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AV1 Fármacologia II

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1a Questão (Cód.: 110607)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0 / 0,5 
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I e III
	
	I, II e III
	
	I, III e IV
	
	I, II, III e V
	
	I, III e V
	
	
	2a Questão (Cód.: 108025)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0 / 1,0 
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	Urina.
	
	Fezes.
	
	Suor.
	
	
	3a Questão (Cód.: 113263)
	2a sem.: Introdução a farmacodinâmica
	Pontos: 1,0 / 1,0 
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	
	Competitivo
	
	Farmacociético
	
	Fisiológico
	
	Químico
	
	
	4a Questão (Cód.: 109427)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 1,0 / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Betanecol
	
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	Galamina
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	5a Questão (Cód.: 109423)
	4a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 0,0 / 1,0 
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Pilocarpina
	
	Succinilcolina
	
	Salbutamol
	
	Escopolamina
	
	Adrenalina
	
	
	6a Questão (Cód.: 109672)
	5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Pontos: 0,0 / 1,0 
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	
	7a Questão (Cód.: 108039)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0 / 0,5 
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Bioequivalência.
	
	Depuração.
	
	Heterogeneidade
	
	Biodisponibilidade.
	
	Biotransformação
	
	
	8a Questão (Cód.: 108052)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 1,0 / 1,0 
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	metabotrópicos
	
	Ligado a quinase
	
	Enzimáticos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ionotrópicos
	
	
	9a Questão (Cód.: 108033)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,5 / 0,5 
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	10a Questão (Cód.: 110595)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0 / 0,5 
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Antagonismo
	
	Potencialização
	
	Precipitação
	
	Sinergismo

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