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Fechar Tipo de Avaliação: AV1 Professor: ANDREA GEREVINI DA FONSECA Nota da Prova: 8,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 27/04/2015 11:07:59 (F) 1a Questão (Ref.: 108033) Pontos: 0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Metabolismo de primeira passagem. Indução das enzimas microssomais. Metabólitos farmacologicamente ativos. Ciclo monooxigenase P450. Reação de fase I e II. 2a Questão (Ref.: 108039) Pontos: 0,5 / 0,5 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Bioequivalência. Heterogeneidade Depuração. Biotransformação Biodisponibilidade. 3a Questão (Ref.: 108052) Pontos: 0,5 / 0,5 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: Ligado a quinase Ionotrópicos Moléculas transportadoras. metabotrópicos Enzimáticos 4a Questão (Ref.: 108053) Pontos: 0,5 / 0,5 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Ativam a proteína G. Fosforilam resíduos de serina e treonina. Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. Induzem a produção de segundos mensageiros. 5a Questão (Ref.: 113266) Pontos: 1,0 / 1,0 Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? M1 M3 M2 Nicotínicos M4 6a Questão (Ref.: 113265) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? Beta 2 Beta 3 Alfa 2 Alfa 1 Beta 1 7a Questão (Ref.: 111042) Pontos: 1,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Miastenia gravis Asma brônquica Insuficiência cardíaca congestiva Hipertensão arterial Insuficiência renal crônica 8a Questão (Ref.: 109422) Pontos: 1,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Retenção urinária Glaucoma Bronquite asmática Dores abdominais Constipação intestinal 9a Questão (Ref.: 109675) Pontos: 1,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre- dose do paracetamol ocorrem porquê: Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias 10a Questão (Ref.: 109442) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Úlceras de córnea, vômitos e diarréia Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
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