: 0,0 / 0,1 
O fármaco tranquilizante menor (benzodiazepínico) conhecido por Ansiolítico é assim classificado por sofrer 
biotransformação e gerar qual dos resíduos abaixo? 
 
Resíduo Inativo (Glicorunídeo) 
 
Resíduo Ativo (Glicorunídeo) 
 
Resíduo Inativo (Nordiazepan) 
 
Resíduo Tóxico (Glicorunídeo) 
 
Resíduo Ativo (Nordiazepan) 
 
 
2a Questão (Ref.:201604354979) Pontos: 0,1 / 0,1 
(VUNESP/2015) Os aminoglicosídeos são antibióticos, bactericidas que atuam inibindo a síntese das proteínas 
bacterianas. São exemplos de aminoglicosídeos: 
 
amoxacilina, ampicilina, oxacilina. 
 
gentamicina, estreptomicina, amicacina 
 
ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina. 
 
cefazolina, cefalexina, cefoxitina. 
 
azitromicina, claritromicina, eritromicina. 
 
 
3a Questão (Ref.:201604530299) Pontos: 0,0 / 0,1 
"Quando dois medicamentos são administrados concomitantemente a um paciente, eles podem agir de forma 
independente entre si, ou podem propiciar aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou de efeito tóxico de um ou 
de outro." (Ministério da Saúde, 2010.) 
Assinale a afirmativa que aponta uma interação medicamentosa CORRETA. 
 
Alternativas B e C estão corretas 
 
O leite potencializa os efeitos dos fármacos; 
 
A tetraciclina tem seu efeito potencializado quando utilizada junto comum antiácido; 
 
O efeito do anticoncepcional é reduzido quando consumido com um antibiótico; 
 
O AAS pode aumentar a ação hipoglicemiante da insulina; 
 
 
4a Questão (Ref.:201603962278) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos 
de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a 
alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos. 
 
 
Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo 
o Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que 
leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central. 
 
Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, 
provocando a depressão do Sistema Nervoso Central. 
 
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, 
aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico. 
 
 
5a Questão (Ref.:201604342459) Pontos: 0,1 / 0,1 
A enzima que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é: 
 
Lipoxigenase 
 
LOX 1 
 
COX 2 
 
COX 3 
 
COX 1 
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 FARMACOLOGIA GERAL 
Avaliando Aprend.: SDE0286_SM_201603332162 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201603332162 
Desemp.: 0,5 de 
0,5 
08/06/2018 21:40:02 (Finalizada) 
 
1a Questão (Ref.:201604410099) Pontos: 0,1 / 0,1Os antidiabéticos orais constituem-se a primeira escolha para o tratamento do Diabetes melitus tipo 2 não responsivo 
a medidas não farmacológicas isoladas. As classes farmacológicas com suas respectivas denominações genéricas dos 
hipoglicemiantes orais disponíveis na Relação Nacional de Medicamento (Rename) de 2012 são: 
 
Antiadrenérgicos (metildopa) e antagonista da angiotensina (losartana potásica). 
 
Betabloqueadores (propanolol e atenolol) e tiazílicos (hidroclorotiazida). 
 
Biguanidas (cloridrato de metformina) e Sulfonamidas (glicazida e glibenclamida). 
 
Bloqueadores do canal de cálcio (Nifedipino) e sulfonamidas (furosemida). 
 
Insulina de ação rápida (regular) e insulina de ação intermediária (NPH). 
 
2a Questão (Ref.:201604388337) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fármaco de escolha para alívio de crise asmática: 
 
Fluticasona 
 
Zileuton 
 
Varfarina 
 
Atropina 
 
Salbutamol 
 
3a Questão (Ref.:201603555016) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma 
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória. 
 
Angiogênese/Proliferação celular 
 
Angiogênese/Apoptose 
 
Apoptose/Necrose 
 
Proliferação celular/Angiogênese 
 
Necrose/Apoptose 
 
4a Questão (Ref.:201604134532) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os diureticos correspondem aos antihipertensivos de 1ª escolha para situações de pressão elevada de leve a 
moderada. Muitas vezes também estão associados com outros antihipertensivos. Dentre as reações adversas mais 
comum observa-se a hipopotassemia. Marque a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que não apresenta 
essa reação: 
 
Furosemida 
 
Clortalidona 
 
Hidroclorotiazida 
 
Espironolactona 
 
Idapamida 
 
5a Questão (Ref.:201604087209) Pontos: 0,1 / 0,1 
Leia o texto abaixo: ¿Antibiótico é uma substância que tem capacidade de interagir com micro-organismos unicelulares 
ou pluricelulares que causam infecções no organismo. Os antibióticos interferem com estes micro-organismos, matando-
os ou inibindo seu metabolismo e/ou sua reprodução, permitindo ao sistema imunológico combatê-los com maior 
eficácia. Essas substâncias são utilizadas na Medicina para controlar infecções, e sua descoberta revolucionou os 
tratamentos das doenças infecciosas. Passaram a ser curáveis doenças que antes eram letais.¿ A utilidade de uma droga 
antiinfecciosa é limitada pelos patógenos que vêm a desenvolver resistência à ação de uma droga. Impedir este 
processo, requer que os profissionais da área de saúde procurem esclarecer que o uso indiscriminado destas substancias 
trás prejuízos severos ao organismo, para isto, este profissional necessita entender os fatores para indicação do uso 
destas drogas. Assinale a alternativa que não corresponder a um destes fatores: 
 
É necessário observar se a droga escolhida consegue atingir da infecção, pela via de administração 
escolhida; 
 
O custo, os efeitos adversos e a possibilidade de alergias, são pontos consideráveis que devem ser 
avaliados, antes da indicação destas substâncias ao paciente. 
 
O tipo de microorganismo tem de ser identificado; 
 
Estas drogas devem ser utilizadas de forma empírica, desde que se alcance o objetivo do tratamento; 
 
É necessário considerar o local da infecção, para se atingir a eficácia da terapia empregada; 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
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Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201702185575 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201702185575 
Desemp.: 0,5 de 0,5 12/10/2018 22:14:50 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201705220009) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre as vias abaixo, marque a principal via de eliminação de fármacos 
 
 
Fezes 
 
Suor 
 Urina 
 
Ar expirado 
 
Leite Materno 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201705220087) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a 
interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia, qual visa o 
controle de medicamentos quanto as reações adversas, prazo de validade, composição, entre outras? 
 
 
Fitoterapia 
 
Farmacognosia 
 
Farmacocinética 
 
farmacodinâmica 
 Farmacovigilância 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201705219748) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacocinética estuda o destino dos fármacos no organismo após sua administração. Os processos 
farmacocinéticos são determinantes dos passos de uma prescrição medicamentosa, quando, além de dose, devem-se 
escolher via de administração - definida pelos processos de absorção, ______________ e biodisponibilidade - e 
intervalos entre as doses, calculados, geralmente, em função do tempo de eliminação de um fármaco. Um fármaco 
cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética, complete a 
frase acima, marcando a alternativa correta: 
 
 
Boa absorção 
 
Alta depuração renal 
 
Baixo volume de distribuição 
 
Baixa depuração renal 
 volume de distribuição 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201705220061) Pontos: 0,1 / 0,1 
Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações 
farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Caso o 
médico prescreva para determinado paciente um medicamento com a seguinte posologia: Tomar ½ comp ao dia. Qual 
é a forma farmacêutica mais viável para esse medicamento? 
 
 
comprimido gastroresistente 
 
cápsula 
 
drágea 
 comprimido sulcado 
 
xarope 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201705220072) Pontos: 0,1 / 0,1 
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A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a 
interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o uso 
de vegetais para fins farmacológicos? 
 
 
farmacovigilância 
 
Farmacologia clínica 
 
Farmacocinética 
 Fitoterapia 
 
Farmacodinâmica 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201702185575 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201702185575 
Desemp.: 0,5 de 0,5 12/10/2018 22:40:41 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201705219564) Pontos: 0,1 / 0,1 
O alvo de ligação de um medicamento no organismo humano são macromoléculas proteicas com diversas funções, a 
ligação dos medicamentos aos receptores envolve todos os tipos de interação química conhecidos. Existem quatro 
tipos principais de proteínas reguladoras que atuam como alvos farmacológicos primários: 
 
 
Enzimas, Moléculas Transportadoras, Receptores Celulares e Sais de Cálcio. 
 Enzimas, Moléculas Transportadoras, Receptores Celulares e Canais Iônicos. 
 
