Funções Orgânicas Identificação de Funções 48 questões

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01 - (Ufma MA/2000/1ªFase) 	
Os agentes antitussígenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse, alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. A maior parte dos narcóticos são potentes supressores desse reflexo. Entre eles se encontra o antitussígeno dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade específica.
Assinale a opção que apresenta as funções e o número de carbonos terciários e quaternários na estrutura acima.
a)	amida, éter, 4 carbonos terciários e 1 quaternário
b)	amina, fenol, 3 carbonos terciários e 1 quaternário
c)	amina, éter, 3 carbonos terciários e 2 quaternários
d)	amina, fenol, 4 carbonos terciários e 2 quaternários
e)	amina, fenol, 4 carbonos terciários e 1 quaternário
Gab: E
02 - (Efoa MG/2006/1ªFase) 
As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.
 
 
A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é:
a) cetona.
b) éter.
c) éster.
d) amina.
e) álcool.
Gab: E
03 - (Ufg GO/2001/1ªFase) 
Leia os textos:
I.	O metano pode ser convertido em monóxido de carbono e hidrogênio. Essa mistura pode ser transformada, facilmente, em metanol. O metanol pode reagir com oxigênio, produzindo dióxido de carbono e água.
II.	Ao realizarmos exercícios, nosso organismo utiliza a glicose como fonte de energia. No metabolismo da glicose é pro-duzido ácido pirúvico (CH3COCOOH), que é queimado aerobicamente (na presença de O2 ), produzindo dióxido de carbono e água.
Nos No Textos I e II,
01.	estão descritas a combustão do hidrogênio e a do ácido pirúvico.
02.	são citadas cinco substâncias polares e quatro apolares.
03.	são citadas substâncias que possuem funções ácido carboxílico, alcano, álcool e óxido.
04.	são citadas substâncias que podem reagir produzindo um éster.
Gab: 01-E; 02-C; 03-C; 04-C
04 - (Ufop MG/2000/1ªFase) 	
O acebutolol pertence a uma classe de fármacos utilizada no tratamento da hipertensão.
Estão presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funções: 
a)	éster, álcool, amina, amida, alqueno.
b)	amida, alqueno, álcool, amina, fenol.
c)	amina, fenol, aldeído, éter, álcool.
d)	cetona, álcool, amida, amina, alqueno.
e)	amida, cetona, éter, álcool, amina.
E
05 - (Uerj RJ/1995/2ªFase) 	
Durante a Copa do Mundo de 1994, o craque argentino Armando Diego Maradona foi punido pela FIFA por utilizar um descongestionante nasal à base da substância efedrina (considerada como dopping), cuja fórmula estrutural é representada por:
Com relação a esta molécula , podemos afirmar que os grupos funcionais presentes correspondem à quais funções orgânicas?
Gab:
Álcool e amina
06 - (ITA SP/2001) 	
Considere as seguintes afirmações a respeito da aplicação do fenol: Fenol é utilizado
I.	na síntese da baquelite
II.	na produção de tintas
III.	como agente bactericida
IV.	na obtenção de explosivos
V.	na síntese de ácido acetilsalicílico
Das afirmações feitas, estão CORRETAS
a)	apenas I e II
b)	apenas I, II, III e V
c)	apenas II e III
d)	apenas III e IV
e)	todas
Gab: E
RESOLUÇÃO
I – Verdadeiro ( a baquelite é obtida na reação do fenol com o metanal
II – Verdaeiro ( as tintas fenólicas são fabricadas com a participação do fenol
III – Verdadeiro ( os fenóis têm ação antisséptico. Um produto que pode ser citado são os cresolatos de sódio (creolina) que tem ação bactericida.
IV – Verdadeiro ( o 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico) tem ação explosiva.
V – Verdadeiro ( 
07 - (Ufpr PR/1999) 	
Na figura abaixo estão representadas as quatro bases constituintes do DNA. São estruturas essencialmente planas que ligam as duas hélices da molécula do DNA através de interações do tipo ligação de hidrogênio. A adenina liga-se somente à timina, e a citosina somente à guanina.
