GENÉTICA HUMANA GAB FINAL 2018.2A P

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GRUPO SER EDUCACIONAL 
GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
FINAL - 2018.2A 
24/11/2018 
 
 
 
 
 
1. (PUC - SP-2007) A mesma molécula — o RNA — que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-
feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade 
Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no 
núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA — o astro da semana. Esse mecanismo de 
transcrição, através do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele 
ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50 (Girardi, G. Estudo 
de RNA rende o segundo Nobel — O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). A partir da leitura do trecho acima e de 
seu conhecimento de biologia molecular, assinale a alternativa incorreta. 
 
a) A produção de RNA mensageiro se dá por controle do material genético. 
b) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
c) No núcleo da célula ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA. 
d) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA. 
e) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína. 
 
2. (MACK) Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente, os aminoácidos cisteína, tirosina, 
alanina e serina. O códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da tradução. Um fragmento de DNA que 
codifica a sequência serina – cisteína – tirosina – alanina, sofreu a perda da 9a base nitrogenada. Assinale a 
alternativa que descreve o que acontecerá com a sequência de aminoácidos. 
 
a) O aminoácido tirosina será substituído por outro aminoácido. 
b) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando numa molécula com 3 aminoácidos. 
c) A sequência não será traduzida, pois essa molécula de DNA alterada não é capaz de comandar esse processo. 
d) A tradução será interrompida no 2o aminoácido. 
e) A sequência não sofrerá prejuízo, pois qualquer modificação na fita de DNA é imediatamente corrigida. 
 
3. (FaZU-2001) Dentre as alternativas abaixo em relação à divisão celular por mitose, uma está INCORRETA. 
Assinale-a. 
 
 
Disciplina GENÉTICA HUMANA 
GABARITO 
QUESTÕES COMENTADAS 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
B D B A D D A A A C 
 
 
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA 
 
 
a) na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em 
maior grau de condensação. 
b) a célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos. 
c) as células filhas são idênticas às células mãe. 
d) ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais. 
e) é um processo muito importante para o crescimento dos organismos. 
 
4. As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, 
cromossomos sexuais ou ambos. Acerca deste tema, assinale a alternativa CORRETA. 
 
a) Os indivíduos com síndrome de Klinefelter geralmente apresentam ginecomastia, estatura elevada e 
esterilidade. O cariótipo mais comum é 47, XXY. 
b) Na síndrome de Edwards os indivíduos exibem deficiência mental e de crescimento, má formação cardíaca além 
de outras características, devido a monossomia do cromossomo 13. 
c) Os indivíduos com síndrome de Down apresentam um par de cromossomos nº 21 a mais. 
d) Os indivíduos com síndrome de Patau possuem trissomia do cromossomo 18. 
e) Desde que um indivíduo da espécie humana tenha 46 cromossomos em suas células, ele será normal. 
 
5. Os cromossomos são longas sequências de DNA que contêm diversos genes e outras sequências de 
nucleotídeos. Em organismos eucariontes, os cromossomos são estruturas lineares de DNA dupla fita, 
altamente enovelado, normalmente encontradas no núcleo das células, podendo também estar associadas com 
proteínas e RNA. Analise a figura abaixo e marque a alternativa CORRETA. 
 
 
 
A figura representa um cromossomo em metáfase mitótica. Portanto, os números I e II correspondem a: 
 
a) cromossomos emparelhados na meiose, cada um com uma molécula diferente de DNA. 
b) cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula idêntica de DNA. 
c) cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas diferentes de DNA. 
d) cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de DNA. 
e) cromossomos duplicados, com duas moléculas diferentes de DNA. 
 
6. Câncer é o termo utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades 
apresentam em comum o fato de: 
 
a) apresentarem células maiores que o normal. 
b) apresentarem células menores que o normal. 
c) apresentarem células que migram por todo o corpo através de um processo denominado crossing-over. 
d) apresentarem células com crescimento desordenado. 
e) apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores. 
 
7. O sistema imunológico adaptativo se concentra na capacidade das células imunitárias distinguirem proteínas 
produzidas pelas células do próprio corpo de proteínas produzidas por invasores ou por células humanas sob 
o controle de vírus. Nas doenças autoimunes, a resposta imunológica é direcionada para um ou mais antígenos 
próprios. Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE dois exemplos de doenças autoimunes. 
 
a) Artrite reumatoide e Esclerose múltipla. 
b) AIDS e Sífilis. 
 
 
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA 
 
 
c) Tuberculose e Escleroderma. 
d) Esclerose múltipla e Gripe H1N1. 
e) Escleroderma e Doença de Chagas. 
 
8. O sistema ABO é aquele que apresenta maior relevância transfusional porque é a principal causa de reação, 
devido a anticorpos naturais. Assim, se houver incompatibilidade sanguínea, o receptor pode apresentar febre, 
tremores, taquicardia, hipotensão, dispneia e sensação de morte iminente. Marque a relação CORRETA entre 
doador e receptor para o sistema ABO. 
 
a) Doador (tipo A) – Receptor (tipos A e AB). 
b) Doador (tipo B) – Receptor (tipos B e O). 
c) Doador (tipo AB) – Receptor (tipo AB e O). 
d) Doador (tipo AB) – Receptor (tipos A, B e AB). 
e) Doador (tipo O) – Receptor (tipo O). 
 
9. O princípio de Hardy-Weinberg diz que, caso fatores evolutivos não atuem sobre uma população, as 
frequências gênicas não se alterarão. Entretanto, esse princípio só se aplica em populações teóricas, uma vez 
que muitas premissas exigidas não ocorrem na natureza. Analise as alternativas abaixo e marque a única que 
NÃO indica uma premissa para a demonstração do princípio de Hardy-Weinberg. 
 
a) População pequena. 
b) População com mesmo número de machos e fêmeas. 
c) Populações com casais igualmente férteis. 
d) Cruzamentos ocorrendo de forma aleatória. 
e) Ausência de mutações. 
 
10. Numa população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, formada por 10.000 indivíduos, existem 900 do tipo Rh 
negativo. Espera-se que o número de indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de: 
 
a) 9.100 
b) 4.550 
c) 4.900 
d) 2.100 
e) 900