Enzimas transportadoras, Moléculas, Receptores enzimáticos e Canais Iônicos. 
 
Enzimas, Moléculas Reparadoras, Receptores Celulares e Canais Iônicos. 
 
Enzimas receptoras, Moléculas, Receptores enzimáticos e Canais Iônicos. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201705220549) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fatores de risco ao glaucoma incluem o aumento da pressão intraocular (PIO), histórico familiar, enxaqueca, 
hipertensão arterial e obesidade. Indivíduos com PIO superior a 21 mmHg ou 2,8 kPa são considerados hipertensos 
oculares e, portanto, com maior risco de desenvolver glaucoma. Sabendo-se que a atividade colinérgica do sistema 
nervoso autônomo parassimpático reduz a pressão intraocular para o tratamento do glaucoma, podemos inferir que o 
medicamento usado é: 
 
 
Neoestigmina (inibidorcolinesterásico) 
 Pilocarpina (agonista muscarínico) 
 
Salbutamol (agonista beta adrenégico) 
 
Toxina butolínica (inibidor da liberação de acetilcolina) 
 
Atropina (antagonista muscarínico) 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201705219789) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa que apresenta uma ação agonista da acetilcolina em seu receptor muscarínico pós-sináptico? 
 
 
Retenção urinária. 
 
Membranas mucosas secas. 
 
Taquicardia. 
 
Fasciculações musculares. 
 Bradicardia. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201705220465) Pontos: 0,1 / 0,1 
No tratamento da asma brônquica, freqüentemente são utilizadas substâncias broncodilatadoras para o alívio das 
crises. Dentre as drogas utilizadas, pode-se citar o salbutamol e o ipratrópio, sendo que essas drogas pertencem, 
respectivamente, às seguintes classes farmacológicas: 
 
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Antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico. 
 
Antagonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
 
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e agonista muscarínico. 
 Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e antagonista muscarínico. 
 
Agonista de receptor beta-2 adrenérgico e anticolinesterásico. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201705219692) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre as vias abaixo citadas qual das vias ocorre absorção mais rápida do fármaco administrado? 
 
 
oral e sublingual, líquor 
 
oral e percutânea. 
 
oral e retal. 
 
retal e intratecal 
 sublingual 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201702185575 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201702185575 
Desemp.: 0,5 de 0,5 13/10/2018 00:38:02 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201705219845) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antiflamatórios do grupo dos AINES, também tem ação anagésica e alguns são antiplaquetários. Marque a 
alternativa que indica que indique um AINES que seja antiplaquetário: 
 
 
Dipirona 
 
Paracetamol 
 
Cortisona 
 
Diclofenaco 
 Aspirina 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201705220093) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antagonista β1 adrenérgico é um fármaco que: 
 
 Utilizado para tratar hipertensão 
 
Utilizado no tratamento da asma 
 
Promove aumento da frequência de contração do coração 
 
Promove aumento da força de contração do coração 
 
Liga-se nos receptores e possui eficácia 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201705219980) Pontos: 0,1 / 0,1 
O processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos homeotérmicos a uma agressão sofrida. Entende-se 
como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou tecidual. Esta resposta padrão é comum a vários 
tipos de tecidos é mediada por diversas substâncias produzidas pelas células danificadas e células do sistema 
imunitário que se encontram eventualmente nas proximidades da lesão. Que classe de drogas suprime a resposta 
imune e reduz a inflamação? 
 
 Corticosteróides 
 
AINES 
 
Opióides 
 
Imunossupressores 
 
Anti histamínicos 
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4a Questão (Ref.:201705220231) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. As 
indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios. As dores que podem ceder após o 
uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a alternativa que 
indica o uso correto da aspirina. 
 
 
Neuralgia, mialgia, Dengue 
 
Todas as alternativas anteriores são verdadeiras 
 Cefaléia, neuralgia, mialgia 
 
Úlceras gástricas, artralgia, mialgia 
 
Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201705220348) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente procurou o serviço de enfermagem do trabalho com queixa de dor no peito associada à batedeira no peito. 
Relatou, ainda, ser tabagista (2 cigarros/dia), diabético e hipertenso. Disse que fez inalação com ipratrópio e fenoterol 
para bronquite descrita pelo médico do PS. Ao exame apresentou PA 120 x 80 mmHg Fc 106 bpm e FR 22 irpm. O 
paciente questionou se o problema tem relação com alguma de suas doenças ou com a medicação utilizada 
recentemente. De acordo com o quadro apresentado, assinale a afirmativa correta. 
 
 
O fato dele ter hipertensão favorece consideravelmente a presença desses sintomas, pois no pronto-socorro 
é muito comum o paciente apresentá-los. 
 
Na verdade os dois medicamentos nada tem haver com os problemas apresentados pelo paciente. 
 O fato dele ter feito uso de fenoterol, um beta-agonista, favorece o surgimento desses sintomas e, 
consequentemente, esse efeito indesejado. 
 
O fato dele ser tabagista há anos favorece a taquicardia repentina associada à dor no peito. 
 
O fato dele usar ipratrópio, um medicamento beta-agonista, favorece o surgimento desses sintomas, pois tal 
fator é muito comum na prática assistencial. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707200751 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707200751 
Desemp.: 0,2 de 0,5 23/09/2018 11:06:29 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710236996) Pontos: 0,1 / 0,1 
A passagem de substâncias da corrente sanguínea para os tecidos alvos, onde o fármaco irá atuar e desenvolver o 
seu efeito farmacológico, é denominada distribuição. Um dos fatores que podem influenciar a distribuição de 
medicamentos é a ligação às proteínas plasmáticas. Acerca desse fator, todas as alternativas a seguir estão corretas, 
exceto: 
 
 
Essa ligação serve para estocar o fármaco na corrente sanguínea e retardar a sua distribuição, prolongando 
a duração do efeito farmacológico. 
 Somente a fração conjugada (não livre) do fármaco é distribuída. 
 
A principal proteína plasmática envolvida nesse processo é a albumina. 
 
A ligação às proteínas plasmáticas retarda a passagem do fármaco para fora do compartimento vascular. 
 
A ligação às proteínas plasmáticas é uma ligação reversível entre o fármaco e proteínas plasmáticas. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710236640) Pontos: 0,0 / 0,1 
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que 
realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo? 
 
 
Lipofílica e peso molecular grande 
 
Lipofílica e peso molecular pequeno 
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 Afinidade pelo processo 
 Hidrofílica e peso molecular grande 
 
Hidrofílica e peso molecular pequeno 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710236844) Pontos: 0,0 / 0,1 
A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM 
PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE 
PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA 
INCORRETA: 
 
 A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA. 
 
EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS 
EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA. 
 
A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO 
PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE. 
 FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO 
VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO. 
 