	Dados: 1H; 6C; 7N; 8O
Com relação às estruturas das bases, é correto afirmar:
01.	Os átomos de carbono da timina estão hibridados sp2.
02.	Os átomos de oxigênio e nitrogênio apresentam pares de elétrons não ligantes (não compartilhados) e podem funcionar como bases de Bronsted e Lewis.
04.	A função amina pode ser identificada na adenina, na citosina e na guanina.
08.	Na formação do par citosina-guanina podem ocorrer até três ligações de hidrogênio.
16.	A adenina apresenta a função cetona.
32.	Na formação do par adenina-timina ocorrem no máximo duas ligações de hidrogênio.
Gab: F-V-V-V-F-V
08 - (Integrado RJ/1996) 	
Abaixo é apresentada uma reação química onde compostos de diferentes funções orgânicas tomam parte. Os compostos orgânicos I, II, III pertencem, respectivamente , às seguintes funções orgânicas:
Gab: ácido carboxílico, álcool, éster
09 - (Unimep SP/1994) 	
Na estrutura 							
encontramos o grupo funcional de um:
a)	fenol		
b)	éter		
c)	aldeído
d)	cetona	
e)	álcool
Gab: E
10 - (Mackenzie SP/2001) 	
Alguns confeitos e balas contêm um flavorizante que dá sabor e aroma de uva, de fórmula estrutural
As funções químicas presentes nessa molécula são:
a)	éster e amina.
b)	ácido carboxílico e fenol.
c)	éter e amina.
d)	aldeído e éster.
e)	éster e nitrocomposto.
Gab: A
11 - (Uff RJ/1996/1ªFase) 	
A adrenalina é um hormônio liberado na corrente sangüínea dos seres humanos quando em situação de perigo eminente. Sua fórmula estrutural é:
Os grupos funcionais I, II e III são, respectivamente:
a)	álcool, amida, álcool
b)	álcool, amina, álcool
c)	fenol, amina, álcool	
d)	fenol, amida, álcool
e)	álcool, amina, fenol
Gab: C
12 - (Unificado RJ/1996) 	
Em relação à molécula da vanilina, é correto afirmar que as funções químicas encontradas são:
a)	álcool, éter e éster	
b)	álcool, ácido e fenol
c)	aldeído, álcool e éter	
d)	aldeído, éster e álcool
e)	aldeído, éter e fenol
Gab: E
13 - (Uni-Rio RJ/1995) 	
A procaína utilizada como um anestésico de ação local apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Com base nessa fórmula estrutural, pode-se afirmar que as funções orgânicas presentes nessa substância são:
a)	amina primária, cetona e éter		
b)	amina primária, amina terciária e éster
c)	amina terciária, amida e éster
d)	amida, cetona e éter
e)	amida, éter e éster
Gab: B
14 - (Uerj RJ/1999/1ªFase) 	
Um dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi “o caso Ronaldinho”. Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem Ter provocado a má atuação do jogador brasileiro. Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias químicas excitatórias do cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo representadas:
Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:
a)	amida e fenol
b)	amina e fenol
c)	amida e álcool
d)	amina e álcool
Gab: B
15 - (GF RJ/1994) 	
O efeito destrutivo dos CFC sobre a camada de ozônio tem sido matéria muito discutida ultimamente. A sigla CFC designa um grupo de compostos formados por carbono, flúor e cloro, usados em aerossóis e refrigeração. O mais usado, o freon -12, apresenta fórmula molecular CF2Cl2. Em relação às funções orgânicas, o freon -12 é um :
a)	hidrocarboneto	
b)	haleto		
c)	fenol
d)	aldeído		
e)	cloreto de ácido
Gab: B
