AV1 GENETICA

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1a Questão (Ref.: 201308875478)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
	
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	 
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308544727)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
	
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308917811)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Marque a alternativa correta:
	
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308917792)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Marque a alternativa correta:
	
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308518198)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
	
	
	Zigoto
	
	Gametas
	
	RNA
	 
	Genoma
	 
	Gene
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308917583)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
	
	
	Hexose
	 
	Desoxirribose
	
	Ribose
	
	Frutose
	
	Galactose
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308917870)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
	
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	Quadrado e losango
	
	Losango e quadrado preenchido
	 
	Quadrado e círculo
	
	Círculo e quadrado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308513615)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
	
	
	Mutagênicas
	
	Gregorianas
	
	Cromossômicas
	
	Moleculares
	 
	Mendelianas
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308871042)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
	
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Não é possível que isso aconteça
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	 
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308343875)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
	
	
	Heterogamético
	
	Monogamético
	
	Não gamético
	
	Isogamético
	 
	Homogamético