A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE 
ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710236546) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a 
eliminação.Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na 
forma neutra e ionizada; 
 
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por 
qualquer via 
 
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas 
plasmáticas 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710236356) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacologia é o estudo científico de origem, natureza química, efeitos e usos de medicamentos. Esse conhecimento 
é essencial para proporcionar a administração segura e correta de farmácos aos pacientes. Assinale a alternativa que 
melhor classifica imunofarmacologia: 
 
 
Estuda o horário em que o remédio deve ser administrado 
 Estuda a ação dos fármacos sobre o sistema imune 
 
Estuda a ação dos fármacos sobre os genes 
 
Estuda o comportamento dos fármacos em uma comunidade 
 
Estuda a aplicação dos fármacos nas doenças 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707200751 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707200751 
Desemp.: 0,1 de 0,5 04/10/2018 21:51:44 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710236238) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são 
manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático 
respectivamente. 
10 
 
 
 
Miose/Miose 
 Midríase e Miose 
 
Não há atuação do SNA. 
 
Midríase/Midríase 
 Miose/Midríase 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710237125) Pontos: 0,0 / 0,1 
Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com 
os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores 
químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas 
celulares 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710236657) Pontos: 0,0 / 0,1 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em metabolitos ativos 
para produzirem ação farmacológica 
 A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais hidrossolúveis 
 
Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar sua 
excreção 
 
A metabolização de fármacos tem por finalidade torná-los mais lipossolúveis. 
 O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica; 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710236643) Pontos: 0,1 / 0,1 
Absorção é processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da 
escolha de vias de administração e doses. Porque a escolha da via intravenosa? 
 
 
Ela é a via de administração mais segura e com menos incômodo. 
 Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%; 
 
Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata 
 
Nenhumas das alternativas está correta. 
 
Apesar de existirem outras formas farmacêuticas para esse medicamento como comprimido e supositório, não 
poderiam ser utilizadas em razão do vômito. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710236631) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos fatores relacionados ao fármaco representa uma melhor condição para absorção dos mesmos. 
 
 Ser lipossolúvel; 
 
Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
 
Ser administrado por via intravascular; 
 
Boa vascularização na área a ser administrado; 
 Ser hidrossolúvel 
 
11 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707200751 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707200751 
Desemp.: 0 de 0,5 12/10/2018 15:26:55 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710236336) Pontos: 0,0 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda a influência da concentração do fármaco com a magnitude da resposta, além de interações 
dos fármacos com receptores, as consequências moleculares dessas interações e seus efeitos. Baseado no conceito de 
farmacodinâmica julgue as proposições abaixo: I) A maioria dos fármacos exerce seus efeitos terapêuticos interagindo 
com recepetores. Os receptores são macromoléculas-alvo especializadas presentes na superfície ou no interior das 
células. II) A formação do complexo fármaco-receptor não leva à modificação de uma função fisiológica ou 
bioquímica. III) Todos os fármacos exercem seus efeitos através da interação com o receptor. Quando os receptores 
não são ocupados não há efeito terapêutico. IV) Nem todos os fármacos exercem seus efeitos interagindo com um 
receptor. Assinale a alternativa correta: 
 
 
I e III estão corretas 
 
I , II, IV estão corretas 
 
II e IV estão corretas 
 I e IV estão corretas 
 II, III e IV estão corretas 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710236237) Pontos: 0,0 / 0,1 
O veneno conhecido por "Chumbinho" é um produto clandestino, irregularmente utilizado como raticida, em sua 
formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua 
atividade no organismo envenenado. O "Chumbinho" pode ser considerado como uma droga: 
 
 
Simpaticolítica. 
 
Simpaticomimética. 
 parassimpatomimética de ação direta. 
 
Parassimpaticolítica. 
 Parassimpaticomimética de ação indireta. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710263886) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos seguintes fármacos listados abaixo está relacionado ao comprometimento da capacidade de dirigir? 
 
 Difenidramina 
 
Fexofenadina 
 
Loratadina 
 
Cetizirina 
 Ranitidina 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710236640) Pontos: 0,0 / 0,1 
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que 
realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo? 
 
 
Lipofílica e peso molecular pequeno 
 
Hidrofílica e peso molecular grande 
 
Lipofílica e peso molecular grande 
 Afinidade pelo processo 
 Hidrofílica e peso molecular pequeno 
 
 
12 
 
 
5a Questão (Ref.:201710236528) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos são disponibilizados de diferentes formas em diferentes medicamentos. As indústrias farmacêuticas 
fabricam hoje os medicamentos genéricos, de referência e similares. Leia as alternativas abaixo e marque a opção 
INCORRETA: 
 
 
os fármacos podem estar disponíveis na forma de comprimidos e apresentados como genéricos que são 
medicamentos idênticos ao de referência. 
 
os fármacos podem estar disponíveis na forma de comprimidos e apresentados como genéricos podem ser 
identificados pela tarja amarela e pela lei escrita na embalagem. 
 
os fármacos podem estar disponíveis na forma de comprimidos e apresentados como genéricos, similares e de 
referência. 
 os fármacos podem estar disponíveis na forma de comprimidos e apresentados como similares que são 
medicamentos idênticos ao de referência. 
 os fármacos podem estar disponíveis em várias formas farmacêuticas e em diferentes estados de 
apresentação. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707034842 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707034842 
Desemp.: 0,5 de 0,5 14/10/201809:10:39 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710054140) Pontos: 0,1 / 0,1 
O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que 
realize translocação por Pinocitose a droga deve preferencialmente apresentar qual das características abaixo? 
 
 Afinidade pelo processo 
 
Lipofílica e peso molecular grande 
 
Hidrofílica e peso molecular pequeno 
 
Lipofílica e peso molecular pequeno 
 
Hidrofílica e peso molecular grande 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710054301) Pontos: 0,1 / 0,1 
Apesar dos relatos de uso de fármacos há milhares de anos, apenas algumas centenas deles alcançaram 
desenvolvimento no processo farmacológico. Sendo que várias áreas da ciência estão envolvidas na descoberta de 
novas drogas mais adaptáveis aos alvos farmacológicos e que apresentem menos efeitos adversos. Dentre as terapias 
farmacológicas, pode-se citar a Alopatia, sendo entendida por: 
 
 
Método científico para tratamento e prevenção de doenças, exclusivamente crônicas, onde a cura se dá 
através de medicamentos não agressivos que estimulam os mecanismos de defesa naturais do organismo. 
 
Utilização de plantas medicinais ou bio-ativas, in natura ou secas, plantadas de forma tradicional, 
apresentadas como drogas vegetais ou drogas derivadas vegetais, nas suas diferentes formas farmacêutica. 
 Medicina tradicional, que consiste em utilizar medicamentos que vão produzir no organismo do doente reação 
contrária aos sintomas que ele apresenta, a fim de diminuí-los ou neutralizá-los. 
 
Método científico para tratamento e prevenção de doenças agudas e crônicas, onde a cura se dá através de 
medicamentos não agressivos que estimulam os mecanismos de defesa naturais do organismo. 
 
