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CITOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA Profa Dra Maria da Graça Gama Melão Dep. Hidrobiologia / UFSCar AVALIAÇÃO • 3 PROVAS com pesos iguais (conteúdo das aulas teóricas e prá5cas) • RELATÓRIOS das aulas prá5cas (até 1,0 ponto na média final) • PROVA SUBSTITUTIVA p/ quem não a5ngiu média 6,0 (matéria da prova c/ menor nota) Obs.: As provas só poderão ser repostas c/ atestado médico. • RECUPERAÇÃO: entre 5,0 e 5,9 DATAS DAS AVALIAÇÕES 15 / abril = 1ª PROVA: Citologia + epitelial + conjuntivo + adiposo 13 / maio = 2a PROVA: cartilaginoso + sanguíneo + ósseo + muscular 22 / junho = 3ª PROVA: nervoso + ap. reprodutor masculino e feminino + embriologia 1 / julho = AVALIAÇÃO SUBSTITUTIVA OBJETIVO • Proporcionar a compreensão, em nível microscópico, da constituição do organismo humano, fornecendo ainda algumas noções básicas sobre reprodução humana e desenvolvimento embrionário. è ~ 4 milhões de ≠s espécies de seres vivos morfologia, função e comportamentos diferentes mesmo plano de organização = CÉLULAS ORGANIZAÇÃO DO CORPO HUMANO ññ Complexidade Ä 150 bilhões de células ÷ Ø CÉLULAS Ø TECIDOS Ø ÓRGÃOS Ø SISTEMAS Ä regulam ToC, pressão osmótica, [H+], composição química do líquido que banha a células í HOMEOSTASE F meio celular constante Ä permite funcionamento normal das células TIPOS DE CÉLULAS DO CORPO Ä Tecido = grupo de células c/ morfologia e funções similares Ä Órgão F Sistema ¢ estudo da estrutura microscópica normal do organismo. ¢ estudos dos tecidos do corpo e de como os mesmos se organizam para formar órgãos. ¢ estudo da CÉLULAS = unidades funcionais e estruturais dos seres vivos PROGRAMA CITOLOGIA: Constituição química da célula Organelas celulares Divisão celular HISTOLOGIA: Tecido epitelial Tecido conjuntivo Tecido adiposo Tecido cartilaginoso Tecido ósseo Tecido sanguíneo Tecido muscular Tecido nervoso EMBRIOLOGIA: Aparelhos reprodutores masculino e feminino Gametogênese Fecundação e nidação Anexos embrionários Etapas iniciais do desenvolvimento humano BIBLIOGRAFIA BÁSICA DE ROBERTIS, E.D.P. & E.M.F. DE ROBERTIS. Bases da biologia celular e molecular. 4 ed. Rio de Janeiro, RJ: Guanabara Koogan, 2006. 389 p. Capítulo 1 (p. 16 a 23). JUNQUEIRA, L.C. & J. CARNEIRO. Biologia celular e molecular. 8 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005. 332 p. Capítulo 1 (p. 1 a 14) e capítulo 3 (p. 40 a 62) JUNQUEIRA, L.C.U. & J. CARNEIRO. Histologia básica: texto e atlas. 11 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. 524 p. Capítulos 2 a 10, 12, 13, 21 e 22. MOORE, K.L. et al. Embriologia básica. 8 ed. Rio de Janeiro, RJ: Elsevier, 2012. 347 p. MOORE, K.L. Embriologia clínica. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. 536 p. BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR Ø BLOOM & FAWCETT. Tratado de histologia. 6 ed. Buenos Aires: Ed. Labor S.A., 1973. 970 p. Ø DI FIORE. Atlas de Histologia. 7 ed. Rio de Janeiro: Guanabara koogan, 1991. 229 p. Ø DI FIORE, MANCINI & DE ROBERTIS. Novo atlas de histologia. 5 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1982. 335 p. Ø GARCIA, S.L. & C. GARCIA. . Embriologia. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2006. 416 p. Ø GENESER, F. Atlas de histologia. São Paulo: Editorial Médica Panamericana, 1987. 224 p. Ø GILBERT, S.F. Biologia do desenvolvimento. 2 ed. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. 563 p. Ø HAM, A.W. Histologia. 7 ed. Guanabara, RJ: Koogan, 1977. 