16 - (Unesp SP/1994/Conh. Gerais) 	
A asparagina, de fórmula estrutural:
apresenta o(s) grupo(s) funcional(is):
a)	álcool
b)	éster
c)	éter e éster
d)	amida, amina e ácido carboxílico
e)	éter, amida e ácido carboxílico
Gab: D
17 - (Ufpi PI/1990) 	
Sobre os compostos:
I. 	H2C= CH - CONH2
II. 	CH3 - CH2 - CHO
III. 	H2C = CH - NH - CH2 - CH3
IV. 	O = N - O - CH2 - CH3
 (
 O
V. 	CH3 - CH2 - CH2OH
São feitas as afirmações abaixo. Assinale a única falsa:
a)	I é amida		
b)	IV é nitrocomposto		
c)	V é álcool
d)	II é aldeído		
e)	III é amina
Gab: B	
18 - (Uel PR/1994) 	
Assinale as funções orgânicas presentes nas estruturas abaixo:
CH3CHOHCOOH CH3CHNH2COH
01. 	ácido carboxílico		
02. 	cetona
04. 	amina			
08. 	éster
16. 	álcool			
32. 	aldeído		
64. 	fenol
Gab: 01-04-16-32
19 - (Puc MG/1994) 	
Considere as substâncias representadas pelas seguintes fórmulas:
Em relação às substâncias, todas as afirmativas são corretas, EXCETO:
a)	Todas possuem anel aromático.
b)	Todas apresentam função amina.
c)	Duas têm função fenol.
d)	Uma tem função fenol.
e)	Todas descoram solução de bromo em tetracloreto de carbono.
Gab: E
20 - (Ufv MG/1999) 	
O ácido pteroil-monoglutâmico é um ácido fólico, substância bastante utilizada no tratamento de vários tipos de anemia. Recebeu este nome comum por ter sido originalmente isolado das folhas do espinafre. 
São funções presentes no ácido fólico: 
a)	amina, alqueno, éter 
b)	cetona, ácido carboxílico, amida 
c)	amina, éster, ácido carboxílico 
d)	ácido carboxílico, amina, amida 
e)	amina, fenol, ácido carboxílico 
Gab:  D
21 - (ITA SP/1998) 	
Em relação ao paracetamol, que é um analgésico muito consumido, cuja fórmula é:
a)	Qual os grupos funcionais presentes no paracetamol?
b)	Quais os tipos de hibridização de cada um dos oito átomos de carbono do paracetamol?
c)	Quantas e quais são as ligações sigma e pi presentes no paracetamol?
Sugestão: Suas respostas ficarão mais apropriadas se você redesenhar a fórmula, numerar os carbonos, etc.
Gab:
a) Fenol
 Amida
b) Todos apresentam hibridização sp2, exceto o da extremidade da direita que está hibridizado de forma sp3.
c) toda ligação simples é do tipo sigma.
 Total = 20 sigma
 Toda ligação dupla contém 1 ligação Pi
 Total = 4 Pi
22 - (Uniube MG/2001/Julho) 	
A capsaicina, cuja fórmula estrutural simplificada está mostrada abaixo, é uma das responsáveis pela sensação picante provocada pelos frutos e sementes da pimenta-malagueta. (Capsicum sp.).
�
Na estrutura da capsaicina, encontram-se as seguintes funções orgânicas:
a)	amina, cetona e éter.
b)	amida, fenol e éter.
c)	amida, álcool e éster.
d)	amina, fenol e éster.
Gab: B
23 - (ITA SP/1996) 	
Sabemos que o analgésico sintetizado por A. Bayer tem a fórmula estrutural mostrado abaixo:
Em relação à constituição deste composto, qual das opções abaixo contém a afirmação ERRADA? Este composto contém:
a)	Um grupo carboxila.
b)	Um anel aromático e um grupo carboxila.
c)	Um grupo éter e um anel aromático.
d)	Um grupo éster e um grupo carboxila.
e)	Um anel aromático, um grupo éster e um grupo carboxila.
Gab: C
24 - (Uff RJ/2001/1ªFase) 	
As moléculas orgânicas podem apresentar, em sua estrutura, um ou mais grupos funcionais que lhes conferem propriedades físicas e químicas características. 
