sinapse e contração muscular ok(1)

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Sinapse
Contração muscular
Profª Drª Heloisa Thomaz Rabelo
A SINAPSE
É um tipo de junção especializada em que um terminal axonal faz contato 
com outro neurônio ou tipo celular.
Os pontos de contato entre o axônio de um neurônio e o dendrito de 
outro são denominados SINAPSE
Apresenta dois lados: 
 lado pré-sináptico: consiste de um terminal axonal.
 lado pós-sináptico: pode ser dendrito ou soma de outro neurônio ou 
ainda outra célula inervada pelo neurônio.
Transmissão sináptica: transferência de informação através de uma 
sinapse.
Podem ser elétricas ou químicas (maioria).
AS SINAPSES
Transmissão sináptica ocorre quando quantidade suficiente de 
neurotransmissor são liberados das vesículas sinápticas, 
contidas no neurônio pré-sináptico
O impulso nervoso faz com que as vesículas sinápticas liberem
Neurotransmissores estocados para o interior da fenda sináptica
Se ligam a receptores da membrana alvo
Neurônio pós sináptico será despolarizado
POTENCIAL DE AÇÃO SERÁ
GERADO 
AS SINAPSES QUÍMICAS
Via de regra, a transmissão sináptica no sistema nervoso humano 
maduro é química. 
As membranas pré e pós-sinápticas são separadas por uma fenda 
- a fenda sináptica. 
A passagem do impulso nervoso é feita por substâncias químicas: 
os neuro-hormônios ou mediadores químicos ou 
neurotransmissores, liberados na fenda sináptica. 
O terminal axonal típico contém dúzias de pequenas vesículas 
membranosas esféricas que armazenam neurotransmissores - as 
vesículas sinápticas. 
TRANSMISSÃO SINÁPTICA
A membrana dendrítica relacionada com as sinapses (pós-sináptica) 
apresenta moléculas de proteínas especializadas na detecção dos 
neurotransmissores na fenda sináptica - os receptores. 
Nas sinapses químicas, a informação que viaja na forma de impulsos 
elétricos ao longo de um axônio é convertida, no terminal axonal, em 
um sinal químico que atravessa a fenda sináptica. Na membrana pós-
sináptica, este sinal químico é convertido novamente em sinal elétrico.
IMPULSO NERVOSO E SINAPSES
Por meio das sinapses, um neurônio pode 
passar mensagens (impulsos nervosos) 
para centenas ou até milhares de 
neurônios diferentes. 
AS PLACAS MOTORAS
As sinapses químicas também ocorrem nas junções entre 
as terminações dos axônios e os músculos  placas 
motoras ou junções neuro-musculares.
Conexão entre o término de uma fibra mielínica calibrosa 
e uma fibra musc. esquelética
Placa Motora
Visão global de
uma junção neuromuscular: 
(é a sinapse entre os axônios 
de motoneurônios e a fibra 
muscular)
1 - Axônio
2 - Junção
3 - Fibra muscular
4 - Miofibrila
Placa Motora
Visão detalhada de uma 
junção neuromuscular:
1 - Elemento 
pré-sináptico 
2 - Retículo 
sarcoplasmático 
3 - Vesículas sinápticas 
4 - Receptor 
Transmissão do Impulso Nervoso
na Placa Motora
 secreção de acetilcolina
• quando um impulso nervoso chega à placa motora, a passagem do
potencial de ação pela membrana do terminal axônico faz com que 
Muitas das vesículas de acetilcolina armazenadas nesse terminal rompam
Através da membrana desse terminal para esvaziar seu conteúdo na
fenda sináptica, entre o terminal e a fibra muscular.
• A acetilcolina, atua, então, sobre a membrana muscular para 
aumentar sua permeabilidade aos íons sódio.
• Essa permeabilidade permite a passagem instantânea do sódio 
para o interior da fibra muscular, o que acarreta o fluxo de cargas 
positivas para o citoplasma muscular, DESPOLARIZANDO 
imediatamente essa área da membrana muscular.
• Essa despolarização local produz um potencial de ação que se 
propaga ao longo da fibra. O potencial ao passar ao longo da 
fibra provoca sua contração.
• Se a acetilcolina permanecesse indefinidamente em contato com 
a membrana da fibra muscular sucessão ininterrupta 
de estímulos.
• Colinesterase fraciona enzimaticamente a acetilcolina em 
ácido acético e colina acetilcolina desttruída.
Destruição da acetilcolina pela colinesterase
A membrana repolariza e fique pronta para um novo estímulo
conforme outro potencial de ação chegue ao terminal axônico.
Transmissão do Impulso Nervoso
na Placa Motora
Acetilcolina X Colinesterase
Aumenta a 
permeabilidade da 
membrana ao Na+
Fraciona acetilcolina
(ácido acético + 
colina)
Fisiologia 
da 
Contração
Muscular
Sistema Muscular
Actina e Miosina
Energia para a contração muscular
Contração Muscular
Mecanismo geral da contração muscular
1) Potencial de Ação (percorre o axônio motor) até 
as terminações nas fibras musculares
2) Secreção de Acetilcolina - fixação aos receptores 
colinérgicos
3) Abertura dos canais protéicos (Ach-dependentes)
4) Influxo de Na+ (p/ o interior da fibra muscular) –
Potencial de ação na fibra muscular
Mecanismo geral da contração muscular
5) Propagação do potencial de ação na fibra muscular 
(= às membranas neurais)
6) Potencial de Ação - liberação de Ca++ para
as miofibrilas (pelo Retículo Sarcoplasmático)
7) O Ca++ se liga à proteína troponina
8) O Ca++ ligado á troponina provoca uma mudança
De posição da tropomiosina, afastando-as dos “sítios ativos” 
da molécula de actina, e permite um estado de ligação forte 
entre a actina e a miosina.
9) Íons Ca++ geram forças atrativas entre os 
filamentos de actina e miosina
10) A contração muscular ocorre por meio de múltiplos 
ciclos de atividade das pontes cruzadas. O encurtamento 
continua enquanto há energia disponível e Ca++ livre 
para se ligar à troponina.
11) Após uma fração de segundo, íons Ca++ são 
bombeados de volta ao retículo sarcoplasmático.
Quando a atividade nervosa cessa na junção 
neuromuscular, o Ca++ é removido do sarcoplasma 
para o RS pela bomba de Ca++ . Isso faz a 
tropomiosina se mover cobrindo os sítios ativos da 
actina e o músculo relaxa.
1.Potencial de ação
2.Acetilcolina
3.Canais protéicos
4.Influxo de Na+
5.Propagação
6.Liberação de Ca++
7.Actina e Miosina
8.Ca** sarcoplasma
Fadiga muscular
Causa: diminuição do rendimento dos processos
contráteis e metabólicos das fibras musculares (ex:
depleção do glicogênio muscular).
A transmissão do sinal neural pode diminuir após
atividade muscular intensa.
Interrupção do fluxo sanguíneo para o músculo
causa fadiga em 1 ou 2 minutos.
Rigor mortis: hidrólise do ATP no tecido muscular:
miosina permanece aderida à actina.