av1 de genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1_ » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	Aluno: 
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9020/BG
	Nota da Prova: 7,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 20/04/2015 11:23:57 
	
	 1a Questão (Ref.: 201402313217)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II). 
		
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff; 
	
	(I) Ff e Ff; (II) ff. 
	
	(I) ff e ff; (II) ff. 
	
	(I) FF e Ff; (II) ff; 
	
	(I) FF e FF; (II) FF. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402505821)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Histonas.
	
	Células.
	
	Fenótipos.
	
	Híbridos.
	
	Genes.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402359977)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	O que são cromossomos homólogos? 
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402359979)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos? 
		
	
	25%
	
	75%
	
	50%
	
	100%
	
	0,0 (zero)
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402521945)
	3a sem.: O genoma humano
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	DNA ligase
	
	DNA polimerase
	
	Helicase
	
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402517113)
	sem. N/A: O GENOMA HUMANO
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas: 
		
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402520858)
	sem. N/A: Padrões de Herança Monogênica - parte 1
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança pseudoautossômica
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança ligada ao X
	
	herança mitocondrial 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402527942)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica ¿ Parte 1
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que: 
		
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402863397)
	sem. N/A: Aula 5 - Herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: 
		
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para suas filhas e filhos 
	
	Da mãe para seus filhos 
	
	Da mãe para suas filhas
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201402863330)
	sem. N/A: Aula 5 - Herança Monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de: 
		
	
	Heterogamético 
	
	Mesogemético
	
	Homogamético
	
	Isogamético 
	
	Monogamético