ATIVIDADE DE GENÉTICA (ligada ao sexo e grupos sanguíneos)

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FACULDADE DE INTEGRAÇÃO DO SERTÃO
GENÉTICA HUMANA
01- A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Sabe-se que do cruzamento de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos são normais. Baseado no que vimos sobre herança ligada ao sexo é correto concluir que a anomalia em questão é:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao cromossomo x.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
02- Um homem daltônico se casa com uma mulher de visão normal. A primeira criança desse casal é uma menina daltônica. Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo ligado ao cromossomo x, a probabilidade de esse casal ter uma criança de sexo masculino e normal para o daltonismo é de:
a) 1/16 b) 1/8 c) 3/8 d) ½ e) 0%
03- Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X, em relação ao Y. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos (homozigoto dominante, homozigoto recessivo ou heterozigoto), e o homem apresenta apenas dois (dominante ou recessivo). A hemofilia é um exemplo de doença ligada ao sexo. Essa doença, que é de caráter recessivo e ligado ao cromossomo X, compromete o sistema de coagulação, o que torna pequenos ferimentos grandes problemas em virtude da perda exagerada de sangue. Sobre essa patologia, analise o caso a seguir: Um casal normal, têm uma criança do sexo masculino com hemofilia. Baseado nas informações dadas acima, analise as informações:
O pai não passou o gene da hemofilia para a criança.
A mãe não passou o gene da hemofilia para a criança.
A probabilidade que o casal tenha uma outra criança com hemofilia é de 75%.
Tanto o pai quanto a mãe podem ter passado o gene da hemofilia para a criança.
Podemos afirmar que:
Apenas I está correta
I, II, III e IV estão corretas
I e IV estão corretas
Apenas III está correta
I e III estão corretas.
04- A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal se case com uma mulher portadora do gene, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?
a) 100% b) 75% c) 25% d) 0% e) 50%
05- Analise o heredograma abaixo.
Este heredograma representa uma família portadora de um caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a) a mulher 2 é homozigota
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
06- O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
a) 50% de chance, pois o pai é daltônico.
b) 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
c) 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
d) Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
07- Uma mulher pertencente ao grupo sanguíneo A, Rh- casa-se com um homem com tipo sanguíneo AB, Rh+. O casal tem uma criança tipo B, Rh-. A probabilidade de esse casal ter uma criança AB, Rh+ é de:
 a) 1/16 b) 3/4 c) 1/8 d) ½ e) 3/16
08- Uma m/ulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.
a) ½ b) 1/3 c) ¼ d) 1/5 e) 1/6
09- Um homem albino com sangue tipo AB casou-se com uma mulher de pigmentação normal (heterozigota) e com sangue tipo O. O casal pretende ter filhos. Qual a probabilidade de nascer uma criança albina e com tipo sanguíneo A? (OBS: O albinismo é uma doença hereditária de caráter autossômico recessivo)
10- Suponha que em uma planta os genes que determinam bordas lisas das folhas e flores com pétalas lisas sejam dominantes em relação a seus alelos que condicionam, respectivamente, bordas serrilhadas e pétalas manchadas. Um cruzamento de uma planta diíbrida foi cruzada com uma de folhas serrilhadas e de pétalas lisas (heterozigota), obtendo-se um total de 320 sementes. Supondo que todas as sementes germinem, o número de plantas, com ambos os caracteres dominantes, será de:
a) 120. b) 160. c) 320. d) 80. e) 200.
ESTUDO DIRIGIDO GENÉTICA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS
1- O que são imunoglobulinas e antígenos?
2- Quais cromossomos carregam os genes para o fator ABO e fator Rh?
3- Qual a função da enzima glicosiltransferase para a determinação dos grupos sanguíneos do sistema ABO?
4- O que é glicocálix? Qual a importância do glicocálix para a determinação do grupo sanguíneo?
5- Por que um indivíduo com tipo sanguíneo A não pode ser doador para um indivíduo B ou O?
6- Por que o tipo sanguíneo ORh- é doador universal?
7- Por que o tipo sanguíneo AB+ é receptor universal?
8- Uma mulher tem tipo sanguíneo + e seu companheiro tem Rh-. Ela ouviu falar que a Eritroblastose fetal é uma doença que se desenvolve, devido a incompatibilidade sanguínea dos fatores Rh. Baseado no que vimos, essa mulher deve ter cuidado na gestação para que seu ´feto não tenha eritroblastose? Justifique sua resposta. 
09- Explique por que os cromossos x e Y não são considerados homólogos. Faça um desenho esquemático de ambos, informando as regiões semelhantes e distintas entre eles.
10- Por que uma patologia ligada ao cromossomo x, de caráter recessivo, não pode ser passada ao filho do sexo masculino pelo pai?
11- O que é um gene holândrico?