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Parte superior do formulário Exercício: SDE0010_EX_A4_201309060045 Matrícula: 201309060045 Aluno(a): ERICA OLIVEIRA DO AMARAL Data: 15/04/2015 18:50:00 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201309282727) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de: Cromossômicas Moleculares Mutagênicas Gregorianas Mendelianas 2a Questão (Ref.: 201309313842) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: Ligada ao sexo recessiva Autossômica dominante Ligada ao sexo dominante Limitada ao sexo Autossômica recessiva Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201309298728) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: AA e AA Aa e Aa Aa e aa aa e aa AA e Aa Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201309293899) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta: Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole. Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele. As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos. Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X. Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes. Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201309084659) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta: Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes. O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos. Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos. Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes. O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201309686982) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher Círculo e quadrado Quadrado e círculo Losango e quadrado preenchido Losango preenchido e quadrado Quadrado e losango Retornar Parte inferior do formulário
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