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Avaliação: SDE0010_AV2_201301030961 » GENÉTICA 19643734
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201301030961 - THAMYRES DE MEDEIROS PEREIRA
	Nota da Prova: 5,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 25/11/2014 17:02:50 (F)
	
	 1a Questão (Ref.: 569732)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - c; II - a; III - b
	
	I - a; II - b; III - c
	 
	I - c; II - b; III - a
	
	I - a; II - c; III - b
	
	I - b; II - a; III - c
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 578575)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
		
	
	Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células.
	
	A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno.
	
	Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico.
	 
	Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
	
	Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 232683)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XaY
	
	XAXA e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XAY
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 242158)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à:
		
	 
	existência de um autossomo extra.
	 
	mutação de um gene autossômico.
	
	existência de um cromossomo X extra.
	
	mutação de um gene do cromossomo X.
	
	falta de um cromossomo X.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 238655)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 227850)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 23930)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	CC x cc
	
	Cc x cc
	 
	Cc x Cc
	
	CC x Cc
	
	cc x cc
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 37584)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica).
		
	
Resposta: Se trata de uma "falsa" característica herdada ou até mesmo não herdada(ou característica que o gene tem , que pode ou não se manifestar, sendo assim uma falsa característica), que de alguma forma pode aparecer na primeira geração ou em gerações posteriores.
	
Gabarito: O padrão de herança pseudoautossômica observa-se genes na região pseudoautossômica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 39227)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	A prática de diagnóstico de doenças genéticas através da análise de DNA tem se tornado frequente nos últimos 15 anos, graças aos avanços na pesquisa molecular. Com base no estudado, conceitue diagnóstico molecular.
		
	
Resposta: São estudos que apontam , de alguma maneira as possíveis alterações gênicas em determinado gene.Diagnosticando possíveis doenças e seus correspondentes tratamentos.
	
Gabarito: O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 229525)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapasocorrem?
		
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.

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