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1a Questão (Cód.: 110607) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,0 / 0,5 Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas: I e III I, II e III I, III e IV I, II, III e V I, III e V 2a Questão (Cód.: 108025) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 1,0 / 1,0 Qual a principal via de eliminação dos fármacos? Respiratória. Hepatobiliar. Urina. Fezes. Suor. 3a Questão (Cód.: 113263) 2a sem.: Introdução a farmacodinâmica Pontos: 1,0 / 1,0 Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? Parcial Competitivo Farmacociético Fisiológico Químico 4a Questão (Cód.: 109427) 3a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos: 1,0 / 1,0 O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a: Betanecol Acetilcolinesterase Monamina oxidase Galamina Colina acetiltransfesare 5a Questão (Cód.: 109423) 4a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos: 0,0 / 1,0 Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é: Pilocarpina Succinilcolina Salbutamol Escopolamina Adrenalina 6a Questão (Cód.: 109672) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório Pontos: 0,0 / 1,0 Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor Analgésico; anestésico e imunossupressor Anti-inflamatório; broncoespasmo Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico 7a Questão (Cód.: 108039) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,0 / 0,5 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Bioequivalência. Depuração. Heterogeneidade Biodisponibilidade. Biotransformação 8a Questão (Cód.: 108052) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos: 1,0 / 1,0 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: metabotrópicos Ligado a quinase Enzimáticos Moléculas transportadoras. Ionotrópicos 9a Questão (Cód.: 108033) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Indução das enzimas microssomais. Metabólitos farmacologicamente ativos. Reação de fase I e II. Ciclo monooxigenase P450. Metabolismo de primeira passagem. 10a Questão (Cód.: 110595) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos: 0,0 / 0,5 Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: Neutralização Antagonismo Potencialização Precipitação Sinergismo
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