Na estrutura representada acima, os grupos funcionais presentes são:
a)	éter, cetona e alqueno
b)	alquino, ácido e álcool
c)	alquino, éster e álcool
d)	alqueno, álcool e ácido
e)	alqueno, álcool e éster
Gab: E
25 - (ITA SP/1994) 	
Considere:
I.	H2C = CH - CH2OH
II.	H3C - CO - CH = CH2
III.	H3C - O - CH2 - CH = CH2
Os compostos I, II, III são respectivamente exemplos de:
a)	hidrocarboneto, éter, cetona.
b)	álcool, cetona, éter.
c)	hidrocarboneto, cetona, éster.
d)	álcool, éster, hidrocarboneto.
e)	hidrocarboneto, éster, éter.
Gab: B 	 	
26 - (Unificado RJ/1997) 	
Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgânicos e suas fórmulas condensadas na coluna da esquerda com os nomes oficiais na coluna da direita.
I.	Formol (CH2O)
II.	Acetileno (CH ( CH)					
III.	Vinagre (CH3 – COOH)				
IV.	Glicerina (CH2OH – CHOH – CH2OH) 
(P) 	Propanotriol
(Q) 	Ácido etanóico			
(R) 	Metanal
(S) 	Fenil amina 
(T) 	Etino
A associação correta entre as duas colunas é:
a)	I-P, II-T, II-Q, IV-R
b)	I-Q, II-R, II-T, IV-P
c)	I-Q, II-T, III-P, IV-R
d)	I-R, II-T, III-Q, IV-P
e)	I-S, II-R, III-P, IV-Q
Gab: D
27 - (Ufrj RJ/1992) 	
A banana e a maçã escurecem quando são descascadas e guardam por algum tempo. A laranja e o tomate não escurecem, por não possuírem a substância orto-hidroquinona. Para evitar o escurecimento a sabedoria popular manda colocar gotas de laranja sobre as bananas e maçãs cortadas, pois o ácido cítrico, contido no limão, inibe a ação da enzima, diminuindo a velocidade da reação:
a)	Explique porque a salada de frutas não escurece quando contém laranja.
b)	Diga a que função química pertence a orto-hidroquinona.
Gab:
a) porque a laranja contém o ácido 
b) fenol
28 - (Ufrj RJ/1994) 	
Algumas bactérias, como os estafilococos, precisam, para crescer, de um composto químico simples chamado ácido p-aminobenzóico. Elas só conseguem crescer e multiplicar-​se, dentro do organismo humano, por que lá encontram esse composto.
A sulfanilamida, composto semelhante em forma, tamanho molecular e em várias propriedades químicas ao ácido p-aminobenzóico, “engana” as bactérias bloqueando o ponto ativo, matando ou paralisando as mesmas. Suas estruturas são:
I.	Ácido p-amino-benzóico
II.	Sulfanilamina
a)	Quais as funções químicas presentes no ácido p-aminobenzóico?
b)	Quantos moles há em 43 g de sulfanilamida?
Gab:
a)	Amina e Ácido carboxílico
b)	0,25 mol
29 - (Ufjf MG/1996/1ªFase) 	
A adrenalina, hormônio secretado pelas glândulas supra-renais e que promove o equilíbrio de várias funções no organismo humano, apresenta a estrutura molecular abaixo representada: 
�
Quais as funções orgânicas presentes neste composto:
a)	álcool, amida, cetona; 
b)	fenol, amida, cetona; 
c)	fenol, álcool, amina; 
d)	éter, amina, álcool; 
e)	éter, amima, fenol. 