Medicina tradicional, que consiste em utilizar medicamentos que vão potencializar no organismo do doente, 
os sintomas que ele apresenta, a fim de diminuí-los ou neutralizá-los. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710054157) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica; 
 
A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em metabolitos ativos 
para produzirem ação farmacológica 
 
A metabolização de fármacos tem por finalidade torná-los mais lipossolúveis. 
13 
 
 
Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar sua 
excreção 
 A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais hidrossolúveis 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710053762) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual(is) do(s) fatores abaixo pode(m) afetar a distribuição de drogas pela circulação: 
 
 
Barreira hematoencefalica; 
 
Permeabilidade capilar; 
 
Ligação a proteínas plasmáticas; 
 
Diferenças de pH; 
 Todas as anteriores. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710054283) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente chega ao hospital em crise convulsiva, em conversa com a família obteve a informação que por 6 dias o 
paciente abandonou o tratamento. Com isso o paciente apresenta uma crise em seguida da outra. Considerando o 
quadro clinico do paciente marque a alternativa correta: 
 
 
A via de administração e a forma farmacêutica independe neste caso, pois todos teria 100% de absorção e 
100% de biodisponibilidade; 
 
Pelo fato das crises o paciente deve utilizar uma forma farmacêutica líquida, em xarope pois isso aumenta o 
tempo de absorção e a biodisponibilidade é de 100%; 
 Utilizar uma medicação endovenosa mesmo que esta via de administração tenha o processo de absorção 0 
(zero); 
 
Deve-se no momento de lucidez do paciente administrar seu medicamento em via oral, pois isso reverterá o 
quadro já que o mesmo tinha abandonado o tratamento; 
 
Este paciente deve ser contido e aguardar o tempo necessário para fazer uso de uma medicação tópica; 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707034842 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707034842 
Desemp.: 0,4 de 0,5 14/10/2018 09:41:52 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710053738) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são 
manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático 
respectivamente. 
 
 
Não há atuação do SNA. 
 Midríase e Miose 
 
Miose/Midríase 
 Midríase/Midríase 
 
Miose/Miose 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710053836) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda a influência da concentração do fármaco com a magnitude da resposta, além de interações 
dos fármacos com receptores, as consequências moleculares dessas interações e seus efeitos. Baseado no conceito de 
farmacodinâmica julgue as proposições abaixo: I) A maioria dos fármacos exerce seus efeitos terapêuticos interagindo 
com recepetores. Os receptores são macromoléculas-alvo especializadas presentes na superfície ou no interior das 
células. II) A formação do complexo fármaco-receptor não leva à modificação de uma função fisiológica ou 
bioquímica. III) Todos os fármacos exercem seus efeitos através da interação com o receptor. Quando os receptores 
não são ocupados não há efeito terapêutico. IV) Nem todos os fármacos exercem seus efeitos interagindo com um 
receptor. Assinale a alternativa correta: 
 
14 
 
 
II, III e IV estão corretas 
 I e IV estão corretas 
 
II e IV estão corretas 
 
I e III estão corretas 
 
I , II, IV estão corretas 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710054292) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a succinilcolina, é correto afirmar que: 
 
 
Pode promover aumento súbito temperatura corporal 
 
Promove espasmo muscular 
 
Usado em grandes cirurgias abdominais 
 
É um agente bloqueador despolarizante 
 Todas estão corretas 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710053737) Pontos: 0,1 / 0,1 
O veneno conhecido por "Chumbinho" é um produto clandestino, irregularmente utilizado como raticida, em sua 
formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua 
atividade no organismo envenenado. O "Chumbinho" pode ser considerado como uma droga: 
 
 
parassimpatomimética de ação direta. 
 
Parassimpaticolítica. 
 
Simpaticomimética. 
 Parassimpaticomimética de ação indireta. 
 
Simpaticolítica. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710054607) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares 
ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, 
existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a 
capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito 
farmacológico. 
Assinale a alternativa INCORRETA: 
 
 
Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: 
agonistas, antagonistas e agonistas parciais 
 Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são 
denominados antagonistas. 
 As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima 
de que os tecidos são capazes. 
 A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. 
 Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são 
denominados agonistas. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707034842 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707034842 
Desemp.: 0,4 de 0,5 14/10/2018 10:10:20 (Finalizada) 
15 
 
 
 
1a Questão (Ref.:201710054741) Pontos: 0,1 / 0,1 
Tamponamentocardíaco, também conhecido como tamponamento pericárdico ou efusão pericárdica, é uma 
emergência médica na qual há acúmulo de líquido no pericárdio (o saco no qual o coração está envolvido). O acúmulo 
de sangue no pericárdio aumenta significativamente a pressão no coração, impedindo os ventrículos do coração de se 
encherem adequadamente. Para o tratamento medicamentoso recomenda-se: 
 
 
Fenilefrina (agonista alfa 1) 
 
Salbutamol (agonista beta 2) 
 
Prazosina (antagonista alfa 1) 
 
Propranolol (antagonista beta não-seletivo) 
 Dobutamina (agonista beta 1) 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710054655) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos podem assumir ou inibir as ações de neurotransmissores, desta forma podem ser miméticos ou líticos, 
um sufixo usado para indicar essa distinção. Um medicamento que assume a função da ADRENALINA ou semelhante a 
ela é conhecido como: 
 
 
Parassimpaticolítico ou Anti-colinérgico 
 Simpaticomimético ou Adrenérgico 
 
Parassimpaticolítico ou Anti-adrenérgico 
 
Parassimpaticomimético ou Colinérgico 
 
Simpaticolítico ou Anti-adrenérgico 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710054580) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dipirona trata-se de um farmaco de escolha para diferentes faixas etárias, e é utilizada também na forma associada 
com outros farmacos. No entanto, é importante não somente saber sua utilizacao mas suas principais reações 
adversas. Marque a alternativa CORRETA que retrata reações adversas comuns com a dipirona. 
 
 
hepatotoxicidade e nauseas 
 
alergias e hipertensão 
 alergias e hipotensão 
 
vomitos e hipertensão 
 
dores estomacais e dores de cabeça 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710054672) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentro da farmacologia de antiinflamatórios não esteroidais, existe a classe dos inibidores de ciclooxigenase. Sobre 
essa classe, observe as afirmações abaixo. 
 
I- A ciclooxigenase I (COX I) é uma enzima constitutiva do organismo. 
 
II- Os inibidores de COX II foram associados com o risco de acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio. 
 
III- Fazem parte dessa classe a dipirona e o paracetamol. 
 
IV- Uma reação adversa comum do uso desses fármacos é a gastrite 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 I, II e IV, apenas. 
 
II e IV, apenas. 
 
I e II, apenas. 
 Todas estão corretas. 
 
I, III e IV, apenas. 
 
 
16 
 
 
5a Questão (Ref.:201710054458) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, quanto em nível de 
inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio em nível de citoplasma e DNA, assinale a molécula 
envolvida com o mecanismo de ação desses fármacos 
 
 Enzima Fosfolipase A2 (PLA-2) 
 
 
Fator de Transcrição CRF 
 
Fator de Transcrição ACTH 
 Fator de Transcrição NF - KB 
 
 
Enzima Lipocortina 
 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708293752 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201708293752 
Desemp.: 0,2 de 0,5 11/09/2018 17:43:53 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201711338949) Pontos: 0,0 / 0,1 
Absorção consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória. Qual dos 
fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos? 
 
 Alta afinidade as proteínas plasmáticas 
 Apresentar um baixo grau de ionização. 
 
Ser hidrossolúvel 
 
Boa vascularização na área a ser administrado 
 
Ser administrado por via intravascular 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711338945) Pontos: 0,1 / 0,1 
O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração, que 
envolve dois tipos de reações bioquímicas, chamadas de Reações de Fase I e de Fase II. Nesse contexto, marque a 
opção INCORRETA. 
 
 
As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco. 
 
Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos. 
 
O Citocromo P450 são enzimas que atuam como oxidases no metabolismo de muitos fármacos. 
 
