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1a Questão (Ref.: 201101770999)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	 
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101693616)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite.
		
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101742606)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
		
	
	Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	 
	Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	
	Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia
	
	Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	
	Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101742601)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação:
		
	 
	Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio
	
	Antagonistas dos receptores da noradrenalina.
	
	Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio
	
	Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101770995)
	Pontos: 0,8  / 1,5
	Um pacientecom crise aguda de Asma deu entrada no pronto-atendimento com intensa falta de ar, mucosas cianóticas e sibilos. Ele foi colocado imediatamente em um nebulizador onde foram associados dois fármacos. Esses fármacos produziram a melhora do quadro do paciente que somente apresentou como efeitos um leve tremor muscular, moderada taquicardia e boca seca! Pergunta-se: a) Quais as classes ou dê um nome de cada fármaco utilizado em associação b) Explique o motivo da associação desses fármacos.
		
	
Resposta: a) salbutamol e termuterol b) O motivo da associação desses fármacos, é que um potencia a ação do outro e com isso resuzem os efeitos colaterais
	
Gabarito: a) Agonistas seletivos beta 2 (salbutamol, salmeterol, formaterol...) e antimuscarínico - ipratrópio. b) São associados pois potenciam a ação broncodilatadora um do outro com doses menores e portanto menos efeitos adversos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101763387)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101691381)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	
	II e IV
	
	I e III
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101690022)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções?
		
	
Resposta: ACTH e CRH, estão localizados no hipotálamo e na hipófise.
	
Gabarito: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101688389)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Sinérgicos.
	
	Homogeneizados.
	
	Heterólogos.
	 
	Interdependentes.
	 
	Bioequivalentes.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101689790)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelospneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
		
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	 
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas