av 1 genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1_201309060045 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	Aluno: 201309060045 - ERICA OLIVEIRA DO AMARAL 
	Professor:
	RENATA CORREA HEINEN
	Turma: 9054/Y
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 1        Data: 16/04/2015 20:56:17 
	
	 1a Questão (Ref.: 201309305273)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
		
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. 
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. 
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309089972)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo. 
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309635710)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase. 
	
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose. 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309308074)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE? 
		
	
	HEMIZIGOTO 
	
	HETEROGIGÓTICO 
	
	HAPLOIDE 
	
	HETEROZIGOTO 
	
	HOMOZIGOTO 
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309330950)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade: 
		
	
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais. 
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201309085340)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201309313842)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante 
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Limitada ao sexo 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201309686982)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
		
	
	Quadrado e círculo
	
	Círculo e quadrado
	
	Losango e quadrado preenchido 
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	Quadrado e losango
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201309084647)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
		
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201309112974)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Heterossomos 
	
	Monossomos 
	
	Homossomos 
	
	Isossomos 
	
	Apossomos