872 p Ø JUNQUEIRA, L. & D. ZAGO. Fundamentos da embriologia humana. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1972. 255 p. Ø ROSS, M.H. et al. Histologia: texto e atlas. 2 ed. São Paulo: Panamericana, 1993. 779 p. Ø SNELL, R.S. Histologia clínica. Rio de Janeiro: Discos CBS, 1985. 686 p. Ø WEISS, L. & GREEP. Histology. McGraw-Hill. PROCARIÓTICAS EUCARIÓTICAS TIPOS DE CÉLULAS 1-5 µm; c/ parede celular; s/ carioteca; s/ organelas membranosas; s/ histonas associadas ao DNA c/ carioteca (dupla membrana); c/ histonas associadas ao DNA; c/ organelas membranosas Riqueza de membranas è separam processos metabólicos é Eficiência > Tamanho Organização celular em procariontes e eucariontes VÍRUS Não são considerados células verdadeiras! Dependem de células hospedeiras (procariontes e eucariontes) para manifestar autoreprodução HIV Dois tipos: - RNA - DNA CÉLULA EUCARIÓTICA PRINCIPAIS CONSTITUINTES: núcleo e citoplasma CITOPLASMA: (se estende da membrana plasmática ao envoltório nuclear) CONSTITUINTES: ü CITOSSOL (ou matriz citoplasmática) ¢ Água e compostos químicos orgânicos e inorgânicos dissolvidos / ou em suspensão Ä Solução aquosa (85% água) homogênea e transparente, pH 7. Ä Local de reações catalisadas por enzimas solúveis Ä Degradação de moléculas proteicas, lipídeos e glicídios (catabolismo) Ä Síntese de moléculas orgânicas destinadas às membranas das organelas ü CITOSSOL CONTÉM: citoesqueleto , organelas (mitocôndrias, ret. endoplasmático, complexo Golgi, lisossomos, peroxissomos) e depósitos DIVERSIDADE MORFOLÓGICA ENTRE AS CÉLULAS EUCARIONTES Componentes químicos das células CONSTITUIÇÃO QUÍMICA DAS CÉLULAS QUE ELEMENTOS QUÍMICOS SÃO ENCONTRADOS NAS CÉLULAS ? v Tabela periódica: 103 elementos químicos – 27 encontrados nas células v Abundantes: H, O, C, N F 99% da constituição celular Compartilhamento de elétrons M Ligações entre os diferentes elementos propicia formação de diferentes moléculas e funções específicas no ambiente celular QUE TIPO DE LIGAÇÕES EXISTEM ENTRE OS ELEMENTOS QUÍMICOS PARA A FORMAÇÃO DAS MOLÉCULAS ? 1 – LIGAÇÕES FORTES: 1.1) Covalentes: compartilhamentos de elétrons Ú moléculas Ex: H2 , H2O, NH3, CH4 u Gases inertes (camadas orbitais completas) – não reagem quimicamente 2 – LIGAÇÕES FRACAS 2.1) Ligações iônicas: perda ou ganho de elétrons (ao doar e receber elétrons criam-se cargas nos átomos, as quais os mantêm unidos) Ex: NaCl Cl (17) – precisa ganhar 1 elétron para manter estabilidade Na (11) – precisa perder 1 elétron para manter a estabilidade 2.2) Ligação de hidrogênio Ligação entre o hidrogênio de uma molécula e o ânion de outra molécula Ex: água, bases nitrogenadas dos ácidos nucléicos para formar DNA e RNA Pontes de hidrogênio 2.3) Interação hidrofóbica Moléculas que não têm afinidade pela água interagem para se proteger da mesma no ambiente celular (não há ligação verdadeira). Porção não polar das moléculas interagem por repulsa à água A porção carregada (grupo carboxila) interage com ambiente aquoso. Componentes químicos das células75 a 85% 1 a 3% 24 a 14% Íons Água COMPONENTES ORGÂNICOS = Macromoléculas COMPONENTES INORGÂNICOS = Água + íons Macromoléculas Proteínas Ácidos Nucléicos Carboidratos Lipídios duas ligações covalentes Água DIPOLO Solvente universal Moléculas HIDROFÍLICAS: afinidade por água (polar) Moléculas HIDROFÓBICAS: sem afinidade por água (apolar). Moléculas ANFIPÁTICAS: possuem uma região hidrofílica e outra hidrofóbica Água è + abundante: nos seres vivos e nas células è células livre = 95% total = solvente ligada = 4 a 