As reações da fase I envolvem reações de hidrólise. 
 As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais 
polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional, como por exemplo em um reação de oxidação.. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201711339070) Pontos: 0,0 / 0,1 
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a 
interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa 
estudar o mecanismo de ação das drogas, seus receptores farmacológicos e seus efeitos desejáveis e indesejáveis? 
 
 
Farmacognosia 
 
Farmacovigilância 
 farmacodinâmica 
 
Fitoterapia 
 Farmacocinética 
 
 
17 
 
 
4a Questão (Ref.:201711339054) Pontos: 0,1 / 0,1 
Forma farmacêutica é o estado final que o fármaco adquire após ser submedito às operações farmacêuticas 
necessárias. Ela tem como objetivo oferecer maior comodidade, segurança e efetividade terapêutica. A forma 
farmacêutica "comprimido" é: 
 
 
Isenta de interações medicamentosas 
 Facilmente administrada pelo próprio paciente 
 
Isenta de efeitos colaterais 
 
Isenta de efeito de primera passagem 
 
Facilmente absorvida pela mucosa oral 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201711339084) Pontos: 0,0 / 0,1 
Paciente chega ao hospital em crise convulsiva, em conversa com a família obteve a informação que por 6 dias o 
paciente abandonou o tratamento. Com isso o paciente apresenta uma crise em seguida da outra. Considerando o 
quadro clinico do paciente marque a alternativa correta: 
 
 
Deve-se no momento de lucidez do paciente administrar seu medicamento em via oral, pois isso reverterá o 
quadro já que o mesmo tinha abandonado o tratamento; 
 Utilizar uma medicação endovenosa mesmo que esta via de administração tenha o processo de absorção 0 
(zero); 
 A via de administração e a forma farmacêutica independe neste caso, pois todos teria 100% de absorção e 
100% de biodisponibilidade; 
 
Pelo fato das crises o paciente deve utilizar uma forma farmacêutica líquida, em xarope pois isso aumenta o 
tempo de absorção e a biodisponibilidade é de 100%; 
 
Este paciente deve ser contido e aguardar o tempo necessário para fazer uso de uma medicação tópica; 
 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708293752 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201708293752 
Desemp.: 0,3 de 0,5 14/10/2018 15:43:19 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201711339426) Pontos: 0,0 / 0,1 
Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com 
os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores 
químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos do tipo enzimas. 
 
 Permitem a passagem de íons e água 
 Funcionam acoplados a proteína G 
 Promovem catálise de reações orgânicas 
 Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas 
celulares 
 Realizam o transporte de pequenas moléculas 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711339152) Pontos: 0,0 / 0,1 
ANALISE AS ALTERNATIVAS ABAIXO SOBRE A FARMACOCINÉTICA: I. PARA QUE O AAS (FÁRMACO ÁCIDO) POSSA 
ATINGIR O TECIDO ALVO, PRIMEIRAMENTE ELE DEVE SER ABSORVIDO, OU SEJA, DEIXAR O LOCAL DE 
ADMINISTRAÇÃO E CHEGAR ATÉ A CORRENTE SANGUÍNEA DO PACIENTE. O MECANISMO MAIS IMPORTANTE PARA 
QUE O AAS POSSA ATRAVESSAR AS MEMBRANAS QUE SEPARAM OS COMPARTIMENTOS ORGÂNICOS É A DIFUSÃO 
PASSIVA ATRAVÉSDA BICAMADA LIPÍDICA DAS CÉLULAS. DESSA FORMA, A LIPOSSOLUBILIDADE DA DROGA 
EXPRESSA PELO SEU COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO/ÁGUA É FATOR DE GRANDE IMPORTÂNCIA. II O ÓRGÃO 
MAIS IMPORTANTE NA REALIZAÇÃO DA EXCREÇÃO DAS DROGAS É O FÍGADO, QUE EXCRETA DROGAS ATRAVÉS DA 
BILE. III. A BIOTRANSFORMAÇÃO OU A METABOLIZAÇÃO CORRESPONDE À MODIFICAÇÃO ENZIMÁTICA (ESTRUTURA 
18 
 
QUÍMICA) DAS MOLÉCULAS DO FÁRMACO. IV. A BIOTRANSFORMAÇÃO É PARTICULARMENTE IMPORTANTE PARA 
FORMAR COMPOSTOS (METABÓLITOS) QUE, EM GERAL, POSSUEM MENOR ATIVIDADE FARMACOLÓGICA E, POR 
SEREM MAIS LIPOSSOLÚVEIS, PODEM SER MAIS FACILMENTE EXCRETADOS PELO ORGANISMO. V- A ETAPA MAIS 
IMPORTANTE DA EXCREÇÃO RENAL É A FILTRAÇÃO GLOMERULAR, UMA VEZ QUE OS PROCESSOS DE TRANSPORTE 
ATIVO E PASSIVO, QUE OCORREM NOS TÚBULOS, EXERCEM POUCA INFLUÊNCIA NA ELIMINAÇÃO DEDROGAS DO 
ORGANISMO. ESTÃO CORRETAS: 
 
 
I, II E III. 
 
I, III E IV 
 I, III E V 
 I E III 
 
I,II,III,IV E V. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201711339004) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre as vias abaixo, marque a principal via de eliminação de fármacos 
 
 
Fezes 
 
Leite Materno 
 Urina 
 
Ar expirado 
 
Suor 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201711338716) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacocinética estuda o movimento de um fármaco no organismo em determinado tempo. Após sua passagem 
para o plasma ocorre a distribuição, ou seja o sangue permite que o fármaco atinja os diversos tecidos. A esse 
respeito assinale a alternativa correta: 
 
 
Vários fármacos podem ser administrados ao mesmo tempo sem que um interfira na ação ou forma de 
deslocamento do outro 
 
A albumina é uma proteína plasmática produzida na medula óssea, com função de defesa contra micro-
organismos 
 
O fármaco forma uma ligação irreversível com a albumina 
 A maioria dos fármacos tem alta capacidade de ligação à albumina sendo assim transportados até o tecido 
alvo 
 
Fármacos ligados às moléculas de albumina podem exercer seu efeito terapêutico entrando nas células 
juntamente com essas proteínas 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201711323195) Pontos: 0,1 / 0,1 
(SBRAFH) Os testes de bioequivalência são necessários para: 
 
 
garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular. 
 
garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares. 
 
obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 
 garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de 
referência. 
 
garantir o cumprimento da Lei de Patentes. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708293752 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201708293752 
Desemp.: 0,4 de 0,5 10/10/2018 21:11:59 (Finalizada) 
 
19 
 
 
1a Questão (Ref.:201711339412) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da 
droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está 
disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor 
descrever as etapas do processo farmacocinético: 
 
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das 
drogas. 
 Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas. 
 Absorção, metabolismo e excreção. 
 Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
 Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711339466) Pontos: 0,1 / 0,1 
Você esta diante de um paciente desnutrido que apresenta severa redução das proteínas plasmáticas. Assinale abaixo 
o processo farmacocinético que será afetado: 
 
 
 
Absorção; 
 
Excreção; 
 
Metabolismo; 
 Distribuição; 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201711339257) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos 
hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à 
farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta: 
 
 
São as esterases citocromo P450 (CYP450) 
 
São as H+ K+ ATPase 
 São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450) 
 
São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por 
exames bioquímicos. 
 
 
São ciclooxigenases P450 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201711338654) Pontos: 0,0 / 0,1 
A diminuição da resposta farmacológica pode ocorrer devido à administração repetida ou prolongada de alguns 
fármacos e nesta situação o organismo se adapta à presença contínua do fármaco. Assinale a alternativa a qual o 
texto se refere. 
 
 
Farmacocinética. 
 
Rejeição. 
 
