Formulações Farmacêuticas

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Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato 80. A formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo.
Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes:
         
Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão,
 
 
 
	A
	A/O, sofreu um processo de emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas densidades das fases.
	B
	O/A, sofreu um processo de formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela diminuição da viscosidade da fase
 externa.
	C
	A/O, sofreu um processo de instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim.
	D
	O/A, sofreu um processo de coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente doador de viscosidade e utilização do homogeneizador.
	E
	A/O, sofreu um processo de floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas da fase oleosa.
 D JUSTIFICATIVA A emulsão é O/A. Uma vez que o fármaco oleoso está na fase interna é
possível aumentar a estabilidade com o aumento da viscosidade ou redução do
raio através do homogeneizador 
	Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina (hidrossolúvel) e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma:
	A
	Emulsão simples, A/O.
	B
	Emulsão múltipla, A/O/A.
	C
	Emulsão múltipla, O/A/O.
	D
	Solução oleosa.
	E
	Suspensão.
B)JUSTIFICATIVA Emulsão múltipla, A/O/A pois os dois fármacos ficam na fase interna, e
portanto ficando protegidos de fatores extrínsecos. A fase externa aquosa
favorece a adesão do paciente ao tratamento
	Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo.
	Óleo mineral....................................................................................
	5,0%
	Silicone...............................................................................................
	5,0%
	Lanolina..............................................................................................
	5,0%
	Agente emulsivo...............................................................................
	10,0%
	Glicerina.............................................................................................
	3,0%
	Sistema conservante.........................................................................
	3,0%
	Água purifcada q.s.p.........................................................................
	100,0%
 
Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
Dados:
EHLóleo mineral= 10
EHL lanolina= 8
EHLsilicone= 10,5
	A
	10,0
	B
	15,0
	C
	9,5
	D
	11,5
	E
	12
C) JUSTIFICATIVA Como o valor dos três componentes da fase oleosa é o mesmo, pode fazer a
média de EHL, ou seja, (10+8+10,5)/3=9,5
	Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos.
 
	Óleo mineral.....................................................................................
	5,0%
	Silicone...............................................................................................
	5,0%
	Lanolina..............................................................................................
	5,0%
	Agente emulsivo...............................................................................
	10,0%
	Glicerina.............................................................................................
	3,0%
	Sistema conservante........................................................................
	3,0%
	Água purifcada q.s.p.........................................................................
	100,0%
 
Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá ser utilizada sabendo-se que os valores de EHL são:
 
EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4
 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3
	A
	3,5 g e 6,5 g
	B
	6,5 g e 3,5 g
	C
	5,0 g e 5,0 g
	D
	5,8 g e 4,2 g
	E
	4,2 g e 5,8 g
E) JUSTIFICATIVA *15,4----4,2 9,5 5,3-----5,9 ?10,1 *10,1---10g 4,2---x X=4,2g álcool
cetoestearílico etoxilado *10,1---10g 5,9---x X=5,8g álcool oleílico etoxilado
	Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de contusões, dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de:
 
	Salicilato de metila...............................................
	2,5 g
	Cânfora................................................................
	2,5 g
	Mentol..................................................................
	0,5 g
	Vaselina sólida.....................................................
	34,5 g
	Parafina sólida.....................................................
	9,0 g
 
	A
	gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes.
	B
	pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes.
	C
	pasta, de recobrimento, preparada por suspensão.
	D
	cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes.
	E
	gel, curativo, preparado por suspensão
 B) JUSTIFICATIVA É pomada propriamente dita pois possui excipientes lipossolúveis. É curativa
pois apesar de ser absorvida não exerce efeito sistêmico. É preparada fundindo-se a vaselina e parafina 
	Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios:
	A
	A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não influenciam na velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção.
	B
	A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este último método mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial.
	C
	São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco.
	D
	Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação.
	E
	Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas
A) JUSTIFICATIVA Quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a absorção. Quanto menor a
afinidade do fármaco com os excipientes mais rápida a absorção. Fármacos muitolipossolúveis demoram a dissolver, fármacos hidrossolúveis têm dificuldade em
atravessar a membrana plasmática. São anfifílico