5% = imobilizada / ligada às macromoléculas è 60 – 70% peso corporal adulto + jovem = > porcentagem (embrião = 90 – 95%) è indispensável para as atividades metabólicas è Solvente – reações químicas è Transporte – alimentos, gases, excretas è Manutenção ToC - transpiração Íons inorgânicos è dissolvidos no citoplasma è fazem parte da estrutura de moléculas orgânicas biologicamente importantes íons Funções fosfato composição de nucleotídeos, fosfolipídios, fosfoproteínas liga-se: ATP, ADP, fosfato de cálcio, etc cálcio importante na coagulação sanguínea, exocitose, contração muscular, etc liga-se a outros íons: fosfato de cálcio, carbonato de cálcio (osso) cloro importante equilíbrio hidroeletrolítico do sangue, líquido intercelular e pressão osmótica das células; HCl = constituinte do suco gástrico sódio junto com o íon cloro = regula a pressão osmótica das células potássio junto com o íon sódio = relacionado com condução do impulso nervoso Monômeros Monossacarídeos è Carboidratos Ácidos graxos è Lipídios Aminoácidos è Proteínas Nucleotídeos è Ácidos Nucléicos Componentes Orgânicos è compostos de C Macromoléculas Carboidratos / Hidratos de Carbono / Glicídeos / Açúcares è De acordo com o número de monômeros que contêm, classificam-se em: - Fonte de energia para célula - Constituintes estruturais (membrana e matriz extracelular) Membrana plasmática Hepatócitos (fígado) acúmulo de glicogênio 1) Monossacarídeos è açúcares simples è Cn(H2O)n n = 3 a 7 è São classificados de acordo com o número de carbonos + sufixo OSE Ex.: trioses, tetraoses, pentoses, hexoses galactose, manose, frutose, fucose desoxirribose ribose Pentoses glicose Hexoses * Sua presença na urina é indicativa de diabetes mellito. *Origina polissacarídeos (glicogênio) 2) Dissacarídeos èCondensação de 2 monômeros = perda de uma molécula de água Ex.: sacarose (frutas, mel), lactose (leite), maltose è Formados por dois monômeros de hexoses: C12H22O11 3) Oligossacarídeo / Polissacarídeo è condensação de muitos monômeros de hexoses (C6H12O6) oligossacarídeo = cadeia + curta (ligados a proteínas/lipídeos) polissacarídeo = cadeia + longa galactose + glicose glicogênio = polissacarídeo (glicose) longo e muito ramificado * reserva energética nos animais amido = polissacarídeo (glicose) longo e pouco ramificado reserva energética dos vegetais celulose = polissacarídeo longo e linear parede celular das células vegetais GLICOSAMINOGLICANAS (GAG): são compostos por dois monossacarídeos diferentes que se repetem. FUNÇÃO ESTRUTURAL Ex.: Ácido hialurônico (ácido glicurônico + N-acetilglicosamina). Homopolissacarídeos = apenas 1 tipo de monossacarídeo Heteropolissacarídeos = + de 1 tipo de monossacarídeo FUNÇÕES è papel de reserva energética – fonte de energia glicogênio e amido è papel estrutural – formação de membranas celulares e matriz extracelular celulose – parede celular oligossacarídeos - membrana plasmática (glicoproteínas, glicolipídios) GAG – matriz extracelular è papel informacional ribose e desoxirribose - RNA e DNA oligossacarídeos - sinalização celular (glicoproteínas, glicolipídios) Lipídios è insolúveis em água è solúveis em solventes orgânicos (éter, clorofórmio, benzeno) ou detergentes è tais propriedades se devem a longas cadeias de hidrocarbonetos (ácidos graxos) ou anéis benzênicos (hidrofóbicas) cadeia (cauda) hidrofóbica de hidrocarbonetos, com ou sem dupla ligação ⇑ fluidez CLASSIFICAÇÃO DOS LIPÍDIOS: Com base na estrutura de seu esqueleto 1 - Lipídios complexos: contém ácidos graxos (grupo