Antagonismo. 
 Tolerância. 
 Agonista parcial. 
 
 
20 
 
 
5a Questão (Ref.:201711338919) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs) são um grupo variado de fármacos que têm em comum a capacidade de 
controlar a inflamação, de gerar analgesia, e de combater a hipertermia. Sobre as referidas drogas todas as 
alternativas abaixo são verdadeiras, EXCETO: 
 
 
Exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios devido à inibição da enzima ciclooxigenase, o 
que gera inibição da produção de prostaglandinas. 
 A aspirina (ácido acetil salicílico) é utilizada como medicamento antiplaquetário devido à sua capacidade de 
inibir irreversivelmente a ciclooxigenase tipo 2, de maneira seletiva no tromboxano A2 da plaqueta. 
 
O rofecoxibe é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios seletivos, o qual gera menos efeitos 
gastrintestinais indesejáveis, no entanto, aumenta o risco de problemas cardiovasculares. 
 
São divididos em seletivos e não seletivos, sendo que os fármacos não seletivos podem gerar problemas 
gastrintestinais sérios, como a úlcera péptica 
 
O paracetamol pode gerar lesões hepáticas graves quando utilizado em doses elevadas, a despeito da sua boa 
atividade antipirética. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708293752 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201708293752 
Desemp.: 0,4 de 0,5 25/10/2018 22:51:09 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201711366177) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na úlcera péptica o equilíbrio entre os processos que danificam a mucosa e os mecanismos protetores de mucosa está 
alterado, os principais objetivos do tratamento consistem em reduzir a acidez, tratar a infecção e proteger a mucosa 
gástrica. Dentre os mecanismos abaixo assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de fármacos 
antisecretores. 
 
 
Agonistas de bomba de prótons 
 
Inibidores de canais de Na+ 
 Antagonistas histamínicos H2 
 
Metilcelulose 
 
Agonistas muscarínicos 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711338693) Pontos: 0,1 / 0,1 
No que se refere a distribuição do fármaco no organismo é correto afirma que: 
 
 
Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via oral. 
 
Circulação do fármaco no sangue ocorre em aprox. 10 min, e não dependente da absorção de cada tecido e 
sua liposolubilidade, pois o fármaco entra muito fácil na membrana celular e ativa qualquer via metabólica, 
agindo assim em todo o organismo. 
 Circulação do fármaco no sangue ocorre rapidamente dependendo da absorção de cada tecido e da 
lipossolubilidade do fármaco. 
 
Apresenta em correlação com o Compartimento Duplo, sendo a melhor forma de administração a via retal. 
 
Volume de distribuição é realizado pelos rinsem função de dose única e não fracionada 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201711338557) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos antagonistas apresentam diversas formas de ação nos receptores, sendo assim assinale a alternativa 
correta: 
 
 
Competitivo, Não competitivo e Agonista. 
 Competitivo pleno, Não competitivo parcial e Alostérico. 
 
Competitivo pleno, Não competitivo parcial e Agonista. 
 Competitivo, Não competitivo e Alostérico. 
 
Competitivo pleno, Não competitivo parcial e Alostérico total. 
21 
 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201711357608) Pontos: 0,1 / 0,1 
) s anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são um grupo de diferentes agentes 
químicos que se distinguem por sua atividade analgésica, anti-inflamatória, 
antipirética, antiagregante plaquetário. Os AINES atuam principalmente inibindo as 
enzimas cicloxigenases (Cox), isso leva à redução da síntese de prostaglandinas. O 
uso contínuo pode acarretar alguns efeitos adversos, tais como: 
 
 
 
Hipertensão, risco de hemorragia e gastropatia 
 Miorrelaxante, sedação, gastropatia 
 Risco de hemorragia, gastropatia, nefropatia 
 hipotensão, sepse, nefropatia 
 Sepse, risco de hemorragia, nefropatia 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201711338457) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção correta quanto a ação dos agentes hipoglicemiantes do grupo das Sulfoniluréias como: Tolbutamida, 
Glibenclamida e Glipizida. 
 
 
Apresentam diferentes formulações com diferentes tempos de duração. 
 
Só podem ser administrados por via subcutânea. 
 
Eficazes no tratamento do diabetes do tipo 1. 
 
Não devem ser administrados por via oral devido a ação proteolítica das enzimas. 
 Utilizados no diabetes tipo 2 como suplemento do controle dietético. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708356304 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201708356304 
Desemp.: 0,3 de 0,5 12/09/2018 19:08:42 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201711407523) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacocinética estuda o movimento de um fármaco no organismo em determinado tempo. Após sua passagem 
para o plasma ocorre a distribuição, ou seja o sangue permite que o fármaco atinja os diversos tecidos. A esse 
respeito assinale a alternativa correta: 
 
 A maioria dos fármacos tem alta capacidade de ligação à albumina sendo assim transportados até o tecido 
alvo 
 
A albumina é uma proteína plasmática produzida na medula óssea, com função de defesa contra micro-
organismos 
 
O fármaco forma uma ligação irreversível com a albumina 
 
Fármacos ligados às moléculas de albumina podem exercer seu efeito terapêutico entrando nas células 
juntamente com essas proteínas 
 
Vários fármacos podem ser administrados ao mesmo tempo sem que um interfira na ação ou forma de 
deslocamento do outro 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711407874) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a 
interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o uso 
de vegetais para fins farmacológicos? 
 
22 
 
 
Farmacologia clínica 
 
farmacovigilância 
 
Farmacodinâmica 
 Fitoterapia 
 
Farmacocinética 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201711407751) Pontos: 0,0 / 0,1 
Absorção é processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da 
escolha de vias de administração e doses. Porque a escolha da via intravenosa? 
 
 
Apesar de existirem outras formas farmacêuticas para esse medicamento como comprimido e supositório, 
não poderiam ser utilizadas em razão do vômito. 
 
Nenhumas das alternativas está correta. 
 
Ela é a via de administração mais segura e com menos incômodo. 
 Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%; 
 Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201711407863) Pontos: 0,0 / 0,1 
Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações 
farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Caso o 
médico prescreva para determinado paciente um medicamento com a seguinte posologia: Tomar ½ comp ao dia. Qual 
é a forma farmacêutica mais viável para esse medicamento? 
 
 
xarope 
 
drágea 
 cápsula 
 
comprimido gastroresistente 
 comprimido sulcado 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201711407654) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por 
qualquer via 
 Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na 
forma neutra e ionizada; 
 
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas 
plasmáticas 
 
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a 
eliminação. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708356304 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201708356304 
Desemp.: 0,2 de 0,5 25/09/2018 20:15:26 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201711407874) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a 
interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa o uso 
de vegetais para fins farmacológicos? 
 
23 
 
 
Farmacologia clínica 
 
Farmacocinética 
 Fitoterapia 
 
Farmacodinâmica 
 
farmacovigilância 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711407751) Pontos: 0,0 / 0,1 
Absorção é processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da 
escolha de vias de administração e doses. Porque a escolha da via intravenosa? 
 
 
Nenhumas das alternativas está correta. 
 Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata 
 Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%; 
 
Ela é a via de administração mais segura e com menos incômodo. 
 
Apesar de existirem outras formas farmacêuticas para esse medicamento como comprimido e supositório, não 
poderiam ser utilizadas em razão do vômito. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201711407628) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores dos órgãos com inervação parassimpática respondem à: 
 
 
nicotina e adrenalina. 
 Acetilcolina e Muscarina 
 
Adrenalina, muscarina e nicotina. 
 
noradrenalina e nicotina. 
 