Gab: C
30 - (Puc RJ/1996) 	
Observe as fórmulas abaixo: 
C8H16	C6H6	 C4H10O
 (I)		 (II)	 (III)		
Assinale a única alternativa que as correlaciona corretamente com funções orgânicas que podem ser por elas representadas:
a)	I, alcano; II, alceno; III, álcool 
b)	I, alcano; II, alcino; III, álcool 
c)	I, alceno; II, alcino; III, éter
d)	I, alceno; II, composto aromático; III, éter
e)	I, alcino; II, composto aromático; III, aldeído
Gab: D
31 - (ITA SP/1991) 	
Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico; 	d. cetona; 
b. álcool; 	e. éster;
c. aldeído; 	f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
a)	Id; IIc; IIIe; IVf.
b)	Ic; IId; IIIe; IVa.
c)	Ic; IId; IIIf; IVe.
d)	Id; IIc; IIIf; IVe.
e)	Ia; IIc; IIIe; IVd.
Gab: C	
32 - (ITA SP/1988) 	
Assinale a opção que contém a afirmação CORRETA relativa às funções orgânicas representadas abaixo, onde R, R’ e R’’ são grupos alquila e Ar um grupo aromático.
a)	IV-éter; X-amida; XI-tioálcool; IX-aminoácido.
b)	VII-amina primária; II-composto de Grignard; V-éster; VIII-ácido carboxílico.
c)	II-haleto de alquila; V-éster; IX-aminoácido; XI-tioálcool.
d)	XII-ácido dicarboxílico; V-éster; IV-éter; VIII-ácido carboxílico.
e)	III-amida; VI-nitrila; XII-anidrído; I-haleto de acila.
Gab: E 
33 - (Ufrj RJ/1997) 	
O paladar humano possui quatro sabores reconhecidos: doce, azedo, amargo e salgado. Os sabores azedo e salgado são claramente associados a ácidos esais, respectivamente, porém os sabores amargo e doce são detectados em um grande número de substâncias com diferentes estruturas químicas. 
As três substâncias apresentadas a seguir, por exemplo, apresentam um acentuado sabor doce. 
III – Sulfato de berílio
a)	Identifique os grupos funcionais presentes nos compostos I e II. 
b)	O composto III, mesmo sendo doce, não pode ser utilizado como adoçante, por ser altamente tóxico. Escreva a fórmula desse composto. 
Gab:
a) I Cetona e Álcool; II - Ácido carboxílico e Amina
b) BeSO4
34 - (Cesjf MG/2001) 	
Dentre os compostos abaixo, apresenta o grupo carbonila:
a)	CH3Cl
b)	CH3CHO
c)	C2H6
d)	CH3NH2
e)	nenhum
Gab: B
35 - (ITA SP/2002) 	
Um produto natural encontrado em algumas plantas leguminosas apresenta a seguinte estrutura:
a)	Quais são os grupos funcionais presentes nesse produto?
b)	Que tipo de hibridização apresenta cada um dos átomos de carbono desta estrutura?
c)	Quantas são as ligações sigma e pi presentes nesta substância?
Gab:
a) Cetona , Enol , amina terciária , amina primária , ácido carboxílico 
b) C1 = sp2; C2=sp2; C3 = sp2 C4 = sp2; C5 = sp2; C6 = sp3 C7 = sp3; C8 = sp2
c) 24 Sigma; 4 Pi
36 - (Furg RS/2000) 	
Acetaminofeno é um antipirético de fórmula C8H9NO2. Em função do nome comercial e da fórmula, pode-se afirmar que esta substância apresenta grupos funcionais ligados a sua cadeia carbônica aromática. Dois destes grupos funcionais são:
a)	-NHCOCH3 e -OCH3
b)	-NO2 e -COCH3
c)	-NO e -CH2CH3OH
d)	-NHCOCH3 e -OH
e)	-NH3 e -CH2OH
Gab: D
37 - (UnB DF/2002) 	
A glândula tireóide acumula a maior parte do iodo que é ingerido por um ser humano. No organismo, o iodo interage com uma proteína denominada tiroglobulina e os anéis aromáticos dessa proteína tornam-se iodados. Duas moléculas de tiroglobulina iodadas interagem, formando uma molécula de tiroxina, ainda ligada à proteína, como mostrado na reação I, abaixo. A tiroxina, hormônio tireoidiano, é então liberada pela quebra da cadeia protéica, conforme mostrado na reação II.