carboxila e cadeia hidrocarbonada). Triacilglicerídeos – reserva energética Fosfoglicerídeos – membrana plasmática Esfingolipídeos – proteção do sistema nervoso e células cerebrais Ceras – proteção e defesa Triglicerídios / Gorduras neutras è estoque de energia – tecido adiposo gotículas lipídicas = inclusão citoplasmática - triésteres de ácidos graxos com uma molécula de glicerol Fosfolipídios è anfipáticos: região hidrofílica (cabeça) e região hidrofóbica (cauda) - diésteres de ácidos graxos com uma molécula de glicerol (glicerofosfolipídios) ou serina (esfingofosfolipídios) ligada ao fosfato. • interações hidrofóbicas região apolar = 2 caudas de hidrocarboneto (ácido graxo) região polar = açúcar (não fosfato) Glicolipídios - diésteres de ácidos graxos com uma molécula de serina ligada a um açúcar. FUNÇÕES è mais eficientes como estoque de energia (triglicerídios) è estrutural 2 – Lipídeos simples: SEM ácidos graxos • FAMÍLIAS: A - Terpenos: Formados de isoprenos hidrocarbonados (5 carbonos) Ex: Vitaminas lipossolúveis A, E, K Vitamina A - Vitamina E - Vitamina K - B – Esteróides: derivados de hidrocarbonetos tetracíclicos saturados Ex: colesterol, sais biliares, androgênios, estrogênios, progesterona, hormônios adrenocorticais C – Prostaglandinas: ciclização de ácidos graxos insaturados de 20 carbonos Função: natureza hormonal ou regulatória ¨ ê pressão sanguínea e induz a contração de músculo liso. Proteínas è polímeros de AMINOÁCIDOS unidos por ligação peptídica sequências distintas de Aa. = diferentes proteínas básico ácido radical livre R = 20 tipos determina as propriedades químicas Ligação peptídica até 30 Aa. = oligopeptídeo 30 – 100 Aa. = cadeia polipeptídica + 100 Aa. = proteína Níveis de organização ou configuração das proteínas Primária = define a sequência linear de Aa. è mantida por ligações covalentes = peptídicas = gasto de energia Secundária = refere-se à conformação espacial da proteína e deriva da posição de certos aminoácidos na cadeia peptídica. β fita / folha pregueada β α hélice è mantida por ligações não covalentes = pontes de H Terciária = organização tridimensional (novos dobramentos nas estruturas de alfa-hélice e folhas pregueadas beta) filamentosa / fibrosa globosa / globular è mantida por ligações não covalentes: pontes de H, ligações iônicas, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas Quaternária = somente em proteínas com múltiplas subunidades hemoglobina FUNÇÕES è estrutural = constituinte de membrana, células e tecidos è informacional = sinalizadoras = hormônios e receptores è defesa = imunoglobulinas (anticorpos) è enzimática = metabolismo celular è concentração osmótica das soluções do corpo = proteínas plasmáticasÁcidos nucléicos (DNA/RNA) è monômeros = nucleotídeos grupo fosfato – constante pentose (ribose ou desoxirribose) – constante base nitrogenada - variável DNA x RNA Localização Bases pirimídicas Bases púricas Pentose Papel na célula DNA è dupla cadeia de nucleotídeos • unidas por pontes de H duas (A – T) três (G – C) DNA Fita dupla – ligações inversas uma em relação a outra 5” ¨ 3“ e 3”- 5“ = antiparalelas Código genético = contém informações para fazer proteínas Transcrição Tradução DNA RNA PROTEÍNA RNA è 1 cadeia de nucleotídeos • nucleotídeos ligados: pentose com fosfato fosfato com pentose • bases: A – U; C – G • RNAm, RNAt, RNAr RNA Reconhecer a informação contida no DNA, decodifica-la em forma de proteína 3 tipos: RNAm, RNAt, RNAr Bases: CG, A-U Códon
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