Acetilcolina e nicotina 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201711407947) Pontos: 0,0 / 0,1 
COM RELAÇÃO À EXCREÇÃO DOS FÁRMACOS, ASSINALE A ALTERNATIVA FALSA. 
 
 A VIA RENAL É A PRINCIPAL VIA DE ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO, PORÉM, EM MENOR PROPORÇÃO, EXISTEM 
OUTRAS VIA QUE REALIZAM A EXCREÇÃO DE MEDICAMENTOS, COMO POR EXEMPLO A VIA BILIAR. 
 
A EXCREÇÃO DE FÁRMACOS E METABÓLITOS NA URINA ENVOLVE TRÊS PROCESSOS: FILTRAÇÃO 
GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR ATIVA E REABSORÇÃO TUBULAR PASSIVA(DIFUSÃO PASSIVA). 
 
A ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO PODE SER ENTENDIDA COMO O TÉRMINO DA AÇÃO DA DROGA NO 
ORGANISMO. 
 
TEMOS QUE DROGAS ÁCIDAS, EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO REABSORVIDAS. 
 A EXCREÇÃO/ELIMINAÇÃO DE UMA DROGA POSSUI INFLUÊNCIA DO PH URINÁRIO, POIS DROGAS ÁCIDAS 
(FUROSEMIDA), EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA)SÃO MAIS FACILMENTE ELIMINADAS. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201711407654) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a 
eliminação. 
 Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas 
plasmáticas 
 
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por 
qualquer via 
 Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na 
forma neutra e ionizada; 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
24 
 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201708356304 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201708356304 
Desemp.: 0,3 de 0,5 19/10/2018 19:56:48 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201711407591) Pontos: 0,0 / 0,1 
Assinale a alternativa que apresenta uma ação agonista da acetilcolina em seu receptor muscarínico pós-sináptico? 
 
 
Fasciculações musculares. 
 Bradicardia. 
 Membranas mucosas secas. 
 
Taquicardia. 
 
Retenção urinária. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711407444) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda a influência da concentração do fármaco com a magnitude da resposta, além de interações 
dos fármacos com receptores, as consequências moleculares dessas interações e seus efeitos. Baseado no conceito de 
farmacodinâmica julgue as proposições abaixo: I) A maioria dos fármacos exerce seus efeitos terapêuticos interagindo 
com recepetores. Os receptores são macromoléculas-alvo especializadas presentes na superfície ou no interior das 
células. II) A formação do complexo fármaco-receptor não leva à modificação de uma função fisiológica ou 
bioquímica. III) Todos os fármacos exercem seus efeitos através da interação com o receptor. Quando os receptores 
não são ocupados não há efeito terapêutico. IV) Nem todos os fármacos exercem seus efeitos interagindo com um 
receptor. Assinale a alternativa correta: 
 
 
II, III e IV estão corretas 
 
I , II, IV estão corretas 
 
II e IV estão corretas 
 I e IV estão corretas 
 
I e III estão corretas 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201711407891) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente chega ao hospital em crise convulsiva, em conversa com a família obteve a informação que por 6 dias o 
paciente abandonou o tratamento. Com isso o paciente apresenta uma crise em seguida da outra. Considerando o 
quadro clinico do paciente marque a alternativa correta: 
 
 
A via de administração e a forma farmacêutica independe neste caso, pois todos teria 100% de absorção e 
100% de biodisponibilidade; 
 Utilizar uma medicação endovenosa mesmo que esta via de administração tenha o processo de absorção 0 
(zero); 
 
Deve-se no momento de lucidez do paciente administrar seu medicamento em via oral, pois isso reverterá o 
quadro já que o mesmo tinha abandonado o tratamento; 
 
Este paciente deve ser contido e aguardar o tempo necessário para fazer uso de uma medicação tópica; 
 
Pelo fato das crises o paciente deve utilizar uma forma farmacêutica líquida, em xarope pois isso aumenta o 
tempo de absorção e a biodisponibilidade é de 100%; 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201711407775) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual a enzima inibida pela ação dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e esteroidais (AIES), respectivamente? 
 
 
Lipoxigenase e cicloxigenase 
 
Fosfolipase e cicloxigenase 
 Cicloxigenase e fosfolipase 
 Fosfolipase e lipoxigenase 
 
Cicloxigenase e lipoxigenase 
 
25 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201711407359) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Atropina é um alcalóide encontrado na planta Atropa Belladona (Beladona) e é muito utilizado como antídoto em 
casos de intoxicação com o veneno organofosforado conhecido vulgarmente por "Chumbinho", um carbamato. A 
Atropina produz seus efeitos por inibição da ação da acetilcolina aumentada por estes tipos de raticidas. Sendo assim 
pode-se destacar a Atropina como uma droga: 
 
 Parassimpaticolítica. 
 
Parassimpaticomimética de ação direta. 
 
Simpaticomimética. 
 
Parassimpatomimética de ação indireta. 
 
Simpaticolítica. 
 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707034605 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707034605 
Desemp.: 0,4 de 0,5 11/09/2018 16:42:12 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710054020) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a 
interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia, qual visa o 
controle de medicamentos quanto as reações adversas, prazo de validade, composição, entre outras? 
 
 
Farmacocinética 
 
Fitoterapia 
 
Farmacognosia 
 Farmacovigilância 
 
farmacodinâmica 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710054169) Pontos: 0,1 / 0,1 
Faça a correlação entre as alternativas das letras e os números conforme seus conceitos aplicados na farmacologia e 
estudados em sala de aula. A - Droga, B - Medicamento, C - Fármaco e D - Fitoterápico. 1 - Produto farmacêutico 
tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; 2 - 
Princípio ativo de um medicamento; 3 -Qualquer substância química capaz de interagir com o organismo vivo em 
algum nível, seja morfológico, fisiológico, bioquímico ou psicólogo, e produzir algum efeito benéfico ou tóxico, 4- 
Medicamento com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. 
 
 
1C; 2A; 3D; 4B 
 
1B; 2A; 3D; 4C 
 
1A; 2C; 3B ; 4D 
 1B; 2C; 3A; 4D 
 
1D; 2B; 3C; 4A 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710054404) Pontos: 0,0 / 0,1 
Você esta diante de um paciente desnutrido que apresenta severa redução das proteínas plasmáticas. Assinale abaixo 
o processo farmacocinético que será afetado: 
 
 
 Metabolismo; 
 Distribuição; 
 
Absorção; 
26 
 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
Excreção; 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710053595) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacologia é o estudo científico de origem, natureza química, efeitos e usos de medicamentos. Esse conhecimento 
é essencial para proporcionar a administração segura e correta de farmácos aos pacientes. Assinale a alternativa que 
melhor classifica imunofarmacologia: 
 
 
Estuda o comportamento dos fármacos em uma comunidade 
 Estuda a ação dos fármacos sobre o sistema imune 
 
Estuda a ação dos fármacos sobre os genes 
 
Estuda a aplicação dos fármacos nas doenças 
 
Estuda o horário em que o remédio deve ser administrado 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710054455) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a alternativa que a descrição está de acordo com a etapa correspondente da farmacocinética: 
 
 
As reações de conjugação ocorrem principalmente no rim - Excreção. 
 
