avaliando farmacodinamica I

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1a Questão (Ref.:201709106668)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi administrado até a circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto:
		
	
	área de absorção
	
	potencial hidrogeniônico
	
	solubilidade
	
	peso molecular
	 
	proteínas plasmáticas
	
	2a Questão (Ref.:201709164444)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São desvantagens da via de administração oral, exceto:
		
	
	Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição.
	 
	É mais segura;
	
	O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;
	
	Pode sofrer interação com alimentos.
	
	O fármaco sofre efeito de primeira passagem;
	
	3a Questão (Ref.:201709164438)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
		
	 
	A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
	
	Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
	
	Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
	
	O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
	
	É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
	
	4a Questão (Ref.:201708701187)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo por um período prolongado é chamado de:
		
	
	Resistência
	 
	Tolerância
	
	Efeito adverso
	
	Potencialização
	 
	Dessensibilização
	
	5a Questão (Ref.:201709164419)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
		
	
	SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS.
	 
	SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM.
	1a Questão (Ref.:201709075634)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em relação ao processo farmacocinético de metabolização assinale a resposta correta: I) As reações de biotransformação ocorrem na presença de enzimas e são, portanto, um processo saturável. II) As reações de fase I também são conhecidas como reações de funcionalização e diminuem a reatividade da molécula. III) As reações de biotransformação podem modificar a atividade do fármaco. Durante este processo pode ocorrer bioativação do fármaco, modificação da atividade, inativação do fármaco e a formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
		
	
	Apenas as proposições I e II estão corretas.
	 
	Apenas as proposições I e III estão corretas.
	
	Apenas a proposição I está correta
	 
	Apenas as proposições II e III estão corretas.
	
	Apenas a proposição II está correta.
	
	2a Questão (Ref.:201709164430)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Fazem parte da Fase I da Farmacocinética nas reações de biotransformação, EXCETO:
		
	 
	SULFONAÇÃO
	
	OXIDAÇÃO
	
	HIDRÓLISE
	
	DESAMINAÇÃO
	
	REDUÇÃO
	
	3a Questão (Ref.:201708163125)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	4a Questão (Ref.:201708912907)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A dexametasona é um antiinflamatório esteroidal muito utilizado para doenças auto imunes e pacientes transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa correta:
		
	
	A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação somente por mais de um ano
	 
	Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuição de lipídeos e susceptibilidade a infecções.
	
	É contra indicado para pacientes com pneumonia, por dificultar a inalação do ar em pacientes acometidos por esta patologia.
	
	A insuficiência adrenal é uma característica particular do uso agudo da dexametasona
	
	Aumenta a produção de linfócitos, o que é responsável pela diminuição da rejeição de órgãos transplantados.
	
	5a Questão (Ref.:201708912926)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das alternativas abaixo NÃO é indicação clinica para os glicocorticoides?
		
	 
	Hipertensão
	
	Doenças auto-imunes
	
	Edema cerebral
	
	Insuficiência da supra renal
	
	Asma
	
	1a Questão (Ref.:201708822367)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
		
	
	a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
	 
	uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
	
	a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
	
	na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
	
	fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201709137968)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS:
		
	
	SINÉRGICAS
	 
	AGONISTA
	
	ANTAGONISTA
	
	EMÉTICA
	
	ANÉRGICA
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201708755340)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação com os seus receptores biológicos, são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto:
		
	
	Receptores muscarínicos
	
	Receptores beta e alfa adrenérgicos
	 
	Enzimas H+ K+ ATPase
	
	Canais Iônicos
	
	Receptores Transmembrânicos
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201709106664)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos abaixo, exceto:
		
	
	Absorção
	 
	Interação Fármaco-receptor
	
	ExcreçãoBiotransformação
	
	Distribuição
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201708148430)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
		
	
	Bloqueadores ganglionares.
	
	Estimulantes ganglionares.
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	 
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	1a Questão (Ref.:201708926523)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	O efeito prolongado
	
	A elevada taxa de eliminação
	 
	O rápido início de ação
	
	A baixa absorção
	
	A ação localizada
	
	2a Questão (Ref.:201708148167)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um agonista inverso age:
		
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	3a Questão (Ref.:201709164438)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
		
	 
	O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
	 
	A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
	
	Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
	
	É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
	
	Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
	
	4a Questão (Ref.:201709057715)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que preenche esta característica é:
		
	
	clonidina
	
	anfetamina
	
	propranolol
	 
	fenilefrina
	
	salbutamol
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201708845429)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação química com os seus receptores biológicos, são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto:
		
	 
	Enzimas ciclooxigenases (COXs)
	
	Proteínas Transportadoras
	
	Canais Iônicos
	
	Proteínas estruturais
	
	Receptores sete alfa transmembrana