A deficiência de iodo no organismo pode ocasionar o desenvolvimento anormal da glândula tireóide, o que é conhecido como bócio. Como medida preventiva a esse problema, tem sido recomendada a adição de um composto de iodo ao sal de cozinha, material conhecido comercialmente como sal iodado. Imagens de tireóide para diagnóstico de doenças podem ser geradas, usando-se detectores da radiação emitida por um determinado radioisótopo. Para esse fim, o iodo-131 (53I131) tem sido largamente utilizado, geralmente introduzido no organismo como uma solução aquosa de NaI. Esse radioisótopo, cujo decaimento produz um elemento 54X131, possui meia-vida de oito dias.
Com base no texto, julgue os itens que se seguem.
01. 	Os hormônios produzidos pela tireóide são denominados tireoidotrópicos.
02. 	Na tiroglobulina, o carbono em que se liga o átomo de iodo é secundário.
03. 	Segundo a teoria da repulsão dos pares de elétrons da camada de valência, a ligação carbono-oxigênio-carbono existente na tiroxina apresenta geometria similar à da ligação hidrogênio-oxigênio-hidrogènio existente na molécula de água.
04. 	A função éter é encontrada na tiroxina.
Gab: E-C-C-C
38 - (UnB DF/2002) 	
Ao se administrar um medicamento ao organismo, deseja-se que o mesmo permaneça estável, sendo liberado de forma programada, de modo a atingir principalmente os tecidos ou órgãos doentes e reduzir os efeitos colaterais. Nesse sentido, estudos revelam que lipossomas mostram-se adequados a essa finalidade. Lipossomas são materiais constituídos predominantemente por fosfolipídios, organizados em dupla camada lipídica, formando vesículas coloidais. Tal padrão estrutural, ilustrado na figura abaixo, assemelha-se ao da membrana celular.
No interior dos lipossomas, pode-se encapsular os princípios ativos de medicamentos como as proteínas, sendo que a microcápsula formada – lipossoma mais medicamentos – interage intimamente com as células e se aloja, por exemplo, na área atingida por um tumor. A camada dupla de lipídios funciona como uma membrana, através da qual a substância encapsulada passa gradativamente para o meio externo. Existem algumas estratégias para que o fármaco só seja liberado quando atingir o alvo. Uma delas é projetar cápsulas sensíveis à acidez ou à alcalinidade do meio, de forma que, ao atingir determinado pH, a membrana se modifique e libere a substância encapsulada.
As estruturas abaixo correspondem à tirosina, um tipo de aminoácido encontrado nas proteínas, e a um fosfolipídio.
 
Ao se adicionar um solvente orgânico apolar a um meio aquoso que contém um lipossoma, em cujo interior encontra-se uma solução aquosa de tirosina, verifica-se o rompimento da vesícula, com a formação de duas fases. Com base nessa informação e no texto, julgue os itens abaixo.
01. 	As funções orgânicas amina, ácido carboxílico e fenol podem ser encontradas na estrutura da tirosina.
02. 	Em uma das cadeias alifáticas do fosfolipídio, são encontradas insaturações.
03. 	O rompimento da vesícula por adição do solvente orgânico evidencia que a mesma possui grupos apolares.
04. 	Após o rompimento da vesícula pelo so
Gab: C-C-C
39 - (Ufrj RJ/2002) 	
Existem diversos medicamentos que podem ser utilizados para o controle da concentração de colesterol no sangue. Pode-se citar como exemplo o ciprofibrato:
Dê o nome das funções orgânicas oxigenadas presentes no ciprofibrato.