Ocorre reações enzimáticas que ajudam na inativação do fármaco - Distribuição 
 Essa etapa pode ser influenciada pela via de administração utilizada para se obter uma resposta mais rápida - 
Absorção 
 
As proteínas plasmáticas são importantes para especificar grau de ligação as proteínas plasmáticas - 
Metabolismo 
 
O principal órgão é o fígado nessa etapa - Eliminação 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707034605 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707034605 
Desemp.: 0,5 de 0,5 21/09/2018 22:06:02 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710054022) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente chega ao hospital em crise convulsiva, em conversacom a família obteve a informação que por 6 dias o 
paciente abandonou o tratamento. Com isso o paciente apresenta uma crise em seguida da outra. Considerando o 
quadro clinico do paciente marque a alternativa correta: 
 
 
Pelo fato das crises o paciente deve utilizar uma forma farmacêutica líquida, em xarope pois isso aumenta o 
tempo de absorção e a biodisponibilidade é de 100%; 
 
A via de administração e a forma farmacêutica independe neste caso, pois todos teria 100% de absorção e 
100% de biodisponibilidade; 
 
Este paciente deve ser contido e aguardar o tempo necessário para fazer uso de uma medicação tópica; 
 
Deve-se no momento de lucidez do paciente administrar seu medicamento em via oral, pois isso reverterá o 
quadro já que o mesmo tinha abandonado o tratamento; 
 Utilizar uma medicação endovenosa mesmo que esta via de administração tenha o processo de absorção 0 
(zero); 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710053375) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e 
são, posteriormente, eliminados. Bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade 
do fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a: 
 
 Farmacovigilância 
27 
 
 Farmacotécnica 
 Farmacodinâmica 
 Farmacocinética 
 Fitoterapia 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710053777) Pontos: 0,1 / 0,1 
As interações entre fármacos e receptores no organismo humano que provocam o efeito farmacológico estão 
relacionadas à: 
 
 
Farmacocinética, em que se estuda a absorção, distribuição e eliminação de fármacos no organismo. 
 Farmacodinâmica, em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de 
ação. 
 
 
toxicodinâmica, em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo. 
 
fase clínica, em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo. 
 
fase de exposição, em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710053992) Pontos: 0,1 / 0,1 
Forma farmacêutica é o estado final que o fármaco adquire após ser submedito às operações farmacêuticas 
necessárias. Ela tem como objetivo oferecer maior comodidade, segurança e efetividade terapêutica. A forma 
farmacêutica "comprimido" é: 
 
 
Facilmente absorvida pela mucosa oral 
 
Isenta de efeitos colaterais 
 
Isenta de efeito de primera passagem 
 
Isenta de interações medicamentosas 
 Facilmente administrada pelo próprio paciente 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710054090) Pontos: 0,1 / 0,1 
ANALISE AS ALTERNATIVAS ABAIXO SOBRE A FARMACOCINÉTICA: I. PARA QUE O AAS (FÁRMACO ÁCIDO) POSSA 
ATINGIR O TECIDO ALVO, PRIMEIRAMENTE ELE DEVE SER ABSORVIDO, OU SEJA, DEIXAR O LOCAL DE 
ADMINISTRAÇÃO E CHEGAR ATÉ A CORRENTE SANGUÍNEA DO PACIENTE. O MECANISMO MAIS IMPORTANTE PARA 
QUE O AAS POSSA ATRAVESSAR AS MEMBRANAS QUE SEPARAM OS COMPARTIMENTOS ORGÂNICOS É A DIFUSÃO 
PASSIVA ATRAVÉS DA BICAMADA LIPÍDICA DAS CÉLULAS. DESSA FORMA, A LIPOSSOLUBILIDADE DA DROGA 
EXPRESSA PELO SEU COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO/ÁGUA É FATOR DE GRANDE IMPORTÂNCIA. II O ÓRGÃO 
MAIS IMPORTANTE NA REALIZAÇÃO DA EXCREÇÃO DAS DROGAS É O FÍGADO, QUE EXCRETA DROGAS ATRAVÉS DA 
BILE. III. A BIOTRANSFORMAÇÃO OU A METABOLIZAÇÃO CORRESPONDE À MODIFICAÇÃO ENZIMÁTICA (ESTRUTURA 
QUÍMICA) DAS MOLÉCULAS DO FÁRMACO. IV. A BIOTRANSFORMAÇÃO É PARTICULARMENTE IMPORTANTE PARA 
FORMAR COMPOSTOS (METABÓLITOS) QUE, EM GERAL, POSSUEM MENOR ATIVIDADE FARMACOLÓGICA E, POR 
SEREM MAIS LIPOSSOLÚVEIS, PODEM SER MAIS FACILMENTE EXCRETADOS PELO ORGANISMO. V- A ETAPA MAIS 
IMPORTANTE DA EXCREÇÃO RENAL É A FILTRAÇÃO GLOMERULAR, UMA VEZ QUE OS PROCESSOS DE TRANSPORTE 
ATIVO E PASSIVO, QUE OCORREM NOS TÚBULOS, EXERCEM POUCA INFLUÊNCIA NA ELIMINAÇÃO DEDROGAS DO 
ORGANISMO. ESTÃO CORRETAS: 
 
 I E III 
 
I, III E IV 
 
I, II E III. 
 
I, III E V 
 
I,II,III,IV E V. 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707034605 V.1 
28 
 
Aluno(a): Matrícula: 201707034605 
Desemp.: 0,5 de 0,5 11/10/2018 16:34:00 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710054399) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 Formados por proteínas transmembrana. 
 Ativação por ligante. 
 São acoplados à proteína G. 
 Abertura de canais iônicos. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710054166) Pontos: 0,1 / 0,1 
As características da absorção de medicamentos são afetadas por fatores gerais, e por fatores associados à via de 
administração utilizada. Portanto os fatores envolvidos na absorção das drogas são: 
 
 
Hidrossolubilidade, ionização, pontes de hidrogênio ligações covalentes alógenas. 
 Lipossolubilidade, grau de ionização, concentração e peso molecular. 
 
Peso molecular, distribuição completa, forma de repelência iônica. 
 
Concentração de massa atômica, peso iônico e molecular e características tensoativas. 
 
Grau de ionização, concentração, peso molecular e eletronegatividade. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710053375) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e 
são, posteriormente, eliminados. Bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade 
do fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a: 
 
 Fitoterapia 
 Farmacodinâmica 
 Farmacocinética 
 Farmacovigilância 
 Farmacotécnica 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710054033) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os principais alvos farmacológicos são proteínas sinalizadoras encontradas na superfície e no interior de células. Estes 
alvos incluem receptores que induzem diferentes tipos de efeitos celulares. Sobre os diferentes tipos de receptores é 
correto afirmar: 
 
 
Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores ionotrópicos, são proteínas que 
quando estimuladas por transmissores ativam uma proteína G que atua em enzimas produzindo ou degradando 
segundos mensageiros (efetores) que irão, posteriormente, estimular canais iônicos. 
 
Receptores esteroides, também denominados de receptores metabotrópicos, são proteínas localizadas na 
membrana nuclear ou no citoplasma que, quando ativados por esteroides, penetram a membrana nuclear e 
atuam em genes e oncogenes. 
 
Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são receptores 
heptaelicoidais ¿ atravessam sete vezes a membrana. 
 
Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores metabotrópicos, são canais 
proteicos ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores. 
 Canais iônicos regulados por ligantes, também denominados de receptores ionotrópicos, são canais proteicos 
ativados por ligantes externos como neurotransmissores e neuromoduladores. 
 
29 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710053605) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade 
de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina? 
 
 
Receptores alfa1 - adrenérgicos 
 
Receptores beta3 - adrenérgicos 
 
Receptores alfa2 - adrenérgicos 
 
Receptores beta2 - adrenérgicos 
 Receptores beta1 - adrenérgicos 
 
 FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Avaliando Aprend.: SDE3853_SM_201707034605 V.1 
Aluno(a): Matrícula: 201707034605 
Desemp.: 0,5 de 0,5 25/10/2018 17:29:45 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201710053389) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os diuréticos são fármacos