Gab:: 
Ácido Carboxílico
Éter
40 - (Uepb PB/2002) 	
Observe a estrutura da muscona:
Esta substância é utilizada em indústrias farmacêuticas, alimentícias e cosméticas, tendo sua maior aplicação em perfumaria. É o princípio ativo de uma secreção glandular externa produzida por uma espécie de veado que habita a Ásia Central: os almiscareiros . Os machos dessa espécie produzem a muscona (almíscar), com a finalidade de atrair as fêmeas na época do acasalamento. Em perfumaria, a sua principal aplicação é como fixador de essências. Marque a alternativa que corresponde à função orgânica que caracteriza a muscona:
a)	Ácido carboxílico
b)	Aldeído
c)	Cetona
d)	Éter
e)	Fenol
Gab: C
41 - (Acafe SC/2002/Janeiro) 	
Os xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo geral, contêm em sua constituição, no mínimo, as seguintes substâncias: detergente, corante, bactericida, essência e ácido cítrico (regula o pH). 
As funções orgânicas, presentes na fórmula estrutural do ácido mencionado, são:
a)	cetona e álcool
b)	álcool e aldeído
c)	ácido carboxílico e álcool
d)	ácido carboxílico e aldeído
e)	cetona e éster
Gab: C
42 - (Uepb PB/2003) 	
Considere as estruturas abaixo:
Os grupos A, B, C, D, E e F são, respectivamente, característicos das funções:
a)	amina, aldeído, enol, amida, fenol, cetona
b)	nitrocomposto, cetona, álcool, amida, álcool, éter
c)	amida, anidrido de ácido, fenol, nitrocomposto, aldeído, éster
d)	amina, ácido carboxílico, álcool, amida, fenol, éter
e)	nitrocomposto, ácido carboxílico, álcool, amina, enol, fenol.
Gab: D
43 - (Ufpi PI/2006) 
Assinale a função química que seguramente tem enxofre.
a)	amidas;
b)	mercaptanas;
c)	éteres;
d)	cetonas;
e)	cianetos.
Gab: B
44 - (Ufpi PI/2003) 	
O composto antibacteriano ácido oxalínico é representado pela fórmula estrutural:
e apresenta as seguintes funções:
a)	éster, cetona, amina e éter
b)	éter, cetona, amina e ácido carboxílico
c)	éster, amida, amina e ácido carboxílico
d)	éster, amina, fenol e cetona
e)	éter, amida, éster e amina
Gab: B
45 - (Ufscar SP/2003/1ªFase) 	
O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância sãosuficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose. 
As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas,
a)	éter, amida, amina e cetona.
b)	éter, amida, amina e ácido carboxílico.
c)	aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
d)	éster, amida, amina e cetona.
e)	éster, amida, amina e ácido carboxílico.
Gab: E
46 - (Ufv MG/2003) 	
A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacterianas.
As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente:
a)	amida, fenol, amina, ácido carboxílico.
b)	amida, amina, álcool, éster.
c)	amina, fenol, amida, aldeído.
d)	amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.
e)	amida, nitrila, fenol, éster. 
Gab: A
47 - (Uftm MG/2004/2ªFase) 	
Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução no tratamento para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada na figura:
As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são:
a)	cetona e amina.
b)	cetona e amida.
c)	éter e amina.
d)	éter e amida.
e)	éster e amida.
Gab: C
48 - (Ueg GO/2004/Julho) 	
A vitamina B5 é obtida em alimentos. Ela é necessária ao desenvolvimento do sistema nervoso central, bem como na transformação de açúcares e gorduras em energia. Regula o funcionamento das supra-renais. A carência dessa vitamina causa dermatites, úlceras e distúrbios degenerativos do sistema nervoso. 
Marque a alternativa que contém os grupos funcionais presentes na molécula da vitamina B5: 
a)	Ácido carboxílico, álcool e amida. 
b)	Álcool, amina e ácido carboxílico. 
c)	Álcool, amina e cetona. 
d)	Ácido carboxílico, amina e cetona. 
e)	Álcool, aldeído e amina. 
Gab: A
O
CH3
CH3
H3CO
HO
N
H
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HO
HO
C ( CH2 ( N ( CH3 
OH
H
H
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OH
O
O
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C
C
H
3
C
H
C
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2
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2
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